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ACIDO IBANDRONICO MYLAN 150 MG 1 COMP
ACIDO IBANDRONICO MYLAN 150 MG 1 COMP
ACIDO IBANDRONICO MYLAN 150 MG 1 COMP
CNP: 5219134
 
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Folheto informativo


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Ácido Ibandrónico Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película
Ácido ibandrónico

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários
não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

O que contém este folheto



Ácido Ibandrónico Mylan pertence a um grupo de medicamentos denominados
bisfosfonatos. Contém a substância ativa ácido ibandrónico.
Ácido Ibandrónico Mylan pode reverter a perda de osso ao interromper a perda óssea
adicional e ao aumentar a massa óssea, na maioria das mulheres que o tomam,
embora não sejam capazes de ver ou sentir a diferença. Ácido Ibandrónico Mylan
pode ajudar a diminuir as probabilidades de partir os ossos (fraturas). Esta redução
de fraturas foi demonstrada na coluna vertebral, mas não na anca.

Ácido Ibandrónico Mylan foi-lhe prescrito para tratamento da osteoporose
pós-menopáusica, uma vez que apresenta um risco aumentado de fraturas. A
osteoporose é uma diminuição da espessura e um enfraquecimento dos ossos, que é
frequente nas mulheres após a menopausa. Na menopausa, os ovários da mulher
deixam de produzir o estrogénio, uma hormona feminina, que contribui para manter
a saúde do esqueleto.

Quanto mais cedo a mulher atingir a menopausa, maior o risco de ocorrência de
fraturas na osteoporose.

Outros fatores que podem contribuir para aumentar esse risco de fraturas são:
- ingestão insuficiente de cálcio e de vitamina D na alimentação;
- fumar ou beber álcool em excesso;
- realizar pouca atividade física, como caminhar ou outro exercício que envolva
o suporte do peso;


- história familiar de osteoporose.

Um estilo de vida saudável também contribui para que retire os maiores benefícios
do tratamento. Isto inclui:
• fazer uma alimentação equilibrada, rica em cálcio e em vitamina D
• caminhar ou outro tipo de exercício que envolva o suporte do peso
• não fumar; e não beber álcool em excesso.



Não tome Ácido Ibandrónico Mylan
• Se tem alergia ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
• Se tem determinados problemas de garganta/esófago, como estreitamento ou
dificuldade em engolir.
• Se não puder estar de pé ou sentado direito durante, pelo menos, uma hora
(60 minutos) seguida.
• Se tem, ou teve no passado, um baixo nível sanguíneo de cálcio. Consulte o
seu médico.

Advertências e precauções
Algumas pessoas têm que ter um cuidado especial enquanto estão a tomar Ácido
Ibandrónico Mylan. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o Ácido
Ibandrónico Mylan:
• Se tem algum distúrbio do metabolismo mineral (como por exemplo carência
em vitamina D).
• Se os seus rins não estão a funcionar normalmente.
• Se tiver problemas em engolir ou de digestão.
• Se estiver a fazer tratamento dos dentes ou se vai ser submetido a uma
cirurgia dentária, informe o seu dentista que está a ser tratado com ácido
ibandrónico. Se tiver cancro, informe o seu médico dentista.


Pode ocorrer irritação, inflamação ou formação de úlceras no esófago, por vezes com
sintomas de dor intensa no peito, dor intensa após a ingestão de alimentos e/ou
bebidas, náuseas intensas ou vómitos, especialmente se não beber um copo cheio de
água e/ou se se deitar na hora seguinte à toma de ácido ibandrónico. Caso
desenvolva estes sintomas, pare de tomar Ácido Ibandrónico Mylan e informe o seu
médico imediatamente (ver secção 3).

Crianças e adolescentes
Não dê Ácido Ibandrónico Mylan a crianças ou adolescentes com menos de 18 anos.

Outros medicamentos e Ácido Ibandrónico Mylan
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar, outros medicamentos. Especialmente:
• Suplementos contendo cálcio, magnésio, ferro ou alumínio, pois podem
possivelmente influenciar os efeitos de ácido ibandrónico.
• Ácido acetilsalicílico e outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides
(AINE) (incluindo ibuprofeno, diclofenac sódio e naproxeno) podem provocar irritação
do estômago e do intestino. Os bifosfonatos (como o ácido ibandrónico) também o


podem fazer. Tenha especial cuidado ao tomar medicamentos para as dores ou anti-
inflamatórios enquanto estiver a tomar ácido ibandrónico.

Após a ingestão do comprimido mensal de Ácido Ibandrónico Mylan, aguarde 1 hora
antes de tomar qualquer outro medicamento, incluindo comprimidos para a
indigestão, suplementos de cálcio ou vitaminas.

Ácido Ibandrónico Mylan com alimentos e bebidas
Não tome Ácido Ibandrónico Mylan com alimentos. Ácido Ibandrónico Mylan é menos
eficaz quando é tomado com alimentos. Pode beber água, mas mais nenhuma outra
bebida.

Depois de ter tomado o seu comprimido, espere pelo menos 1 hora. Depois poderá
ingerir a primeira refeição ou bebida (ver secção 3 Como tomar Ácido Ibandrónico
Mylan).


Gravidez e amamentação
Ácido Ibandrónico Mylan destina-se apenas a ser utilizado por mulheres pós-
menopáusicas e não deve ser tomado por mulheres que ainda possam engravidar.

Não tome Ácido Ibandrónico Mylan se está grávida ou a amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Pode conduzir e utilizar máquinas, pois estima-se que os efeitos de Ácido
Ibandrónico Mylan sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas sejam nulos
ou insignificantes.

Ácido Ibandrónico Mylan contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares (por ex., se
tem intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucose-
galactose), contacte-o antes de tomar este medicamento.



Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual de Ácido Ibandrónico Mylan é de um comprimido uma vez por mês.

Tomar o comprimido mensal
É importante que respeite rigorosamente estas instruções. Elas destinam-se a
contribuir para que o comprimido de Ácido Ibandrónico Mylan atinja o estômago
rapidamente, para diminuir a probabilidade de ocorrência de irritação.

• Tome o comprimido de Ácido Ibandrónico Mylan 150 mg uma vez por mês
• Escolha um dia do mês que seja fácil de recordar. Pode escolher a mesma
data (como o 1.º dia de cada mês) ou o mesmo dia da semana (como o primeiro


domingo de cada mês) para tomar o comprimido de Ácido Ibandrónico Mylan.
Escolha a data que melhor se adequa à sua rotina.
• Tome o comprimido de Ácido Ibandrónico Mylan pelo menos 6 horas depois
de ter comido ou bebido alguma coisa, exceto água.

• Tome o comprimido de Ácido Ibandrónico Mylan
- Logo que se levantar de manhã, e
- antes de ter comido ou bebido alguma coisa (com o estômago vazio)

• Engula o comprimido com um copo bem cheio de água (pelo menos 180 ml).

Não tome o comprimido com água com uma elevada concentração de cálcio, sumo
de fruta ou qualquer outra bebida. Se houver preocupação relativamente aos níveis
de cálcio potencialmente elevados na água da torneira (água dura), é aconselhável a
utilização de água engarrafada com um baixo teor mineral.

• Engula o comprimido inteiro, não o mastigue, não o esmague nem o deixe
dissolver-se na boca.
• Na hora seguinte (60 minutos) após ter tomado o comprimido:
- não se deite; se não se mantiver na posição vertical (de pé ou sentada),
parte do medicamento pode retroceder para o esófago
- não coma nada
- não beba nada (exceto água, se lhe apetecer)
- não tome nenhum outro medicamento

• Depois de ter esperado durante uma hora, pode tomar a primeira refeição ou
bebida do dia. Depois de ter comido já pode deitar-se, se quiser, e tomar outros
medicamentos de que necessite.

Não tome o comprimido ao deitar ou antes de se levantar.

Continuar a tomar Ácido Ibandrónico Mylan
É importante continuar a tomar Ácido Ibandrónico Mylan todos os meses, durante o
tempo que o médico lhe indicar. Após 5 anos de uso de Ácido Ibandrónico Mylan, por
favor consulte o seu médico para saber se deve continuar a tomar Ácido Ibandrónico
Mylan.

Se tomar mais Ácido Ibandrónico Mylan do que deveria
Se, por engano, tiver tomado mais do que um comprimido, beba um copo cheio de
leite e fale com o seu médico imediatamente.

Não tente vomitar, nem se deite – isto pode fazer com que o Ácido Ibandrónico
Mylan provoque irritações no esófago.

Caso se tenha esquecido de tomar Ácido Ibandrónico Mylan
Caso se tenha esquecido de tomar o comprimido na manhã do dia previsto escolhido
por si, não tome o comprimido mais tarde nesse dia. Em vez disso, consulte o seu
calendário e veja para quando está prevista a próxima dose:

Caso se tenha esquecido de tomar o seu comprimido e faltarem 1 a 7 dias para a
próxima dose prevista


Nunca tome dois comprimidos de Ácido Ibandrónico Mylan na mesma semana. Deve
esperar até à próxima dose programada e tomar o comprimido normalmente. Depois
continue a tomar um comprimido uma vez por mês nos dias programados marcados
no seu calendário.

Caso se tenha esquecido de tomar o seu comprimido e faltarem mais de 7 dias para
próxima dose prevista
Deve continuar a tomar um comprimido na manhã seguinte após o dia em que se
lembrou; em seguida, continue a tomar um comprimido uma vez por mês nos dias
programados marcados no seu calendário.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Fale imediatamente com um enfermeiro ou um médico se sentir algum dos seguintes
efeitos secundários graves – poderá precisar de tratamento médico urgente:

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
• dor intensa no tórax, dor intensa após a ingestão de alimentos ou bebidas,
náuseas intensas ou vómitos, dificuldade em engolir. Pode ter uma inflamação grave
do esófago, possivelmente com ulceração ou constrição esófago.

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
• comichão, inchaço na face, lábios, língua e garganta, com dificuldade em
respirar
• dor persistente e inflamação nos olhos
• nova dor, fraqueza ou desconforto na sua anca, coxa ou virilhas. Pode ser
uma indicação precoce de uma possível fratura atípica do osso da coxa

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
• dor ou feridas na boca ou maxilar. Pode estar com sinais precoces de
problemas graves do maxilar (necrose (tecido ósseo morto) no osso do maxilar)
• fale com o seu médico se tiver dores de ouvidos, corrimento do ouvido e/ou
infeção do ouvido. Estes podem ser sinais de danos no osso do ouvido.
• reação cutânea grave incluindo erupção cutânea avermelhada com comichão,
placas elevadas e formação grave de bolhas e descamação grave da pele
• reações alérgicas graves e potencialmente fatais

Outros efeitos secundários possíveis

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
• dor de cabeça
• azia, desconforto ao engolir, dor de estômago ou de barriga (pode ser devida
a inflamação do estômago), indigestão, náusea, diarreia (fezes moles)
• cãibras musculares, rigidez das articulações e membros
• sintomas semelhantes aos da gripe, incluindo febre, tremores e calafrios,
sensação de mal estar, dor nos ossos, músculos e articulações doridos. Fale com um
enfermeiro ou com um médico se algum efeito se tornar perturbador ou durar mais
do que alguns dias.


• erupção cutânea.


Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
• tonturas
• flatulência (gases, sentir-se inchado)
• dores nas costas
• sensação de cansaço e exaustão
• agravamento dos sintomas da asma

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
• inflamação do duodeno (parte inicial do intestino) causando dor de estômago
• urticária

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: [email protected]




Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não necessita de precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Ácido Ibandrónico Mylan



A substância ativa é o ácido ibandrónico 150 mg (na forma de Ibandronato de sódio
mo no -hidrat ado ).
Os outros componentes são:
• núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, povidona, celulose
microcristalina, crospovidona, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.
• revestimento do comprimido: hidroxipropilcelulose, macrogol e dióxido de
titânio (E171).
 a tinta de impressão contém verniz shellac, óxido de ferro negro, e
propilenoglico l.

Qual o aspeto de Ácido Ibandrónico Mylan e conteúdo da embalagem
O seu medicamento apresenta-se na forma de comprimido revest ido por película, branco,
em forma de cápsula, biconvexo, com inscrição “I-150” e “G”, impressa em tinta preta,
numa das faces e liso na outra.

O Ácido Ibandrónico Mylan apresenta-se em embalagens de 1, 3, 6 e 12 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Mylan, Lda.
Parque Expo - Edifício Atlantis
Avenida D. João II, Lote 1.06.2.2 C - 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa

Fabricante
Generics UK, Ltd.
Station Close Potters Bar - Hertfordshire
Reino Unido

McDermott Laboratoires, Ltd.
T/A Gerard Laboratories - 35/36/80 Baldoyle Industrial Estate - Grange Road Dublin
Irlanda

Mylan Hungary Kft.
H-2900 Komáron
Mylan utca 1
Hungria

Este folheto informativo foi revisto pela última vez em abril de 2016.
Faça download do folheto informativo

Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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