O Akne-mycin creme é utilizado para o tratamento tópico da acne
particularmente nas formas inflamatórias e pápulo-pustulosas (nodulocística).

Não utilize Akne-mycin
- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Akne-mycin.

Deve evitar que o Akne-mycin entre em contacto com os olhos, boca, feridas
abertas e membranas mucosas.

A eritromicina tópica tem maior eficácia no tratamento da acne quando utilizada
em associação com retinóides tópicos ou peróxido de benzoílo. Nas formas
mais graves deve ser utilizada terapêutica antibiótica oral.

Outros medicamentos e Akne-mycin
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.


No entanto, as interações são improváveis dev ido ao modo de utilização e via
de administração.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas são nulos ou
desprezáveis.

Akne-mycin contém álcool cetoestearílico
O álcool cetoestearílico pode causar reações cutâneas locais (por exemplo,
dermatite de contacto).

Akne-mycin contém butil-hidroxitolueno (contido na parafina branca mole)
O butil-hidroxitolueno pode causar reações cutâneas locais (por exemplo,
dermatite de contacto) ou irritação nos olhos e membranas mucosas.

Akne-mycin contém um óleo perfumado com alergenos (álcool benzílico,
benzoato de benzilo, salicilato de benzilo, hexil cinamaldeído, álcool cinamílico,
citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, hidroxicitronelal, isoeugenol, d-
limoneno e linalol).
Estes alergenos podem causar reações alérgicas.
O álcool benzílico pode causar reações alérgicas e uma ligeira irritação local.

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A não ser que o seu médico indique o contrário, aplicar o creme 2 v ezes por
dia, de manhã e a noite.

Instruções de utilização:

cutâneo emulsionado)

Não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos de idade sem
indicação do médico.
O período de tratamento não deve exceder as 4-6 semanas.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se considerar que os efeitos do Akne-
mycin são excessivamente fortes ou fracos.

Se os sintomas não melhorarem depois de alguns dias ou se se agravarem,
deverá consultar o seu médico.


Se utilizar mais Akne-mycin do que deveria
Se suspeitar que possa ter aplicado uma dose excessiva de Akne-mycin
contacte o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Akne-mycin
Não aplique uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de
aplicar.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos
indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

A seguinte relação de efeitos indesejáveis da eritromicina refere-se aos efeitos
indesejáveis experimentados no tratamento a curto prazo da acne. Podem
ocorrer outros efeitos indesejáveis no tratamento de outras indicações ou
quando é utilizado a longo prazo. Em caso de padecer de qualquer novo
sintoma além dos aqui indicados, consulte o seu médico.
No início do tratamento com o creme raramente pode ocorrer um ligeiro eritema
(vermelhidão) ou descamação que desaparecem com a continuação do
tratamento.

Contacte imediatamente um médico se tiver uma reação cutânea grave:
erupção cutânea avermelhada descamativa com pequenos inchaços debaixo
da pele e bolhas (pustulose exantemática). A frequência deste efeito
indesejável é desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados
disponíveis).

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também
poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através
dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do medicamento (gratuita): 800 222 444
E-mail: farmacov [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.


Conservar na embalagem de origem. Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na
embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia
do mês indicado.
Após a primeira abertura, utilizar no prazo de 6 meses.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não
utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Akne-mycin

- A substância ativa é a eritromicina. Cada grama de creme contém 20 mg de
eritromicina.
- Os outros componentes são: dióxido de titânio (E171), talco, parafina branca
mole (contém butil-hidroxitolueno), parafina sólida, parafina líquida, oleato de
oleílo, álcool cetoestearílico, fosfato de cetil estearil poliglicol, fosfato de lauril
poliglicol, sorbitol líquido (não cristalizáv el), óleo perfumado de gardénia
(contém, entre outros componentes, as seguintes substâncias consideradas
alergenos e solventes: álcool benzílico, benzoato de benzilo, salicilato de
benzilo, hexil cinamaldeído, álcool cinamílico, citral, citronelol, eugenol,
farnesol, geraniol, hidroxicitronelal, isoeugenol, d-limoneno, linalol e
propilenoglicol (E 1520)) e água purificada.

Qual o aspeto de Akne-mycin e conteúdo da embalagem
Creme de cor branca ou de cor marfim.
O Akne-mycin está disponível na embalagem com uma bisnaga contendo 25 g
de creme.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de introdução no mercado

Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse, 3
D-21465 Reinbek
Alemanha

Fabricante

Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 1, 3, 6
D-21465 Reinbek
Alemanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em