Alzen SR contém uma substância designada por quetiapina. Esta substância pertence
a um grupo de medicamentos designados antipsicóticos. Alzen SR pode ser usado
para tratar várias doenças, tais como:

- Depressão bipolar e episódios depressivos major na perturbação depressiva major:
onde se sente triste. Pode sentir-se deprimido, sentir-se culpado, com falta de
energia, com perda de apetite ou não conseguir dormir.
- Mania: onde pode sentir-se muito excitado, eufórico, agitado, entusiástico ou
hiperativo ou ter pouco discernimento incluindo ser agressivo ou ter comportamentos
disruptivos.
- Esquizofrenia: onde pode ouvir ou sentir coisas que não estão presentes, acreditar
em coisas que não são reais ou sentir-se invulgarmente desconfiado, ansioso,
confuso, culpado, tenso ou deprimido.

Quando Alzen SR é administrado para tratar episódios depressivos major na
perturbação depressiva major, este será administrado conjuntamente com outro
medicamento que estiver a ser utilizado para tratar esta doença.

O seu médico pode continuar a prescrever-lhe Alzen SR ainda que se sinta melhor.

Não tome Alzen SR:


- se tem alergia à quetiapina ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
- se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
- Alguns medicamentos para o VIH.
- Medicamentos do tipo azol (para infeções fúngicas).
- Eritromicina ou claritromicina (para infeções).
- Nefazodona (para a depressão).

Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Alzen
SR.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Alzen SR:
- se tem, ou se alguém da sua família tem ou já teve problemas cardíacos, por
exemplo problemas de ritmo cardíaco, fraqueza do músculo cardíaco ou inflamação
do coração ou se está a tomar qualquer medicamento que possa ter um impacto no
seu ritmo cardíaco.
- se tem tensão arterial baixa.
- se teve um acidente vascular cerebral (AVC), especialmente se for idoso.
- se tem problemas de fígado.
- se teve alguma vez um ataque epilético (convulsões).
- se tem diabetes ou risco de ter diabetes. Nestes casos, o seu médico poderá
monitorizar os seus níveis de açúcar no sangue enquanto estiver a tomar Alzen SR.
- se sabe que no passado teve níveis baixos de glóbulos brancos no sangue (que
podem ter sido originados ou não por outros medicamentos).
- se é uma pessoa idosa com demência (perda da função cerebral). Se é, Alzen SR
não deve ser tomado, isto porque Alzen SR pertence a um grupo de medicamentos
que pode aumentar o risco de acidente vascular cerebral (AVC), ou em alguns casos
o risco de morte, em pessoas idosas com demência.
- se é uma pessoa idosa com doença de Parkinson/parkinsonismo.
- se tem, ou alguém na sua família tem antecedentes (ou história) de coágulos no
sangue, uma vez que este tipo de medicamentos está associado à formação de
coágulos sanguíneos.
- se tem ou teve situações em que para de respirar por curtos períodos durante o
sono noturno normal (condição denominada de "apneia do sono") e está a tomar
medicamentos que retardam a atividade normal do cérebro (depressores).
- se tem ou teve situações em que não consegue esvaziar completamente a sua
bexiga (retenção urinária), tem aumento da próstata, bloqueio nos intestinos, ou
aumento da pressão dentro do seu olho. Estas condições são por vezes causadas por
medicamentos (denominados "anticolinérgicos") que afetam o modo de
funcionamento das células nervosas no sentido de tratar certas condições médicas.
- se tem história de abuso de álcool ou drogas.

Informe o seu médico imediatamente se sentir qualquer uma das seguintes situações
após tomar Alzen SR:
- Uma combinação de febre, rigidez muscular grave, transpiração ou um nível de
consciência diminuído (uma doença chamada “síndrome maligna dos neurolépticos”).
Poderá ser necessário tratamento médico imediato.
- Movimentos incontroláveis, principalmente da sua face ou língua.
- Tontura ou uma sensação de sonolência de intensidade grave. Esta pode aumentar
o risco de ferimentos acidentais (quedas) em doentes idosos.


- Convulsões.
- Uma ereção dolorosa e prolongada (priapismo).

Estas situações podem ser causadas por este tipo de medicamento.

Informe o seu médico assim que possível se tem:
- Febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra infeção, uma vez que
estes sintomas podem resultar de níveis muito baixos de glóbulos brancos no
sangue, o que pode implicar a interrupção do tratamento com Alzen SR e/ou a
administração de tratamento.
- Prisão de ventre com dor abdominal persistente ou prisão de ventre que não
respondeu a tratamento, uma vez que esta situação pode levar a um bloqueio mais
grave do intestino.
- Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão
Se está deprimido pode, por vezes, ter pensamentos de autoflagelação ou de
cometer suicídio. Estes pensamentos podem aumentar na primeira vez que fizer o
tratamento, pois estes medicamentos demoram algum tempo a atuar, usualmente
cerca de duas semanas, mas por vezes podem demorar mais tempo. Estes
pensamentos podem também aumentar caso pare de tomar a sua medicação de
forma abrupta. Pode ser mais provável ter estes pensamentos se for um jovem
adulto. Dados de ensaios clínicos demonstraram um risco aumentado de
pensamentos suicidas e/ou comportamento suicida em jovens adultos com idade
inferior a 25 anos com depressão.

Se tem pensamentos de autoflagelação ou de cometer suicídio em qualquer
momento, contacte o seu médico ou dirija-se a um hospital imediatamente. Poderá
achar útil contar a um amigo ou familiar que está deprimido e pedir-lhes para ler
este folheto informativo. Pode pedir-lhes para lhe dizerem se acham que a sua
depressão está a agravar-se ou se estão preocupados com as alterações do seu
comportamento.
- Erupção Cutânea Medicamentosa com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (ECMESS).
Erupção na pele generalizada, temperatura corporal elevada, elevações das enzimas
do fígado, alterações sanguíneas (eosinofilia), gânglios linfáticos aumentados e
envolvimento de outros órgãos (Erupção Cutânea Medicamentosa com Eosinofilia e
Sintomas Sistémicos também é conhecida como ECMESS ou síndrome de
hipersensibilidade medicamentosa).
Pare de tomar quetiapina se tiver estes sintomas e contacte o seu médico ou procure
assistência médica imediatamente.

Aumento de peso
Foi observado aumento de peso em doentes a tomar Alzen SR. Você e o seu médico
deverão verificar regularmente o seu peso.

Crianças e adolescentes
Alzen SR não é indicado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de
idade.

Outros medicamentos e Alzen SR
Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a
tomar outros medicamentos.

Não tome Alzen SR se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:



- Alguns medicamentos para o VIH.
- Medicamentos do tipo azol (para infeções fúngicas).
- Eritromicina ou claritromicina (para infeções).
- Nefazodona (para a depressão).

Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

- Medicamentos para a epilepsia (tais como fenitoína ou carbamazepina).
- Medicamentos para a tensão arterial elevada.
- Barbitúricos (para dificuldade em dormir).
- Tioridazina ou lítio (outros medicamentos antipsicóticos).
- Medicamentos que possam ter um impacto no seu ritmo cardíaco, por exemplo,
medicamentos que provocam um desequilíbrio nos eletrólitos (baixos níveis de
potássio ou magnésio) tais como diuréticos (medicamentos para urinar) ou certos
antibióticos (medicamentos para tratar infeções).
- Medicamentos que podem causar prisão de ventre.
- Medicamentos (denominados "anticolinérgicos") que afetam o modo de
funcionamento das células nervosas no sentido de tratar certas condições médicas.

Fale primeiro com o seu médico, antes de parar de tomar qualquer um dos seus
medicamentos.

Alzen SR com alimentos, bebidas e álcool
- Alzen SR pode ser afetado pelos alimentos e, como tal, deve tomar os seus
comprimidos pelo menos uma hora antes das refeições ou antes de deitar.
- Tenha cuidado com a quantidade de álcool que bebe. O efeito combinado de Alzen
SR e álcool pode fazer com que se sinta sonolento.
- Não beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar Alzen SR. Pode afetar a forma
como o medicamento atua.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar Alzen SR durante a gravidez, a não ser que já tenha discutido este
assunto com o seu médico. Não deve tomar Alzen SR se estiver a amamentar.

Os seguintes sintomas, que podem representar abstinência podem ocorrer em
recém-nascidos cujas mães utilizaram Alzen SR no terceiro trimestre (últimos três
meses de gravidez): tremor, fraqueza e/ou rigidez muscular, sonolência, agitação,
problemas respiratórios e dificuldades na alimentação. Se o seu bebé desenvolver
qualquer um destes sintomas, pode ter necessidade de contactar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os seus comprimidos podem fazê-lo sentir-se sonolento. Não deve conduzir ou
utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas antes de saber como os seus
comprimidos o afetam.

Alzen SR contém lactose
Alzen SR contém lactose, um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que é
intolerante a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.


Efeito nas análises medicamentosas à urina
Se vai fazer uma análise medicamentosa à urina, tomar Alzen SR pode originar
resultados positivos para a metadona ou para alguns medicamentos para a
depressão, chamados antidepressivos tricíclicos (ATCs), quando são utilizados alguns
métodos de análise, mesmo que não esteja a tomar metadona ou ATCs. É
recomendada a confirmação dos resultados com testes mais específicos, se tal
acontecer.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se ainda tiver dúvidas.

O seu médico decidirá qual a dose inicial. A dose de manutenção (dose diária) irá
depender da sua doença e das suas necessidades mas será, geralmente, entre
150 mg e 800 mg.

- Irá tomar os seus comprimidos uma vez por dia.
- Não parta, mastigue ou esmague os comprimidos.
- Engula os seus comprimidos inteiros com água.
- Tome os seus comprimidos sem alimentos (pelo menos uma hora antes das
refeições ou à hora de dormir, o seu médico dir-lhe-á quando).
- Não beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar Alzen SR, uma vez que pode
afetar a forma como o medicamento atua.
- Não pare de tomar os seus comprimidos mesmo que se esteja a sentir bem, a não
ser que o seu médico o recomende.

Problemas de fígado
Se tiver problemas de fígado o seu médico poderá alterar a sua dose.

Idosos
Se for idoso o seu médico poderá alterar a sua dose.

Utilização em crianças e adolescentes
Alzen SR não deve ser utilizado por crianças e adolescentes com idade inferior a 18
anos.

Se tomar mais Alzen SR do que deveria
Se tomou mais Alzen SR do que o que lhe foi prescrito pelo médico, poderá sentir
sonolência, sentir tonturas e ter um batimento cardíaco anormal. Contacte
imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo. Mantenha os
comprimidos de Alzen SR consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Alzen SR
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se
estiver quase na altura de tomar a dose seguinte, aguarde até à próxima dose. Não
tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Alzen SR
Se parar de tomar Alzen SR repentinamente, poderá não conseguir dormir
(insónias), poderá sentir-se indisposto (náuseas) ou poderá sentir dor de cabeça,


diarreia, vómitos, tonturas ou irritabilidade. O seu médico poderá sugerir que reduza
a dose gradualmente antes de interromper o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
- Tonturas (pode originar quedas), dor de cabeça, boca seca.
- Sensação de sonolência (o que poderá desaparecer ao longo do tempo durante o
tratamento com Alzen SR) (pode originar quedas).
- Sintomas de abstinência da terapêutica (sintomas que ocorrem quando para de
tomar Alzen SR) incluindo não conseguir dormir (insónia), sensação de indisposição
(náuseas), dor de cabeça, diarreia, vómitos, tonturas e irritabilidade. É aconselhável
uma interrupção gradual durante um período de pelo menos 1 a 2 semanas.
- Aumento de peso.
- Movimentos musculares anormais. Estes incluem dificuldade em iniciar movimentos
musculares, tremor, agitação ou rigidez muscular sem dor.
- Alterações nas quantidades de algumas gorduras (triglicéridos e colesterol total).

Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
- Batimento cardíaco rápido.
- Sentir palpitações cardíacas, aceleradas, ou batimento irregular.
- Prisão de ventre, mal-estar no estômago (indigestão).
- Sensação de fraqueza.
- Inchaço dos braços ou pernas.
- Tensão arterial baixa quando está de pé. Isto pode causar tonturas ou desmaio
(pode originar quedas).
- Aumento dos níveis de açúcar no sangue.
- Visão turva.
- Sonhos anormais e pesadelos.
- Aumento do apetite.
- Sensação de irritabilidade.
- Perturbações da fala e da linguagem.
- Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão.
- Falta de ar.
- Vómitos (principalmente nos idosos).
- Febre.
- Alterações na quantidade das hormonas da tiroide no seu sangue.
- Diminuição do número de alguns tipos de células sanguíneas.
- Aumento da quantidade de enzimas do fígado, medidas no sangue.
- Aumento da quantidade da hormona prolactina no sangue. O aumento da hormona
prolactina pode, em casos raros, causar o seguinte:

- Mamas inchadas e produção inesperada de leite nos homens e nas mulheres.
- Ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares nas mulheres.


Pouco frequentes: podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
- Convulsões ou ataque epilético.
- Reações alérgicas que podem incluir protuberâncias (pápulas), inchaço da pele e à
volta da boca.
- Sensações desagradáveis nas pernas (também conhecido por síndrome das pernas
irrequietas).
- Dificuldades em engolir.
- Movimentos incontroláveis, principalmente da face ou língua.
- Disfunção sexual.
- Diabetes.
- Alteração na atividade do coração observada através do ECG (prolongamento do
intervalo QT).
- Batimento cardíaco mais lento que o normal, que pode ocorrer no início do
tratamento e que pode estar associado a tensão arterial baixa e desmaio.
- Dificuldade em urinar.
- Desmaio (pode dar origem a quedas).
- Nariz entupido.
- Diminuição da quantidade de células vermelhas sanguíneas.
- Diminuição da quantidade de sódio no sangue.
- Agravamento da diabetes pré-existente.

Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas
- Uma combinação de temperatura elevada (febre), transpiração, rigidez muscular,
muita sonolência ou desmaio (uma doença chamada “síndrome maligna dos
neurolépticos").
- Coloração amarela da pele e dos olhos (icterícia).
- Inflamação do fígado (hepatite).
- Ereção dolorosa e prolongada (priapismo).
- Inchaço das mamas e produção inesperada de leite (galactorreia).
- Distúrbio menstrual.
- Coágulos nas veias, especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e
vermelhidão na perna), que se podem deslocar pelos vasos sanguíneos até aos
pulmões e causar dor no peito e dificuldade em respirar. Se detetar algum destes
sintomas, procure aconselhamento médico de imediato.
- Andar, falar, comer ou outras atividades enquanto dorme.
- Diminuição da temperatura corporal (hipotermia).
- Inflamação do pâncreas.
- Uma condição (chamada "síndrome metabólico") em que pode ter uma combinação
de 3 ou mais dos seguintes sintomas: um aumento da gordura à volta da sua zona
abdominal, uma diminuição do "bom colesterol" (HDL-C), um aumento de um dos
tipos de gordura no seu sangue chamada triglicéridos, aumento da tensão arterial e
aumento dos níveis de açúcar no sangue.
- Uma combinação de febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra
infeção com níveis muito baixos de glóbulos brancos no sangue, uma condição
denominada agranulocitose.
- Obstrução do intestino.
- Aumento da creatina fosfoquinase no sangue (uma substância dos músculos).

Muito raros: podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas
- Erupção na pele grave, vesículas ou manchas vermelhas na pele.
- Uma reação alérgica grave (designada por anafilaxia) que pode causar dificuldade
em respirar ou choque.


- Inchaço rápido da pele, geralmente à volta dos olhos, lábios e garganta
(angioedema).
- Uma condição grave com desenvolvimento de bolhas na pele, boca, olhos e órgãos
genitais (Síndrome de Stevens-Johnson).
- Secreção inadequada de uma hormona que controla o volume da urina.
- Lesão das fibras musculares e dor nos músculos (rabdomiólise).

Desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis
- Erupção da pele com manchas vermelhas irregulares (eritema multiforme).
- Reações alérgicas graves repentinas com sintomas tais como febre, pele com
vesículas e pele descamada (necrólise epidérmica tóxica).
- Podem ocorrer sintomas de abstinência em recém-nascidos de mães que tomaram
Alzen SR durante a gravidez.
- AVC.

A classe de medicamentos à qual Alzen SR pertence pode causar problemas no ritmo
cardíaco, que podem ser graves e, em casos graves podem ser fatais.

Alguns efeitos secundários só podem ser detetados através de análises ao sangue.
Estes incluem alterações dos níveis de algumas gorduras (triglicéridos e colesterol
total) ou açúcar no sangue, alterações na quantidade de hormonas da tiroide no
sangue, aumento das enzimas do fígado, diminuição na contagem de algumas
células sanguíneas, diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos, aumento da
creatina fosfoquinase no sangue (uma substância dos músculos), diminuição dos
níveis de sódio no sangue e aumento da quantidade de uma hormona no sangue
chamada prolactina. O aumento da hormona prolactina pode, em casos raros,
originar o seguinte:

- Em homens e mulheres: mamas inchadas e produção inesperada de leite.
- Em mulheres: ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares.

Ocasionalmente, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue.

Efeitos secundários adicionais em crianças e adolescentes
Os mesmos efeitos secundários que poderão ocorrer nos adultos, poderão também
ocorrer em crianças e adolescentes.

Os seguintes efeitos secundários foram observados com maior frequência em
crianças e adolescentes, ou não foram observados em adultos:

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
- Aumento da quantidade de uma hormona no sangue chamada prolactina.
Aumentos na hormona prolactina podem, em casos raros, originar:
- nos rapazes e raparigas mamas inchadas e produção inesperada de leite;
- nas raparigas, a ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares.
- Aumento do apetite.
- Vómitos.
- Movimentos musculares anormais. Estes incluem dificuldade em iniciar movimentos
musculares, tremor, agitação (inquietação) ou rigidez muscular sem dor.
- Aumento da tensão arterial.

Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 pessoas


- Sensação de fraqueza, desmaio (pode originar quedas).
- Nariz entupido.
- Sensação de irritabilidade.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet:
http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: [email protected]

- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
- Alzen SR não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Alzen SR

- A substância ativa é a quetiapina. Os comprimidos de Alzen SR contêm 50 mg,
150 mg, 200 mg, 300 mg ou 400 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).

- Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, citrato de sódio, lactose mono-
hidratada, estearato de magnésio, hipromelose.

Revestimento do comprimido: hipromelose, macrogol, dióxido de titânio (E171). Os
comprimidos de 50 mg, 200 mg e 300 mg contêm também óxido de ferro amarelo
(E172) e os comprimidos de 50 mg contêm óxido de ferro vermelho (E172).

Qual o aspeto de Alzen SR e conteúdo da embalagem


Todos os comprimidos de libertação prolongada têm forma de cápsula e têm a
gravação XR e a dose. Os comprimidos de 50 mg são cor de pêssego; os
comprimidos de 150 mg são de cor branca, os comprimidos de 200 mg são de cor
amarela; os comprimidos de 300 mg são de cor amarela pálida e os comprimidos de
400 mg são de cor branca.

Estão registadas para todas as doses embalagens de 10, 30, 50, 60 e
100 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua Humberto Madeira, 7
Queluz de Baixo
2730-097 Barcarena
Portugal
Tel.: +351 21 434 61 00
Fax: +351 21 434 61 92
E-mail: [email protected]

Fabricantes

AstraZeneca UK, Ltd.
Silk Road Business Park
SK10 2NA Macclesfield - Cheshire
Reino Unido

AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg, 183
D-22880 Wedel
Alemanha

AstraZeneca AB
Gärtunavägen,
Södertälje 151 85
Suécia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço
Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

PAÍS NOME COMERCIAL
Portugal Alzen SR

Este folheto foi revisto pela última vez em