Amlodipina Mylan comprimidos contém amlodipina, que pertence a um grupo de
medicamentos chamados antagonistas do cálcio.

Amlodipina Mylan é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) ou
um tipo de dor no peito designada por angina, uma forma rara desta é a angina de
Prinzmetal ou angina variante.

Nos doentes com pressão arterial elevada este medicamento provoca relaxamento
dos vasos sanguíneos, permitindo ao sangue passar mais facilmente. Em doentes
com angina, Amlodipina Mylan atua por aumento do fornecimento de sangue ao
músculo do coração, que recebe mais oxigénio, e como resultado previne a dor do
peito. Este medicamento não proporciona um alívio imediato da dor no peito devido
a angina.

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Não tome Amlodipina Mylan:
- Se tem alergia à amlodipina, ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6) ou a qualquer outro antagonista de cálcio.
- Se tem pressão arterial baixa grave (hipotensão).


- Se o fluxo sanguíneo do lado esquerdo do seu corpo se encontra
obstruído(por exemplo, se tem estreitamento da válvula aórtica (estenose aórtica)).
- Se sofre de insuficiência cardíaca resultante de um ataque cardíaco.
- Se sofre de choque cardiogénico (uma condição em que o seu coração é
incapaz de fornecer sangue suficiente ao resto do corpo).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Amlodipina Mylan se tem ou
teve alguma das seguintes situações:
- Insuficiência cardíaca.
- Aumento grave da pressão arterial (crise hipertensiva).
- Doença do fígado.

Durante o tratamento
Fale com seu médico :
- Se for idoso e a sua dose necessita de ser aumentada uma vez que deve ser
tomado um cuidado especial quando a dosagem é aumentada em doentes idosos.

Crianças e adolescentes
A amlodipina não foi estudada em crianças com idade inferior a 6 anos. Amlodipina
Mylan apenas deve ser utilizado para a hipertensão em crianças e adolescentes dos 6
aos 17 anos de idade (ver secção 3).
Para mais informações, fale com o seu médico.

Outros medicamentos e Amlodipina Mylan
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Amlodipina Mylan pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos, tais como:
- medicamentos antifúngicos (por exemplo cetoconazol, itraconazol)
- os chamados inibidores da protease utilizados no tratamento do VIH (por
exemplo ritonavir, indinavir, nelfinavir)
- rifampicina ou antibióticos macrólidos (por exemplo, eritromicina,
claritromicina) utilizados para tratar infeções bacterianas
- hipericão (Erva de São João)
- verapamilo, diltiazem (medicamentos para o coração)
- dantroleno (infusão para alterações graves da temperatura corporal)
- sinvastatina (um medicamento para reduzir os níveis de colesterol no sangue)
- tacrolímus (medicamento utilizado para controlar a resposta imunitária do seu
corpo, permitindo-lhe aceitar o órgão transplantado). A amlodipina pode aumentar
os níveis deste medicamento no seu sangue.
- ciclosporina (se teve um transplante de rim e está a tomar ciclosporina) uma
vez que a amlodipina pode alterar a quantidade deste medicamento no seu sangue.

Amlodipina pode baixar ainda mais a sua pressão arterial, se já estiver a tomar
outros medicamentos para tratar a pressão arterial elevada.

Amlodipina Mylan com alimentos e bebidas
Pessoas que estejam a tomar amlodipina não devem consumir sumo de toranja e
toranja. A toranja e o sumo de toranja podem levar a um aumento dos níveis de
amlodipina no sangue, o que pode causar um efeito imprevisível de diminuição da
pressão arterial provocada pela amlodipina.


Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

A segurança da amlodipina na gravidez humana não foi estabelecida.

Não se sabe se a amlodipina passa para o leite materno. O seu médico pode
recomendar que tome a amlodipina se os benefícios do tratamento superarem os
eventuais riscos para o bebé.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Amlodipina Mylan pode afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Se os comprimidos o fizerem se sentir doente, com tonturas ou cansado, com dor de
cabeça, não conduza nem utilize máquinas. Estes efeitos secundários ocorrerem
especialmente no início do tratamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose inicial recomendada de amlodipina é de 5 mg uma vez por dia. A dose pode
ser aumentada para 10 mg de amlodipina uma vez por dia.

O seu medicamento pode ser tomado antes ou depois de alimentos e bebidas. Deve
tomar o medicamento à mesma hora, todos os dias, com um copo de água.

Doentes com problemas de fígado
O seu médico pode pedir-lhe para tomar uma dose mais baixa e proceder a controlos
frequentes, se sofrer de problemas de fígado.

Utilização em crianças e adolescentes
Em crianças e adolescentes (dos 6 aos 17 anos de idade), a dose inicial normalmente
recomendada é de 2,5 mg por dia. A dose máxima recomendada é de 5 mg por dia.

O comprimido pode ser divido em doses iguais.

É importante que tome sempre os comprimidos. Não espere até os seus comprimidos
acabarem para falar com o seu médico.

Se tomar mais Amlodipina Mylan do que deveria
Tomar demasiados comprimidos pode provocar uma descida da pressão arterial até
níveis perigosamente baixos. Pode sentir-se tonto, confuso, cansado, fraco ou ter um
ritmo cardíaco rápido. Se a diminuição da sua pressão arterial for grave o suficiente,
pode entrar em choque. A sua pele pode ficar fria e húmida e pode perder a
consciência. Procure apoio médico imediato se tomou demasiados comprimidos de
amlodipina.

Caso se tenha esquecido de tomar Amlodipina Mylan


Não se preocupe. Se se esquecer de tomar um comprimido, esqueça essa dose.
Tome a sua próxima dose à hora correta. Não tome uma dose a dobrar para
compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Amlodipina Mylan
O seu médico informou-o sobre durante quanto tempo deverá tomar este
medicamento. Não pare de tomar o medicamento subitamente pois os sintomas
iniciais podem surgir de novo.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se verificar qualquer um dos seguintes efeitos secundários, pare de tomar este
medicamento e contacte o seu médico ou dirija-se imediatamente ao serviço de
urgência do hospital mais próximo:
- Inchaço das pálpebras, face, lábios, língua e garganta, que pode provocar
grandes dificuldades em respirar ou engolir.
- Reações cutâneas graves, incluindo erupção na pele intensa, urticária,
vermelhidão da pele ao longo de todo o seu corpo, comichão intensa, bolhas,
descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (Síndrome de
Stevens-Johnson) ou outras reações alérgicas.
- Ataque cardíaco, batimentos cardíacos alterados ou irregulares, batimento
cardíaco aumentado.
- Inflamação do pâncreas que pode causar dor grave abdominal e nas costas
acompanhada de sensação de mal-estar.
- Amarelecimento da pele ou olhos, fezes claras, urina escura ou dor de
estômago (estes podem ser sinais de problemas no fígado, tais como inflamação do
fígado (hepatite) ou icterícia).

Outros efeitos secundários possíveis:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
- Inchaço que pode ser devido a retenção de líquidos nos tecidos

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
- Dor de cabeça, tonturas, sonolência (especialmente no início do tratamento)
- Palpitações (consciência do seu batimento cardíaco), rubor
- Dor abdominal, sensação de mal-estar (náusea), alteração dos hábitos
intestinais que inclui diarreia e prisão de ventre, indigestão
- Inchaço dos tornozelos, cansaço, fraqueza invulgar
- Distúrbios visuais, incluindo visão dupla
- Falta de ar, cãibras musculares

Pouco frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 1.000 pessoas):
- Alterações do humor (incluindo sentir-se ansioso), sentir-se deprimido,
insónias


- Tremores, alterações do paladar, desmaio
- Sensação de formigueiro ou adormecimento nos membros, diminuição da
sensação de dor
- Zumbidos nos ouvidos
- Diminuição do ritmo cardíaco
- Pressão arterial baixa
- Espirros/corrimento nasal provocado por uma inflamação no revestimento do
nariz (rinite), tosse
- Boca seca, vómitos (sentir-se doente)
- Queda de cabelo, aumento da transpiração, comichão na pele, manchas
vermelhas na pele, descoloração da pele, erupção na pele e urticária, manchas roxas
na pele
- Alterações na passagem da urina, aumento da necessidade de urinar à noite,
aumento do número de vezes que urina
- Incapacidade de obter uma ereção; desconfortos ou aumento das mamas nos
homens
- Dor, dor no peito, má disposição
- Dor nos músculos ou articulações, dor de costas
- Aumento ou diminuição de peso

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
- Confusão

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):
- Um aumento de infeções ou febre por exemplo dor de garganta, úlceras na
boca (devido à diminuição do número de glóbulos brancos), ou se notar que forma
nódoas negras ou sangra mais facilmente ou sem explicação (devido à diminuição no
número de plaquetas no sangue)
- Excesso de açúcar no sangue (hiperglicemia)
- Alteração dos nervos que pode provocar fraqueza, formigueiro e dormência
- Inchaço das gengivas
- Inchaço abdominal (gastrite)
- Aumento das enzimas do fígado que pode ser devido a problemas de fígado,
tais como bloqueio no ducto biliar
- Erupções na pele semelhantes a sarampo. Isto pode estar associado a febre
alta e dores articulares (eritema multiforme)
- Descamação da pele em grandes áreas do corpo
- Inflamação dos vasos sanguíneos, geralmente com erupções na pele
- Sensibilidade da pele à luz
- Disfunções que combinam rigidez, tremor e/ou alterações no movimento

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- Tremores, postura rígida, rosto que parece uma máscara, movimentos lentos
e marcha desequilibrada com arrastamento dos pés.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.


INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail:
[email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior, frasco ou blister, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia
do mês indicado.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Não utilize este medicamento se verificar qualquer descoloração dos comprimidos.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Amlodipina Mylan
- A substância ativa é a amlodipina.
- Cada comprimido contém 5 mg ou 10 mg de amlodipina (sob a forma de
besilato).
- Os outros componentes são hidrogenofosfato de cálcio anidro, celulose
microcristalina, carboximetilamido sódico (tipo A) e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Amlodipina Mylan e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Amlodipina Mylan 5 mg são brancos, redondos, biconvexos, com
a marcação “5” numa das faces e uma ranhura na outra face. O comprimido pode
ser dividido em doses iguais.

Os comprimidos de Amlodipina Mylan 10 mg são brancos, redondos, biconvexos,
com a marcação “10” numa das faces e uma ranhura na outra face. O comprimido
pode ser dividido em doses iguais.

Amlodipina Mylan é acondicionado em blisters contendo 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60,
100, 180 comprimidos por embalagem.

Amlodipina Mylan é acondicionado em frascos contendo 28, 30, 56, 100, 180, 500
comprimidos por embalagem.


É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Mylan, Lda.
Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa


Fabricantes

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle
Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda

Mylan Hungary Kft
H-2900 Komarom,
Mylan utca 1,
Hungria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço
Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Portugal Amlodipina Mylan
Reino Unido Amlodipine 5 mg tablets
Amlodipine 10 mg tablets


Este folheto foi revisto pela última vez em julho de 2016.