Anestocil tem como substância ativa o cloridrato de oxibuprocaína, fármaco com ação anestésica
superficial da córnea.
Anestocil está indicado na anestesia de superfície ocular, quando necessário, em deter minados
atos médicos, tais como: tonometria, exames para lentes de contacto e extração de corpos
estranhos, da córnea e da conjuntiva.

Não utilize Anestocil:
- se tem alergia ao cloridrato de oxibuprocaína ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6);
- para melhorar a tolerância de lentes de contacto.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utiliza r Anestocil.
Um colírio anestésico não tem qualquer ação curativa assim, no caso de ser administrado sem
indicação médica, para acalmar uma dor no globo ocular, esta utilização não deverá exceder dois
dias sem se recorrer ao médico oftalmologista.
O uso indiscrimina do deste colírio pode ocasionar graves lesões da córnea e alterações
irreversíveis da visão.
Não se deve usar este colírio para acalmar uma dor no globo ocular, sem diagnóstico prévio do
oftalmologista, porque pode mascarar ou agravar lesões na córnea.



Deverá ser usado com precaução em doentes com alergia e hipertiroidismo.
De modo a diminuir uma possível absorção sistémica do produto quando chega à mucosa nasal,
devido à passagem pelo canal lacrimal, deve-se manter os olhos fechados e aplicar uma pressão
moderada com a ponta dos dedos no canto interno do olho, cerca de 2 minutos após a aplicação
das gotas.

Outros medicamentos e Anestocil
Infor me o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utiliza do recentemente, ou s e
vier a utilizar outros medica mentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não foram efetuados estudos em mulheres grávidas ou a amamentar, pelo que não se deve
administrar este colírio durante a gravidez ou aleita mento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Se sentir alterações na visão após instilação do colírio, não é aconselhá vel a condução de veículos
enquanto esse efeito não cessar.

Anestocil contém cloreto de benzalcónio
Este medica mento contém 0,1 mg de clor eto de benzalcónio em cada ml.
O cloreto de benzalcónio pode ser absorvido pelas lentes de contacto moles e pode alterar a cor
das lentes de contacto. Deve remover as lentes de contacto antes da utilização deste medicamento
e voltar a colocá-las 15 minutos depois.
O cloreto de benzalcónio pode também causar irritação nos olhos, especialmente se tem os olhos
secos ou a lterações da córnea (a ca mada transparente na parte da fr ente do olho). S e tiver uma
sensação estranha no olho, picadas ou dor no olho após utilizar este medica mento, fale com o seu
médico.

Utilize este medicamento exatamente como indica do pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com
o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos (incluindo idosos) e crianças

Anestocil é administrado localmente no globo ocular.
Administrar em média 1 a 3 gotas, antes do ato médico.


1- Abrir a tampa do recipiente, e exercer uma ligeira pressão sobre
este, fazendo sair o líquido gota a gota na dose recomendada.







2- Para a realização de tonometria (medição da pressão interna do
globo ocular) administrar 1 gota no saco conjuntival e esperar 60
segundos.

Para a colocação de lentes de contacto administrar uma segunda gota
após 90 segundos.
Para a maioria dos atos médicos 1 a 2 gotas é suficiente. Contudo, para
obter um efeito anestésico superior, poderão ser administradas mais
gotas, intervaladas de 90 segundos entre si.
Para a remoção de corpos estranhos do epitélio da córnea ou para a
incisão de quistos da glândula meibomiana através da conjuntiva, a
administração de 3 gotas, intervaladas de 90 segundos entre si, produz
um efeito anestésico suficiente ao fim de 5 minutos.
A sensibilidade da córnea volta ao normal ao fim de cerca de 1 hora.

3- Após a aplicação das gotas manter os olhos fechados e aplicar uma
pressão moderada com a ponta dos dedos no canto interno do olho,
cerca de 2 minutos, para diminuir a possibilidade absorção sistémica.



Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes
não se manifestem em todas as pessoas.

Ao nível ocular
Frequência desconhecida: conjuntivites, edema corneal, úlcera da córnea, atraso na cicatrização
cornea l e qu eratite pu ntata.
Pode ocorrer, quando da instilação uma sensação de calor, ardor ou de pica das que, salvo o
momentâneo desconforto, não representa m qualquer problema.
Adicionalmente, o uso prolongado de anestésicos tópicos no olho, pode causar danos na córnea.

Ao nível do Sistema Nervoso Central
O abuso ou a sobredosagem do cloridrato de oxibuprocaína pode causar sedação, confusão,
agitação, euforia, desorientação, perturbações auditivas, visuais ou da fala, parestesia
(formigueiro ou sensação de dormência), fasciculação e fibrilhação muscular (contração
involuntária dos músculos) e em casos mais graves, convulsões, depressão respiratória e coma.
Estes sintomas são muito raros nas doses terapêuticas.



Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
indesejáveis diretamente ao INFARMED I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos
indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medica mentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Manter este medica mento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25ºC.
Após a primeira abertura do frasco, utilizar no prazo de 28 dias.
Manter o frasco conta-gotas bem fecha do.
Manter o frasco conta-gotas dentro da embala gem exter ior.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem, após “VAL”. O
prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medica mentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medica mentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de Anestocil
- A substância ativa é o cloridrato de oxibuprocaína.
- Os outros componentes são cloreto de sódio, cloreto de benzalcónio, água para
preparações injetáveis, hidróxido de sódio ou ácido clorídrico (para ajuste do pH).

Qual o aspeto de Anestocil e conteúdo da embalagem
Anest ocil é u ma solução límpida.
Anestocil apresenta-se sob a forma farmacêutica de colírio, solução em frasco conta-gotas estéril,
de polietileno de baixa densidade, com capacidade de 10 ml.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha



Portugal
Tel: + 351 21 415 81 30
Fax: + 351 21 415 81 31
E-mail: [email protected]

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