O nome do seu medicamento é Atacand. A substância ativa é o candesartan cilexetil. Este
medicamento pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas dos recetores
da angiotensina II. Atua induzindo o relaxamento e a dilatação dos seus vasos sanguíneos.
Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial. Este medicamento facilita também a
capacidade do seu coração em bombear o sangue para todas as partes do seu corpo.

Atacand pode ser utilizado para:
- tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em doentes adultos e em crianças e
adolescentes com idade de 6 a <18 anos.
- tratar doentes adultos com insuficiência cardíaca com função reduzida do músculo cardíaco
quando os inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) não podem ser utilizados
ou em adição a inibidores da ECA quando os sintomas persistem apesar do tratamento e os
antagonistas dos recetores mineralocorticoides (ARM) não podem ser utilizados (inibidores
da ECA e ARM são med icamento s utilizados para o tratamento da insuficiência cardíaca).

Não tome Atacand:


- se tem alergia ao candesartan cilexetil ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
- se estiver grávida há mais de 3 meses (também é preferível não tomar Atacand no início da
gravidez – ver secção Gravidez).
- se tem doença do fígado grave ou obstrução biliar (um problema relacionado com a
drenagem da bílis a partir da vesícula biliar).
- se o doente é uma criança com idade inferior a 1 ano.
- se tem diabetes ou função renal comprometida e está a ser tratado com um medicamento que
contém aliscireno para diminuir a pressão arterial.

Caso tenha dúvidas sobre se alguma destas situações se aplica a si, fale com o seu médico ou
farmacêutico antes de tomar Atacand.

Advertências e p recauções
Fale com o seu médico antes de tomar Atacand:
- se tiver problemas de coração, fígado ou rins, ou se fizer diálise.
- se tiver sido submetido recentemente a um transplante renal.
- se tem vómitos, se teve recentemente vómitos graves ou se tiver diarreia.
- se tiver uma doença da glândula suprarrenal denominada Síndrome de Conn (também
designada por hiperaldosteronismo primário).
- se tiver pressão arterial baixa.
- se já tiver tido um acidente vascular cerebral.
- deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Atacand não é
recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado se estiver grávida há mais de
3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o seu bebé se utilizado a partir
desta altura (ver secção Gravidez).
- se está a to mar algum dos segu intes medicamentos p ara tratar a p ressão arterial elevad a:
- um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tiver
problemas nos rins relacionados com diabetes.
- aliscireno
- se está a tomar um inibidor da ECA em conjunto com um medicamento que pertence à
classe dos medicamentos conhecida como antagonistas dos recetores mineralocorticoides
(ARM). Estes medicamentos são para o tratamento da insuficiência cardíaca (ver “Outros
medicamentos e Atacand”).

O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos
(por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título "Não tome Atacand"

O seu médico pode querer observá-lo com mais frequência e realizar alguns testes se alguma
destas situações se aplicar a si.

Se vai ser submetido a uma cirurgia, informe o seu médico ou dentista que está a tomar
Atacand, uma vez que Atacand, em associação com alguns anestésicos, pode causar uma
descida excessiva da pressão arterial.

Crianças e adolescentes


Atacand foi estudado em crianças. Para mais informação, fale com o seu médico. Atacand não
pode ser administrado a crianças com idade inferior a 1 ano devido ao risco potencial para o
desenvolvimento dos rins.

Outros medicamentos e Atacand
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se
vier a tomar outros medicamentos.
Atacand pode afetar o modo de ação de outros medicamentos e alguns medicamentos podem
ter um efeito sobre Atacand. Se estiver a utilizar determinados medicamentos, o seu médico
pode pedir-lhe que faça análises ao sangue, de vez em quando.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos
uma vez que o seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

- Outros medicamentos para ajudar a reduzir a sua pressão arterial, incluindo bloqueadores-
beta, medicamentos contendo aliscireno, diazóxido e inibidores da ECA, tais como enalapril,
cap top ril, lisinopril o u ramipril.
- Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), tais como ibuprofeno, naproxeno,
diclofenac, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para o alívio da dor e inflamação).
- Ácido acetilsalicílico (se estiver a tomar mais do que 3 g por dia) (medicamento para o
alívio da dor e inflamação).
- Suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio (medicamentos que
aumentam a quantidade de potássio no seu sangue).
- Heparina (um medicamento para tornar o sangue mais fluído).
- Cotrimoxazol (um medicamento antibiótico) também conhecido como
trimetoprim/sulfametoxazol
- Medicamento s qu e au mentam a p rodução d e urina (diuréticos).
- Lítio (um medicamento para perturbações da saúde mental).
- Se está a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também informações sob os títulos
“Não tome Atacand:” e “Advertências e precauções”).
- Se está a ser tratado com um inibidor da ECA em conjunto com outros medicamentos para
tratar a sua insuficiência card íaca, co nhecid os como antago nistas dos receto res
mineralocorticoides (ARM) (por exemplo espironolactona, eplerenona).

Atacand com alimentos, bebidas e álcool
- Pode tomar Atacand com ou sem alimentos.
- Se lhe for receitado Atacand, fale com o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode
causar-lhe sensação de desmaio ou tonturas.

Gravid ez e amamentação

Gravid ez
Tem que informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico
irá normalmente, aconselhá-la a interromper Atacand antes de engravidar ou assim que estiver
grávida e a tomar outro medicamento em vez de Atacand. Atacand não está recomendado no
início da gravidez e não pode ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que
pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado depois do terceiro mês de gravidez.


Amamentação
Informar o seu médico se está a amamentar ou está prestes a iniciar a amamentação. Atacand
não está recomendado em mães que estão a amamentar, e o seu médico poderá indicar-lhe
outro tratamento, especialmente se o bebé for recém-nascido ou tiver nascido prematuro.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Algumas pessoas poderão sentir fadiga ou tonturas durante o tratamento com Atacand. Se isto
lhe acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Atacand contém lacto se. A lacto se é um tipo de açú car. Se foi informado pelo seu méd ico que
tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas. É importante que continue a tomar Atacand todos os dias.
Pode to mar Atacand co m ou sem alimento s.
Engula o comprimido com água.
Tente tomar o comprimido todos os dias sempre à mesma hora. Isto irá ajudá-lo a lembrar-se
de o tomar.

Pressão arterial elevada:
- A dose recomendada de Atacand é 8 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar esta
dose até 16 mg uma vez por dia e posteriormente até 32 mg por dia, dependendo da resposta
da pressão arterial.
- O médico pode receitar uma dose inicial mais baixa em certos doentes, tais como doentes
com problemas de fígado, problemas renais ou para aqueles que tiverem recentemente perdido
líquidos corporais, isto é, através de vómitos ou diarreia ou pela utilização de diuréticos.
- Alguns doentes de raça negra podem ter uma resposta reduzida a este tipo de medicamento,
quando administrado como tratamento único, e podem necessitar de uma dose mais elevada.

Utilização em crianças e adolescentes com pressão arterial elevada:

Crianças de 6 a <18 anos de idade:
A dose inicial recomendada é 4 mg uma vez por dia.
Para doentes com peso < 50 kg: Em alguns doentes cuja pressão arterial não é controlada
adequadamente, o seu médico pode decidir que a dose deve ser aumentada até um máximo de
8 mg uma vez por dia.

Para doentes com peso
? 50 kg: Em algu ns doentes cu ja pressão arterial não é co ntrolada
adequadamente, o seu médico pode decidir que a dose deve ser aumentada para 8 mg uma vez
por dia e para 16 mg uma vez por dia.

Insuficiência cardíaca em adultos:
- A dose inicial recomendada de Atacand é 4 mg uma vez por dia. O seu médico pode
aumentar a sua dose por duplicação da dose em intervalos de pelo menos 2 semanas até 32 mg
uma vez por dia. Atacand pode ser administrado com outro medicamento para a insuficiência
cardíaca, cabendo ao seu médico decidir qual o tratamento adequado para si.


Se tomar mais Atacand do que deveria
Se tomou mais Atacand do que o que lhe foi receitado pelo seu médico, contacte
imediatamente um médico ou farmacêutico para aconselhamento.

Caso se tenha esquecido de tomar Atacand
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.
Tome a próxima dose de acordo com o habitual.

Se parar de tomar Atacand
A sua pressão arterial pode aumentar novamente se parar de tomar Atacand. Assim, não pare
de tomar Atacand sem primeiro falar com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas. É importante que saiba quais são estes efeitos
secundários.

Pare de tomar Atacand e consulte imediatamente um médico se tiver alguma das seguintes
reações alérgicas:
- dificuldade em respirar, com ou sem inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta
- inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, o que pode causar dificuldade em engolir
- comichão intensa na pele (com inchaços ou protuberâncias)

Atacand pode causar uma redução do número de glóbulos brancos. A sua resistência à infeção
pode estar diminuída e poderá sentir cansaço, sintomas de infeção ou febre. Se isto lhe
acontecer fale com o seu médico. O seu médico poderá pedir ocasionalmente análises ao
sangue para verificar se Atacand teve algum efeito no seu sangue (agranulocitose).

Outros efeitos secundários possíveis incluem:
Frequ entes (afetam 1 a 10 utilizad ores em cad a 100)
- Tonturas/sensação de cabeça à roda.
- Dor de cabeça.
- Infeção respiratória.
- Pressão arterial baixa, o que pode provocar sensação de desmaio ou tonturas.
- Alterações nos resultados das análises ao sangue:
- Aumento do nível de potássio no seu sangue, especialmente se já tiver problemas renais ou
insuficiência cardíaca. Se for grave poderá sentir cansaço, fraqueza, batimento cardíaco
irregular ou sensação de formigueiro e picadas de agulhas.
- Efeitos no funcionamento dos seus rins, especialmente se já tiver problemas renais ou
insuficiência cardíaca. Em casos muito raros, pode ocorrer insuficiência renal.

Muito raros (afetam menos de 1 utilizador em cada 10.000)
- Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta.


- Redução do número de glóbulos vermelhos ou glóbulos brancos. Poderá aperceber-se de
uma sensação de fadiga, sintomas de infeção ou febre.
- Erupção na pele, urticária (erupção na pele com comichão).
- Comichão.
- Dores nas costas, dores nas articulações e dores musculares.
- Alterações no funcionamento do seu fígado, incluindo inflamação do fígado (hepatite).
Poderá sentir cansaço, aperceber-se de uma coloração amarela da pele e do branco dos olhos e
sintomas semelhantes aos da gripe.
- Náuseas (Enjoo).
- Alterações nos resultados das análises ao sangue:
- Redução da quantidade de sódio no seu sangue. Se tal for grave, poderá sentir fraqueza, falta
de energia ou cãibras musculares.
- Tosse.

Desconhecido (frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- Diarreia

Efeitos secundários adicionais em crianças
Efeitos secundários em crianças tratadas para a pressão arterial elevada, parecem ser
comparáveis aos observados em adultos, mas aparecem mais frequentemente. Dor de garganta
é um efeito secundário muito frequente em crianças mas não verificado em adultos, e
corrimento nasal, febre e aumento da frequência cardíaca são frequentes em crianças mas não
verificados em adultos.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar
efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: [email protected]

- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, no
blister ou frasco. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
- Este medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.


Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de Atacand

- A substância ativa é o candesartan cilexetil. Os comprimidos contêm 4 mg, 8 mg, 16 mg ou
32 mg de candesartan cilexetil.
- Os outros componentes são carmelose cálcica, hidroxipropilcelulose, lactose mono-
hidratada, estearato de magnésio, amido de milho e macrogol. Os comprimidos de 8 mg,
16 mg e 32 mg também contêm óxido de ferro (E172).

Qual o aspeto de Atacand e conteúdo da embalagem

- Os comprimidos de 4 mg são brancos, redondos, com uma ranhura e com a gravação
“A/CF” numa face e “004” na outra face.

- Os comprimidos de 8 mg são cor-de-rosa claro, redondos, com uma ranhura e com a
gravação “A/CG” numa face e “008” na outra face.

- Os comprimidos de 16 mg são cor-de-rosa, redondos, com uma ranhura e com a gravação
“A/CH” numa face e “016” na outra face.

- Os comprimidos de 32 mg são cor-de-rosa, redondos, com uma ranhura e com a gravação
“A/CL” numa face e “032” na outra face.

Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais, partindo-os através da linha da
ranhura.

Os comprimidos apresentam-se em frascos de plástico de 100 ou 250 comprimidos ou em
embalagens blisters de 7, 14, 15, 15x1, 20, 28, 30, 30x1, 50, 50x1, 56, 90, 98, 98x1, 100 ou
300 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações em cada país.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua Humberto Madeira, 7
Queluz de Baixo
2730-097 Barcarena
Tel.: 21 434 61 00
Fax: 21 434 61 92
E-mail: [email protected]


Fabricantes:

AstraZeneca AB (Fab. Södertälje), Gärtunavägen, SE-151 85 Södertälje, Suécia

AndersonBrecon (UK) Limited (Fab. Brecon Road), Wye Valley Business Park, Brecon
Road, Hay-o n-W ye, Herefo rd, Hereford shire, HR3 5PG, Reino Unido

AstraZeneca GmbH (Fab. Wedel), Tinsdaler Weg 183, 22880 Wedel, Alemanha

Corden Pharma GmbH (Fab. Plankstadt), Otto-Hahn Strasse, 68723 Plankstadt, Alemanha

AstraZeneca UK Limited (Fab. Macclesfield), Silk Road Business Park, Macclesfield,
Cheshire, SK10 2NA, Reino Unido

AstraZeneca Reims (Fab. Reims), Parc Industrial Pompelle, Chemin de Vrilly, BP 1050,
51689 Reims Cedex 2, França

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) com as seguintes denominações:

Estado Membro Nome
Alemanha, Áustria, Bélgica, Bulgária, Chipre, Dinamarca,
Eslováquia, Eslovénia, Espanha, Estónia, Finlândia, França,
Grécia, Ho land a, Irland a, Islândia, Letónia, Lituânia,
Luxemburgo, Malta, Noruega, Polónia, Portugal, Reino Unido,
República Checa, Roménia, Suécia Atacand
Itália Ratacand

Este folheto foi revisto pela última vez em

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do
INFARMED I.P.