Atenolol Mylan contém um medicamento chamado atenolol. Este pertence a um grupo de
medicamentos designados bloqueadores beta.
Atenolol Mylan é usado para:
- trat ar a press ão art erial elevad a (hipertens ão).
- tratar os batimentos cardíacos irregulares (arritmias).
- ajudar a prevenir a dor no peito (angina).
- proteger o coração no tratamento precoce após um ataque cardíaco (enfarte do
miocárdio).

Este medicamento atua fazendo com que o seu coração bata mais lentamente e com
meno s força.

Não tome Atenolol Mylan:
- se tem alergia ao atenolol ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6);
- se teve alguma vez algum dos seguintes problemas cardíacos:
• insuficiência cardíaca não controlada (provoca geralmente falta de ar e inchaço dos
tornozelos);
• bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (uma situação que pode ser tratada com
um pacemaker);
• batimentos cardíacos muito lentos ou irregulares, pressão arterial muito baixa ou má
circulação;


- se tem um tumor chamado feocromocitoma que não está a ser tratado. Geralmente,
este está localizado próximo do seu rim e pode provocar subida da pressão arterial. Se
está a ser tratado para feocromocitoma, o seu médico irá indicar-lhe outro medicamento,
chamado bloqueador-alfa, para que tome tal como o Atenolol Mylan;
- se já lhe disseram que tem níveis de ácido no sangue acima do normal (acidose
metabólica).

Não tome Atenolol Mylan se alguma das situações acima descritas se aplica a si. Caso
tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atenolol Mylan.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atenolol Mylan se:
- Tem asma, sibilos ou outros problemas respiratórios semelhantes, ou se tem reações
alérgicas, por exemplo causadas por picadas de insetos. Se alguma vez já teve asma ou
sibilos, não tome este medicamento sem primeiro falar com o seu médico.
- Tem um tipo de dor no peito (angina), chamada angina de Prinzmetal.
- Tem má circulação sanguínea ou insuficiência cardíaca controlada.
- Tem bloqueio cardíaco de primeiro grau.
- Tem diabetes. O seu medicamento pode modificar a sua resposta a baixos níveis de
açúcar no sangue. Poderá sentir o batimento cardíaco acelerado.
- Tem tirotoxicose (uma situação provocada por uma hiperatividade da glândula tiroide).
O seu medicamento poderá esconder os sintomas de tirotoxicose.
- Tem problemas com os seus rins. Poderá ser necessário fazer alguns exames durante o
seu tratamento.

Caso tenha dúvidas se alguma das situações acima descritas se aplica a si, fale com o
seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atenolol Mylan.

Outros medicamentos e Atenolol Mylan
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentement e
ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos
seguintes medicamentos:
- Clonidina (para pressão arterial elevada ou enxaquecas). Se estiver a tomar clonidina
juntamente com Atenolol Mylan, não pare de tomar a clonidina exceto por recomendação
do seu médico. Se tiver de parar de tomar clonidina, o seu médico dar-lhe-á instruções
de como o fazer.
- Verapamil, diltiazem e nifedipina (para pressão arterial elevada ou dor no peito).
- Disopiramida ou quinidina (para o batimento cardíaco irregular).
- Digoxina (para problemas cardíacos).
- Adrenalina, também conhecida como epinefrina (um medicamento que estimula o
coração).
- Ibuprof eno ou indometacina (para a dor e inflamação).
- Insulina ou medicamentos orais para a diabetes.
- Medicamentos para tratar a congestão nasal ou sinusal ou outros medicamentos para a
constipação (incluindo os que pode comprar na farmácia).

Intervenções
Se for internado num hospital para fazer uma cirurgia, informe o anestesista ou equipa
médica que está a tomar Atenolol Mylan. Isto porque poderá ter uma descida da pressão
arterial (hipotensão) caso lhe sejam administrados alguns anestésicos enquanto está a
tomar Atenolol Mylan.


Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar consulte
o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utili zação de máquinas
É improvável que o seu medicamento afete a sua capacidade de conduzir veículos ou de
utilizar ferrament as ou máquinas. No entanto, é melhor esperar p ar a ver como é que o
s eu medicamento o afet a, ant es de realizar est a s ati vidades. Caso sinta tont uras ou
cansaço enquanto estiver a tomar este medicamento, não conduza nem utilize
ferramentas ou máquinas.

Atenolol Mylan contém amido de trigo
Este medicamento contém ap en as níveis mui to baixos de glúten (proveniente do ami do
de trigo). É muito improvável que cause problemas se tiver doença celíaca. Um
comprimido de Atenolol Mylan de 50 mg não contém mais do que 7,5 microgramas de
glúten. Um comprimido de Atenolol Mylan de 100 mg não contém mais do que
15 microgramas de glúten. Se tem alergia ao trigo (diferente da doença celíaca) não
deve tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico indicar-lhe-á quantos comprimidos deve tomar por dia e quando os tomar.
Leia o rótulo da embalagem para se lembrar o que o médico lhe disse.
Engula o seu comprimido de Atenolol Mylan com água.
Tente tomar o seu comprimido sempre à mesma hora cada dia.

Adultos
- Pressão arterial elevada (hipertensão): a dose recomendada é de 50 mg a 100 mg por
di a.
- Dor no peito (angina): a dose habitual é de 100 mg por dia ou de 50 mg duas vezes
por dia.
- Batimento cardíaco irregular: a dose habitual é de 50 mg a 100 mg por dia.
- Tratamento precoce após ataque cardíaco (enfarte do miocárdio): a dose habitual é de
50 mg a 100 mg po r di a.

Idosos
Se é um idoso, o seu médico poderá decidir dar-lhe uma dose inferior, particularmente
se tiver problemas com os seus rins.

Pessoas com problemas renais graves
Se tem problemas nos rins graves, o seu médico poderá decidir dar-lhe uma dose
inferior.

Utilizaç ão em crianç as
Este medicamento não deve ser administrado a crianças.

Se tomar mais Atenolol Mylan do que deveria


Se tomou mais Atenolol Mylan do que o que lhe foi receitado pelo seu médico, contacte
um médico ou dirija-se ao hospital imediatamente. Leve a embalagem consigo para que
os comprimidos possam ser identificados.

Caso se tenha esquecido de tomar Atenolol Mylan
Se se esquecer de tomar uma dose faça-o assim que se lembrar. No entanto, se já não
faltar muito tempo para a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose a
dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Atenolol Mylan
Não pare de tomar Atenolol Mylan sem falar com o seu médico. Em alguns casos poderá
ter que parar o tratamento gradualmente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento fale com o seu médico
ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Reações alérgicas:
Se tiver uma reação alérgica, contacte um médico imediatamente. Os sinais podem
incluir inchaços da pele (protuberâncias), ou inchaço da cara, lábios, boca, língua ou
garganta.

Outros efeitos indesejáveis possíveis:

Frequentes (afetam menos de 1 em cada 10 pessoas)
- Pode notar que a sua pulsação se torna mais lenta enquanto toma os comprimidos.
Esta situação é normal, mas se ficar preocupado por favor fale com o seu médico.
- Mãos e pés frios.
- Diarreia.
- Mal-estar geral (naúseas).
- Sentir-se cansado.

Pouco frequentes (afetam menos de 1 em cada 100 pessoas)
- Perturbações do sono.

Raros (afetam menos de 1 em cada 1.000 pessoas)
- Bloqueio cardíaco (o que pode causar tonturas, batimento anormal do coração, cansaço
ou desmaio).
- Dormência e espasmos dos seus dedos seguidos por calor e dor (Doença de Raynaud).
- Alterações do humor.
- Pesadelos.
- Sentir-se confuso.
- Alterações de personalidade (psicoses) ou alucinações.
- Dor de cabeça.
- Tonturas (principalmente quando está de pé).
- Tremor das mãos.
- Incapacidade de ter uma ereção (impotência).
- Boca seca.


- Olhos secos.
- Alterações da visão.
- Enfraquecimento do cabelo.
- Erupção cutânea.
- Número reduzido de plaquetas no sangue (o que pode causar-lhe nódoas negras com
maior facilidade).
- Manchas na pele de cor púrpura.
- Icterícia (o que provoca uma coloração amarela da sua pele e do branco dos seus
olho s).

Muito raros (afetam menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
- Alterações de algumas células ou componentes do sangue. Ocasionalmente, o seu
médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue para avaliar se Atenolol Mylan teve
al gum efei to no seu s angue.

Situações que se podem agravar
Se tiver alguma das seguintes situações, estas podem agravar-se quando começar a
tomar o seu medicamento. Ocorrem raramente e afetam menos de 1 em cad a 1.000
pessoas.
- Psoríase (uma doença da pele).
- Falta de ar ou inchaço dos tornozelos (se tem insuficiência cardíaca).
- Asma ou problemas respiratórios.
- Má circul aç ão .

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
- Síndrome do tipo Lupus (uma doença na qual o sistema imunitário produz anticorpos
que atacam principalmente a pele e articulações.

Não fique preocupado com esta lista de efeitos indesejáveis possíveis. Poderá não
experimentar nenhum deles.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesej áveis, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.


Co nserv ar na e mb al ag em d e orig em p ar a prot eg er d a luz e d a humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,
após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Atenolol Mylan
- A substância ativa é o atenolol.
- Os outros componentes são amido de milho pré-gelificado, crospovidona, carbonato de
magnésio leve, amido de trigo, carmelose cálcica, celulose microcristalina, fosfato cálcico
dibásico, talco, estearato de magnésio, ácido esteárico, carbonato de magnésio pesado.

Qual o aspeto de Atenolol Mylan e contéudo da embalagem
Comprimidos brancos, ranhurados, para administração oral, em embalagens de 10, 30,
60 e 100 unidades.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mylan, Lda.
Avenida D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa

Fabricante

Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria 30
Madrid
28036
Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em