Atenolol Sandoz está indicado no tratamento da hipertensão arterial, da dor no peito (angina),
para assegurar que o seu coração bate regularmente e ainda para proteger o coração durante e
após um ataque cardíaco.

Não tome Atenolol Sandoz:
• Se tem alergia ao atenolol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados
na secção 6).
• Se teve ou tem alguma doença cardíaca (ex. insuficiência cardíaca descompensada ou
bloqueio cardíaco);
• Se sofre ou sofreu de batimento cardíaco muito lento ou irregular, pressão arterial muito
baixa ou má circulação;
• Se sofre de feocromocitoma não tratado;
• Se tem valores mais elevados do que o normal de ácido no sangue (acidose metabólica)

Atenolol Sandoz não deve ser administrado a crianças.


Advertências e p recauções:
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atenolol Sandoz

Antes de iniciar o tratamento com Atenolol Sandoz, deverá avisar o seu médico se tiver
alguma destas situações:
• se tem outros problemas de saúde tais como asma ou falta de ar ou outros problemas
resp iratórios
• se tem diabetes
• se tem problemas circulatórios (má circulação) ou cardíacos (insuficiência cardíaca
conrolada)
• se tem problemas de rins
• se tem problemas da tiroide (tirotoxicose);
• se foi informado de que sofre de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada
angina de Prinzmetal;
• se alguma vez teve reações do tipo alérgico tais como as provocadas por picadas de insetos.
• se tiver psoríase (uma doença de pele).

Outros medicamentos e Atenolol Sandoz
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se
vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar disopiramida (para batimento irregular
do coração), tratamentos para a hipertensão ou angina (em especial verapamil, diltiazem,
clonidina, nifedipina), tratamento para a insuficiência cardíaca (ex. digoxina), indometacina,
ou ibuprofeno (para o alívio da dor), agentes simpaticomiméticos (ex. adrenalina), insulina e
medicamentos antidiabéticos orais ou baclofeno (para a esclerose múltipla).

Se está a tomar clonidina para a hipertensão, não pare de tomar clonidina nem atenolol sem
consultar o seu médico.

Se for hospitalizado, informe o pessoal médico, particularmente o anestesista (em caso de
intervenção cirúrgica) de que está a tomar Atenolol Sandoz.

Gravid ez e amamentação
Gravid ez
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento, este decidirá se deve ou não
continuar o tratamento com Atenolol Sandoz.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Amamentação
Atenolol Sandoz não deve ser utilizado durante o período de amamentação, devido ao risco de
efeitos secundários no lactente. Se o tratamento for indispensável deve ser interrompida a
amamentação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas


Atenolol Sandoz não deverá afetar a sua capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, alguns doentes experimentaram ocasionalmente tonturas e fadiga durante o
tratamento com Atenolol. Se sentir estes efeitos não deve conduzir ou operar máquinas.




Atenolol Sandoz contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a
alguns açúcares fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Atenolol Sandoz contém sódio. Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de
sódio por unidade de dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico decidirá como deverá tomar Atenolol Sandoz, dependendo do seu estado. A
tabela seguinte mostra as doses normais diárias para adultos. A dose é normalmente tomada
uma vez por dia.
Hipertensão arterial......................... 50 mg a 100 mg
Dor no peito (angina)....................... 50 mg ou 100 mg duas vezes por dia
Batimento cardíaco irregular (Arritmias)..50 mg a 100 mg
Proteção após enfarte do miocárdio..100 mg

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Atenolol Sandoz é
demasiado forte ou demasiado fraco.

Não pare de tomar os comprimidos sem consultar o seu médico.

Se tomar mais Atenolol Sandoz do que deveria
Em caso de sobredosagem deve contactar o seu médico ou o hospital mais próximo.

Caso se tenha esquecido de tomar Atenolol Sandoz
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose
esquecida logo que possível e retome o intervalo habitual entre as doses.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.
Estes podem incluir:

Efeitos secundários frequentes (afetam 1 a 10 em cada 100 utilizadores):


• dedos e extremidades frias;
• frequência cardíaca reduzida;
• distúrbios gastrointestinais;
• fadiga

Efeitos secundários pouco frequentes (afetam 1 a 10 em cada 1.000 utilizadores):
• perturbações do sono;
• elevação dos valores da função hepática.

Efeitos secundários raros (afetam 1 a 10 em cada 10.000 utilizadores):
• trombocitopenia (formação de nódoas negras com facilidade);
• púrpura (manchas vermelhas na pele).
• alterações de humor, psicose ou alucinações (perturbações mentais), confusão, pesadelos.
• tonturas, dores de cabeça, parestesia (dormência e formigueiro nos membros).
• secura dos olhos, distúrbios visuais
• hip otensão po stural, qu e pode estar asso ciad a a síncop e, caso exista clau dicação intermit ente
esta pod e estar au mentad a, inchaço e esp asmos dos dedo s seguidos por calo r e dor (fenómeno
de Raynaud).
• broncospasmo (dificuldades respiratórias) em doentes com asma brônquica ou com
antecedentes de queixas asmáticas.
• bo ca seca.
• toxicidade do fígado.
• queda de cabelo, reações da pele do tipo psoríase, agravamento de psoríase, erupções da
pele
• impotência.

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
• obstipação
• reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema e urticária.
• Síndrome do tipo lupus.



Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao Infarmed I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos
secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram


E-mail: [email protected]

Conservar a temp eratura inferio r a 30 º C.

Manter este med icamento fo ra da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de
validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de Atenolol Sandoz
A substância ativa é o atenolol. Cada comprimido contém 50 mg ou 100 mg de atenolol.
Os outros componentes são:
• Núcleo - amido de milho, laurilsulfato de sódio, carbonato de magnésio pesado, estearato de
magnésio, gelatina;
•Revestimento - lactose, hidroximetilpropilcelulose, dióxido de titânio (E 171) e
polietilenoglicol 4000.

Qual o aspeto de Atenolol Sandoz e conteúdo da embalagem
Atenolol Sandoz é um medicamento que se apresenta na forma de comprimidos para
administração oral, em embalagens de 10, 30, 60 e 100 comprimidos para a dosagem de 50
mg e 30, 60 e 100 comprimidos para a dosagem de 100 mg.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.


Titular de Autorização de Introdução no Mercado e fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Sandoz Farmacêutica, Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E
Tagu spark
2740-255 Porto Salvo
Portugal

Fabricante
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee, 1
D-39179 Barleben
Alemanha

Este folheto foi revisto pela última vez em