Atorvastatina Azevedos pertence a um grupo de medicamentos chamado estatinas, que se
destinam a regular a concentração de lípidos (gorduras).

Atorvastatina Azevedos é usado na redução dos lípidos no sangue conhecidos como
colesterol e triglicéridos, quando a dieta pobre em gorduras e a alterações do estilo de
vida por si só não resultaram. Se tem um risco aumentado de doença cardíaca,
Atorvastatina Azevedos também pode ser utilizado para reduzir este risco, mesmo que os
seus níveis de colesterol sejam normais. Durante o tratamento deve ser seguida uma dieta
pobre em colesterol.

Não tome Atorvastatina Azevedos


- se tem alergia (hipersensibilidade) ao Atorvastatina Azevedos ou a qualquer outro
medicamento similar utilizado para diminuir os lípidos no sangue ou a qualquer outro
componente deste medicamento - indicado na secção 6
- se sofre ou sofreu no passado de doença no fígado
- se já teve os valores das análises da função do fígado alterados por motivos
indeterminados
- se é uma mulher em risco de engravidar e não está a utilizar métodos contracetivos
adequados
- se está grávida ou a tentar engravidar
- se está a amamentar.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Atorvastatina
Azevedos.

Atorvastatina Azevedos pode não ser indicado para si pelas seguintes razões:
- se teve um acidente vascular cerebral prévio com hemorragia no cérebro, ou se tem
pequenas acumulações de líquido no cérebro resultantes de acidentes vasculares cerebrais
anteriores
- se tem problemas nos rins
- se a sua tiroide é pouco ativa (hipotiroidismo)
- se tem dores musculares repetidas ou sem explicação aparente, antecedentes pessoais ou
familiares de problemas musculares
- se teve problemas musculares anteriores durante o tratamento com outros medicamentos
que diminuem os lípidos (por exemplo, outras estatinas ou fibratos)
- se consome regularmente quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas
- se tem antecedentes de doença do fígado
- se tem mais de 70 anos.

Antes de tomar Atorvastatina Azevedos verifique com o seu médico ou farmacêutico:

- se tem insuficiência respiratória grave.

Se alguma destas situações se aplicar a si, o seu médico irá fazer-lhe uma análise ao
sangue antes e provavelmente durante o tratamento com Atorvastatina Azevedos, de
forma a determinar o seu risco de efeitos secundários relacionados com os músculos.
Sabe-se que o risco de desenvolver efeitos secundários relacionados com os músculos,
por exemplo rabdomiólise, aumenta quando alguns medicamentos são tomados ao
mesmo tempo (ver secção 2 “Outros medicamentos e Atorvastatina Azevedos”).

Se tem diabetes ou está em risco de desenvolver diabetes, o seu médico irá monitorizá-lo
cuidadosamente enquanto estiver a tomar este medicamento. Está em risco de
desenvolver diabetes se tem níveis de açúcar e gorduras no sangue elevados, tem excesso
de peso e tem pressão arterial elevada.


Outros medicamentos e Atorvastatina Azevedos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,
ou se vier a tomar outros medicamentos. Existem alguns medicamentos que podem
alterar o efeito de Atorvastatina Azevedos ou podem ver alterado o seu efeito por
Atorvastatina Azevedos. Este tipo de interação pode fazer com que um ou os dois
medicamentos sejam menos eficazes. Pode também aumentar o risco ou a gravidade dos
efeitos secundários, incluindo a importante condição debilitante dos músculos conhecida
como rabdomiólise descrita na Secção 4:

- Medicamentos utilizados para alterar a forma como o seu sistema imunitário funcio na,
por exemplo, ciclosporina;
- Alguns medicamentos antibióticos ou antifúngicos, por exemplo, eritromicina,
claritromicina, telitromicina, cetoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol,
posaconazol, rifampicina, ácido fusídico;
- Outros medicamentos utilizados para regular os níveis lipídicos, por exemplo,
gemfibrozil, outros fibratos, colest ipo l;
- Alguns bloqueadores dos canais de cálcio utilizados para a angina (dor no peito) ou
tensão arterial elevada, por exemplo, amlodipina, dilt iazem; medicamentos utilizados
para controlar o seu ritmo cardíaco, por exemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona;
- Medicamentos utilizados no tratamento do VIH por exemplo ritonavir, lopinavir,
atazanavir, indinavir, darunavir, a combinação tripanavir/ritonavir, etc.;
- Alguns medicamentos utilizados no tratamento da hepat ite C, por ex., telaprevir;
- Outros medicamentos que podem interagir com Atorvastatina Azevedos incluem o
ezetimiba (que diminui o colesterol), varfarina (que reduz a coagulação sanguínea),
contracetivos orais, estiripentol (um anticonvulsionante para a epilepsia), cimetidina
(utilizado na azia e úlceras pépticas), fenazona (analgésico), colquicina (utilizado no
tratamento da gota), antiácidos (medicamentos para a má digestão contendo alumínio ou
magnésio) e boceprevir (utilizado no tratamento de doenças do fígado, como a hepatite
C);
- Medicamentos obtidos sem receita médica: hipericão.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Atorvastatina Azevedos com alimentos e bebidas

Para instruções sobre como tomar Atorvastatina Azevedos ver Secção 3. Tenha, por
favor, atenção ao seguinte:

Sumo de toranja
Não tome mais do que um ou dois copos pequenos de sumo de toranja por dia, uma vez
que grandes quantidades de sumo de toranja podem alterar os efeitos de Atorvastatina
Azevedos.


Álcool
Evite beber muitas bebidas alcoólicas enquanto toma este medicamento. Ver Secção 2.
“Advertências e precauções” para mais informações.

Gravidez e amamentação

Não tome Atorvastatina Azevedos se está grávida ou se está a tentar engravidar.
Não tome Atorvastatina Azevedos se estiver em risco de engravidar e não utilizar
métodos contracetivos eficazes. Não tome Atorvastatina Azevedos se estiver a
amamentar.
A segurança de Atorvastatina Azevedos durante a gravidez e durante o aleitamento ainda
não foi estabelecida. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer
medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Normalmente este medicamento não afeta a sua capacidade de conduzir ou utilizar
máquinas. No entanto, não conduza caso este medicamento afete a sua capacidade para
conduzir. Não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas caso este medicamento afete a
sua capacidade de as utilizar.

Excipientes
Atorvastatina Azevedos contém sódio (sob a forma de croscarmelose sódica e carbonato
de sódio anidro). Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por
comprimido ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Antes de iniciar o tratamento, o seu médico irá prescrever-lhe uma dieta pobre em
colesterol, a qual deverá também manter enquanto tomar Atorvastatina Azevedos.

A dose inicial recomendada de Atorvastatina Azevedos é 10 mg, uma vez ao dia em
adultos e crianças com idade igual ou superior a 10 anos. Se necessário, o seu médico
poderá aumentar a sua dose, até ser atingida a dose que necessita. O seu médico irá
ajustar a dose em intervalos de 4 semanas ou mais. A dose máxima de Atorvastatina
Azevedos é de 80 mg uma vez ao dia para adultos e 20 mg uma vez ao dia para crianças.

Atorvastatina Azevedos comprimidos devem ser tomados inteiros, com um copo de água,
a qualquer momento do dia, com ou sem comida. No entanto, deverá fazer um esforço
para tomar o seu comprimido à mesma hora todos os dias.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.


A duração do tratamento com Atorvastatina Azevedos deve ser definida pelo seu médico.

Informe o seu médico se sente que o efeito de Zarator é muito fraco ou muito forte.

Se tomar mais Atorvastatina Azevedos do que deveria

Se tomou, acidentalmente, muitos comprimidos de Zarator (mais do que a sua dose diária
habitual), informe o seu médico ou contacte o hospital mais próximo para ser
aconselhado.

Caso se tenha esquecido de tomar Atorvastatina Azevedos

Se se esqueceu de tomar o medicamento, deverá tomar a dose seguinte à hora normal.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Atorvastatina Azevedos

Caso ainda tenha dúvidas sobre a ut ilização deste medicamento ou se deseja parar o
tratamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se verificar algum dos seguintes efeitos secundários graves, pare de tomar os seus
comprimidos e fale imediatamente com o seu médico ou dirija-se às urgências do hospital
mais próximo.

Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas
- Reação alérgica grave que causa inchaço da face, língua e garganta que pode provocar
dificuldade em respirar.
- Doença grave com descamação grave e inchaço da pele, formação de bolhas na pele,
boca, olhos, genitais e febre. Erupção na pele co m manchas rosa-avermelhadas
especialmente nas palmas das mãos ou nas solas dos pés, que podem tornar-se bolhosas.
- Fraqueza, sensibilidade ou dor muscular e particularmente, se em simultâneo, se se
sentir indisposto ou com temperatura corporal elevada, pode ser devido a um colapso
muscular anómalo. O colapso muscular anómalo nem sempre desaparece, mesmo depois
de ter deixado de tomar atorvastatina, e que pode colocar a vida em risco e levar a
problemas nos rins.

Muito raros: podem afetar até 1 em 10.000 pessoas
- Se desenvolver hematomas ou hemorragias não esperadas ou não habituais, pode estar
subjacente um problema do fígado. Deve informar o quanto antes o seu médico.


Outros efeitos secundários possíveis com Atorvastatina Azevedos:
Os efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) incluem:
inflamação das fossas nasais, dor na garganta e sangramento nasal
reações alérgicas
aumento dos níveis de açúcar no sangue (se tem diabetes continue a controlar os seus
níveis de açúcar no sangue), aumento da creatinaquinase no sangue
dor de cabeça
náuseas, obstipação (prisão de ventre), flatulência (libertação de gases com mais
frequência), má digestão, diarreia
dor nas articulações, nos músculos e nas costas
resultados de análises ao sangue que mostram que a função do seu fígado pode sofrer
alterações

Os efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) incluem:
anorexia (disfunção alimentar que envolve a perda de apetite), aumento de peso,
diminuição dos níveis de açúcar no sangue (se tem diabetes deve continuar a monitorizar
cuidadosamente os seus níveis de açúcar no sangue)
pesadelos, insónias (problemas em dormir)
tonturas, dormência ou formigueiro nos dedos das mãos ou dos pés, redução da
sensibilidade da pele ao toque ou à dor, alteração do paladar, perda de memória
visão turva
zumbidos nos ouvidos e/ou cabeça
vómitos, arrotos, dor de barriga superior e inferior, pancreatite (inflamação do pâncreas
que origina dor no estômago)
hepatite (inflamação do fígado)
erupção, erupção na pele e comichão, urticária, queda de cabelo
dor no pescoço, fadiga muscular
fadiga, má disposição, fraqueza, dor no peito, inchaço especialmente nos tornozelos
(edema), aumento da temperatura corporal
análises à urina com resultados positivos quanto à presença de glóbulos brancos

Os efeitos secundários raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas) incluem:
distúrbios visuais
hematomas ou hemorragias não esperadas
colestase (amarelecimento da pele e da zona branca do olho)
lesão nos tendões

Os efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) incluem:
reação alérgica – os sintomas podem incluir respiração sonora, aperto ou dor no peito,
inchaço das pálpebras, face, lábios, boca, língua ou garganta, dificuldade respiratória,
colapso
perda de audição
g ineco ma st ia (au me nt o ma már io no s ho me ns e nas mu lhere s).


Efeitos secundários possíveis comunicados após a utilização de algumas estatinas
(medicamentos do mesmo tipo):
dificuldades sexuais
depressão (sensação de tristeza)
problemas respiratórios incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre
diabetes. Este efeito é mais provável se tem níveis de açúcar e gorduras no sangue
elevados, tem excesso de peso e tem pressão arterial elevada. O seu médico irá
monitorizá-lo enquanto estiver a tomar este medicamento.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: [email protected]

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação
Manter dentro da embalagem de origem.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após
VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Atorvastatina Azevedos


A substância ativa é a atorvastatina.

Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de atorvastatina (na forma de
atorvastatina cálcica tri-hidratada).
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de atorvastatina (na forma de
atorvastatina cálcica tri-hidratada).
Cada comprimido revestido por película contém 40 mg de atorvastatina (na forma de
atorvastatina cálcica tri-hidratada).
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de atorvastatina (na forma de
atorvastatina cálcica tri-hidratada).

Os outros componentes de Atorvastatina Azevedos são:
carbonato de sódio anidro, celulose microcristalina, maltose, croscarmelose sódica,
estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, hidroxipropilcelulose, citrato
trietileno e polissorbato 80.

Qual o aspeto de Atorvastatina Azevedos e conteúdo da embalagem

Comprimido revestido por película.
10 mg: Comprimidos revestidos por película esbranquiçados, elípticos, biconvexos cujas
dimensões são 9,6 mm x5,1 mm.
20 mg: Comprimidos revestidos por película esbranquiçados, elípticos, biconvexos cujas
dimensões são 12,4 mm x 6,5 mm.
40 mg: Comprimidos revestidos por película esbranquiçados, elípticos, biconvexos cujas
dimensões são 15,6 mm x 8,3 mm.
80 mg: Comprimidos revestidos por película esbranquiçados, oblongos, biconvexos cujas
dimensões são 19,0 mm x 9,2 mm.
Atorvastatina Azevedos 10 mg está acondicionado em embalagens de 14, 28 e 56,
comprimidos revestidos por película.
Atorvastatina Azevedos 20 mg está acondicionado em embalagens de 28 e 56,
comprimidos revestidos por película.
Atorvastatina Azevedos 40 mg está acondicionado em embalagens de 28 e 56,
comprimidos revestidos por película.
Atorvastatina Azevedos 80 mg está acondicionado em embalagens de 28, 56 e 90,
comprimidos revestidos por película.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
Estrada nacional 117-Km2 Alfragide
2614 – 503 Amadora


Fabricante:

Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
Av. das Indústrias, Alto do Colaride – Agualva - 2735-213 Cacém
Portugal

Teva Pharma, S.L.U.
C/C, Nº4 Poligono Industrial Malpica
Zaragoza, 50016 Zaragoza


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