Azitromicina Alter pertence a um grupo de antibióticos denominados
macrólidos. É um antibiótico utilizado no tratamento de infeções localizadas em
diversas partes do organismo provocadas por bactérias.

Azitromicina Alter penetra nos tecidos infestados, onde é libertado lentamente
ao longo do tempo, combatendo, deste modo, as bactérias durante vários dias
após a toma da última dose.

Quais as infeções que são tratadas com Azitromicina Alter?
Azitromicina Alter está indicado no tratamento de certas infeções causadas por
microrganismos sensíveis, tais como: amigdalites/faringites, sinusites,
bronquites, pneumonias, otite média aguda, infeções da pele e dos tecidos
moles (por exemplo, abcessos), bem como de doenças sexualmente
transmissíveis provocadas por Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoea
não multirresistente.

Não tome Azitromicina Alter
- Se tem alergia à azitromicina, a outro macrólido ou quetólido (incluindo
eritromicina) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na
secção 6).


Adv ertênc ias e prec auç ões
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Azitromicina Alter:
- Se alguma v ez tev e qualquer problema ao tomar outro medicamento;
- Se tem problemas de fígado: o seu médico pode ter a necessidade de
monitorizar o funcionamento do seu fígado ou interromper o tratamento;
- Se alguma v ez tev e problemas de rins.

Informe o seu médico imediatamente
- Se tiver quaisquer sinais de doença do fígado tais como amarelecimento da
pele, perda/falta de energia, urina escura ou quaisquer sinais de hemorragia ou
perturbações comportamentais, pois pode precisar de análises da função
hepática ou exames complementares de diagnóstico.
- Se sentir palpitações ou um batimento cardíaco alterado, ou sentir tonturas ou
desmaiar ou se sofrer de qualquer fraqueza muscular quando tomar
Azitromicina Alter.
- Se desenvolver diarreia ou fezes moles durante ou após o tratamento, fale
com o seu médico imediatamente. Não tome qualquer medicamento para tratar
a diarreia sem contactar primeiro o seu médico. Se a sua diarreia persistir,
informe o seu médico.
- Se desenvolver quaisquer sinais de uma reação alérgica, por exemplo,
erupção cutânea/pápulas, bolhas, dificuldade em respirar, tonturas, inchaço da
face ou garganta. Pare de tomar este medicamento e procure aconselhamento
médico urgente. As reações alérgicas graves a azitromicina são raras.
- Se a sua criança recém-nascida desenvolver vómitos e irritabilidade durante a
alimentação.

Este antibiótico atua sobre certas bactérias, mas não atua em todas as
bactérias ou em infeções causadas por fungos (fúngica).

Outros medicamentos e Azitromicina Alter
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiv er tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Se está a tomar alguns dos seguintes medicamentos, informe o seu médico ou
farmacêutico antes de tomar Azitromicina Alter:
- Antiácidos (utilizados na azia ou indigestão)
- Varfarina (ou outro medicamento com interferência na coagulação sanguínea)
- Terfenadina (utilizado no tratamento da febre dos fenos ou alergia na pele)
- Ciclosporina (utilizado na supressão do sistema imunitário para prevenir e
tratar a rejeição em transplantes de órgãos ou de medula óssea)
- Digoxina (utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca)
- Colquicina (utilizada para a gota e a febre mediterrânica familiar)
- Nelfinavir [utilizado no tratamento de infeções por VIH (SIDA)]
- Ergotamina (utilizada no tratamento das enxaquecas)
- Atorvastatina (utilizado para baixar os níveis de colesterol)
- Medicamentos antiarrítmicos (utilizados no tratamento de doenças do coração)
- Medicamentos antipsicóticos (utilizados no tratamento de alucinações ou
pensamento desordenado)
- Medicamentos antidepressivos (utilizados na depressão)


- Fluoroquinolonas (antibióticos utilizados no tratamento de infeções
bacterianas graves).

Azitromicina Alter com alimentos e bebidas
Dev erá tomar os comprimidos de Azitromicina Alter com água ou outra bebida,
com ou sem alimentos.

Gravidez e Amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não há evidência que Azitromicina Alter afete a capacidade de conduzir ou
utilizar máquinas.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por
comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

No adulto e também nas crianças com peso superior a 45 kg, a dose
recomendada para a maioria das indicações é de 500 mg 1 vez ao dia (1
comprimido de 500 mg) e a duração do tratamento é de 3 dias.

No tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, causadas por
Chlamydia trachomatis ou Haemophilus ducreyi, a posologia recomendada é de
1 g administrado uma única vez (2 comprimidos de 500 mg), por Neisseria
gonorrhea a posologia recomendada é de 1 g ou 2 g em combinação com 250
mg ou 500 mg de ceftriaxona.

Utilização em crianças e adolescentes
Os comprimidos de Azitromicina Alter só deverão ser administrados a crianças
com peso corporal superior a 45 kg.

Modo e Via de Administração
Via oral.
Dev erá tomar os comprimidos de Azitromicina Alter com água ou outra bebida,
com ou sem alimentos.

Momento mais favorável à administração
O medicamento deverá ser administrado, preferencialmente sempre à mesma
hora, todos os dias. Azitromicina Alter deverá ser tomado só uma v ez ao dia.

Duração média do tratamento


Para que Azitromicina Alter seja eficaz deverão ser completados os 3 dias de
tratamento; no entanto, a ação de Azitromicina Alter prolonga-se por mais
tempo.

Se tomar mais Azitromicina Alter do que deveria
Se acidentalmente alguém (por exemplo, uma criança) tomar muitos
comprimidos de Azitromicina Alter de uma só vez, dev erá contactar um médico
imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Azitromicina Alter
Se se esqueceu de uma dose, tome o medicamento logo que se lembrar e
continue o tratamento conforme estava previsto.

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu
de tomar.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos
indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos indesejáveis muito frequentes (ocorrem em pelo menos 1 em 10
doentes) são:
- Diarreia.

Efeitos indesejáveis frequentes (ocorrem em pelo menos 1 em 100 doentes)
são:
- Dor de cabeça
- Vómitos, dor abdominal, náuseas
- Número reduzido de linfócitos (tipo de células brancas sanguíneas), número
mais elevado de eosinófilos, neutrófilos, basófilos e monócitos (tipos de células
brancas sanguíneas)
- Bicarbonato no sangue reduzido.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (ocorrem em pelo menos 1 em 1.000
doentes) são:
- Infeções fúngicas na vagina (candidíase) e na boca (sapinhos), infeção
vaginal, pneumonia, infeção fúngica, infeção bacteriana, dor de garganta, dores
e cólicas abdominais, perturbação respiratória, corrimento e irritação nasal
- Redução do número de leucócitos no sangue (leucopenia), diminuição do
número de neutrófilos (neutropenia)
- Inchaço repentino sob a pele e reações alérgicas de várias gravidades
- Perda de apetite
- Nervosismo e dificuldade em adormecer
- Tonturas, sonolência, alteração do paladar (disgeusia) e sensação de
formigueiro, frio e calor numa parte do corpo (parestesias)
- Alterações na visão
- Perturbações na audição e vertigem
- Palpitações cardíacas


- Afrontamentos (sensação de calor)
- Falta de ar e hemorragia nasal (epistaxe)
- Prisão de ventre, flatulência, dificuldade de digestão (dispepsia), gastrite,
dificuldade em engolir (disfagia), distensão abdominal, boca seca, arrotos,
aparecimento de úlceras na boca, aumento da saliva na boca
- Erupção na pele, comichão, urticária, dermatite, pele muito seca e
transpiração excessiva
- Dor aguda e rigidez dos tendões e músculos, dor muscular, dor na região
dorsal e dor cervical
- Micção dolorosa ou difícil e dor no rim
- Sangramento anormal fora do período menstrual e doença testicular
- Inchaço localizado numa parte do corpo, perda generalizada de forças, mal-
estar, fadiga, inchaço na face, dor torácica, febre, dor, inchaço periférico
- Valores alterados das análises laboratoriais (por exemplo, análises
sanguíneas ou do fígado).

Efeitos indesejáveis raros (ocorrem em pelo menos 1 em 10.000 doentes) são:
- Agitação
- Função do fígado alterada, coloração amarelada de pele e branca nos olhos
- Reação da pele grave após exposição à luz ou sol
- Erupção na pele que é caracterizada pelo aparecimento rápido de áreas de
pele vermelha com pequenas pústulas (pequenas bolhas cheias de fluido
branco/amarelo)
- Reação alérgica retardada (até várias semanas após a exposição) com
erupção na pele e outros possíveis sintomas tais como inchaço da face,
glândulas inchadas e resultados laboratoriais alterados (por exemplo,
marcadores hepáticos e aumento dos valores de glóbulos brancos).

Efeitos indesejáveis adicionais que foram notificados durante a experiência pós-
comercialização (com frequência desconhecida) são:
- Cólicas aliviadas pelas evacuações, febre baixa, diarreia aquosa profusa e
desidratação (colite pseudomembranosa)
- Diminuição do número de plaquetas, nível anormalmente baixo de
hemoglobina
- Urticária muito pronunciada
- Agressividade, ansiedade, delírios, alucinações
- Desmaios, convulsões, hiperatividade motora, diminuição da sensibilidade ao
toque, perda do cheiro ou sensação de cheiro alterado, perda do paladar,
fraqueza muscular localizada (Miastenia grave)
- Perda de audição e zumbidos
- Problemas no ritmo cardíaco, incluindo batimento cardíaco acelerado,
batimento cardíaco irregular
- Pressão arterial baixa (hipotensão)
- Inflamação do pâncreas, alteração da cor da língua, reação na pele grave
- Falência do fígado, necrose do fígado
- Falência dos rins, inflamação nos rins
- Eletrocardiograma (ECG) alterado (torsade de pointes e intervalo QT
prolongado)
- Dor de estômago associado a diarreia e febre
- Facilidade em ficar com nódoas negras e hemorragias


- Dor articular.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também
poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através
dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacov [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 30º C, na embalagem original.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na
embalagem exterior, após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia
do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não
utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Azitromicina Alter
- A substância ativa é a azitromicina. Cada comprimido revestido contém
azitromicina di-hidratada, equivalente a 500 mg de azitromicina, como
substância ativa.

- Os outros componentes são amido pré-gelificado, amido de milho,
croscarmelose sódica, hipromelose, laurilsulfato de sódio, estearato de
magnésio, hidrogenofosfato de cálcio anidro. O revestimento contém
hipromelose, dióxido de titânio (E171) e triacetina.

Qual o aspeto de Azitromicina Alter e conteúdo da embalagem
Comprimido rev estido, capsular, ranhurado de cor branca.
Azitromicina Alter encontra-se disponível em embalagens blister de 2 e 3
comprimidos.


É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ALTER, S.A.
Estrada Marco do Grilo
Zemouto
2830 Coina
Portugal

Fabricante

Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid
Espanha

Este folheto foi revisto pela última v ez em