O Azzalure contém uma substância, a toxina botulínica A, que relaxa os músculos. O
Azzalure atua na união entre os nervos e o músculo impedindo a libertação nas
terminações nervosas de um mensageiro químico chamado acetilcolina. Isto impede
os músculos de se contraírem. O relaxamento muscular é temporário e desaparece
gradualmente.

Algumas pessoas ficam angustiadas quando lhes aparecem rugas no rosto. O
Azzalure pode ser utilizado em adultos com menos de 65 anos de idade para
melhorar temporariamente o aspeto de linhas glabelares (linhas de franzimento
vertical que existem entre as sobrancelhas) e de linhas cantais laterais (pés de
galinha) de intensidade moderada a grave.

Não leve uma injeção de Azzalure se:
- tem alergia à toxina A do Clostridium botulinum ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
- tem uma infeção no local de injeção proposto .
- sofre de miastenia grave, síndrome de Eaton Lambert ou esclerose lateral
amiotrófica.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de levar a injeção de Azzalure se:
- sofre de alguma perturbação neuromuscular
- tem frequentemente dificuldade em engolir alimentos (disfagia)
- descobrir que tem frequentemente problemas provocados pela entrada de
alimentos ou de bebidas nas vias respiratórias, fazendo-o tossir ou engasgar-se
- o local de injeção proposto está inflamado


- os músculos no local de injeção proposto estiverem fracos
- sofre de uma perturbação hemorrágica, o que significa que continua a sangrar
durante mais tempo do que o normal, por exemplo, hemofilia (distúrbio hemorrágico
hereditário causado por deficiências do fator de coagulação)
- foi submetido a cirurgia no rosto ou se existe a possibilidade de vir a ser submetido
a uma cirurgia no rosto ou a outros tipos de cirurgia dentro em breve
- já tiver levado outras injeções de toxina botulínica
- não tiver havido uma melhoria significativa das rugas após o último tratamento
com toxina botulínica

Estas informações ajudarão o seu médico a tomar uma decisão informada sobre o
risco e benefício do seu tratamento.

Quando é tratado com Azzalure, os seus olhos podem ficar secos. Azzalure pode
fazer os seus olhos piscarem com menos frequência ou produzir menos lágrimas, o
que pode prejudicar a superfície dos olhos.

Advertências especiais:
Muito raramente, o efeito da toxina botulínica pode originar fraqueza muscular em
locais afastados do local de injeção.

Quando se utilizam toxinas botulínicas a intervalos mais frequentes que as 12
semanas ou em doses mais elevadas para tratar outros problemas, observa-se
raramente a formação de anticorpos em doentes. A formação de anticorpos
neutralizadores pode reduzir a eficácia do tratamento.

Se por algum motivo for a uma consulta médica, é muito importante que informe o
médico que foi tratado com Azzalure.

Crianças e adolescentes
Azzalure não está indicado para pacientes com idade inferior a 18 anos.

Outros medicamentos e Azzalure
Informe o seu médico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier
a utilizar outros medicamentos, porque o Azzalure pode afetar outros medicamentos,
especialmente
- antibióticos para uma infeção (por exemplo, aminoglicosídeos como a gentamicina
ou a amicacina) ou
- outros medicamentos relaxantes musculares.

Azzalure com alimentos e bebidas
Pode levar injeções de Azzalure antes ou após comer ou beber.

Gravidez e amamentação
Não deve utilizar o Azzalure durante a gravidez. O tratamento com Azzalure não é
recomendado se estiver a amamentar.
Se está grávida ou planeia engravidar ou se está a amamentar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas


Poderá sentir temporariamente a visão desfocada ou fraqueza muscular a seguir ao
tratamento com Azzalure. Se se sentir afetado(a), não conduza nem utilize
máquinas.

O Azzalure deve ser administrado apenas por médicos com as devidas qualificações e
conhecimento especializado sobre este tratamento, e possuidores do equipamento
necessário.
O seu médico vai preparar e administrar as injeções. Um frasco para injetáveis de
Azzalure deve ser utilizado apenas para si e somente para uma sessão de
tratamento.

A dose recomendada de Azzalure é de
- Linhas glabelares: 50 unidades, injetadas em partes de 10 unidades em cada um
dos 5 locais de injeção na testa, na área por cima do seu nariz e sobrancelhas.
- Linhas cantais laterais: 60 unidades, injetadas em partes de 10 unidades em cada
um dos 6 locais de injeção, nas zonas dos pés de galinha.

As unidades utilizadas nos diferentes produtos existentes de toxina botulínica não
são iguais. As unidades Speywood do Azzalure não são intercambiáveis com outros
produtos de toxina botulínica.
O efeito do tratamento deve ser visível poucos dias após a injeção.
O intervalo entre tratamentos com Azzalure será decidido pelo seu médico. Não deve
fazer tratamentos com frequência superior a cada 12 semanas.

Azzalure não é indicado para pacientes com menos de 18 anos de idade.

Se utilizar mais Azzalure do que deveria

Se lhe for administrada uma dose de Azzalure superior àquela de que necessita,
outros músculos que não os injetados podem começar a ficar fracos. Isto pode não
acontecer imediatamente. Se isto acontecer, fale imediatamente com o seu médico.

Como todos os medicamentos, o Azzalure pode causar efeitos indesejáveis, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

Procure assistência médica urgente se:
- Tiver dificuldade em respirar, engolir ou falar.
- O seu rosto inchar ou se a pele ficar vermelha ou se tiver uma erupção da pele com
nódulo e comichão. Isto pode significar que está a ter uma reação alérgica ao
Azzalure.

Informe o seu médico se notar algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

Linhas glabelares:

Muito frequentes (afetam mais de 1 em cada 10 utilizadores)


- Vermelhidão, inchaço, irritação, erupção da pele, comichão, ardor, dor,
desconforto, picadas ou nódoas negras no local da injeção
- Dor de cabeça

Frequentes (afetam 1 a 10 utilizadores em cada 100)
- Vista cansada ou vista fraca, pálpebra superior descaída, inchaço da pálpebra,
olhos a chorar (lacrimejantes), olhos secos, espasmos dos músculos à volta dos
olhos
- Paralisia facial temporária

Pouco frequentes (afetam 1 a 10 utilizadores em cada 1.000)
- Perturbações da vista, vista enevoada ou dupla
- Tonturas
- Comichão, erupção da pele
- Reações alérgicas

Raros (afetam 1 a 10 utilizadores em cada 10.000)
- Erupção da pele com nódulos e comichão
- Perturbação do movimento dos olhos

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
- Dormência
- Perda de massa muscular

Linhas cantais laterais:

Frequentes (afetam 1 a 10 em cada 100 utilizadores)
- Dor de cabeça
- Inchaço da pálpebra
- Nódoa negra, comichão e inchaço à volta dos olhos
- Pálpebra superior descaída
- Paralisia facial temporária

Pouco frequentes (afetam 1 a 10 em cada 1.000 utilizadores)
- Olho seco

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
- Reações alérgicas
- Dormência
- Perda de massa muscular

Estes efeitos indesejáveis ocorreram geralmente durante a primeira semana a seguir
às injeções e não duraram muito tempo. Foram geralmente de gravidade ligeira a
moderada.

Muito raramente, foram comunicados efeitos indesejáveis em músculos diferentes
dos que foram injetados com toxina botulínica. Estes incluem fraqueza muscular
excessiva, dificuldade em engolir devido a tosse e sufocação ao engolir (caso a
comida ou bebida entre nas vias respiratórias ao tentar engolir, podem ocorrer
problemas respiratórios, como por exemplo infeções pulmonares). Caso isto ocorra,
fale imediatamente com o seu médico.


Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico. Também poderá comunicar efeitos
indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao
comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Manter o Azzalure fora da vista e do alcance das crianças.

O seu médico não deve utilizar Azzalure após o prazo de validade impresso no rótulo.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar Azzalure no frigorífico (2?C - 8?C). Não congelar.

O seu médico vai dissolver o Azzalure numa solução líquida injetável. Foi
demonstrada uma estabilidade química e física de utilização durante 24 horas a uma
temperatura entre 2-8ºC. Do ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser
utilizado imediatamente, a não ser que o método de reconstituição impeça riscos de
contaminação microbiana.
Caso não seja utilizado imediatamente, o tempo e condições de conservação durante
a utilização são da responsabilidade do utilizador.

Qual a composição do Azzalure

- A substância ativa é a toxina botulínica A*.
Um frasco para injetáveis contém 125 unidades Speywood.
- Os outros componentes são albumina humana a 200 g/l e lactose mono-hidratada.

* Complexo de toxina tipo A de Clostridium botulinum (uma bactéria) –
hemaglutinina.

As unidades Speywood de Azzalure são específicas do produto e não são
intercambiáveis com outros tratamentos contendo toxina botulínica.

Qual o aspeto do Azzalure e conteúdo da embalagem


O Azzalure é um pó para solução injetável. É fornecido numa embalagem de 1 ou 2
frascos para injetáveis.
O Azzalure é um pó branco.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado, Distribuidor e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Ipsen Pharma, 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, França

Distribuidor:

Laboratorios Galderma SA - sucursal em Portugal
Rua Afonso Praça nº 30 – 7º andar
1495-061 Algés
Portugal

Fabricante:

Ipsen Biopharm Limited
Ash Road
Wrexham Industrial Estate
Wrexham LL13 9UF
Reino Unido

Ipsen Manufacturing Ireland Limited
Blanchardstown Industrial Park
Blanchardstown
Dublin 15
Ireland

Este folheto foi aprovado pela última vez em julho 2021.

Se desejar mais informações ou quiser o folheto num formato diferente, contacte a
Galderma Portugal, tel. 21 315 19 40.

Galderma


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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:

Posologia e modo de administração:

Ver a secção 3 do Folheto Informativo.

Precauções especiais de eliminação e manuseamento:

As instruções de utilização, manuseamento e eliminação devem ser rigorosamente
cumpridas.


A reconstituição deve ser realizada de acordo com as regras de boas práticas,
particularmente no que respeita à assepsia.

Azzalure tem que ser reconstituído com solução injetável de cloreto de sódio a
9 mg/ml (0,9%).
Segundo a tabela de diluição apresentada a seguir, tem que se retirar a quantidade
necessária de solução injetável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) para uma
seringa para se obter uma solução reconstituída transparente e incolor com a
concentração seguinte:

Quantidade de solvente
(solução de cloreto de sódio a
0,9%) adicionada a um frasco
para injetáveis de 125 U Dose resultante

0,63 ml 10 U por 0,05 ml
1,25 ml 10 U por 0,1 ml


Para obter uma medição exata de 0,63 ml ou de 1,25 ml, utilize seringas graduadas
em incrementos de 0,1 ml e 0,01 ml.

RECOMENDAÇÕES PARA A ELIMINAÇÃO DE MATERIAIS CONTAMINADOS

Imediatamente após a utilização e antes da eliminação, o Azzalure reconstituído não
utilizado (no frasco para injetáveis ou na seringa) deve ser inativado com 2 ml de
solução diluída de hipoclorito de sódio a 0,55 ou 1% (solução de Dakin).
Os frascos para injetáveis, seringas e materiais usados não devem ser esvaziados,
devendo ser colocados dentro de recipientes adequados e eliminados de acordo com
as exigências locais.

RECOMENDAÇÕES NO CASO DE OCORRÊNCIA DE ALGUM INCIDENTE DURANTE O
MANUSEAMENTO DE TOXINA BOTULÍNICA

- Quaisquer derrames de produto devem ser limpos: utilizando material absorvente
impregnado com uma solução de hipoclorito de sódio (lixívia) no caso do pó, ou com
material absorvente seco no caso do produto reconstituído.
- As superfícies contaminadas devem ser limpas utilizando material absorvente
impregnado com uma solução de hipoclorito de sódio (lixívia) e secas em seguida.
- Se se partir um frasco, proceda conforme indicado acima, recolhendo
cuidadosamente os pedaços de vidro partido e limpando o produto, tendo cuidado
para não se cortar.
- Se o produto entrar em contacto com a pele, lave a área afetada com uma solução
de hipoclorito de sódio (lixívia) e depois enxague com água abundante.
- Se o produto entrar em contacto com os olhos, enxague com grandes quantidades
de água ou lave com solução de lavagem oftálmica.
- Se o produto entrar em contacto com uma ferida, corte ou pele gretada, enxague
muito bem com muita água e tome as devidas precauções médicas de acordo com a
dose injetada.

Estas instruções de utilização, manuseamento e eliminação devem ser rigorosamente
cumpridas.