Belara é um contracetivo hormonal tomado por via oral. Os medicamentos contendo duas
hormonas, como Belara, são também denominados contracetivos hormonais combinados
(CHC). Os 21 comprimidos para um ciclo contêm a mesma quantidade das duas hormonas e,
por isso, Belara enquadra-se na classe das “preparações monofásicas”.

Os contracetivos hormonais como Belara não a protegem contra a SIDA (infeção pelo VIH)
ou qualquer outra doença transmitida sexualmente. Só os preservativos conferem proteção.

Notas gerais
Antes de começar a utilizar Belara, deverá ler a informação sobre coágulos sanguíneos na
secção 2. É particularmente importante ler os sintomas de um coágulo sanguíneo – ver secção
2 "Coágulos sanguíneos".

Antes de começar a tomar Belara, o seu médico deve fazer-lhe um exame geral e
ginecológico, excluir uma gravidez e, tendo em atenção as contraindicações e precauções,
decidir se Belara está indicado para o seu caso. Este exame médico deve ser repetido todos os
anos, enquanto estiver a tomar Belara.

Não u tilize Belara
Não d everá u tilizar Belara se tiver qualqu er das situ ações listad as ab aixo . Se tiver qualqu er
das situações listadas abaixo, deve informar o seu médico. O seu médico irá discutir consigo
ou tra forma de co ntro lo da gravidez que seja mais apropriad a.
se tem alergia (hipersensibilidade) ao etinilestradiol ou ao acetato de cloromadinona ou a
qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
se tem (ou tiver tido) um coágulo sanguíneo num vaso sanguíneo nas pernas (trombose
venosa profunda, TVP), nos pulmões (embolia pulmonar, EP) ou noutros órgãos;
se apresenta sinais ou sintomas sugestivos das primeiras fases de existência de um coágulo no
sangue, inflamação das veias ou embolismo, tais como dor súbita lancinante, dor ou aperto no
peito;
se sabe que tem um distúrbio que afeta a coagulação sanguínea – por exemplo, deficiência de
proteína C, deficiência de proteína S, deficiência de antitrombina-III, Fator V de Leiden ou
anticorpos antifosfolipídicos;
se necessita de uma cirurgia ou se estiver acamada durante muito tempo (ver secção 'Coágulos
sanguíneos');
se sofre de diabetes e a sua glicemia apresenta flutuações difíceis de controlar;
se tem hipertensão arterial difícil de controlar ou se a sua pressão arterial tem elevações
bruscas (valores constantemente acima de 140/90 mmHg);
se tiver tido um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral;
se tem (ou tiver tido) angina de peito (uma doença que provoca dor torácica grave e que
poderá ser um primeiro sinal de um ataque cardíaco) ou acidente isquémico transitório (AIT –
sintomas tempo rários d e acid ente vascular cereb ral);
se tem alguma das seguintes doenças que poderão aumentar o risco de ter um coágulo nas
artérias:
diabetes grave com danos nos vasos sanguíneos
tensão arterial muito elevada
um nível muito elevado de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos)
uma doença chamada hiper-homocisteinemia
se tem (ou tiver tido) um tipo de enxaqueca denominada 'enxaqueca com aura';
se sofre de inflamação no fígado (p. ex. causada por vírus) ou de icterícia e os valores das
análises laboratoriais que permitem avaliar o funcionamento do fígado ainda não voltaram à
normalidade;
se tiver comichão por todo o corpo ou sofrer de perturbações do fluxo biliar ou se isso tiver
ocorrido durante u ma gravid ez ou tratamento anterio r co m estrogénios;
se apresenta níveis elevados de bilirrubina (um produto de degradação do pigmento
sanguíneo) no sangue, p. ex. devido a uma perturbação inata na sua excreção (síndroma de
Dub in-Jo hnson ou síndroma d e Ro to r);
se tem ou tiver tido um tumor do fígado;


se apresentar dor de estômago intensa, fígado aumentado ou sinais de hemorragia digestiva;
se ocorrer porfiria (perturbação no metabolismo do pigmento sanguíneo) pela primeira vez ou
em repetição;
se tem, teve ou suspeita ter um tumor maligno hormono-dependente, como por exemplo
cancro da mama ou do útero;
se sofrer de perturbações graves no metabolismo das gorduras;
se tiver doença do pâncreas ou antecedentes, se associado a valores elevados de triglicéridos;
se sofrer de cefaleia (dor de cabeça) intensa, frequente ou prolongada;
se ap resentar perturb açõ es súbitas d a perceção (visão e aud ição);
se ap resentar perturb açõ es do mo vimento (em particu lar sinais de p aralisia);
se, sendo epilética, referir aumento de frequência das crises convulsivas;
se sofrer de depressão grave;
se sofrer de um certo tipo de surdez (otosclerose) que aumentou em gravidezes anteriores;
se, por razão desconhecida, não tenha tido período menstrual;
se tiver um crescimento anormal das membranas internas do útero (hiperplasia do
endométrio);
se, inexplicavelmente, ocorrer hemorragia vaginal.

Não utilize Belara se tiver hepatite C e estiver a tomar medicamentos contendo
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir ou glecaprevir/pibrentasvir (ver também a secção
Outros medicamentos e Belara).

Se alguma destas condições ocorrer durante a administração de Belara, pare de tomar Belara
imed iatamente.

Não deve tomar Belara, ou deve parar imediatamente de tomar, se tiver um sério risco ou
vários riscos associados a perturbações da coagulação do sangue.

Advertências e p recauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Belara.

Quando deverá contactar o seu médico?
Pro cure atenção méd ica u rgente
se notar possíveis sinais de um coágulo sanguíneo que possam significar que está a sofrer
de um coágulo sanguíneo na perna (ou seja, trombose venosa profunda), um coágulo nos
pulmões (ou seja, embolia pulmonar), um ataque cardíaco ou um acidente vascular
cerebral (ver secção 'Coágulo sanguíneo' (trombose) abaixo).
Para uma descrição dos sintomas destes efeitos indesejáveis graves, ver "Como
reco nhecer um coágulo sanguíneo ".

Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se aplica a si.
se fumar. Fumar aumenta o risco de efeitos indesejáveis cardiovasculares graves durante o
uso de contracetivo s ho rmo nais combinado s. O risco au menta co m a idad e e co m o aumento
do consumo de tabaco. Isto aplica-se particularmente às mulheres com mais de 35 anos. As
mulheres fu mado ras co m mais d e 35 ano s de id ade devem u tilizar ou tro s método s
contracetivos.

Se a situação se desenvolver, ou se piorar, enquanto estiver a utilizar Belara, deverá também
informar o seu médico.


se sentir sintomas de angioedema, como rosto, língua e/ou garganta inchados e/ou dificuldade
em engolir ou urticária potencialmente com dificuldade em respirar, entre em contato com um
médico imediatamente. Os produtos que contêm estrogénio podem causar ou piorar os
sintomas de angioedema hereditário e adquirido.
se tiver uma pressão arterial alta, níveis anormalmente altos de lípidos no sangue, peso
excessivo ou diabetes (ver também secção 2.). Nestes casos, está aumentado o risco de vários
efeitos indesejáveis dos contracetivos hormonais combinados (tais como enfarte do
miocárdio, embolismo, acidente vascular cerebral ou tumores no fígado).
se tem doença de Crohn ou colite ulcerosa (doença inflamatória crónica do intestino);
se tem lúpus eritematoso sistémico (LES; uma doença que afeta o seu sistema de defesa
natural);
se tem síndrome urémica hemolítica (SUH – um distúrbio da coagulação sanguínea que causa
falha dos rins);
se tem anemia das células falciformes (uma doença congénita dos glóbulos vermelhos);
se tem níveis elevados de gordura no sangue (hipertrigliceridemia) ou antecedentes familiares
positivos para esta doença. A hipertrigliceridemia tem sido associada a um risco aumentado
de desenvolvimento de pancreatite (inflamação do pâncreas);
se necessita de uma cirurgia ou se estiver acamada durante muito tempo (ver secção 'Coágulos
sanguíneos');
se acabou de ter um bebé, apresenta um risco aumentado de coágulos sanguíneos. Deverá
consultar o seu médico sobre quando pode começar a tomar Belara depois do parto;
se tem uma inflamação nas veias sob a pele (tromboflebite superficial);
se tem varizes.

COÁGULOS SANGUÍNEOS
A utilização de um contracetivo hormonal combinado como Belara aumenta o risco de
desenvolver um coágulo sanguíneo, comparativamente com a não-utilização. Em casos raros,
um coágulo sanguíneo pode bloquear os vasos sanguíneos e causar problemas graves.

Os coágulos sanguíneos podem desenvolver-se
nas veias (referidos como 'trombose venosa', 'tromboembolismo venoso' ou TEV)
nas artérias (referidos como 'trombose arterial', 'tromboembolismo arterial' ou TEA).

A recuperação de coágulos sanguíneos nem sempre é total. Raramente, poderão haver efeitos
graves duradouros ou, muito raramente, poderão ser fatais.

É importante recordar que o risco geral de um coágulo sanguíneo prejudicial devido a Belara
é baixo.

COMO RECONHECER UM COÁGULO SANGUÍNEO

Procure atenção médica urgente se notar qualquer dos seguintes sinais ou sintomas.

Sente algum destes sinais? De que está possivelmente
a sofrer?
inchaço de uma perna ou ao longo de uma veia da perna
ou do pé, especialmente quando acompanhado por:
dor ou sensibilidade na perna, que poderá ser apenas
sentid a em p é ou ao and ar;
calor aumentado na perna afetada; T rombo se veno sa
profunda


alteração da cor da pele na perna, p. ex., ficar pálida,
vermelha ou azul;

falta de ar inexplicável súbita ou respiração rápida;
tosse súbita sem uma causa óbvia, que poderá ter sangue;
dor aguda no peito que poderá aumentar com respiração
profunda;
atordoamento ou tonturas graves;
batimento cardíaco rápido ou irregular;
dor forte no seu estômago

Se não tem certeza, fale com o seu médico uma vez que
alguns destes sintomas, como tosse ou falta de ar, poderão
ser confundidos com uma doença mais ligeira, tal como
uma infeção do trato respiratório (p. ex., uma 'constipação
comum'). Embolia pulmonar
Os sintomas que ocorrem mais frequentemente num olho:
perda imediata de visão ou
visão desfocada sem dor, que pode progredir para perda de
visão.
Trombose das veias
retinianas
(coágulo sanguíneo no
olho)
dor no peito, desconforto, pressão, peso;
sensação de aperto ou de plenitude no peito, braço ou
abaixo do esterno;
plenitude, indigestão ou sensação de sufoco;
desconforto na parte superior do corpo que irradia para as
costas, maxilar, garganta, braço e estômago;
transpiração, náuseas, vómitos ou tonturas;
fraqueza extrema, ansiedade ou falta de ar;
batimentos cardíacos rápidos ou irregulares.
Ataque cardíaco
fraqueza ou entorpecimento súbito da face, braço ou
perna, especialmente de um lado do corpo;
confusão súbita, problemas ao falar ou entender;
problemas súbitos de visão em um ou ambos os olhos;
problemas súbitos ao andar, tonturas, perda de equilíbrio
ou de coordenação;
dor de cabeça súbita, grave ou prolongada sem causa
conhecida;
perda de consciência ou desmaio com ou sem convulsão.

Por vezes os sintomas de acidente vascular cerebral
podem ser breves com uma recuperação quase imediata e
total, mas mesmo assim deverá procurar atenção médica
urgente uma vez que poderá estar em risco de ter outro
acidente vascular cerebral. Acidente vascular cerebral
inchaço e ligeira descoloração azul de uma extremidade;
dor forte no seu estômago (abdómen agudo). Coágulos sanguíneos a
bloquearem outros vasos
sanguíneos



COÁGULOS SANGUÍNEOS NUMA VEIA

O que pode acontecer se um coágulo sanguíneo se formar numa veia?

A utilização de contracetivos hormonais combinados foi associada a um aumento no risco de
coágulos sanguíneos nas veias (trombose venosa). No entanto, estes efeitos indesejáveis são
raros. Muito frequentemente, ocorrem no primeiro ano de utilização de um contracetivo
ho rmo nal co mb inad o.
Se um coágulo sanguíneo se formar numa veia da perna ou do pé, pode causar uma trombose
venosa profunda (TVP).
Se um coágulo sanguíneo viajar da perna e se alojar nos pulmões, pode causar uma embolia
pulmonar.
Muito raramente, um coágulo poderá formar-se numa veia de outro órgão como o olho
(trombose das veias retinianas).

Quando é mais elevado o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo numa veia?

O risco de desenvolver um coágulo sanguíneo numa veia é mais elevado durante o primeiro
ano de toma de um contracetivo hormonal combinado pela primeira vez. O risco poderá
tamb ém ser mais elevad o se reiniciar a toma de u m co ntracetivo hormonal combinado (o
mesmo medicamento ou outro diferente) após uma pausa de 4 semanas ou mais.
Após o primeiro ano, o risco torna-se menor, mas é sempre ligeiramente mais elevado do que
se não utilizasse um contracetivo hormonal combinado.
Quando parar Belara, o risco de um coágulo sanguíneo retoma ao normal dentro de poucas
semanas.

Qual o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo?

O risco depende do seu risco natural de ter um TEV e do tipo de contracetivo hormonal
combinado que está a tomar. O risco total de um coágulo sanguíneo na perna ou nos pulmões
(TVP ou EP) com Belara é baixo.

Em cada 10.000 mulheres que não estejam a utilizar qualquer contracetivo hormonal
combinado e que não estejam grávidas, cerca de 2 desenvolverão um coágulo sanguíneo num
ano.
Em cada 10.000 mulheres que estejam a utilizar um contracetivo hormonal combinado que
contenha levonorgestrel, noretisterona ou norgestimato, cerca de 5-7 desenvolverão um
coágulo sanguíneo num ano.
Desconhece-se atualmente como o risco de um coágulo sanguíneo com Belara se compara
com o risco com u m co ntracet ivo hormonal co mbinado qu e co ntenha le vo no rge strel.
O risco de ter um coágulo sanguíneo variará de acordo com os seus antecedentes médicos
pessoais (ver "Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo" abaixo).

Risco de desenvolver um
coágulo sanguíneo num ano
Mu lheres qu e não estão a utilizar u ma
pílula/adesivo/anel hormonal combinado e não estão
grá vidas Cerca de 2 em cada
10.000 mulheres
Mulheres a utilizar uma pílula contracetiva hormonal Cerca de 5 -7 em cada


combinada contendo levonorgestrel, noretisterona ou
no rgest imato 10.000 mulheres
Mulheres a utilizar Belara Ainda desconhecido

Se notar um aumento da frequência e intensidade das enxaquecas durante a utilização de
Belara (o que pode ser indicativo de uma perturbação no fornecimento de sangue ao cérebro),
consulte imediatamente o seu médico. Ele pode aconselhá-la a parar de tomar Belara
imed iatamente.

Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo numa veia

O risco de um coágulo sanguíneo com Belara é baixo, mas algumas situações aumentam o
risco. O risco é mais elevado:
se tem muito excesso de peso (índice de massa corporal ou IMC superior a 30 kg/m2);
se algum dos seus familiares próximos tiver tido um coágulo sanguíneo na perna, pulmão ou
noutro órgão com uma idade jovem (p. ex., inferior à idade de cerca de 50 anos). Neste caso,
poderá ter um distúrbio congénito da coagulação sanguínea;
se necessitar de ter uma cirurgia, ou se está acamada durante muito tempo devido a uma lesão
ou doença, ou se tem a perna engessada. A utilização de Belara poderá necessitar de ser
interrompida várias semanas antes da cirurgia ou enquanto estiver com menos mobilidade. Se
necessitar de parar Belara, consulte o seu médico sobre quando pode começar novamente a
utilizá-lo.
com o aumento da idade (particularmente acima de cerca de 35 anos);
se teve um bebé há poucas semanas.

O risco de desenvolver um coágulo sanguíneo aumenta quantas mais situações tiver.

Viagens aéreas (>4 horas) poderão aumentar temporariamente o risco de um coágulo
sanguíneo, particularmente se tiver alguns dos outros fatores listados.

É importante informar o seu médico se alguma destas situações se aplicar a si, mesmo se não
tiver a certeza. O seu médico poderá decidir que Belara necessita de ser interrompido.

Se alguma das situações acima se alterar enquanto estiver a utilizar Belara, por exemplo, um
membro próximo da família tiver uma trombose sem razão aparente; ou se ganhar muito peso,
informe o seu médico.

COÁGULOS SANGUÍNEOS NUMA ARTÉRIA

O que pode acontecer se um coágulo sanguíneo se formar numa artéria?

Tal como um coágulo sanguíneo numa veia, um coágulo numa artéria pode provocar
problemas graves. Por exemplo, pode provocar um ataque cardíaco ou um acidente vascular
cerebral.

Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo numa artéria

É importante notar que o risco de um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral por
utilizar Belara é muito baixo, mas pode aumentar:
com o aumento da idade (para além dos 35 anos);


se fumar. Quando utilizar um contracetivo hormonal combinado, como Belara, é aconselhada
a parar de fumar. Se for incapaz de parar de fumar e tiver mais de 35 anos, o seu médico
poderá aconselhá-la a utilizar um tipo diferente de contracetivo;
se tem excesso de peso;
se tem tensão arterial elevada;
se um membro próximo da sua família tiver tido um ataque cardíaco ou um acidente vascular
cerebral com uma idade jovem (menos de cerca de 50 anos). Neste caso, poderá também ter
um risco mais elevado de ter um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral;
se você, ou algum familiar próximo, tem um nível elevado de gordura no sangue (colesterol
ou triglicéridos);
se tem enxaquecas, especialmente enxaquecas com aura;
se tem um problema com o seu coração (perturbação nas válvulas, distúrbio do ritmo
denominado fibrilhação auricular);
se tem diabetes.

Se tem mais do que uma destas situações, ou se alguma delas for particularmente grave, o
risco de desenvolver um coágulo sanguíneo poderá estar ainda mais aumentado.
Se alguma das situações acima se alterar enquanto estiver a utilizar Belara, por exemplo, se
começar a fumar, um membro próximo da família tiver uma trombose sem motivo conhecido;
ou se ganhar muito peso, informe o seu médico.

Tumores
Alguns estudos epidemiológicos sugeriram que a utilização prolongada de contracetivos orais
em mulheres infetadas por um vírus sexualmente transmitido (vírus do papiloma humano) é
um fator de risco para o desenvolvimento de cancro do colo do útero. Porém, não foi
estabelecido em que medida estes resultados são influenciados por outros fatores (p. ex.
múltiplos parceiros sexuais ou a utilização de outros métodos contracetivos).

Existem estudos que reportam um ligeiro aumento do risco de cancro da mama em mulheres
que tomam CHCs. Durante os 10 anos após ter terminado a administração de CHCs este
aumento de risco diminui gradualmente até ao risco considerado normal para a idade. Uma
vez que o cancro da mama é raro em mulheres com idade inferior a 40 anos, o maior número
de cancros da mama diagnosticados em utilizadoras correntes ou recentes de CHCs é pequeno
quando comparado com o risco global de cancro de mama.

Em casos raros, foram referidos tumores hepáticos benignos e ainda mais raramente tumores
hepáticos malignos durante a administração de contracetivos hormonais. Nestes casos podem
ocorrer hemorragias internas graves. Na eventualidade de dor aguda na região do estômago
que não desaparece espontaneamente, deve consultar o seu médico.

Outras doenças

Perturbações do foro psiquiátrico:
Algumas mulheres que utilizam contracetivos hormonais, incluindo Belara, têm relatado
depressão ou humor depressivo. A depressão pode ser grave e, por vezes, pode conduzir a
pensamentos suicidas. Se sofrer de alterações do humor e sintomas depressivos, contacte
imediatamente o seu médico para obter aconselhamento.

Muitas mulheres apresentam um ligeiro aumento da pressão arterial no decorrer da utilização
de contracetivos hormonais. Se a sua pressão arterial subir consideravelmente durante a


utilização de Belara, deverá aconselhar-se com o seu médico, que poderá aconselhá-la a parar
de tomar Belara e receitar um medicamento para lhe baixar a pressão arterial. A utilização de
Belara pode recomeçar logo que os valores da pressão arterial regressem à normalidade com o
tratamento anti-hipertensor.

Se sofreu de herpes numa gravidez anterior, poderá existir recorrência durante a
administração de um contracetivo hormonal.

Se tiver uma perturbação dos valores de alguns dos lípidos do sangue (hipertrigliceridemia)
ou se existirem antecedentes familiares, há um risco acrescido de sofrer de inflamação do
pâncreas. Se sofrer de alguma doença aguda ou crónica do fígado, o seu médico poderá
aconselhá-la a parar a administração de Belara até que os seus valores da função hepática
voltem ao normal. Se sofreu de icterícia durante uma gravidez anterior ou durante a utilização
de contraceção hormonal, e esta recorreu, o seu médico poderá aconselhá-la a parar a
administração de Belara.

Se é diabética e se a sua glicemia está a ser controlada e utiliza Belara, o seu médico irá
examiná-la cuidadosamente enquanto tomar Belara. Poderá ser necessário alterar o seu
tratamento diabético.

Em casos raros poderão aparecer manchas castanhas na sua face (cloasma), especialmente se
também surgiram durante uma gravidez anterior. Se tiver tendência para este tipo de situação,
enquanto tomar Belara deverá evitar a exposição prolongada ao Sol.

Doenças que podem ser negativamente afetadas
É também necessária supervisão médica especial:
se sofrer de epilepsia;
se so frer de esclero se mú ltip la;
se sofrer de cãibras musculares graves (tetania);
se sofrer de enxaqueca (ver também secção 2);
se sofrer de asma;
se sofrer de doenças do coração ou dos rins (ver também secção 2);
se sofrer de “Dança de S. Vito” (coreia menor);
se for diabética (ver também secção 2);
se sofrer de doenças do fígado (ver também secção 2);
se sofrer de perturbações no metabolismo das gorduras (ver também secção 2);
se sofrer de doenças do sistema autoimune (incluindo lúpus eritematoso sistémico);
se tiver peso excessivo;
se sofrer de hipertensão (ver também secção 2);
se tiver endometriose (quando o tecido que reveste a cavidade do útero, designado
endométrio, se encontra fora deste local) (ver também secção 2);
se tiver veias varicosas ou inflamação nas veias (ver também secção 2);
se tiver problemas de coagulação do sangue (ver também secção 2);
se tiver uma doença dos seios (mastopatia);
se tiver tido um tumor benigno do útero (mioma);
se tiver sofrido de herpes numa gravidez anterior (herpes gestacional);
se sofrer de depressão;
se sofrer de inflamação crónica do intestino (Doença de Crohn, colite ulcerosa).


Por favor, consulte o seu médico se apresenta ou tiver sofrido de alguma destas doenças, ou se
ocorrerem durante a administração de Belara.

Eficácia
Se não tomar regularmente o contracetivo, ou se vomitar ou tiver diarreia após a
administração (ver secção 3), ou se estiver a tomar ao mesmo tempo determinados
medicamentos (ver secção 2), o efeito contracetivo pode ser afetado. Em casos muito raros os
distúrbios metabólicos podem diminuir a eficácia contracetiva.

Mesmo se tomar corretamente os contracetivos hormonais, estes não garantem totalmente a
contraceção.

Hemorragia irregular
Particularmente nos primeiros meses de utilização de contracetivos hormonais, podem ocorrer
hemorragias vaginais irregulares (hemorragias intracíclicas/spotting). Se persistirem mais de 3
meses ou se reaparecerem após alguns ciclos regulares, consulte o seu médico.

A ocorrência de spotting pode também ser um sinal de menor eficácia do contracetivo. Em
alguns casos pode não ocorrer hemorragia de privação depois de tomar Belara por 21 dias. Se
tomou Belara de acordo com as instruções da secção 3, é pouco provável que esteja grávida.
Se não tomou Belara de acordo com as instruções e não teve hemorragia de privação pela
primeira vez, d eve ser excluíd a uma eventu al gravidez antes de voltar a tomar.

Crianças e adolescentes
Belara é apenas indicado após a primeira menstruação. A segurança e eficácia de Belara em
adolescentes com menos de 16 anos não foram estabelecidas.

Mulheres idosas
Belara não é indicado apó s a menopau sa.

Outros medicamentos e Belara
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se
vier a tomar outros medicamentos.

Não utilize Belara se tem Hepatite C e está a tomar medicamentos contendo
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir ou glecaprevir/pibrentasvir uma vez que estes
podem provocar aumentos nos resultados dos testes da função hepática (aumento na enzima
hepática ALT).
O seu médico irá receitar outro tipo de contracetivo antes do início do tratamento com estes
medicamentos.
Belara pode ser reiniciado aproximadamente 2 semanas após a conclusão deste tratamento.
Ver secção “Não utilize Belara”.

Alguns medicamentos podem ter influência nos níveis sanguíneos de Belara e torná-lo menos
efetivo na prevenção da gravidez, ou podem causar hemorragia inesperada. Estas incluem
medicamentos usados para o tratamento de
epilepsia (como barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, topiramato, felbamato, oxcarbazepina,
barbexaclo na, p rimido na),
tuberculose (p. ex. rifampicina, rifabutina),
perturbação do sono (modafinil),


infeções pelo VIH e Vírus da Hepatite C (os chamados inibidores da protease e inibidores da
transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos, tais como ritonavir, nevirapina,
efivarenz),
infeções fúngicas (griseofulvina),
tensão arterial alta nos vasos sanguíneos do pulmão (bosentano),
medicamentos à base de plantas contendo hipericão (Hypericum perforatum). Se quer utilizar
medicamentos à base de plantas contendo Hipericão quando já se encontra a utilizar Belara,
necessita de consultar o seu médico primeiro.

Medicamentos que estimulam os movimentos intestinais (p. ex. metoclopramida) e carvão
ativado podem afetar a absorção das substâncias ativas de Belara e reduzir os seus efeitos.

Durante o tratamento com estes medicamentos deve utilizar um método contracetivo
mecânico adicional (p. ex. preservat ivos). Os métodos contracetivos mecânicos adicionais
devem ser utilizados durante todo o período da terapêutica medicamentosa concomitante e
durante 28 dias após o final do tratamento. Se a administração concomitante de medicamentos
se prolongar depois de concluídos os comprimidos do blister atual do CHC, o blister seguinte
de Belara deve ser iniciado de imediato após o anterior sem o habitual intervalo de sete dias
sem medicação.

Se for necessário um tratamento crónico com os medicamentos mencionados em cima, deverá
utilizar métodos contracetivos não hormonais. Aconselhe-se com o seu médico ou
farmacêutico.

Interações entre Belara e outros medicamentos podem aumentar ou intensificar os efeitos
indesejáveis de Belara. Os seguintes medicamentos podem afetar negativamente a
tolerabilid ad e de Belara:
ácido ascórbico (um conservante, também conhecido como vitamina C),
paracetamol (que proporciona alívio da dor e controlo da febre),
atorvastatina (para baixar os níveis de colesterol),
troleandomicina (um antibiótico),
agentes antifúngicos imidazólicos – por ex., fluconazol (para tratar infeções fúngicas),
indinavir (um medicamento para tratar a infeção por VIH),

Belara pode influenciar o efeito de outros medicamentos. A eficácia ou a tolerabilidade dos
seguintes medicamentos pode ser reduzida por Belara:
algumas benzodiazepinas, por ex., diazepam (para o tratamento de perturbações do sono),
ciclosporina (um medicamento que suprime o sistema imunitário),
teofilina (tratamento de sintomas de asma),
corticosteroides, por ex., prednisolona (conhecidos como esteroides, medicamentos anti-
inflamatórios para o tratamento de, por ex., Lupus, artrite, psoríase),
lamotrigina (para o tratamento da epilepsia),
clofibrato (para baixar os níveis de colesterol elevados),
paracetamol (que proporciona alívio da dor e controlo da febre),
morfina (um analgésico potente específico – para o alívio da dor),
lorazepam (utilizado para tratar perturbações da ansiedade),

Por favor, leia também os folhetos informativos dos outros medicamentos prescritos.


Info rme o seu médico se estiver a receber tratamento com insu lina ou qu alqu er outro
medicamento que faça baixar o seu açúcar no sangue. A dose destes medicamentos poderá ter
que ser alterada.

Lembre-se que o descrito acima também se aplica se tiver tomado alguma dessas substâncias
pouco tempo antes de iniciar o tratamento com Belara.

A utilização de Belara pode afetar os resultados de alguns testes laboratoriais para
monitorização da função hepática, renal, das glândulas suprarrenais e da tiroide, certas
proteínas do sangue, o metabolismo dos hidratos de carbono e a coagulação do sangue. Em
geral, as alterações mantêm-se dentro do intervalo laboratorial de referência. Informe o seu
médico de que está a tomar Belara antes de fazer testes laboratoriais.

Gravid ez e amamentação
Belara não está indicado durante a gravidez. Se ficar grávida durante a utilização de Belara,
deverá parar imediatamente de tomar. A administração de Belara, porém, não é motivo para
interromper a gravidez.

Se tomar Belara enquanto estiver a amamentar, deve lembrar-se que a produção de leite pode
ser reduzida e a qualidade afetada. Quantidades muito pequenas das substâncias ativas passam
para o leite. Os contracetivos hormonais do tipo do Belara só deverão ser utilizados após o
aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não são conhecidos efeitos negativos dos contracetivos hormonais combinados na capacidade
de conduzir veículos ou operar máquinas.

Belara contém lactose
Se foi informada pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de
tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Modo de administração

Via oral.

Como e quando tomar Belara?

Pressione o blister no local do primeiro comprimido correspondente ao dia da semana em que
se inicia o tratamento (p. ex. "Dom." corresponde a Domingo), tome-o sem mastigar com um
pouco de líquido. Deve tomar um comprimido todos os dias, seguindo a direção da seta, de
preferência à noite e se possível sempre à mesma hora. Os comprimidos são retirados do
blister de acordo com a direção da seta e informação correspondente ao dia da semana
marcada no blister. Tanto quanto possível, o intervalo entre as tomas dos comprimidos deverá


ser de 24 horas. Os dias impressos no blister permitem verificar diariamente se já tomou o
comprimido.

Tome um comprimido por dia durante 21 dias consecutivos. Após este período de tempo,
intercala-se um intervalo de sete dias. Normalmente, 2-4 dias após a toma do último
comprimido aparece uma hemorragia semelhante ao período menstrual (hemorragia de
privação). Após os sete dias de intervalo continue a tomar os comprimidos iniciando um novo
blister de Belara, independentemente da hemorragia ter parado ou não.

Quando posso começar a tomar Belara?

Se não tomava qualquer contracetivo hormonal anteriormente (durante o último ciclo
menstrual)

Tome o primeiro comprimido de Belara no primeiro dia do período menstrual.

A contraceção inicia-se no primeiro dia de administração e mantém-se durante todo o ciclo,
inclusivamente ao longo do intervalo de sete dias sem medicação.

Se o seu período já começou, tome o primeiro comprimido entre o 2.º-5.º dia do ciclo,
independentemente de a hemorragia já ter parado ou não. Porém, neste caso terá que usar um
método contracetivo mecânico adicional durante os primeiros sete dias de administração
(regra dos sete dias).

Se o seu período começou há mais de cinco dias, espere pelo período seguinte para iniciar a
utilização de Belara.

Se to mava anteriormente u m co ntracetivo ho rmonal co mbinad o

Tome todos os comprimidos da embalagem antiga como habitualmente. O primeiro
comprimido de Belara deve ser tomado no dia seguinte ao intervalo de sete dias ou ao
intervalo correspondente aos comprimidos placebo, do seu contracetivo hormonal combinado
anterior.

Se tomava anteriormente uma pílula contendo somente progestagénio (pílula apenas com
progestagénio, “minipílula”)

Durante a utilização de uma pílula contendo apenas progestagénio, poderá não ter período.
Neste caso, tome o primeiro comprimido de Belara no dia após a toma da última pílula só
com progestagénio. No entanto, terá que usar um método de contraceção mecânico adicional
durante os primeiros sete dias de utilização.

Se utilizava contraceção hormonal injetável ou um implante contracetivo

Tome o primeiro comprimido de Belara no dia em que o implante for removido ou em que a
injeção seguinte estava prevista. No entanto, terá que usar um método de contraceção
adicional durante os primeiros sete dias de utilização.

Se abortou ou interrompeu a gravidez nos primeiros três meses


Apó s um aborto ou interrupção de gravidez, pod e iniciar imediatamente a utilização d e
Belara. Nesses casos, não terá que utilizar qualquer método contracetivo adicional.

Após o parto ou se interrompeu a gravidez entre o 3.º e o 6.º mês de gravidez

Se não estiver a amamentar, pode iniciar a utilização de Belara 21-28 dias após o parto. Não é
necessário utilizar métodos contracetivos mecânicos adicionais.

Porém, se passaram mais de 28 dias desde o nascimento, terá que usar um método de
contraceção mecânico adicional durante os primeiros sete dias de utilização.

Se teve relações sexuais antes de iniciar a pílula terá que certificar-se de que não está grávida
ou aguardar até ao período menstrual seguinte para iniciar a utilização de Belara.

Por favor, tenha em atenção que não deverá tomar Belara se estiver a amamentar (ver secção
“Gravidez e amamentação”).

Durante quanto tempo posso tomar Belara?

Pode tomar Belara durante o tempo que desejar desde que tenha em atenção todos os riscos
que possam existir para a sua saúde (ver secção 2). O início do primeiro período menstrual
após a interrupção de Belara pode atrasar cerca de uma semana.

O que fazer se tiver vómitos ou diarreia enquanto utilizar Belara?

Se vomitar ou tiver diarreia nas 4 horas após ter tomado o comprimido, é possível que as
substâncias ativas de Belara não sejam completamente absorvidas. Esta situação é semelhante
ao esquecimento de um comprimido e terá que tomar um novo comprimido de um novo
blister imediatamente. Se possível tome o novo comprimido nas 12 horas após a última
administração e continue a tomar Belara à hora habitual. Se isto não for possível ou se
passaram mais de 12 horas consulte a secção 3 “Caso se tenha esquecido de tomar Belara” ou
consulte o seu médico.

Se to mar mais Belara do qu e deveria
Não existe informação sobre a ocorrência de efeitos tóxicos graves após a toma de uma
grande quantidade de comprimidos de uma só vez. Podem ocorrer os seguintes sintomas:
náuseas, vómitos, e especialmente em raparigas mais jovens pode ocorrer hemorragia vaginal
ligeira. Nestes casos, consulte um médico. Se necessário poderá ser avaliado o equilíbrio
eletrolítico e a função hep ática.

Caso se tenha esquecido de tomar Belara

Se esquecer a toma do comprimido à hora habitual, deverá tomá-lo nas 12 horas seguintes. Se
o fizer, não serão necessários métodos contracetivos adicionais e poderá continuar a tomar os
comprimidos como habitualmente.

Se o intervalo for superior a 12 horas, o efeito contracetivo de Belara deixa de estar garantido.
Neste caso, tome imediatamente o comprimido de que se esqueceu e continue a tomar Belara
normalmente. Pode acontecer ter de tomar 2 comprimidos no mesmo dia. No entanto, terá que
usar um método de contraceção mecânico adicional (p. ex. preservativo) durante os sete dias


seguintes. Se durante esses sete dias terminar os comprimidos do blister correspondente a esse
ciclo, inicie a toma do blister seguinte, sem fazer qualquer intervalo (regra dos sete dias).
Provavelmente não haverá hemorragia de privação habitual até que acabe de tomar os
comprimidos do segundo blister. Porém, poderá existir um aumento das hemorragias
intracíclicas ou da ocorrência de spotting durante a toma do segundo blister.

Quanto maior o número de comprimidos esquecidos, maior é o risco de gravidez. Se se
esqueceu de um ou mais comprimidos na primeira semana ou se teve relações sexuais na
semana antes do esquecimento, poderá estar grávida. O mesmo se aplica se se esqueceu de um
ou mais comprimidos e não teve hemorragia de privação no intervalo seguinte de sete dias
sem medicação. Neste caso deverá consultar o seu médico.

Se quiser adiar o seu período menstrual
Mesmo que não recomendado, é possível adiar o período menstrual (hemorragia de privação),
iniciando um novo blister em vez de fazer o habitual intervalo de sete dias sem medicação, até
ao final do segundo blister. Poderá existir a ocorrência de spotting (pequenas perdas de
sangue) ou hemorragias intracíclicas durante a toma do segundo blister. Após o intervalo de
sete dias sem medicação, deverá continuar com o blister seguinte.
Deverá consultar o seu médico antes de decidir adiar o seu período menstrual.

Se quiser alterar o primeiro dia do seu período menstrual
Se tomar os comprimidos de Belara de acordo com as instruções, então o seu período
menstrual/hemorragia de privação irá começar durante a semana sem toma de comprimidos.
Se pretende alterar este dia, poderá fazê-lo bastando reduzir o intervalo de sete dias sem
medicação (nunca aumentar!). Por exemplo, se o seu período sem toma de comprimidos
começa numa sexta-feira e pretende alterar este dia para uma terça-feira (três dias mais cedo)
deverá iniciar um novo blister três dias antes do habitual. Se encurtar o período sem toma de
comprimidos para 3 ou menos dias, poderá não ocorrer a hemorragia de privação. Poderá
verificar-se a ocorrência de spotting (pequenas perdas de sangue) ou hemorragias
intracíclicas.

Se não tem a certeza como proceder, aconselhe-se com o seu médico.

Se parar de tomar Belara
Após a interrupção do tratamento com Belara, os seus ovários recomeçam logo a funcionar
normalmente e poderá engravidar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas. Se tiver qualquer efeito indesejável,
particularmente se for grave e persistente, ou tiver qualquer alteração na sua saúde que pense
poder dever-se a Belara, fale com o seu médico.


Contate imed iatamente u m méd ico se tiver algu m dos seguintes sinto mas d e angioedema:
rosto, língua e/ou garganta inchados e/ou dificuldade em engolir ou urticária potencialmente
com dificuldade em respirar (consulte também a seção “Advertências e precauções”).

Um risco aumentado de coágulos sanguíneos nas veias (tromboembolismo venoso (TEV) ou
coágulos sanguíneos nas artérias (tromboembolismo arterial (TEA)) está presente em todas as
mulheres q ue to mem contracetivos hormonais co mbinados. Para info rmação mais detalhad a
sobre os diferentes riscos de tomar contracetivos hormonais combinados, ver secção 2 "O que
precisa de saber antes de utilizar Belara".

A frequência com que os efeitos adversos têm sido reportados é a seguinte:

Muito frequente: podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas
Náusea, corrimento vaginal, dor durante a menstruação, ausência de menstruação.

Frequente: podem afetar até 1 em 10 pessoas
Depressão, nervosismo, irritabilidade, tonturas, enxaqueca (e/ou agravamento da mesma),
distúrbios visuais, vómito, acne, sensação de peso, dor abdominal, cansaço, retenção de
líquidos, aumento de peso, aumento da pressão arterial.

Pouco frequente: podem afetar até 1 em 100 pessoas
Infeção fúngica da vagina, alterações benignas no tecido conjuntivo dos seios,
hipersensibilidade ao medicamento incluindo reações alérgicas da pele, alterações das
gorduras do sangue incluindo aumento dos triglicéridos, diminuição do apetite sexual, dor de
estômago, perturbações intestinais, diarreia, problemas de pigmentação, manchas castanhas na
face, queda de cabelo, pele seca, tendência para transpirar, dor nas costas, problemas
musculares, secreção dos seios.

Raros: podem afetar até 1 em 1.000 pessoas
Inflamação da vagina, aumento de apetite, conjuntivite, desconforto aquando da utilização de
lentes d e co ntacto, surd ez, zu mb idos, p ressão arterial elevad a, pressão arterial baixa, co lapso
circulatório, veias varicosas, urticária, eczema, pele inflamada, comichão, agravamento da
psoríase, pelo excessivo no corpo ou na face, aumento dos seios, menstruação mais intensa
e/ou prolongada, síndrome pré-menstrual (problemas emocionais e físicos antes do início da
menstruação).
Coágulos sanguíneos prejudiciais numa veia ou artéria, por exemplo:
numa perna ou pé (ou seja, TVP)
no pulmão (ou seja, EP)
ataque cardíaco
acidente vascular cerebral
mini acidente vascular cerebral ou sintomas temporários do tipo acidente vascular cerebral,
conhecidos como um acidente isquémico transitório (AIT)
coágulos sanguíneos no fígado, estômago/intestino, rins ou olho.
A possibilidade de ter um coágulo sanguíneo poderá ser mais elevada se tiver outras situações
que aumentam este risco (ver secção 2 para mais informação sobre as situações que
aumentam o risco de coágulos sanguíneos e os sintomas de um coágulo sanguíneo).

Muito raros: podem afetar até 1 em 10.000 pessoas
Eritema nodoso


Durante a experiência pós-comercialização foram também relatadas as seguintes reações
adversas associadas às substâncias ativas etinilestradiol e acetato de cloromadinona: fraqueza
e reações alérgicas incluindo o inchaço das camadas mais profundas da pele (angioedema).

Os co ntracetivos hormonais co mb inad os estão também asso ciados ao au mento do risco d as
seguintes doenças e efeitos indesejáveis graves:
risco de formação de coágulos nas veias e artérias (ver secção 2);
risco de doenças do trato biliar (ver secção 2);
risco de tumores (i.e., tumores do fígado, que em casos isolados podem causar hemorragias no
abdómen que podem ser fatais, cancro do colo do útero e da mama; ver secção 2);
agravamento de doença inflamatória crónica do intestino (doença de Crohn, colite ulcerosa;
ver secção 2).
Por favor, leia cuidadosamente a secção 2, e se necessário consulte imediatamente o médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
indesejáveis d iretamente ao INFARMED, I.P. através do s co ntacto s ab aixo . Ao co municar
efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Manter este med icamento fo ra da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 30ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no
blister (1 ciclo), após Val. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de Belara


As substâncias ativas são o etinilestradiol e o acetato de cloromadinona. Um comprimido
revestido por película contém 0,030 mg de etinilestradiol e 2,0 mg de acetato de
cloromadinona.

Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, amido de milho, povidona K30, estearato de
magnésio.

Revestimento do comprimido: hipromelose, lactose mono-hidratada, macrogol 6000,
propilenoglicol, talco, dióxido titânio (E171) e óxido de ferro vermelho (E172).

Qual o aspeto de Belara e conteúdo da embalagem

Belara está disponível em embalagens com 21 comprimidos revestidos por película redondos
e de cor rosa-pálido, correspondentes a um ciclo.
Embalagens: 1x21, 3x21, 6x21, 13x21 comprimidos revestidos por película.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Gedeon Richter Plc.
Gyömr
?i út 19-21.
1103 Budapest, Hungria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

ÁustriaBelara – Filmtabletten
Bélgica Bellina 0,03 mg/2 mg – Filmomhulde tabletten
França Belara comprimés pelliculés
Alemanha Belara Filmtabletten
Itália Belara 0,03 mg/2 mg compresse rivestite con film
Luxemburgo Bellina 0,03 mg/2 mg – Filmomhulde tabletten
Portugal Belara 0,03 mg + 2 mg comprimidos revestidos por película
Eslovénia Belara 0,03 mg/2 mg filmsko obložene tablete
Espanha Belara comprimidos recubiertos con película

Este folheto foi revisto pela última vez em 03/2022.