Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.
Cumpra as instruções de tratamento, caso contrário Vilotram não terá o efeito
pretendido.
A menos que indicado em contrário pelo médico, a dose recomendada é de 150 mg
por dia.
Deve tomar os comprimidos inteiros, com um pouco de líquido.
Duração do tratamento
A duração do tratamento com Vilotram depende dos resultados obtidos.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver a sensação de que o efeito de
Vilotram é demasiado forte ou demasiado fraco.
Se tomar mais Vilotram do que deveria
Regra geral, não são necessárias quaisquer medidas clínicas.
Caso se tenha esquecido de tomar Vilotram
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de
tomar.
Continue a tomar Vilotram como sempre, às horas habituais.
Se parar de tomar Vilotram
Se interromper o tratamento, colocará em risco os resultados positivos do
tratamento. Caso sofra efeitos secundários incómodos, consulte o seu médico para
determinar como deve continuar o tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.
4. Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Se tiver algum dos seguintes efeitos secundários, pare de tomar Vilotram e consulte
o seu médico com a maior brevidade possível.
Em casos isolados, poderão ocorrer reações de hipersensibilidade (urticária, erupção
cutânea).
Em estudos clínicos, foram documentados casos isolados de perturbações
gastrointestinais como, por exemplo, enjoos ou outras queixas. Não se encontra
ainda suficientemente estabelecida uma relação causal com a vitamina B1, bem
como uma possível relação com a dose.
Informe o seu médico ou farmacêutico se for fortemente afetado por um dos efeitos
secundários descritos.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 7987373
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt