Bertocil é um colírio, solução antiglaucomatoso que tem como única substância ativa o
cloridrato de betaxolol na concentração de 5,6 mg/ml.

O betaxolol é um fármaco ?-bloqueante 1 seletivo, utilizado como agente
antiglaucomatoso, capaz de reduzir significativamente a pressão intraocular.

Bertocil está indicado em:
- Portadores de glaucoma crónico de ângulo aberto;
- Casos afáquicos de glaucoma (mesmo aqueles que usam lentes de contacto);
- Doentes com hipertensão ocular associada a uveíte;
- Redução da pressão intraocular em doentes com ângulo fechado e antecedentes de
encerramento espontâneo (ou provocado iatrogenicamente) no outro olho.

Não utilize Bertocil, colírio, solução
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa (cloridrato de betaxolol),
bloqueadores beta ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na
secção 6).


- Se tem ou já teve problemas respiratórios tais como asma grave, bronquite obstrutiva
crónica grave (doença pulmonar grave que possa causar pieira, dificuldade em respirar
e/ou tosse prolongada).

- Se tem um ritmo cardíaco lento, insuficiência cardíaca ou alterações do ritmo cardíaco
(batimento cardíaco irregular).


Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Bertocil.

Antes de utilizar este medicamento, informe o seu médico se tem agora ou se já teve no
passado:

- doença cardíaca coronária (os sintomas podem incluir dor torácica ou aperto no peito,
falta de ar ou sufoco), insuficiência cardíaca, pressão arterial baixa

- alterações do ritmo cardíaco tais como ritmo cardíaco lento

- problemas respiratórios, asma ou doença pulmonar obstrutiva crónica

- problemas de circulação sanguínea (como doença ou síndrome de Raynaud)

- diabetes, uma vez que o betaxolol pode mascarar os sinais e sintomas de nível baixo
de açúcar no sangue

- hiperatividade da glândula tiroide, uma vez que o betaxolol pode mascarar sinais e
sintomas

Antes de uma cirurgia, informe o seu médico que está a tomar Bertocil pois o cloridrato
de betaxolol pode alterar o efeito de alguns medicamentos utilizados durante a
anestesia.

Todos os doentes que estão a ser medicados sistemicamente com bloqueadores beta
devem ser observados com cuidado aquando da prescrição do colírio Bertocil devido ao
possível efeito aditivo, especialmente dos efeitos secundários do bloqueador beta
sistémico.

Outros medicamentos e Bertocil

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou
se vier a tomar outros medicamentos.
O Bertocil pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos que esteja a tomar,
incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma.


Informe o seu médico se estiver a tomar ou pretender tomar medicamentos para baixar
a pressão arterial, medicamentos para o coração e medicamentos para tratar a
diabetes.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Não utilize Bertocil se está grávida a não ser que o seu médico considere necessário.

Bertocil só deverá ser utilizado durante a gravidez se os possíveis benefícios forem
consideravelmente superiores aos riscos associados.

Não utilize Bertocil se está a amamentar. O cloridrato de betaxolol pode passar para o
leite. Consulte o seu médico para obter aconselhamento sobre a toma de
medicamentos durante a amamentação.

Bertocil contém cloreto de benzalcónio
O cloreto de benzalcónio pode causar irritação ocular. Evitar o contacto com lentes de
contacto moles. Remover as lentes de contacto antes da aplicação e esperar pelo
menos 15 minutos antes de as recolocar. Passível de descolorar lentes de contacto
moles.

Utilize sempre o Bertocil colírio exatamente como o seu médico o ensinou. Fale com o
seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia deve ser instituída pelo médico especialista de acordo com as
necessidades de cada caso.
Contudo, a posologia habitual de Bertocil na maioria dos glaucomatosos é de uma gota
de colírio, no globo ocular, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas), só excecionalmente se
torna necessário passar para 2 gotas de 12 em 12 horas.

Depois de controlada a pressão intraocular, em muitos casos, será necessário apenas,
como posologia de manutenção, a instilação diária de 1 gota de Bertocil.

Se necessário, a aplicação de Bertocil, pode ser feita simultaneamente com outros
colírios mióticos, antiglaucomatosos, ou com a administração sistémica de inibidores da
anidrase carbónica.

Nos casos em que se pretenda substituir o fármaco antiglaucomatoso tópico, em
utilização, pelo colírio Bertocil, deve no primeiro dia fazer-se a administração conjunta
dos dois fármacos e só no segundo dia substituir o medicamento anteriormente
utilizado.


No caso de já estar a utilizar um colírio bloqueador beta, como o timolol, convém fazer
um controlo periódico da posologia. Isto porque, os doentes glaucomatosos tratados
com o colírio de timolol, há algum tempo, têm propensão para a resistência adquirida a
este tipo de terapêuticas e, muitas vezes, necessitam inicialmente de doses mais
elevadas.

Os passos que se seguem vão ajudá-lo a utilizar corretamente Bertocil:

1. Lave as mãos e sente-se ou coloque-se numa posição confortável.
2. Rode e retire a tampa.
3. Com o dedo puxe cuidadosamente para baixo a pálpebra inferior do olho
afetado.
4. Coloque a extremidade do conta-gotas próximo do seu olho, mas de
modo a não lhe tocar.

seu olho, depois liberte a pálpebra inferior.

ao nariz durante 2 minutos. Isto impede que o cloridrato de betaxolol vá para
outras partes do corpo.

7. Repita esta operação no outro olho, se o seu médico lhe tiver dito para o
fazer.
8. Coloque de novo a tampa no frasco.

Como todos os medicamentos, Bertocil, colírio, solução pode causar efeitos
secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Pode continuar a aplicar as gotas, exceto se os efeitos forem graves. Se estiver
preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico. Não pare de utilizar as gotas sem
falar com o seu médico.

Bertocil é normalmente bem tolerado, contudo estão descritos casos de ardor
passageiro.


Como outros medicamentos de aplicação nos olhos, o betaxolol é absorvido pelo
sangue. Isto pode causar efeitos secundários semelhantes aos observados com
medicamentos bloqueadores beta intravenosos e/ou orais, conforme aplicável. A
incidência de efeitos adversos após administração oftálmica é inferior a quando os
medicamentos são tomados, por exemplo, pela boca ou são injetados. A lista de efeitos
adversos inclui reações observadas dentro da classe dos bloqueadores beta quando
estes são utilizados para tratar afeções dos olhos:

Reações alérgicas generalizadas incluindo inchaço da pele, que pode ocorrer em áreas
como a face e os membros e pode obstruir as vias aéreas provocando dificuldade em
respirar e engolir, urticária, erupção localizada e generalizada, comichão, reação
alérgica aguda grave com risco de vida.

Níveis baixos de glicose no sangue.

Dificuldade em dormir (insónia), depressão, pesadelos, perda de memória.

Desmaio, acidente vascular cerebral, diminuição do fornecimento de sangue ao
cérebro, aumento dos sinais e sintomas de miastenia grave (doença muscular),
tonturas, sensação anormal nos olhos (como formigueiro), dor de cabeça.

Sinais e sintomas de irritação ocular (por exemplo, ardor, picadas, comichão, aumento
do lacrimejo, vermelhidão), inflamação da pálpebra, inflamação na córnea, visão turva e
descolamento da camada abaixo da retina que contém vasos sanguíneos, após cirurgia
de filtração, o que pode causar distúrbios visuais, sensibilidade da córnea diminuída,
olhos secos, erosão da córnea (danos na camada da frente do globo ocular), pálpebra
superior descaída (ficando o olho meio fechado), visão dupla.

Ritmo cardíaco lento, dor no peito, palpitações, edema (acumulação de líquidos),
alterações no ritmo ou na velocidade dos batimentos cardíacos, insuficiência cardíaca
congestiva (doença do coração com falta de ar e inchaço dos pés e pernas devido à
acumulação de fluidos), um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco, ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca.

Pressão arterial baixa, fenómeno de Raynaud, mãos e pés frios.

Sensação de aperto das vias respiratórias nos pulmões (predominantemente em
doentes com doença pré-existente), dificuldade em respirar, tosse.

Distúrbios do paladar, náuseas, indigestão, diarreia, boca seca, dor abdominal, vómitos.

Queda de cabelo, erupções na pele com aparência branca prateada (erupção cutânea
psoriasiforme) ou agravamento da psoríase, erupções cutâneas.

Dor muscular não causada por exercício físico.


Disfunção sexual, diminuição da libido.

Fraqueza/cansaço muscular.

Se algum destes efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

- Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco após
“VAL.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

- Após a abertura do frasco, não deve ser utilizado para além dos 28 dias seguintes.

- Não conservar acima de 25ºC.

- Manter o frasco bem fechado, dentro da embalagem exterior.

- Tratando-se de um produto exclusivamente para uso oftálmico, ao seu frasco com
conta-gotas não deve ser dada qualquer outra utilização.

- Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Bertocil
A substância ativa é o cloridrato de betaxolol a 5,6 mg/ml.
Os outros componentes são: edetato dissódico, cloreto de sódio, cloreto de
benzalcónio, povidona, citrato de sódio, ácido cítrico, água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto de Bertocil e conteúdo da embalagem
Bertocil é apresentado sob a forma farmacêutica de colírio, solução em frasco com
conta-gotas estéril, de LD-polietileno, contendo 5 ml de solução.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos S.A.
Av. 25 de Abril, 6 - 6A
2795-225 Linda-a-Velha
Tel.: (+351) 21 415 81 30
Fax.: (+351) 21 415 81 31
e-mail: [email protected]



Este folheto foi revisto pela última vez em outubro de 2019.