Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários durante o tratamento com este
medicamento:
Reações alérgicas:
Se tiver uma reação alérgica, pare de tomar Beta-histina Ritisca e consulte o médico ou
dirija- se diretamente ao hospital. Os sinais podem incluir:
erupção cutânea granulosa de cor vermelha ou pele inflamada com comichão
inchaço da sua face, lábios, língua e pescoço
uma descida na sua pressão sanguínea
perda de consciência
dificuldade em respirar
Se detetar algum dos sinais acima descritos, pare de tomar Beta-histina Ritisca e consulte
um médico ou dirija-se diretamente ao hospital.
Outros efeitos secundários, podem incluir:
Frequentes (afeta menos de 1 pessoa em 10 pessoas)
indisposição (náusea)
indigestão (dispepsia)
dor de cabeça
Foram reportados outros efeitos secundários com a utilização de beta-histina
- queixas gástricas, como por exemplo indisposição (vómitos), dor de estômago, inchaço
do estômago (distensão abdominal). Estas queixas podem ser reduzidas com a toma de
Beta-histina Ritisca durante as refeições.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também
poderá comunicar efeitos secundários diretamente através dos contactos abaixo. Ao
comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.:
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail:
[email protected]