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BETAMOX ES 600MG/5ML + 42,9MG/5ML 100ML PO SUSP ORAL
BETAMOX ES 600MG/5ML + 42,9MG/5ML 100ML PO SUSP ORAL
BETAMOX ES 600MG/5ML + 42,9MG/5ML 100ML PO SUSP ORAL
CNP: 5719315
 
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Folheto informativo

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Betamox ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml Pó para suspensão oral
(Amoxicilina + Ácido clavulânico)

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a dar este medicamento à sua
criança pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento é habitualmente prescrito a um bebé ou criança. Não deve dá-lo
a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os
mesmos sinais de doença que a sua criança.
- Se a sua criança tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.

O que contém este folheto:



Betamox ES um antibiótico e atua matando as bactérias que causam infeção.
Contém dois medicamentos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. A
amoxicilina pertence a um grupo de medicamentos chamado “penicilinas” que pode,
por vezes, ser impedido de atuar (tornado inativo). O outro componente ativo (ácido
clavulânico) previne que isso aconteça.

Betamox ES é usado em bebés e crianças para tratamento das seguintes infeções:
- Infeções do ouvido médio
- Infeções dos pulmões



Não dê Betamox ES à sua criança:
- se ele/ela tem alergia à amoxicilina, ao ácido clavulânico ou a qualquer outro
componentes deste medicamento (indicados na secção 6).
- se ele/ela alguma vez teve uma reação alérgica grave a qualquer outro antibiótico.
Isto pode incluir erupção da pele ou inchaço da face ou pescoço.
- Se ele/ela alguma vez teve problemas de fígado ou icterícia (pele amarelada)
quando tomou um antibiótico.

Não dê Betamox ES à sua criança se alguma das condições acima descritas lhe for
aplicável. Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe
dar Betamox ES.


Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de dar Betamox ES à sua criança se:
- ele/ela tiver febre glandular,
- ele/ela estiver a receber tratamento para problemas do fígado ou rins,
- ele/ela não mantiver um fluxo urinário regular.

Se não tem a certeza de que alguma das condições acima descritas se aplica à sua
criança, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe dar Betamox ES.

Em alguns casos, o seu médico poderá investigar o tipo de bactéria que está a
provocar a infeção. Dependendo dos resultados, poderá ser-lhe dada uma
formulação diferente de Betamox ou um medicamento diferente.

Sinais a que deverá estar atento
Betamox ES pode piorar algumas doenças existentes ou provocar efeitos adversos
graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino
grosso. Deve estar atento aos seguintes sintomas enquanto a criança estiver a tomar
Betamox ES, para reduzir o risco de qualquer problema. Ver “Sinais a que deverá
estar atento” na Secção 4.

Análises sanguíneas ou à urina
Se a sua criança for fazer análises ao sangue (para contagem dos glóbulos
vermelhos e verificar a função hepática) ou análises à urina, informe o médico ou
enfermeiro que a criança está a tomar Betamox ES, uma vez que este medicamento
pode afetar os resultados deste tipo de análises.

Outros medicamentos e Betamox ES
Informe o seu médico ou farmacêutico se a sua criança estiver a tomar, ou tiver
tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo
medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas.

Se a sua criança estiver a tomar alopurinol (usado para tratar a gota) com Betamox
ES, será mais provável que tenha uma reação alérgica da pele.

Se a sua criança estiver a tomar probenecida (usado para tratar a gota), o seu
médico poderá decidir ajustar a dose de Betamox ES.

Se medicamentos que ajudam a diluir o sangue (como a varfarina) forem tomados
com Betamox ES, poderão ser necessárias análises ao sangue adicionais.

Betamox ES pode afetar o modo de ação do metotrexato (medicamento usado no
tratamento do cancro ou doenças reumáticas).

Betamox ES pode afetar o modo de ação do micofenolato de mofetil (medicamento
usado para prevenir a rejeição de órgãos transplantados).

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a criança que for tomar Betamox ES estiver grávida ou a amamentar, por favor
informe o seu médico ou farmacêutico.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.


Betamox ES contém aspartamo (E951), que é uma fonte de fenilalanina. Isto pode
ser prejudicial se a criança tiver nascido com “fenilcetonúria”.

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o
seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e crianças com peso igual ou superior a 40kg
Esta suspensão não é normalmente recomendada para adultos e crianças de peso
igual ou superior a 40 kg. Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.

Crianças com peso inferior a 40kg
Todas as doses foram calculadas tendo em consideração o peso corporal da criança
em quilogramas.
- O seu médico irá aconselhá-la(o) sobre quanto Betamox ES deve dar ao seu bebé
ou criança. A embalagem inclui uma colher-medida. Deverá usá-lo para dar a dose
correta ao seu bebé ou criança.
- Dose usual – 90 mg/6,4 mg por cada quilograma de peso corporal por dia, dados
em duas doses separadas.
Betamox ES não é recomendado para crianças com menos de 3 meses.

Doentes com problemas de rins ou fígado
- Se a sua criança tiver problemas de rins a dose poderá ter de ser reduzida. O seu
médico poderá escolher uma outra formulação ou um medicamento diferente.
- Se a sua criança tiver problemas de fígado poderá necessitar de análises ao sangue
mais frequentes para verificar como está o fígado a funcionar.

Como utilizar Betamox ES
- Agitar sempre o frasco antes de administrar cada dose.
- Administrar no início de uma refeição ou um pouco antes.
- Separar as doses uniformemente ao longo do dia, com pelo menos 4 horas de
intervalo entre cada uma. Não administrar 2 doses numa hora.
- Não administrar Betamox ES à sua criança por mais de 2 semanas. Se a sua
criança ainda se sentir doente deverá consultar novamente o seu médico.

Antes da utilização, a suspensão deverá ser preparada a partir do pó contido no
frasco e de acordo com as seguintes instruções:
- Preparação da suspensão oral:Agite o frasco para soltar o pó. Encha o frasco com
água até um pouco abaixo da marcação no rótulo. Inverta e agite bem. De seguida,
complete com água exatamente até à marcação. Inverta o frasco e agite bem
novamente. Agite sempre o frasco antes de cada dose.

Use o dispositivo de medida contido na embalagem para a medição rigorosa da dose.
Não use colheres domésticas uma vez que estas não permitem uma medição
rigorosa da dose.
Poderá ser necessário encher o dispositivo de medida várias vezes, de forma a
perfazer a dose completa prescrita.

Se utilizar mais Betamox ES do que deveria
Se der demasiado Betamox ES à sua criança, os sinais poderão incluir irritação do
estômago (enjoos, vómitos ou diarreia) ou convulsões. Fale com o seu médico assim
que possível. Leve o frasco do medicamento para mostrar ao médico.


Caso se tenha esquecido de utilizar Betamox ES
Se se tiver esquecido de dar uma dose de Betamox ES à sua criança, dê-lha assim
que se lembrar. Depois, não lhe dê a dose seguinte cedo demais: espere cerca de 4
horas antes de lhe dar essa dose.

Se a sua criança parar de tomar Betamox ES
Continue a dar Betamox ES à sua criança até ao final do tratamento, mesmo que
ele/ela se sinta melhor. A sua criança necessita de todas as doses prescritas para
combater a infeção. Se algumas bactérias sobreviverem, poderão provocar uma
infeção novamente (recaída).

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos indesejáveis
descritos abaixo podem ocorrer com este medicamento.

Os sinais a que deve estar atento incluem:

Reações alérgicas:
- Erupção cutânea,
- Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode ter sinais visíveis como
manchas elevadas vermelhas ou púrpuras na pele mas que podem afetar outras
partes do corpo,
- Febre, dores articulares, glândulas inflamadas no pescoço, axila ou virilha,
- Inchaço, por vezes da face ou boca (angioedema), que provoca dificuldade em
respirar,
- Desmaio,
Contacte imediatamente o seu médico se a sua criança tiver algum destes sintomas.
Pare de lhe dar Betamox ES.

Inflamação do intestino grosso
Inflamação do intestino grosso, provocando diarreia líquida normalmente com
sangue e muco, dores no estômago e/ou febre.
Contacte o seu médico o mais rapidamente possível para aconselhamento se a sua
criança tiver algum destes sintomas.

Efeitos indesejáveis muito frequentes
Podem afetar mais de 1 em 10 pessoas:
- Diarreia (em adultos).

Efeitos indesejáveis frequentes
Podem afetar até 1 em 10 pessoas
- Sapinhos (candidíase - uma infeção causada por um fungo na vagina, boca ou
pregas da pele),
- Enjoos (náuseas) especialmente com doses altas
Se ocorrer, administrar Betamox ES antes da refeição
- Vómitos,


- Diarreia (em crianças).

Efeitos indesejáveis pouco frequentes
Podem afetar até 1 em 100 pessoas:
- Erupção cutânea, comichão,
- Urticária (erupção na pele com comichão),
- Indigestão,
- Tonturas,
- Dor de cabeça.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes que podem surgir em análises ao sangue:
- Aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado.

Efeitos indesejáveis raros
Podem afetar até 1 em 1000 pessoas:
- Erupção cutânea que pode formar bolhas semelhantes a pequenos alvos (marca
central escura cercada de uma área mais pálida com um anel escuro em redor da
borda – eritema multiforme),
Se notar algum destes sintomas contacte um médico com urgência.

Efeitos indesejáveis raros que podem surgir em análises ao sangue:
- Diminuição no número de células sanguíneas envolvidas na coagulação,
- Diminuição no número de glóbulos brancos.
Outros efeitos indesejáveis
Ocorreram outros efeitos indesejáveis num número muito pequeno de pessoas mas a
sua frequência exata é desconhecida.
- Reações alérgicas (ver acima),
- Inflamação do intestino grosso (ver acima),
- Reações cutâneas graves:
- erupção da pele disseminada com bolhas e pele a descamar, particularmente ao
redor da boca, nariz, olhos e órgãos genitais (Síndrome de Stevens-Johnson), e uma
outra forma mais grave que provoca descamação extensa da pele (mais de 30% da
superfície corporal – necrólise epidérmica tóxica),
- erupção cutânea avermelhada e disseminada com pequenas bolhas com pus
(dermatite esfoliativa bulhosa),
- erupção vermelha e escamosa com altos subcutâneos e bolhas (pustulose
exantematosa),
- sintomas de tipo gripal com erupção cutânea, febre, gânglios inchados e resultados
anormais de análises ao sangue (incluindo o aumento de glóbulos brancos
(eosinofilia) e enzimas hepáticas) (Reação a fármaco com eosinofilia e sintomas
sistémicos (DRESS)).
Contacte imediatamente o seu médico se a sua criança tiver estes sintomas

- Inflamação do fígado (hepatite),
- Icterícia, provocada pelo aumento da bilirrubina (substância produzida no fígado)
no sangue que pode provocar o amarelecimento da pele e zona branca dos olhos da
sua criança,
- Inflamação dos túbulos do rim,
- Aumento do tempo de coagulação do sangue,
- Hiperatividade,
- Convulsões (em pessoas a tomar doses altas de Betamox ou com problemas
renais),


- Língua preta com aparência pilosa,
- Dentes com manchas (em crianças), que normalmente desaparecem com a
escovagem.

Efeitos indesejáveis que podem surgir em análises ao sangue ou urina:
- Diminuição acentuada do número de glóbulos brancos,
- Número baixo de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica),
- Cristais na urina.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se a sua criança tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]



Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Conservar na embalagem de origem para
proteger da luz e da humidade.

Após reconstituição, a suspensão oral deve ser mantida no frasco, bem rolhado, no
frigorífico (2ºC-8ºC) e ser utilizada no prazo de 10 dias.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Betamox ES após o prazo de validade impresso na embalagem, após EXP.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Betamox ES se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Betamox ES
-As substâncias ativas são a amoxilicina e o ácido clavulânico. Após reconstituição,
cada 5 ml de suspensão oral contém 600 mg de amoxicilina (sob a forma tri-
hidratada) e 42,9 mg de ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio).


- Os outros componentes são: aspartamo (E951), goma xantana, sílica coloidal
anidra, sílica coloidal hidratada, carmelose sódica e essência de tutti-frutti.

Qual o aspeto de Betamox ES e conteúdo da embalagem
Betamox ES apresenta-se sob a forma de pó branco ou quase branco fornecido em
frascos de vidro âmbar. Depois de reconstituído com água, Betamox ES apresenta-se
sob a forma de uma suspensão homogénea, branca ou ligeiramente amarelada, com
odor característico a frutos. Os frascos são inseridos em caixas de cartão em
conjunto com o dispositivo de administração (uma colher-medida). Estão disponíveis
as seguintes apresentações: 50 ml, 75 ml, 100 ml, 120 ml e 150 ml.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Laboratórios Atral, S.A.
Rua da Estação, n.ºs 1 e 1A
2600-726 Castanheira do Ribatejo
Portugal

Este folheto foi aprovado pela última vez em


Aviso/educação médica

Os antibióticos são usados para o tratamento de infeções provocadas por bactérias.
Não têm qualquer efeito contra infeções provocadas por vírus.

Por vezes uma infeção provocada por bactérias não responde ao tratamento com um
antibiótico. Uma das razões mais comuns para tal deve-se ao facto da bactéria que
provocou a infeção ser resistente ao antibiótico que está a ser tomado. Isto significa
que as bactérias podem sobreviver e mesmo multiplicar-se apesar do antibiótico.

As bactérias podem tornar-se resistentes aos antibióticos por muitos motivos. Usar
os antibióticos cuidadosamente pode ajudar a reduzir as hipóteses das bactérias se
tornarem resistentes a eles.

Quando o seu médico prescreve um tratamento com um antibiótico, este destina-se
apenas à sua doença atual. Prestar atenção aos conselhos seguintes irá ajudar a
prevenir o surgimento de bactérias resistentes que impeçam o antibiótico de
funcionar.

número certo de dias. Leia as instruções na rotulagem e se não perceber algo peça
ao seu médico ou farmacêutico para explicar.
só deve usá-lo para tratar a infeção para a qual foi prescrito.
prescreveu, deve entregar o que restar numa farmácia para que seja destruído
apropriadamente.

Faça download do folheto informativo

Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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