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BETASERC ODIS 24 MG 20 COMP ORODISP
BETASERC ODIS 24 MG 20 COMP ORODISP
BETASERC ODIS 24 MG 20 COMP ORODISP
CNP: 5644752
 
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Folheto informativo

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Betaserc Odis 24 mg comprimidos orodispersíveis

Dicloridrato de beta-histina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.

O nome completo do seu medicamento é Betaserc Odis comprimidos orodispersíveis.
Neste folheto é utilizado o nome mais curto Betarsec Odis.

O que contém este folheto:



O que é Betaserc Odis
Betaserc Odis contém beta-histina. Betaserc Odis é um tipo de medicamento
chamado de “análogo da histamina”.

Para que é utilizado Betaserc Odis
Doença de Ménière - os sinais desta doença incluem:
sensação de tonturas (vertigens) e sensação de doença ou indisposição (náuseas ou
vómitos)
zumbido nos ouvidos (acufeno)
perda de audição ou dificuldade em ouvir.
Sensação de tonturas - causada quando a parte do seu ouvido interno que controla o
seu equilíbrio não está a funcionar corretamente (chamado de “vertigem
vestibular”).

Como Betaserc Odis funciona
Betaserc Odis funciona melhorando a circulação sanguínea no seu ouvido interno. O
ouvido interno é um dos órgãos responsáveis pelo seu sentido de equilíbrio.





Não tome Betaserc Odis:
se tem alergia à beta-histina ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6)
Se o seu médico lhe disse que tem um tumor da glândula adrenal (chamado
“feocromocitoma”).
Não tome este medicamento se alguma das situações acima se aplicar a si. Se não
tiver a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Betaserc
Odis.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Betaserc Odis:
Se alguma vez teve uma úlcera no estômago
Se tem asma.
Se alguma das situações acima se aplicar a si (ou não tiver a certeza), fale com o
seu médico ou farmacêutico antes de tomar Betaserc Odis. O seu médico pode
querer fazer o seu acompanhamento mais de perto enquanto toma Betaserc Odis.

Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças ou adolescentes com menos de 18 anos
de idade.

Outros medicamentos e Betaserc Odis
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Em particular, informe o
seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar os seguintes medicamentos:
Anti-histamínico - estes podem (em teoria) baixar o efeito de Betaserc Odis.
Betaserc Odis pode também baixar o efeito dos anti-histamínicos.
Inibidores da monoamino-oxidase (IMAOs) – utilizados para tratar a depressão ou a
Doença de Parkinson. Estes podem aumentar a exposição a Betaserc Odis.
Se alguma das situações se aplicar a si (ou não tiver a certeza), fale com o seu
médico ou farmacêutico antes de tomar Betaserc Odis.

Betaserc Odis com alimentos e bebidas
Pode tomar Betaserc Odis com ou sem alimentos. Contudo, Betaserc Odis pode
causar problemas de estômago ligeiros (listados na secção 4). Tomar Betaserc Odis
com alimentos pode ajudar a reduzir os problemas de estômago.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não se sabe se Betaserc Odis afeta um bebé por nascer:
Pare de tomar Betaserc Odis e informe o seu médico se está grávida, pensa que
pode estar grávida ou planeia engravidar.
Não tome Betaserc Odis se está grávida a não ser que o seu médico tenha decidido
que é necessário.

Não se sabe se Betaserc Odis passa para o leite humano:
Não amamente se está a tomar Betaserc Odis a não ser que o seu médico lhe diga
para o fazer.


Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é provável que Betaserc Odis afete a sua capacidade de conduzir veículos ou
utilizar ferramentas ou maquinaria.
Contudo, lembre-se que as doenças para as quais está a tomar este medicamento
podem fazer com que sinta tonturas ou indisposição, o que pode afetar a sua
capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

Betaserc Odis contém
Este medicamento contém 3,4 mg de aspartamo em cada comprimido. O aspartamo
(E951) é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria (PKU),
uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo
não a consegue remover adequadamente.
Sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares,
contacte-o antes de tomar este medicamento.



Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O seu médico irá ajustar a sua dose, dependendo do seu progresso.
Continue a tomar o seu medicamento. O medicamento pode demorar algum tempo a
começar a fazer efeito.

Como tomar
Coloque o comprimido na língua e deixe que este se desintegre antes de engolir com
ou sem água (de acordo com a sua preferência).
Pode tomar o seu comprimido com ou sem alimentos. Contudo, Betaserc Odis pode
causar problemas de estômago ligeiros (listados na secção 4). Tomar Betaserc Odis
com alimentos pode ajudar a reduzir os problemas de estômago.

Quanto tomar
A dose recomendada é um comprimido duas vezes por dia.

Reparta os seus comprimidos de forma uniforme ao longo do dia. Por exemplo, tome
um comprimido de manhã e um à noite.

Tente tomar o seu comprimido à mesma hora todos os dias. Isto vai garantir que
mantém uma quantidade constante de medicamento no seu organismo. Tomá-lo
sempre à mesma hora irá ajudar também a lembrar-se de tomar os seus
comprimidos.

Se tomar mais Betaserc Odis do que deveria

Se tomar mais Betaserc Odis do que deveria, poderá sentir-se indisposto (enjoado),
sonolento ou ter dor de estômago. Se está preocupado, fale com o seu médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Betaserc Odis

Se se esquecer de uma dose, ignore a dose esquecida. Tome a sua dose seguinte à
hora habitual.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.




Se parar de tomar Betaserc Odis

Não pare de tomar Betaserc Odis sem falar primeiro com o seu médico, mesmo que
se sinta melhor.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os seguintes efeitos
secundários podem ocorrer com este medicamento:

Reações alérgicas
Se tiver uma reação alérgica, pare de tomar Betaserc Odis e consulte um médico ou
dirija--se ao hospital imediatamente. Os sinais podem incluir:
erupção da pele granulosa de cor vermelha ou pele inflamada com comichão
inchaço da sua face, lábios, língua ou pescoço
uma descida na sua pressão arterial
perda de consciência
dificuldade em respirar.

Pare de tomar Betaserc Odis e consulte um médico ou dirija-se ao hospital
imediatamente, se verificar algum dos sinais acima.

Outros efeitos secundários incluem:
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
indisposição (náuseas)
indigestão (dispepsia)
dor de cabeça.

Outros efeitos secundários que foram notificados com a utilização de Betaserc Odis
Problemas de estômago ligeiros como indisposição (vómitos), dor de estômago,
inchaço do estômago (distensão abdominal). Tomar Betaserc Odis com alimentos
pode ajudar a reduzir os problemas de estômago.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97


Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]



Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Betaserc Odis

A substância ativa é o dicloridrato de beta-histina. Cada comprimido contém 24
miligramas (mg) de dicloridrato de beta-histina. Os outros componentes de Betaserc
Odis são celulose microcristalina, crospovidona (tipo A), ácido cítrico anidro, sílica
coloidal anidra, talco, aspartamo E951, acessulfamo potássico (E950), aroma de
hortelã-pimenta, corretor de sabor (sacarose, aspartamo E951, acessulfamo
potássico (E950)).

Qual o aspeto de Betaserc Odis e conteúdo da embalagem
Betaserc Odis comprimidos orodispersíveis são redondos, planos, brancos a
amarelados, não revestidos, biselados e sem inscrições. Têm um diâmetro de cerca
de 9 mm.

Betaserc Odis está disponível em embalagens de 20, 30, 50, 60 ou 100 comprimidos.
Estão embalados em blisters de poliamida/Alu/PVC e folha de cobertura de Alu.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

BGP Products, Unipessoal Lda.
Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa

Fabricante

Famar l’Aigle
Zone Industrielle n.º1 Route de Crulai, 61300 L’aigle
França

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço
Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações:



FI Betaserc 24 mg suussa hajoava tabletti
BG Betaserc 24 mg orodispersible tablets/ ???????? 24 mg ????????,
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CY Betaserc 24 mg ?????? ?????????µ??? ??? ???µ?
EE Betaserc
FR Betaserc 24 mg Comprimé orodispersible
EL Betaserc 24 mg ?????? ?????????µ??? ??? ???µ?
HU Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta
LV Betaserc 24 mg mut? disper??jam?s tablets
LT Betaserc 24 mg burnoje disperguojamosios tablet?s
PL Betaserc ODT
PT Betaserc Odis 24 mg comprimidos orodispersíveis
RO Betaserc 24 mg Comprimate orodispersabile
SI Betaserc 24 mg Orodisperzibilne tablete

Este folheto foi revisto pela última vez em
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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