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BGLAU 2 MG/ML COLIRIO 3 X 5 ML
BGLAU 2 MG/ML COLIRIO 3 X 5 ML
BGLAU 2 MG/ML COLIRIO 3 X 5 ML
CNP: 5201454
 
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Folheto informativo

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Bglau 2 mg/ml Colírio, solução
tartarato de brimonidina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

O que contém este folheto:



Bglau é um medicamento utilizado para reduzir a pressão intraocular (dentro do
olho), em doentes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular.
O colírio Bglau pode ser utilizado sozinho ou utilizado juntamente com outro colírio,
quando um único medicamento não é suficiente para reduzir a pressão dentro do
olho.



Não utilize Bglau
- se tem alergia ao tartarato de brimonidina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6);
- se estiver a tomar inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou qualquer outro
antidepressivo. Se toma medicamentos antidepressivos informe o seu médico;
- se estiver a amamentar;
- em recém-nascidos/bebés (do nascimento até aos 2 anos).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Bglau:
- se sofre ou se sofreu de depressão, diminuição da capacidade mental, insuficiência
circulatória cerebral, problemas cardíacos, insuficiência circulatória dos membros ou
alterações da pressão arterial;
- se tem, ou já teve, problemas renais ou hepáticos.

Crianças


Não é recomendada a utilização de Bglau em crianças com idades compreendidas
entre os 2 e os 12 anos.

Outros medicamentos e Bglau
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, tais como:
- medicamentos para diminuir a sensibilidade à dor (anestésicos), sedativos,
opiáceos ou barbitúricos, ou se consome álcool com regularidade;
- medicamentos para tratar problemas cardíacos (glicósidos cardíacos);
- medicamentos que atuam no mesmo recetor que o Bglau, por exemplo, a
isoprenalina e prazosina;
- medicamentos para diminuir a pressão arterial (anti-hipertensores);
- medicamentos inibidores da monoaminoxidase (MAO) e outros antidepressivos.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Bglau só deverá ser utilizado durante a gravidez por indicação médica e se o
benefício potencial para a mãe for superior ao risco potencial para o feto.
Não utilize Bglau se está a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Bglau pode provocar fadiga e/ou sonolência que podem prejudicar a sua capacidade
de conduzir ou utilizar máquinas.
Bglau também pode provocar visão turva e/ou alterações da visão, que podem afetar
a capacidade de conduzir e utilizar máquinas, principalmente à noite ou quando há
pouca luz.
Se sentir algum destes sintomas não conduza ou utilize máquinas, até que os
sintomas tenham desaparecido.

Bglau contém cloreto de benzalcónio
Este medicamento contém 0,05 mg de cloreto de benzalcónio em cada ml.
O cloreto de benzalcónio pode ser absorvido pelas lentes de contacto moles e pode
alterar a cor das lentes de contacto. Deve remover as lentes de contacto antes da
utilização deste medicamento e voltar a colocá-las 15 minutos depois.
O cloreto de benzalcónio pode também causar irritação nos olhos, especialmente se
tem os olhos secos ou alterações da córnea (a camada transparente na parte da
frente do olho). Se tiver uma sensação estranha no olho, picadas ou dor no olho
após utilizar este medicamento, fale com o seu médico.



Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos

Posologia
A dose recomendada é de uma gota no(s) olho(s) afetado(s), duas vezes ao dia,
aproximadamente de 12 em 12 horas.


Para ser eficaz, Bglau deve ser administrado todos os dias.

Se utilizar Bglau com outro colírio, a aplicação dos diferentes medicamentos deve ser
feita com um intervalo de 5 a 15 minutos.

Crianças com idade inferior a 12 anos
Bglau não deve ser utilizado por crianças com idade inferior a 2 anos.
O uso de Bglau não está recomendado em crianças (dos 2 aos 12 anos).

Modo de administração:
Lave sempre as mãos antes de aplicar as gotas no(s) olho(s).
Aplique as gotas no(s) olho(s) do seguinte modo:


(saco lacrimal) durante um minuto. Isto serve para reduzir uma possível absorção
sistémica.


Não toque com a ponta do conta-gotas no seu olho ou em qualquer superfície. Assim
evitará a contaminação do seu colírio.
Após a aplicação, coloque imediatamente a tampa no frasco e enrosque-a bem.

Se utilizar mais Bglau do que deveria

Adultos
Nos adultos que instilaram mais gotas do que as prescritas, os efeitos indesejáveis
comunicados foram os já conhecidos para o Bglau.


Os adultos que acidentalmente ingeriram Bglau apresentaram uma descida da
pressão arterial, que, em alguns doentes foi seguida por aumento da pressão
arterial.

Crianças
Foram reportados efeitos indesejáveis graves em crianças que acidentalmente
ingeriram Bglau. Os sinais incluíram: sonolência, moleza, diminuição da temperatura
corporal, palidez e dificuldades respiratórias.
Se se verificar alguma destas situações, contacte imediatamente o seu médico.

Adultos e Crianças
Se Bglau for ingerido acidentalmente, ou se tiver usado mais Bglau do que devia,
contacte de imediato o seu médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Bglau
Se se esqueceu de aplicar uma dose de Bglau, aplique-a assim que se lembrar. Se,
no entanto, estiver quase na hora da próxima aplicação não aplique a dose em falta
e siga os horários normais a partir daí.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Podem verificar-se os seguintes efeitos indesejáveis com Bglau:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas):
- Irritação do olho (vermelhidão do olho, ardor, picadas, sensação de presença de
corpo estranho no olho, comichão, folículos ou manchas brancas na camada que
cobre a superfície ocular)
- Visão turva
- Reação alérgica no olho
- Dor de cabeça
- Boca seca
- Cansaço/sonolência

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
- Irritação local (inflamação e inchaço da pálpebra, inchaço da superfície externa do
olho, olhos colados, dor e lacrimejo)
- Sensibilidade à luz
- Erosão da superfície do olho e coloração
- Olho seco
- Superfície externa que cobre o olho esbranquiçada
- Alterações da visão
- Inflamação da superfície externa que cobre o olho
- Tonturas
- Alterações do paladar
- Sintomas semelhantes ao da gripe,


- Sintomas que envolvem o estômago e a digestão
- Fraqueza geral

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
- Depressão
- Palpitações ou alteração do ritmo cardíaco
- Secura nasal
- Reações alérgicas generalizadas

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
- Falta de ar

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
- Inflamação intraocular (dentro do olho)
- Redução do tamanho da pupila
- Insónia
- Desmaios
- Pressão arterial elevada
- Pressão arterial baixa

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- Comichão na pálpebra
- Reações na pele, incluindo vermelhidão, inchaço na cara, comichão, erupção na
pele e alargamento dos vasos sanguíneos

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]




Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem,
após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.


Após a primeira abertura do frasco, Bglau tem um prazo de validade de 28 dias.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Bglau
- A substância ativa é o tartarato de brimonidina. Cada ml de solução contém 2,0 mg
de tartarato de brimonidina, equivalente a 1,3 mg de brimonidina.
- Os outros componentes são: cloreto de benzalcónio (solução a 50%), álcool
polivinílico, cloreto de sódio, citrato de sódio, ácido cítrico mono-hidratado, água
para preparações injetáveis e ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para ajuste de
pH.

Qual o aspeto de Bglau e conteúdo da embalagem
Bglau é uma solução límpida sem partículas visíveis.
Bglau apresenta-se na forma de colírio, solução estando disponível em embalagens
de 1 frasco conta-gotas de 5 ou 10 ml, ou de 3 frascos de 5 ml.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal
Tel.: +351 21 415 81 30 / Fax.: +351 21 415 81 31
E-mail: [email protected]

Este folheto foi revisto pela última vez em março de 2022.
Faça download do folheto informativo

Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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