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BISOLVON EFERVESCENTE 600MG 10 COMP
BISOLVON EFERVESCENTE 600MG 10 COMP
BISOLVON EFERVESCENTE 600MG 10 COMP
CNP: 5625827
 
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Folheto informativo

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Bisolvon Efervescente 600 mg comprimidos efervescentes
Acetilcisteína

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento,
pois contém informação importante para si.
- Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de
acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

O que contém este folheto




A acetilcisteína degrada o muco viscoso e pegajoso de modo a ficar mais fluido e
mais fácil de expetorar ao tossir.

Bisolvon Efervescente pode ser utilizado em afeções das vias respiratórias associadas
a um excesso de muco e é indicado em adultos.



Não tome este medicamento
- se tem alergia à acetilcisteína ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
- Crianças com menos de 2 anos de idade não podem utilizar este
medicamento.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Bisolvon Efervescente.

Se tem asma ou se teve episódios de broncospasmo (estreitamento / contração das
vias respiratórias) no passado, deve tomar Bisolvon Efervescente com precaução
especial já que a sua afeção pode agravar-se durante o tratamento com Bisolvon
Efervescente. Se isto acontecer, deve consultar um médico imediatamente.

Se tem uma úlcera do estômago ou antecedentes da mesma, aconselha-se um
cuidado especial, pois a Bisolvon Efervescente pode irritar a parede do seu


estômago, especialmente se utilizar outros medicamentos que se sabe que irritam a
parede do estômago.

Tem havido relatos muito raros de reações de hipersensibilidade graves com febre
(alta), marcas vermelhas na pele, dor nas articulações e/ou inflamação dos olhos
(síndrome de Stevens-Johnson) e reações de hipersensibilidade agudas associadas a
febre e bolhas na pele ou descamação da pele (síndrome de Lyell) que podem estar
associadas com a utilização de acetilcisteína. Se ocorrerem novas alterações na pele
ou nas membranas mucosas, deve consultar um médico imediatamente e deixar de
tomar Bisolvon Efervescente.

Se não for capaz de expetorar o muco fluido de forma eficaz (p. ex. doentes idosos
ou débeis com alteração do reflexo da tosse), tem de ter um cuidado especial, em
particular no início do tratamento, pois a secreção de muco pode aumentar em
termos de volume ao tornar-se mais fluido. Eventualmente, o seu médico terá de
tomar passos adicionais (drenagem postural e bronco-aspiração).

Ao abrir a embalagem pode detetar-se um ligeiro odor a enxofre (cheiro a ovos
podres). Esta é uma propriedade do princípio ativo e é normal. Não indica haver
qualquer anomalia no medicamento.

Crianças e adolescentes
Bisolvon Efervescente pode bloquear as vias respiratórias de crianças com menos de
2 anos de idade, já que a sua capacidade para expetorar o muco é limitada. Por esta
razão, Bisolvon Efervescente não pode ser utilizado em crianças com menos de
2 anos de idade.

Bisolvon Efervescente não é adequado para crianças e adolescentes.

Outros medicamentos e Bisolvon Efervescente
Se estiver a utilizar outros medicamentos, não os dissolva juntamente com Bisolvon
Efervescente.

Se tiver de utilizar outros medicamentos para combater ou prevenir infeções
(antibióticos), é aconselhado a tomá-los duas horas antes ou depois de Bisolvon
Efervescente.

Não deve tomar medicamentos que inibem o reflexo da tosse juntamente com
Bisolvon Efervescente.

Bisolvon Efervescente pode aumentar o efeito depressor da tensão arterial da
nitroglicerina (um medicamento utilizado para uma sensação de peso, dolorosa, no
peito (angina de peito)). É necessário ter-se precaução.

Se utilizar carvão ativado (um medicamento utilizado para a “diarreia do viajante”),
o efeito de Bisolvon Efervescente pode diminuir.

A acetilcisteína pode ligar-se a sais de metais, tais como os sais de ouro, de ferro e
de potássio, e reduzir o seu efeito no corpo. Não tome estes sais juntamente com
Bisolvon Efervescente ou faça um intervalo entre as administrações.

Interações com análises laboratoriais


A acetilcisteína pode alterar os resultados das análises laboratoriais na determinação
dos níveis de salicilato no seu sangue.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Gravidez
Os estudos em animais não indicam efeitos nefastos diretos ou indiretos na gravidez
ou no desenvolvimento da criança. Bisolvon Efervescente deve ser evitado durante a
gravidez.

Amamentação
Desconhece-se se a acetilcisteína é excretada no leite humano. Deve descontinuar a
amamentação durante a terapêutica com Bisolvon Efervescente.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Bisolvon Efervescente sobre a capacidade de conduzir e utilizar
máquinas são nulos ou desprezáveis.

Bisolvon Efervescente contém sódio, lactose e sorbitol
Este medicamento contém 138,8 mg de sódio (principal componente de sal de
cozinha/sal de mesa) em cada comprimido. Isto é equivalente a 6,94% da ingestão
diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto. Esta informação deve
ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Este medicamento contém 70 mg de lactose em cada comprimido. Se foi informado
pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar
este medicamento.

Este medicamento contém 40 mg de sorbitol em cada comprimido


Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

Adultos:
Tome um comprimido efervescente de 600 mg uma vez por dia.

Utilização em crianças
Bisolvon Efervescente não deve ser administrado a crianças com menos de 2 anos de
idade e não é recomendado em crianças entre os 2 e 11 anos de idade.


Dissolva o comprimido efervescente em meio copo de água. Beba a solução de
imediato.

Não tome este medicamento durante mais de 5 dias sem consultar um médico.

Se tomar mais Bisolvon Efervescente do que deveria
Se tomou Bisolvon Efervescente em demasia, contacte o seu médico ou farmacêutico
imediatamente.
Pode ter náuseas, vómitos e diarreia.

Caso se tenha esquecido de tomar Bisolvon Efervescente
Se se esqueceu de tomar um comprimido efervescente e está quase na hora de
tomar a dose seguinte, omita o comprimido efervescente esquecido e continue com o
esquema conforme indicado em “Como tomar este medicamento”. Não tome uma
dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.


Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos indesejáveis muito graves, pare de utilizar
Bisolvon Efervescente de imediato e contacte o seu médico ou dirija-se
imediatamente para o serviço de urgências de um hospital próximo. Estes efeitos
indesejáveis são muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):
Choque (descida rápida da tensão arterial, palidez, agitação, pulsação fraca, pele
húmida, estado de consciência reduzido) devido a uma dilatação súbita dos vasos
sanguíneos como resultado de uma hipersensibilidade grave a substâncias
específicas (choque anafilático).
Acumulação súbita de líquido na pele e nas membranas mucosas (p.ex. garganta ou
língua) com dificuldade em respirar e/ou com comichão e erupção na pele,
frequentemente como resultado de uma reação alérgica (angioedema).

Informe o seu médico se tiver qualquer um dos seguintes efeitos indesejáveis. Estes
efeitos indesejáveis fazem parte de uma reação de hipersensibilidade à substância
ativa deste medicamento e são pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100
pessoas):
Aperto devido a contração nos músculos das vias respiratórias (broncospasmos)
Dificuldade em respirar, falta de ar ou aperto no peito (dispneia)

Outros efeitos indesejáveis

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Reações de hipersensibilidade tais como aumento do batimento cardíaco
(taquicardia), comichão (prurido), erupção na pele com comichão intensa e formação
de manchas (urticária)
Dores de cabeça
Zumbido nos ouvidos (acufeno)
Inflamação da membrana mucosa na boca (estomatite)


Dores de barriga (dor abdominal)
Náuseas, vómitos
Diarreia
Febre (pirexia)
Diminuição da tensão arterial

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Problemas de digestão com azia (dispepsia)

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Sangramento

Desconhecidos (não pode ser calculado com base nos dados disponíveis)
Inchaço da face

Se desenvolver úlceras do estômago ou do intestino, ou se as teve no passado, a
acetilcisteína pode ter um efeito desfavorável na sua membrana mucosa
gastrointestinal.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P.:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]


Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Embalagem de folha de papel-alumínio laminada
Não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.

Embalagem com tubos de polipropileno com rolhas de polietileno com exsicantes
Não conservar acima de 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.





Qual a composição de Bisolvon Efervescente
A substância ativa é acetilcisteína. Cada comprimido efervescente contém 600 mg de
acetilcisteína.
Os outros componentes são ácido cítrico anidro (E330), ácido ascórbico (E300),
citrato de sódio (E331), ciclamato de sódio (E952), sacarina sódica (E954), manitol
(E421), bicarbonato de sódio (E500), carbonato de sódio (E500), lactose e aroma de
limão (contém sorbitol, ver secção 2).

Qual o aspeto de Bisolvon Efervescente e conteúdo da embalagem
Bisolvon Efervescente são comprimidos redondos, brancos, com uma superfície sem
falhas e com uma ranhura num dos lados e diâmetro de 20 mm.

Cada comprimido efervescente encontra-se selado separadamente numa Folha de
Papel – Alu e embalado numa caixa que contém 10 ou 20 comprimidos
efervescentes, ou encontra-se não selado e embalado num tubo de plástico de
polipropileno com rolhas de polietileno exsicantes com filtro molecular que contém
10, 20 ou 25 comprimidos efervescentes.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Ao abrir a embalagem, irá por vezes notar um ligeiro odor a enxofre. Isto é normal e
não é prejudicial.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Opella Healthcare Portugal Unipessoal, Lda
Empreendimento Lagoas Park
Edifício 7 - 3º Piso, 2740-244 Porto Salvo
Portugal

Fabricante
HERMES PHARMA GmbH
Hans-Urmiller-Ring 52
82515 Wolfratshausen
Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço
Económico Europeu (EEE) com os seguintes denominações:

Bélgica Bisolaclar 600 mg comprimés
effervescents/bruistabletten/Brausetabletten
Luxemburgo Bisolaclar 600 mg comprimés effervescents/Brausetabletten
Países Baixos Bisolbruis 600 mg bruistabletten
Espanha Bisolvon MUCO 600 mg comprimidos efervescentes
Portugal Bisolvon Efervescente

Este folheto foi revisto pela última vez em
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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