O Bisoprolol Jaba é um beta-bloqueante utilizado para o tratamento da hipertensão e
da cardiopatia coronária (angina de peito).

Não tomar Bisoprolol Jaba:

• Se está numa fase de agudização da sua insuficiência cardíaca ou se tem episódios
de insuficiência cardíaca descompensada necessitando de terapêutica I.V. com
fármacos inotrópicos (fármacos que aumentam a contractilidade cardíaca).
• Se está em choque causado por uma redução do “out-put” cardíaco, com sintomas
de pressão arterial muito baixa (pressão sanguínea sistólica inferior a 90 mm Hg),
desorientação, confusão e uma sensação de pele fria e húmida (choque
cardiogénico).
• Se tiver perturbações graves do sistema de condução cardíaco (bloqueio aurículo-
ventricular de segundo ou terceiro grau sem pacemaker, bloqueio sino-auricular
grave).
• Se sofre de uma frequência cardíaca baixa ou irregular (bradicardia com menos de
60 batimentos/min. antes do início da terapêutica, síndrome do sinus doente).
• Se tem uma pressão arterial bastante baixa (pressão sanguínea sistólica inferior a
100 mm Hg, hipotensão).
• Se tem asma brônquica grave ou doença pulmonar obstrutiva crónica grave
• Se sofre de perturbações graves da circulação sanguínea periférica (últimas fases da
patologia arterial oclusiva periférica e síndrome de Raynaud).
• Se tem produção de ácido aumentada (acidose metabólica).
• Se tem hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol ou a qualquer outro dos seus
componentes.
• Se estiver a tomar fármacos inibidores da monoaminoxidase (excepto inibidores da
MAO-B).


Tome especial cuidado com Bisoprolol Jaba:

• Se estiver em jejum prolongado
• Se estiver a ser submetido a tratamento de dessensibilização
• Se é alérgico a determinadas substâncias, dado que as reacções alérgicas a estas
substâncias podem ser agravadas.


Antes de iniciar o tratamento com Bisoprolol Jaba, deverá avisar o seu médico
assistentes de tiver alguma destas patologias:
• Dor torácica em repouso (angina de Prinzmetal)
• Insuficiência cardíaca não tratada
• Perturbações do sistema de condução cardíaca (bloqueio aurículo-ventricular de 1º
grau)
• Diabetes mellitus
• Psoríase
• Patologia não tratada das glândulas adrenais (feocromocitoma)


Gravidez:

Há um risco de que o feto seja afectado. Consulte sempre o seu médico assistente antes
de tomar Bisoprolol Jaba durante a gravidez.


Aleitamento:

Não se recomenda os uso de Bisoprolol Jaba durante a fase de aleitamento. Consulte
sempre o seu médico assistente.


Condução de veículos e utilização de máquinas:

Devido à variabilidade de reacções individuais ao Bisoprolol Jaba, a capacidade de
condução ou de utilização de máquinas pode vir a ser afectada. Este facto deve ser
particularmente considerado no início do tratamento ou após alteração da medicação e
ainda em caso de utilização concomitante com o álcool.


Tomar Bisoprolol Jaba com outros medicamentos:

Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros
medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
A associação de Bisoprolol Jaba com os fármacos abaixo referenciados pode afectar
ou ser afectada pelo tratamento com Bisoprolol Jaba.
• Alguns fármacos para patologias cardíacas e dos vasos (po r ex. ve rapamil,
nifedipina, glicosidos digitálicos)
O efeito hipotensor do Bisoprolol Jaba pode ser potenciado. Do mesmo modo a
frequência cardíaca pode ser mais reduzida.
• Alguns fármacos para hipertensão (por ex. clonidina, reserpina, metildopa,
guanfacina).
O efeito hipertensor destes fármacos pode ser potenciado.



• Alguns fármacos para as alterações do ritmo cardíaco (por ex. fármac os
antiarrítmicos). Os efeitos sobre a frequência cardíaca podem ser potenciados.
• Alguns fármacos associados a uma intervenção cirúrgica (por ex. anestésicos).
A performance cardíaca pode ser reduzida durante a anestesia (narcose)
• Alguns fármacos para epilepsia (por ex. barbituratos).
O efeito hipotensor do Bisoprolol Jaba pode ser aumentado.
• Alguns fármacos psicotrópicos (por ex. antidepressivos tricíclicos, fenotiazinas)
O efeito hipotensor do Bisoprolol Jaba pode ser aumentado.
• Alguns fármacos contendo derivados da ergotamina (por ex. fármacos para a
enxaqueca)
O aporte sanguíneo periférico pode ser diminuído
• Alguns fármacos para diabetes (por ex. insulina, antidiabéticos orais)
Os sinais de uma baixa marcada do nível de glucose sanguínea (por ex. frequência
cardíaca aumentada) podem ser mascarados.
• Alguns fármacos contendo simpaticomiméticos (por ex. gotas oftálmicas/nasais,
fármacos anti-gripais)
O efeito do Bisoprolol Jaba pode ser antagonizado.

O seu médico decide qual a dose e ajusta-a ao seu caso individual.

Os comprimidos devem ser em geral ingeridos de manhã e podem ser tomados com
alimentos. Devem ser deglutidos com um pouco de líquido e não devem ser mastigados.
Para ambas as indicações, a dose é de 5 mg de bisoprolol fumarato, uma vez por dia. Se
necessário, a dose pode ser aumentada para 10 mg de bisoprolol fumarato, uma vez por
dia.
A dose máxima recomendada é de 20 mg de bisoprolol fumarato uma vez ao dia.
O tratamento com Bisoprolol Jaba é geralmente uma terapêutica de longa duração.


Idosos:

De um modo geral não é necessário proceder a ajustamento de dose.


Doentes com insuficiência renal ou hepática:

Em doentes com insuficiência renal ou hepática de grau ligeiro a moderado,
normalmente não é necessário efectuar ajustamentos da dose. Em casos de insuficiência
renal terminal ou perturbações graves da função hepática, a dose não deverá exceder os
10 mg de bisoprolol uma vez por dia.


Caso tome uma dose mais elevada do que a que deve:

Contacte de imediato o seu médico assistente ou o hospital
Pode reconhecer uma situação de frequência cardíaca bastante baixa (bradicardia) ou de
uma pressão arterial muito baixa (hipotensão) através de sintomas como tonturas e
zumbidos (acufenos).

Caso se te nha e squec ido de to mar Biso pro lol Jaba:

Não tome o dobro da dose para compensar a dose individual esquecida.


Efeitos da interrupção do tratamento com Bisoprolol Jaba:

Se o tratamento com Bisoprolol Jaba tiver sido interrompido, esta interrupção deverá
ser feita gradualmente por etapas, caso seja apropriado. Contudo, nunca interrompa o
tratamento com Bisoprolol Jaba ou altere a dose sem consultar antes o seu médico
assistente.

Como todos os fármacos Bisoprolol Jaba pode ter efeitos secundários.
Os efeitos secundários mais comuns observados com Bisoprolol Jaba incluem queixas
gastrintestinais tais como náuseas, vómitos, diarreia e obstipação.
Com menos frequência, o Bisoprolol Jaba pode causar uma diminuição do ritmo
cardíaco, perturbações no sistema de condução cardíaco, aumento da insuficiência
cardíaca e espasmos dos músculos respiratórios.
Raramente, o Bisoprolol Jaba pode causar conjuntivite, redução da secreção lacrimal,
reacções cutâneas como comichão, rubor facial, rash e exacerbação da psoríase.
Efeitos secundários como cansaço, fadiga ou menos comum, tonturas, podem ocorrer
particularmente no início do tratamento com Bisoprolol Jaba desaparecendo em geral
no espaço de 1 a 2 semanas. Caso os sintomas persistam informe o seu médico.
Caso observe algum efeito secundário, não mencionado neste folheto, informe o seu
médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC


Não utilize Bisoprolol Jaba após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.


A medicação não usada ou com prazo de validade expirado deve ser devolvida ao seu
farmacêutico, para destruição.

Medicamento sujeito a receita médica.

Data da aprovação deste folheto: Janeiro 2006