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BUDESONIDA FARMOZ 400 MCG/DOSE 100 DOSES
BUDESONIDA FARMOZ 400 MCG/DOSE 100 DOSES
BUDESONIDA FARMOZ 400 MCG/DOSE 100 DOSES
CNP: 5052832
 
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Folheto informativo

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Budesonida Farmoz 200 microgramas/dose, pó para inalação
Budesonida Farmoz 400 microgramas/dose, pó para inalação


Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.


O que contém este folheto:



Budesonida Farmoz é um inalador. Contém um medicamento chamado budesonida.
A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados "corticosteroides".
Atua reduzindo e prevenindo o inchaço e a inflamação dos seus pulmões.

O seu médico pode receitar este medicamento para tratamento da asma brônquica
ou da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). Caso tenha asma, o seu médico
irá receitar dois inaladores para a asma: Budesonida Farmoz e um "inalador de
alívio" separado.


Não utilize Budesonida Farmoz
- Se tem alergia à budesonida ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Budesonida
Farmoz se:
-Tem uma infeção nos pulmões.
- Tem uma constipação ou uma infeção no peito, ou quaisquer problemas com a sua
respiração.
- Tem ou já teve tuberculose.
- Tem problemas de fígado.



Contacte o seu médico se apresentar visão turva ou outras perturbações visuais.

Crianças
Budesonida Farmoz não deverá ser administrado a crianças com idade inferior a 6
anos.

Outros medicamentos e Budesonida Farmoz
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado
recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos
seguintes medicamentos:
- Medicamentos corticosteroides (administrados por inalação ou oralmente).
- Medicamentos para tratar infeções fúngicas (tais como itraconazol e cetoconazol).
- Medicamentos denominados "inibidores da protease-VIH".

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se engravidar enquanto estiver a utilizar Budesonida Farmoz, não pare de utilizar
Budesonida Farmoz mas, fale imediatamente com o seu médico.

A budesonida não mostrou ser prejudicial para a mãe ou para a criança quando
utilizado em mulheres grávidas ou a amamentar. Budesonida Farmoz pode ser
utilizada durante a amamentação

Condução de veículos e utilização de máquinas
É improvável que Budesonida Farmoz afete a sua capacidade de conduzir veículos ou
de utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas.

Budesonida Farmoz contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem
intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.



Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

As crianças devem utilizar Budesonida Farmoz sob supervisão de um adulto, que
deve certificar-se que a criança cumpriu corretamente as instruções de uso.

Asma brônquica
Utilize Budesonida Farmoz todos os dias. Irá ajudá-lo a prevenir o aparecimento dos
sintomas de asma. O seu médico irá aconselhá-lo sobre a dose correta para tratar a
sua asma. O seu médico irá ajustar a dose deste medicamento para a dose mais
baixa que controla a sua asma.
Não utilize Budesonida Farmoz para tratar os sintomas de asma, neste caso utilize o
seu “inalador de alívio”. Tenha sempre consigo o seu “inalador de alívio” para utilizar
quando necessário.


Dose inicial
A dose inicial recomendada para adultos e idosos é 200 a 400 microgramas uma vez
por dia ou 100 a 400 microgramas duas vezes por dia.
A dose máxima recomendada é 800 microgramas, duas vezes por dia.

A dose recomendada para crianças com idade igual ou superior a 6 anos é 200 a 400
microgramas uma vez por dia ou 100 a 200 microgramas, duas vezes por dia.
A dose máxima recomendada é 400 microgramas, duas vezes por dia.

Dose de manutenção
A dose de manutenção em adulto e idosos é 100 a 1600 microgramas por dia.

A dose de manutenção em crianças com idade superior a 6 anos é 100 a 800
microgramas por dia.

Início de ação
Pode sentir uma melhoria dos seus sintomas logo no primeiro dia de utilização de
Budesonida Farmoz. No entanto, podem ser necessárias 1-2, ou mais, semanas até
alcançar um efeito completo. Não se esqueça de tomar as doses de Budesonida
Farmoz mesmo quando já se sente bem.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC):
A dose recomendada é 400 microgramas por dia, administrada 2 vezes por dia. Siga
com cuidado as instruções do seu médico. Estas podem divergir da informação
contida neste folheto informativo.

Doentes em tratamento com corticosteroides orais
Se lhe foi prescrito Budesonida Farmoz e se está a tomar comprimidos de
"cortisona", o seu médico poderá reduzir gradualmente (por um período de semanas
ou meses) a dose de comprimidos. Poderá até mesmo deixar de tomar os
comprimidos.

Se mudou a sua medicação de comprimidos de "cortisona" para Budesonida Farmoz,
poderá temporariamente vir a ter de novo os sintomas anteriores; por exemplo:
fraqueza e dor nos músculos e articulações. Se surgirem alguns destes sintomas, ou
outros tais como dor de cabeça, cansaço, náuseas ou vómitos, contacte o seu
médico.


Modo e via de administração:
Via inalatória.
Se utilizar mais Budesonida Farmoz do que deveria
É importante que tome a dose indicada pelo seu médico. Não deve aumentar ou
diminuir a dose sem uma orientação médica.

Caso se tenha esquecido de utilizar Budesonida Farmoz
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de utilizar Budesonida Farmoz
Não pare de utilizar este medicamento, mesmo se a sua asma melhorar a não ser
que seu médico tenha indicado.


Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.






Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se lhe acontecer alguma das situações abaixo descritas, pare de utilizar Budesonida
Farmoz e fale imediatamente com o seu médico:
- Aumento da pieira após a administração de Budesonida Farmoz.
- Inchaço da face, particularmente em redor da boca (com possível inchaço dos
lábios, língua, olhos e orelhas), erupção na pele, comichão, dermatite de contacto
(um problema de pele), urticária e broncospasmos (estreitamento dos músculos nas
vias aéreas que provoca pieira). Isto pode significar que está a ter uma reação
alérgica. Ocorre raramente, afetando menos de 1 em cada 1.000 pessoas.

Contacte o seu médico imediatamente se:
- A sua dificuldade em respirar piorar ou se acordar frequentemente durante a noite
com asma.
- Sentir aperto no peito de manhã ou se sentir aperto no peito durante mais tempo
do que o habitual.
Estes sinais podem significar que a sua doença não está adequadamente controlada
e que pode necessitar imediatamente de um tratamento adicional ou diferente.

Outros efeitos secundários possíveis:

Frequentes (afetam menos de que 1 em cada 10 pessoas):
- Infeção fúngica (candidíase) na boca e na orofaringe Se bochechar com água após
a utilização de Budesonida Farmoz, este efeito secundário poderá ser menos
frequente;
- Irritação na garganta;
- Tosse;
- Pneumonia (infeção no pulmão) em doentes com DPOC.


Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
- Visão turva.

Informe o seu médico se tiver qualquer uma das seguintes situações enquanto está a
tomar budesonida, pois podem ser sintomas de uma infeção nos pulmões:
- Febre ou arrepios.
- Aumento da produção de muco, mudança da cor do muco.
- Aumento da tosse ou aumento da dificuldade em respirar.

Raros (afetam menos de que 1 em cada 1.000 pessoas):
- Rouquidão;
- Disfonia;


- Nódoas negras;
- Supressão suprarrenal, um efeito na glândula suprarrenal (glândula pequena que
se situa próxima do rim);
- Atraso do crescimento em crianças e adolescentes;
- Broncospasmo;
- Irrequietude;
- Nervosismo;
- Depressão;
- Alterações comportamentais (principalmente em crianças).

Os corticosteroides inalados podem afetar a produção normal de hormonas
esteroides no seu organismo, particularmente se forem utilizadas doses elevadas
durante um longo período de tempo.

Efeitos secundários com frequência desconhecida:
-Cataratas (turvação da lente do olho);
-Glaucoma (pressão elevada no olho);
-Hiperatividade;
-Problemas de sono;
-Ansiedade;
-Agressividade;

Estes efeitos são mais prováveis de ocorrer em crianças.

É menos provável que estes efeitos ocorram com corticosteroides administrados por
inalação do que com comprimidos esteroides.


Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 73
Linha do Medicamento: 800 222 444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]



Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.


Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no inalador e na
embalagem exterior após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do
mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Não refrigerar ou congelar.
Manter o recipiente bem fechado e ao abrigo da humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Budesonida Farmoz

- A substância ativa é a budesonida.
- O outro componente é a lactose mono-hidratada.

Qual o aspeto de Budesonida Farmoz e conteúdo da embalagem

Budesonida Farmoz é um inalador de pó seco, multidose. Uma dose única é libertada
por inalação. O inalador é constituído por diferentes materiais de polipropileno.

As apresentações são de:
- um inalador contendo 100 doses doseadas a 200 microgramas
- um inalador contendo 200 doses doseadas a 200 microgramas
- um inalador contendo 50 doses doseadas a 400 microgramas
- um inalador contendo 100 doses doseadas a 400 microgramas
- um inalador contendo 200 doses doseadas a 400 microgramas

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
FARMOZ - Sociedade Técnico Medicinal, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2
Abrunheira
2710-089 Sintra

Fabricante
Medochemie Ltd
Falea and Matheou Str, Ag. Athanasios, Industrial Area, Limassol
Chipre


Este folheto foi revisto pela última vez em











INSTRUÇÕES DE USO

Budesonida Farmoz é um inalador multidose capaz de
administrar quantidades de pó muito reduzidas.
Quando inspira pelo inalador o pó é libertado para os
pulmões. Assim, é importante que inale enérgica e
profundamente através do bucal.





Nota:
O inalador vem munido de um selo de alumínio que
deverá ser retirado somente quando for necessário
utilizar o inalador pela primeira vez.



Siga as instruções abaixo indicadas:

permitindo libertar a dose no
inalador.










na boca, cerre os lábios e inspire
enérgica e profundamente pela boca.
Não mastigue nem morda o bucal.
Não use o inalador se este estiver
danificado ou se o bucal se separou.








da boca.





IMPORTANTE!

Nunca expire através do bucal.

Volte a colocar o inalador no tubo de proteção convenientemente após a utilização.
Este passo prepara o inalador para uma próxima utilização. Caso não coloque o 6. Volte a colocar o inalador no tubo
de proteção e rode-o no sentido dos
ponteiros do relógio (da esquerda
para direita) de modo a ficar pronto
para uma próxima utilização.














inalação.

repita os passos de 1 a 6.


inalador na vertical dentro do tubo ouvirá um pequeno barulho (como um clique) a
relembrá-lo de que não está a colocar corretamente o inalador.

A quantidade de medicamento é muito pequena. Mesmo que não tenha qualquer
sensação, pode confiar que lhe será fornecida a dose correcta se seguir as
instruções.


Limpeza
Limpe o exterior do bucal, incluindo a parte da frente onde estão as pequenas
barras, utilizando um pano seco após a utilização do inalador.

Não utilize água ou qualquer outro tipo de líquido para limpar o bucal.

Indicador da dose
Quando aparece uma marca vermelha na janela indicadora significa que o inalador já
só possui aproximadamente 20 doses disponíveis.

Quando o inalador já não possui mais doses, a tampa castanha fica bloqueada e
deixa de ser possível carregar na tampa (Ponto 2. das Instruções de Uso). Deverá
substituir o inalador.

Eliminação
Certifique-se sempre que elimina o seu inalador usado de forma
responsável/recomendada, uma vez que algum medicamento irá permanecer no seu
interior.
Faça download do folheto informativo

Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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