O cálcio é um mineral essencial, necessário para a manutenção do equilíbrio eletrolít ico
no organismo e para o correto funcionamento de numerosos mecanismos de regulação.
O cálcio ionizado é a forma fisiologicamente ativa. A deficiência de cálcio associa-se a
transtornos neuromusculares e à desmineralização óssea.
A vitamina D intervém na regulação do metabolismo do cálcio e do fósforo
aumentando a absorção do cálcio e dos fosfatos através do trato gastrintestinal. Uma
deficiência grave de vitamina D pode provocar raquitismo ou osteomalácia.

Calcitab D está indicado no tratamento de processos onde está indicado um aporte de
cálcio, tais como osteoporose, tirotoxicose, hipoparatiroidismo crónico, osteomalácia e
raqu it ismo .
Tratamento dos estados carenciais de vitamina D em doentes que necessitam de um
aporte de cálcio.

Não to me Ca lc it a b D:
- se tem alergia ao carbonato de cálcio, colecalciferol ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6.).
- se tem quantidades elevadas de cálcio no sangue ou na urina
- se tem cálculos (pedras) no rim
- Calcitab D contém óleo de soja. Se for alérgico ao amendo im ou soja, não utilize este
medicamento.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Calcitab D.

Tome especial cuidado com Calcitab D:
- se tem insuficiência renal, porque doentes com insuficiência renal apresentam uma
alteração do metabolismo da vitamina D. Se são tratados com colecalciferol, deverá
realizar-se um rigoroso controlo do balanço fosfo-cálcico.
- se tem sarcoidose, devido a um possível aumento do metabolismo de vitamina D na
sua forma ativa. Nestes doentes deverão controlar-se os níveis plasmáticos e urinários
de cá lc io .
Durante os tratamentos prolongados com Calcitab D deve-se controlar a calciúria e
reduzir ou interromper momentaneamente o tratamento se esta ultrapassar os 7,5
mmol/24h (superior a 300 mg/24 h).
Em doentes idosos recomenda-se uma monitorização regular da função renal através da
medição da creatinina sérica.
Deverá calcular-se a ingestão diária total de vitamina D quando se administram
tratamentos concomitantes que contenham esta vitamina.

Outros medicamentos e Calcitab D
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
A administração de cálcio por via oral pode reduzir a absorção das tetraciclinas.
Quando o Calcitab D é administrado concomitantemente com estes fármacos deverá ser
respeitado um intervalo de pelo menos 3 horas.
A administração conjunta de Calcitab D com bifosfonatos ou fluoreto de sódio pode
reduzir a absorção destes, pelo que deverá esperar-se pelo menos duas horas entre a sua
administração.
Os anticonvulsivantes e os barbitúricos podem acelerar a metabolização da vitamina D,
reduzindo a sua eficácia.
Quando se associam digitálicos, os efeitos tóxicos destes podem ser potenciados,
devendo seguir-se um rigoroso controlo clínico e da calcémia.
Com os diuréticos tiazídicos existe o risco de hipercalcemia, por diminuição da
eliminação urinária do cálcio.
Podem aparecer interferências diagnósticas com as determinações séricas e urinárias de
fosfatos e cálcio, assim como com as determinações séricas de magnésio, colesterol e
fosfatase alcalina.




Gravidez, amamentação e fertilidade:
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar consulte o
seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Durante a gravidez e amamentação, a ingestão diária não deve ser superior aos 1500 mg
de cálcio e 600 U.I. de Vitamina D3. Na mulher grávida deve-se evitar a sobredosagem
de vitamina D.
Os metabolitos da vitamina D3 e do cálcio, após administrações orais, são excretados
no leite materno em pequenas quantidades. Até hoje, não foram registados efeitos
adversos no lactente atribuíveis à excreção materna destas substâncias ativas.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Sem interesse.

Informação sobre alguns componentes de Calcitab D
Calcitab D contém 5,00 mg de aspartamo em cada comprimido. É uma fonte de
fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria (PKU), uma doença genética
rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não a consegue remover
adequadamente.

Calcitab D contém lactose e sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem
intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Calcitab D contém 565,25 mg de sorbitol em cada comprimido. O sorbitol é uma fonte
de frutose. Se o seu médico lhe disse que tem (ou se o seu filho tem) uma intolerância a
alguns açúcares ou se foi diagnosticado com intolerância hereditária à frutose (IHF),
uma doença genética rara em que a pessoa não consegue digerir a frutose, fale com o
seu médico antes de você (ou o seu filho) tomar ou receber este medicamento.

Calcitab D contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em cada comprimido ou seja, é
praticamente "isento de sódio".

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Comprimidos para administração oral.
Mastigar bem os comprimidos antes de engolir, em seguida beba um copo de água.

A dose habitual é:
Adultos: 1 ou 2 comprimidos por dia, de preferência após as refeições.
Crianças: a dose nas crianças deve ser indicada pelo médico.



Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Calcitab D é
demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Calcitab D do que deveria:
A intoxicação deliberada ou acidental com comprimidos mastigáveis é pouco provável.
Não estão descritos casos de intoxicação.
Uma sobredosagem prolongada poderá produzir sinais e sintomas de hipervitaminose
D: hipercalcemia, hipercalciúria, anorexia, náuseas, vómitos, poliúria e depósitos de
cálcio nos tecidos moles. O tratamento da sobredosagem consiste em interromper o
tratamento e rehidratar o doente.

Caso se tenha esquecido de tomar Calcitab D:
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Ocasionalmente, podem ocorrer perturbações digestivas ligeiras. O Calcitab D pode
favorecer a formação de cálculos renais nos doentes com função renal alterada.

Comunicação dos efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.



O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior
após “Val”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte
ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas
medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Calcitab D
As substâncias ativas são o carbonato de cálcio e o colecalciferol (vitamina D3).
Cada comprimido para mastigar contém 1500 mg de carbonato de cálcio (equivalente a
600 mg de cálcio) e 400 UI de colecalciferol (vitamina D3).
Os outros componentes são croscarmelose sódica, maltodextrinas, aspartamo, sorbitol,
sacarose, gelatina, Óleo de soja parcialmente hidrogenado, todo-rac-Alfatocoferol,
sacarina sódica (E954), lactose monohidratada, amido de milho, aroma de anis,
essência de menta, essência de melaço, estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Calcitab D
Calcitab D encontra-se disponível em embalagens de 20 e 60 comprimidos para
mastigar.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

ITF Medivida, Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua Dom António Ribeiro, nº 9
1495-149 Algés
Portugal


Fabricante
Italfarmaco, SpA
Viale Fulvio Testi, 330
20126 Milão
Itália


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