Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado nas perturbações atribuídas ao
crescimento dos primeiros dentes (dores, irritabilidade, face vermelha, diarreia).


O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE DAR Camilia, solução oral

Não dê Camilia
Se a criança for alérgico às substâncias ativas ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
- Não o instile no olho.
- Não o injete.
- Antes de usar este medicamento, deve lavar as mãos.

Outros medicamentos e Camilia, solução oral
Informe o seu médico ou farmacêutico se a criança estiver a tomar, tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.


COMO DAR CAMILIA, solução oral

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.



Posologia
A dose recomendada é, 3 a 6 vezes por dia, durante 3 a 8 dias. Caso os sintomas
persistam por mais de 3 dias, consulte o seu profissional de saúde, de forma a
confirmar se estes sintomas estão associados ao crescimento dos primeiros dentes.

Via e modo de administração
Via oral.
Consulte o diagrama para saber usar o recipiente unidose.

criança em posição sentada.


Fechar cuidadosamente a saqueta contendo os outros recipientes dobrando o lado
aberto.

A fim de administrar sempre uma solução estéril, deve usar um recipiente unidose
novo em cada nova utilização. Não deve armazenar um recipiente aberto. O
recipiente unidose deve ser rejeitado após a sua utilização.

Se der à criança mais CAMILIA, solução oral do que deveria
Consulte o seu médico ou farmacêutico para obter aconselhamento.


Caso se tenha esquecido de dar à criança CAMILIA, solução oral
Não dê uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de dar.

Se parar de dar à criança CAMILIA, solução oral
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.


4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Comunicação de efeitos secundários
Se a criança tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente a:
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: [email protected]
Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre
a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Antes da abertura da saqueta: este medicamento não necessita de quaisquer
precauções especiais de conservação.
Após a abertura da saqueta: armazenar os recipientes unidose intactos no interior da
saqueta.
Após a abertura do recipiente unidose:
- O produto deve ser usado imediatamente.
- Rejeitar o recipiente unidose depois de usado.
- Não armazenar o produto para uso posterior.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de CAMILIA, solução oral
Por um recipiente unidose 1 ml:
- As substâncias ativas são Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca
decandra 5 CH (333,3 mg), Rheum 5 CH (333,3 mg)

- O outro componente é água purificada.

Qual o aspecto de CAMILIA, solução oral e conteúdo da embalagem
1 ml de solução em recipiente unidose.


Uma caixa contém 10, 20 ou 30 recipientes unidose.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
França


Fabricante:
BOIRON
ZAC des Frênes
1 rue Edouard Buffard
77144 Montévrain
França


Este folheto foi aprovado pela última vez em {MM/AAAA}