Canesten Pó Cutâneo contém a substância ativa clotrimazol, que possui um amplo espectro de
atividade antifúngica, permitindo a eliminação eficaz de um grande número de fungos,
responsáveis por várias doenças.

Canesten Pó Cutâneo é utilizado no tratamento de infeções fúngicas da pele causadas por
dermatófitos, nomeadamente as micoses intertriginosas nas mãos e nos pés (p. ex.: tinea
manuum, tinea pedum conhecido por “pé de atleta”) e pitiríase versicolor (manchas mais ou
menos redondas, com hipopigmentação ou hiperpigmentação, mais frequentemente no peito
ou nas costas, podendo escamar ligeiramente).

Canesten Pó Cutâneo está especialmente indicado na profilaxia de recidivas de infeções
fúngicas da pele, em especial das zonas da pele com mais humidade, como sejam as virilhas e
o s esp aço s entre o s dedo s do s pés (p é deatleta).

Canesten Pó Cutâneo é utilizad o co mo adju nto no tratamento com Canesten Creme e
Canesten Solução para pulverização cutânea.

Não utilize Canesten Pó Cutâneo


- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicado na secção 6).

Advertência s e precauçõ es
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Canesten pó cutâneo.

Quando aplicado na zona das virilhas, junto da área genital, pode reduzir a eficácia e
segurança de produtos à base de látex, tais como: preservativos e diafragma. Pode igualmente
ser reduzida a eficácia anticoncecional de espermicidas vaginais. O efeito é temporário e
ocorre apenas durante o tratamento.

Outros medicamentos e Canesten Pó Cutâneo
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar ou tiver utilizado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Neste caso, não se conhecem alterações do efeito de Canesten Pó Cutâneo pelo facto de se
utilizarem outros medicamentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Nos três primeiros meses da gravidez, como todos os medicamentos, Canesten Pó Cutâneo só
deverá ser utilizado por recomendação e vigilância médica.

A amamentação deve ser descontinuada durante o tratamento com Canesten Pó Cutâneo.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos d e Canesten Pó Cu tâneo sobre a capacidade de co nduzir e u tilizar máquinas são
nulos ou desprezáveis.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as
indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver
dúvidas.

Adultos e crianças
Canesten Pó Cutâneo deverá ser aplicado na zona a tratar, polvilhando-a, duas a três vezes por
dia.

No caso de pé de atleta, Canesten Pó Cutâneo deverá ser também polvilhado nas meias e
sapatos de forma a absorver a humidade e prevenir a reinfeção.

Canesten Pó Cutâneo deve ser utilizado após a aplicação de Canesten Creme ou Canesten
Solução para pulverização cutânea.


Para assegurar uma cura completa, dependendo da indicação, o tratamento deverá prosseguir
de acordo com as indicações, tal como especificado abaixo (ver " Duração do tratamento"),
mesmo se os sintomas desaparecerem.

Duração do tratamento

Micoses intertriginosas 3 - 4 semanas
Pitiríase versicolor 1 - 3 semanas

Deverá informar o seu médico se não houver melhoria após 4 semanas de tratamento.

Crianças e idosos
Canesten Pó Cutâneo pode ser aplicado tanto em crianças como em idosos.

Caso se tenha esquecido de utilizar Canesten Pó Cutâneo
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Se se esqueceu de aplicar o medicamento, deverá retomar a aplicação sem todavia utilizar
mais quantidade do que a indicada.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pode verificar-se:
- reação alérgica, que se pode manifestar com: desmaios (síncope), tensão arterial baixa
(hipotensão), sensação de falta de ar (dispneia) e urticária.
- bolhas, desconforto/dor, inchaço (edema), vermelhidão da pele (eritema), irritação,
descamação/esfoliação, comichão (prurido), erupção cutânea, ardor/queimadura.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar
efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa


Tel: +351 21 798 71 40
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]

Manter o frasco bem fechado.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O
prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de Canesten Pó Cutâneo

- A substância ativa é o clotrimazol. Cada grama de pó cutâneo contém 10 mg de clotrimazol.
- O outro componente é o amido de arroz.

Qual o aspeto de Canesten Pó Cutâneo e conteúdo da embalagem

Canesten Pó Cutâneo encontra-se disponível em frascos contendo 30 g de pó cutâneo.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bayer Portugal, Lda.
Rua Quinta do Pinheiro, n.º 5
2794-003 Carnaxide
Portugal

Fabricantes

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Strasse, 324
D-24106 Kiel
Alemanha


Sigmar Italia S.p.A.,
Via Sombreno, 11


24011 Almè (BG)
Italy


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