Carivalan é usado em doentes adultos para tratar:
- A angina de peito estável sintomática (que causa dor no peito).
- Insuficiência cardíaca crónica.

Em vez de tomar carvedilol e ivabradina em comprimidos separados, tomará um comprimido de
Carivalan que contém os 2 componentes na mesma dosagem.

O Carivalan é a combinação de dois componentes ativos, carvedilol e ivabradina. O carvedilol é
um beta-bloquea dor. Os beta-bloquea dores diminuem o ritmo cardíaco, reduzem a força com a
qual o músculo cardíaco contrai e reduzem a contração dos vasos sanguíneos no coração, cérebr o
e por todo o corpo. A ivabradina atua, principalmente, reduzindo a frequência cardíaca em alguns
batimentos por minuto. Diminui, assim, a necessidade do coração em oxigénio, especialmente em
situações em que é mais provável a ocorrência de um ataque de angina. Deste modo, carvedilol e
ivabradina ajuda m a controlar e reduzir o númer o de ataques de angina.

Não tome Carivalan


- se é alérgico ao carvedilol, à ivabradina ou a qualquer outro componente deste medica mento
(indicados na secção 6), ou a outros beta-bloqueadores,
- se sofre de problemas graves do fígado,
- se começou a sofrer de insuficiência cardíaca, se a insuficiência cardíaca não está controlada ou
piorou recentemente,
- se sofr e de angina instável (uma forma grave de angina na qual a dor de peito ocorre muito
frequentemente, com ou sem esforço),
- se sofr e de angina de Prinzmetal (dor no peito que ocorre em repouso e em ciclos),
- se sofr er de uma perturbação do ritmo cardíaco,
- se a sua frequência cardíaca é muito baixa (inferior a 50 batimentos por minuto), ou se sente
fraco, com o nível de consciência diminuído, respiração fraca, hipotensão ou dor no peito (devido
a bradicardia sintomática ou grave),
- se estiver a sofrer um ataque cardíaco,
- se sofre de choque cardiogénico (uma situação cardíaca grave tratada em hospital e provocada
por uma pressão arterial muito baixa),
- se o batimento do coração for imposto exclusivamente pelo seu pacemaker,
- se sofre de um distúrbio grave dos vasos sanguíneos (por exemplo fenómeno de Raynaud),
- se sofrer de pressão arterial muito baixa,
- se sofre de doença pulmonar obstrutiva crónica ou DPOC (doença pulmonar com sintomas tais
como respiração ofegante, dificuldade em respirar e tosse aguda),
- se já teve problemas tais como asma ou broncospasmo (dificuldade em respirar devido ao aperto
das vias respiratórias),
- se tem muito ácido no seu sangue (acidose metabólica),
- se tem pressão arterial elevada devido a um tumor perto do rim (feocromocitoma não tratado),
- se estiver a tomar:
- medicamentos para o tratamento de infeções fúngicas (tais como cetoconazol, itraconazol),
- antibióticos usados para infeções bacteria nas (tais como claritromicina, eritromicina tomada
oralmente, josa micina e telitromicina),
- medica mentos cha mados inibidor es da protease, usados para tratar as infeções por VIH (tais
como nelfinavir, ritonavir),
- nefazodona (medicamento para tratar depressão),
- diltiazem, verapamil: medicamentos usados para tratar a pressão arterial elevada ou angina de
peito);
- se for uma mulher que possa engravidar e não estiver a usar contraceção de confiança,
-se está grávida ou a tentar engravidar,
- se está a amamentar.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Carivalan.

Deve informar o seu médico, se tem ou teve qualquer das condições seguintes:
- se sofr e de perturbações do ritmo cardíaco (tal como batimento cardíaco irregular, palpitações,
aumento das dores no peito) ou fibrilhação auricular sustentada (um tipo de batimento cardíaco
irregular), ou uma alteração no eletrocardiograma (ECG) denominada por “síndrome de QT
longo”,
- se sofre de insuficiência cardíaca grave ou insuficiência cardíaca com uma alteração no ECG,
denominada como “bloqueio completo do ramo do feixe de His”,
- se sofre de insuficiência cardíaca com incapacidade de exercer qualquer atividade física sem
desconforto (os sintomas podem existir mesmo em repouso e a atividade física aumenta o
desconforto),


- se tem sintomas de fibrilhação auricular (pulsação em repouso exageradamente elevada (mais de
110 batimentos por minuto) ou irregular, sem qualquer razão aparente, tornando-se difícil de
medir),
- se sofre de pressão arterial não controlada, especialmente após uma alteração do seu tratamento
anti-hipertensor.
- se sofre de insuficiência cardíaca há muito tempo com: pressão arterial baixa (<100 mmHg), ou
doença cardíaca provocada pela redução do fluxo sanguíneo nos vasos sanguíneos do músculo
cardíaco, ou uma condição com alteração dos grandes e/ou pequenos vasos sanguíneos, ou
problemas no fígado,
- se teve um AVC recente (derrame cerebral),
- se tem sintomas de cansaço, tonturas ou falta de ar (isto pode significar que o seu coração
abrandou demasiado, por exemplo abaixo de 50 batimentos por minuto),
- se vai ser submetido a uma cardioversão (um procedimento médico que pode alterar um ritmo
cardíaco rápido ou irregular para um ritmo normal),
- se sofre de pressão arterial baixa,
- se tem uma pressão arterial que flutua de repente e repetida mente,
- se tem pressão arterial elevada provocada por outra condição,
- se sente uma descida da pressão arterial enquanto está de pé,
- se tem uma inflamação do músculo cardíaco que origina um estreita mento das válvulas
cardíacas e abranda o fluxo de sangue, uma condição circulatória em estadio final na qual o
estr eita mento das artérias reduz o fluxo sanguíneo para os seus membros,
- se já está a tomar um antagonista dos recetores
?1 ou agonista ?2,
- se sofre de doença ocular retiniana crónica ou se a sua visão piora,
se t em diab et es,
- se tem problemas de circulação, tais como síndrome de Raynaud (normalmente afeta os dedos)
ou doença vascular periférica, que provoca mãos e pés frios ou formigueiros e picadas,
- se vai ser submetido a uma cirurgia que necessite de anestesia geral,
- se tem hipertiroidismo (os sintomas são tremores, frequência cardíaca rápida, transpiração ou
perda de peso),
- se usa lentes de contacto,
- se tem antecedentes de reações de hipersensibilidade ou se está a fazer terapêutica de
dessensibilização,
- se tem psoríase (erupções cutâneas graves),
- se tem ou há suspeita de ter um tumor nas glândulas adr enais (feocromocitoma ),

Se qualquer destas situações se aplicar a si, fale imediatamente com o seu médico antes ou
durante o tratamento com Carivalan.

Não pare de tomar Carivalan de repente, pois isso pode provocar alterações graves do ritmo ou
frequência do coração e aumentar o risco de um ataque cardíaco.

Crianças e adolescentes
Carivalan não é indicado para crianças e adolescentes menor es de 18 anos.

Outros medica mentos e Carivalan

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou vier a
tomar outros medica mentos.


O tratamento com Carivalan pode ser afetado por outros medica mentos. Certifique-se que
informa o seu médico se tiver a tomar algum dos medicamentos seguintes, uma vez que pode ser
necessário um cuidado especial:
- fluconazol (usado para tratar infeções fúngicas),
- rifampicina (usado para tratar infeções),
- medica mentos que prolonga m o inter valo QT, para tratar quer alterações do ritmo cardíaco quer
outras condições:
- quinidina, disopiramida, ibutilida, sotalol, amiodarona (para tratar perturbações do ritmo
cardíaco)
- bepridilo (para tratar a dor no peito associada à angina)
- pimozida, ziprasidona, sertindol (usados para tratar ansiedade, esquizofrenia ou outras psicoses),
- mefloquina e halofantrina (usados para tratar a malária),
- eritromicina intravenosa (um antibiótico)
- pentamidina (usada para tratar infeções por parasitas),
- cisaprida (usada para tratar problemas de digestão).
- clonidina (usada para tratar pressão arterial elevada),
- dihidropiridinas (usadas para tratar a pressão arterial elevada, dor no peito associa da com angina
ou fenómeno de Raynaud),
- alguns tipos de diuréticos que podem diminuir o nível de potássio no sangue, tais como a
furosemida, hidroclorotiazida, indapamida (usada no tratamento da pressão arterial eleva da,
edema e insuficiência cardíaca),
- outros medica mentos para tratar a pressão arterial elevada,
- nitratos (usados para tratar a dor no peito associada à angina),
- simpaticomiméticos (por exemplo, medica mentos para aumentar a pressão sanguínea ou a
frequência cardíaca ou alargar as vias respiratórias, tais como epinefrina, usada no tratamento de
reações alérgicas graves e agonistas dos recetores beta-2, usados no tratamento da asma),
- antiarrítmicos intravenosos classe IA e IC (usados para tratar problemas do ritmo cardíaco),
- barbitúricos (usados para tratar epilepsia ou dificuldade em dormir),
- fenitoína (usada para epilepsia),
- cimetidina (usada para azia ou úlceras no estôma go),
- fluoxetina (usada para tratar a depressão),
- hiper icão ou erva de S. João (tratamento à base de ervas para a depr essão)
- reserpina, guanetidina, metildopa, guanfacina e inibidor es da monoa minoxidase (usados para
tratar condições, tais como, depressão e doença de Parkinson),
- digoxina e digitoxina (usadas para tratar doenças cardíacas),
- ciclosporina (usada na sequência dum transplante de órgão),
- insulina e antidiabéticos (usados para tratar diabetes),
- relaxantes musculares usados em anestesia ou anestésicos (deve falar com o seu médico antes
duma cirurgia),
- broncodilatadores beta-agonistas (usados para tratar a asma),
- anti-infla matórios/antirreumáticos não esteroides (AINEs) (usados para diminuir infla mação,
febre e dor),
- estrogénios (hormonas femininas usadas para contraceção ou terapêutica hormonal de
substituição),
- corticosteroides (usados para tratar difer entes tipos de doenças, tais como asma, der matites
cutâneas, etc.),
- ergotamina (usada para tratar a enxaqueca),
- outros betabloqueadores (na forma de gotas oftalmológicas).


Se estiver a tomar Carivalan e se estiver para ser submetido a uma cirurgia que necessite de
anestesia, informe o seu médico.

Carivalan com alimentos e bebidas

Evite o sumo de toranja durante o tratamento com Carivalan.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se estiver grávida e tiver tomado Carivalan, fale com o seu médico.
Não tome Carivalan se houver possibilidade de engravidar, a não ser que use medidas
contracetivas de confiança (ver “Não tome Carivalan).
Não tome Carivalan se estiver a amamentar (ver “Não tome Carivalan”). Fale com o seu médico
se estiver a amamentar ou pretender amamentar, uma vez que a amamentação deve ser
descontinuada se estiver a tomar Carivalan.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Carivalan pode causar temporariamente fenómenos visuais luminosos (luminosidade transitória
no campo visual, ver “Efeitos secundários possíveis”). Se isto lhe acontecer, tenha cuidado
quando conduzir ou utilizar máquinas, nas ocasiões em que possa m ocorrer alterações súbitas na
intensidade da luz, especialmente quando conduzir à noite.
Deve ter cuidado se toma Carivalan e álcool, ou se muda para outro medicamento, pois pode
afetar a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas.
Se os comprimidos o fazem sentir com vertigens ou cansaço ou lhe provoca m dor de cabeça, não
conduza ou use máquinas.

Carivalan contém lactose.

Se foi infor ma do pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de
tomar este medica mento. Se sofr e de problemas her editários de intolerância à galactose,
deficiência total de lactase ou malabsorção de glucose-galactose, não deve tomar este
medica mento.

Carivalan contém sódio.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é
praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o
seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O comprimido deve ser tomado duas vezes por dia, um de manhã e outro à noite durante as
refeições.

Se tomar mais Carivalan do que deveria:


Se tomar mais comprimidos do que o prescrito contacte o serviço de urgência mais próximo ou
fale com seu médico imediatamente. Os efeitos mais prováveis são vertigens, sensação de
desmaio, cansaço e dificuldade em respirar porque o seu coração bate menos.

Caso se tenha esquecido de tomar Carivalan:
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de Carivalan, tome a próxima dose à hora habitual.
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Carivalan:
Como o tratamento para a angina ou para a insuficiência cardíaca crónica é normalmente um
tratamento prolongado, deve falar com o seu médico antes de parar de tomar este medicamento.

Não pare de tomar de repente os comprimidos de Carivalan, pois isto pode provocar alterações
graves do ritmo ou frequência cardíaca e aumentar o risco de ataque cardíaco. A alteração de dose
ou paragem do tratamento só deve ser feita pelo seu médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Carivalan é demasiado forte
ou demasiado fraco.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos secundários, embora estes não
se manifestem em todas as pessoas.

Muito frequentes (pode afetar mais que 1 em 10 pessoas):
- Fenómenos visuais luminosos (breves momentos de luminosidade aumentada, causados
frequentemente por alterações súbitas na intensidade da luz). Também podem ser descritos como
uma auréola, luzes coloridas inter mitentes, decomposição de ima gens ou ima gens múltiplas.
Geralmente, estes ocorrem durante os primeiros dois meses de tratamento, após os quais podem
ocorrer repetidamente e desaparecer durante ou após o tratamento,
- dor de cabeça,
- vertigens,
- problemas cardíacos, que podem provocar respiração fraca ou inchaço dos pés ou pernas, devido
à retenção de líquidos (insuficiência cardíaca),
- pressão arterial baixa (os sina is incluem sentir-se tonto ou com a cabeça oca), fraqueza
generalizada, sensação de cansaço.

Frequentes (pode afetar até 1 em 10 pessoas):
- infeções pulmonares ou do tórax, tais como bronquite ou pneumonia e infeções das vias
respiratórias superiores,
- infeções urinárias,
- diminuição do númer o de glóbulos ver melhos (os sina is incluem sensação de ca nsaço, palidez,
sensação de aceleração no seu coração (palpitações) e falta de ar quando faz exercício),
- aumento dos níveis de colesterol no sangue,
- aumento dos níveis de açúcar no sangue (diabetes), descontrolo do açúcar no sangue em pessoas
com diab et es,
- aumento de peso,
- ficar ou sentir-se deprimido,


- diminuição da secreção lacrimal (olhos secos), diminuição da visão, irritação ocular, visão turva
(visão nebulada),
- retenção de líquidos (os sinais incluem inchaço global do corpo, inchaço de partes do corpo,
por exemplo mãos, pés, tornozelos e pernas e um aumento do volume do sangue no corpo),
- acumulação de líquido nos pulmões,
- modificação do funciona mento cardíaco (os sintomas são uma diminuição do ritmo do coração),
- bloqueio do coração (batimentos cardíacos irregulares),
- contração rápida e irregular do coração,
- sensação de vertigem, cabeça oca ou desma io quando está de pé ou se levanta rapida mente,
- problemas com a circulação sanguínea, tais como mãos e pés frios, obstrução das grandes
artérias nos braços ou nas pernas, agravamento dos sintomas em doentes com doença de Raynaud
(formigueiros e alteração da cor (branco, azul e depois vermelho) nos dedos das mãos e pés
quando expostos ao frio) ou claudicação (dor na perna, que piora quando anda),
- pressão arterial não controlada,
- dificuldade em respirar, asma,
- sentir-se doente (náuseas, dor de estômago, indigestão, diarreia, vómitos,
- dor nas extremidades,
- inchaço doloroso das articulações devido a cristais de ácido úrico (gota),
- problemas nos rins incluindo problemas para iniciar, urinar continua mente ou parar de urinar, ou
alteração na frequência com que urina,
- dor.

Pouco frequentes (pode afetar até 1 em 100 pessoas):
- aumento do nível de alguns glóbulos brancos,
- aumento do nível de ácido úrico no sangue,
- alterações do sono incluindo pesadelos, confusão,
- desmaio (síncope), cabeça oca, fraqueza muscular, visão turva e sensação de desmaio (pré-
sincope), for migueiro ou dor mência nas mãos ou pés,
- visão dupla, sensação de tontura (vertigem),
- dor ou sensação de desconforto no peito, palpitações, alterações no ritmo cardíaco (rápido, lento
ou irregular),
- pressão arterial baixa (possivelmente relacionada com frequência cardíaca baixa),
- obstipação,
- certas reações cutâneas (tais como erupção cutânea, urticária, comichão, aumento da
transpiração, reações cutâneas semelhantes a psoríase ou líquen plano),
- queda de cabelo,
- inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificulda de em r espirar ou engolir, (angioedema ),
erupção cutânea,
- espasmos musculares,
- creatinina elevada no sangue (pr oduto de degradação do músculo), traçado anor mal do ECG,
- disfunção sexual, impotência (incapacidade de conseguir ou manter uma ereção).

Raros (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas):
- aparecimento de hemorragias ou hematomas mais facilmente que o habitual (baixo número de
plaquetas no sangue),
- nariz entupido, respiração ofegante,
- boca seca,
- vermelhidão da pele,
- sensação de mal-estar.


Muito raros (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas):
- baixo número de glóbulos brancos,
- testes hepáticos fora do normal,
- uma reação alér gica (inchaço dos lábios, face ou pescoço, provoca ndo grave dificuldade em
respirar, erupção cutânea ou urticária),
- problemas com o ritmo cardíaco (bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau,
síndroma do nódulo sinusal),
- reações cutâneas graves:
ma nchas circulares e irregulares, de cor ver melha, na pele das mãos e braços (eritema
multiforme), erupção cutânea grave com rubor, febre, bolhas ou úlceras (síndroma de Stevens
Johnson), erupção cutânea grave envolvendo vermelhidão, descamação e inchaço na pele, que
lembra queimaduras graves (necrólise epidérmica tóxica),
- em mulheres, a incapacidade de controlar a urina.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários
diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários,
estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da inter net: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medica mentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel:+351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Manter este medica mento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medica mento após o prazo de va lidade impr esso na embalagem exterior. O prazo
de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Este medica mento não necessita de quaisquer precauções especiais de conser vação.

Não deite fora quaisquer medica mentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medica mentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de Carivalan

- As substâncias ativas são carvedilol e ivabradina (sob a forma de cloridrato)


- Carivalan 6,25 mg/5 mg: cada comprimido revestido por película contém 6,25 mg de carvedilol
e 5 mg de ivabradina (equivalente a 5,390 mg de cloridrato de ivabradina).
- Carivalan 6,25 mg/7,5 mg: cada comprimido revestido por película contém 6,25 mg de
carvedilol e 7,5 mg de ivabradina (equivalente a 8,085 mg de cloridrato de ivabradina).

- Carivalan 12,5 mg/5 mg: cada comprimido revestido por película contém 12,5 mg de carvedilol
e 5 mg de ivabradina (equivalente a 5,390 mg de cloridrato de ivabradina).

- Carivalan 12,5 mg/7,5 mg: cada comprimido revestido por película contém 12,5 mg de
carvedilol e 7,5 mg de ivabradina (equivalente a 8,085 mg de cloridrato de ivabradina).

- Carivalan 25 mg/5 mg: cada comprimido revestido por película contém 25 mg de carvedilol e
5 mg de ivabradina (equivalente a 5,390 mg de cloridrato de ivabradina).

- Carivalan 25 mg/7,5 mg: cada comprimido revestido por película contém 25 mg de carvedilol e
7,5 mg de ivabradina (equivalente a 8,085 mg de cloridrato de ivabradina).

- Os outros componentes são:
- no núcleo do comprimido são: amido pré-gelificado (amido de milho), lactose mono-hidratada,
celulose microcristalina (E460), croscarmelose sódica (E468), maltodextrina, sílica coloidal
anidra (E 551) e estearato de magnésio (E 470b).
- no revestimento do comprimido são: glicerol (E 422), hipromelose (E 464), estearato de
magnésio (E 470b), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172) (para 6,25/7,5 mg;
12,5/7,5 mg e 25/7,5 mg) e macrogol 6000 (E1521).

Qual o aspeto de Carivalan e conteúdo da embalagem

O comprimido revestido de Carivalan 6,25 mg + 5 mg é branco, hexagonal com a diagonal mais
longa de 7,3 mm, gravado com CI2 numa face e
na outra face.
[O comprimido revestido de Carivalan 6,25 mg + 7,5 mg é amarelo, hexagonal com a diagonal
ma is longa de 7,3 mm, gravado com CI3 numa face e
na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 12,5 mg + 5 mg é branco, elíptico de 10,6 mm por 5,3
mm, gravado com CI4 numa face e
na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 12,5 mg + 7,5 mg é amarelo, elíptico de 10,6 mm por 5,3
mm, gravado com CI5 numa face e
na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 25 mg + 5 mg é branco, octogonal com o diâmetro de 7,8
mm, gravado com CI6 numa face e
na outra face.]
[O comprimido revestido de Carivalan 25 mg + 7,5 mg é amarelo, octogonal com o diâmetro de
7,8 mm, gravado com CI7 numa face e
na outra face.]

Os comprimidos de Carivalan estão disponíveis em embalagens calendário (Alumínio/PVC) com
14, 28, 56, 98, ou 112 comprimidos.

É possível que não seja m comer cializa das todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricantes

Titular da Autorização de Introdução no Mercado


Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex - França

Fabricantes

Les Laboratoires Servier Industrie
905 Route de Saran
45520 Gidy- França

e

Servier (Ireland) Industrie Ltd
Gorey Road
Arklow-Co. Wicklow- Irlanda

e

Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne ANPHARM S.A.
ul. Annopol 6B- 03-236 Warzawa – Polónia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu
(EEE) com os seguintes nomes:

Chipr e Stovadis
???????µµ??? µ? ????? ?µ???? ??????
Eslová quia Procodilol filmom obložene tablety
Eslovénia Carivalan filmsko obložene tablete
Espanha Carevala n comprimidos recubiertos con película
Grécia Stovadis
???????µµ??? µ? ????? ?µ???? ??????
Holanda Carivalan filmomhulde tabletten
Hungria Carivalan Filmtabletta
Letónia Carivalan apvalkot
?s tablet es
Lituania Carivalan pl
?vele dengtos tablet ?s
Portugal Carivalan
República Checa Prescoriel potahované tablety
Roménia Carivalan comprimate filmate

Este folheto foi revisto pela última vez em

Está disponível informação por menorizada sobre este medica mento no sítio da inter net do
INFARMED, I.P (www.infarmed.pt).