Carvedilol Jaba contém um medicamento chamado carvedilol. Pertence ao grupo de
medicamentos bloqueadores adrenérgicos não-seletivos, com propriedades vasodilatadores
e antioxidantes.

Carved ilol Jab a está ind icad o no tratamento da hip ertensão arterial (pressão arterial
elevada), no tratamento prolongado da doença arterial coronária (como a angina de peito) e
no tratamento da insuficiência cardíaca.

Não tome Carvedilol Jaba:
- se tem alergia ao carvedilol ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6);
- se sofre de insuficiência cardíaca não compensada ou instável;
- se sofre de disfunção do fígado com manifestações clínicas;
- se sofre de broncospasmo ou asma;
- se sofre de bloqueio auriculoventricular de 2º ou 3º grau (exceto se tiver um pacemaker
permanente implantado);
- se sofre de bradicardia grave (frequência cardíaca inferior a 50 batimentos cardíacos por
minuto);




- se sofre de doença do nódulo sinusal (incluindo bloqueio sinoauricular);
- em caso de choque devido a insuficiência do coração (choque cardiogénico);
- se sofre de hipotensão grave (pressão arterial sistólica inferior a 85 mmHg).

Ad vertências e precau çõ es
Fale co m o seu médico ou farmacêu tico antes de tomar Carved ilo l Jaba.
Antes de iniciar o tratamento, certifique-se de que o seu médico ou farmacêutico sabe se
tem ou teve:
- problemas do coração (bloqueio auriculoventricular, bradicardia sintomática, disfunção
ventricular esquerda após enfarte do miocárdio);
- doenças do fígado ou dos rins;
- diabetes;
- asma ou problemas respiratórios;
- doença vascular periférica e perturbações da circulação periférica (arrefecimento súbito
das mãos ou dos pés);
- problemas da glândula tiroide;
- psoríase (placas descamativas avermelhadas na pele);
- reações alérgicas e se faz ou fez tratamento para reduzir a sua alergia a picadas de abelha
ou vespas (dessensibilização);
- feocromocitoma.

Em doentes com insuficiência cardíaca congestiva pode ocorrer agravamento da
insuficiência cardíaca ou retenção de líquidos durante o ajuste progressivo da dose de
Carvedilol Jaba.

Se for diabético, tenha em atenção que Carvedilol Jaba poderá prejudicar o controlo da
glicemia e que os primeiros sintomas de hipoglicemia podem ser mascarados e/ou
atenuados.

Os portadores de lentes de contacto, poderão sentir secura e irritação nos olhos, durante o
tratamento com Carvedilol Jaba.

Crianças
A utilização de Carvedilol Jaba em crianças não é recomendada.

Outros medicamentos e Carvedilol Jaba
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,
ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto porque Carvedilol Jaba pode afetar a forma
como outros medicamentos atuam. Outros medicamentos podem ter um efeito na forma
como o Carved ilo l Jaba atua.

A administração de carvedilol:
- pode aumentar o efeito de outros fármacos com atividade anti-hipertensora (p.ex.
antagonistas dos recetores-alfa1) ou cujo perfil de efeitos indesejáveis inclua hipotensão;
- com antagonistas dos canais de cálcio do tipo do verapamil ou do diltiazem ou outros
medicamentos antiarrítmicos pode requerer a monitorização cuidadosa da pressão arterial e
do eletro card iograma (ECG);




- com digoxina pode requerer uma monitorização acrescida dos níveis de digoxina aquando
do início, do ajuste e da descontinuação do tratamento com Carvedilol Jaba;
- com clonidina pode aumentar o efeito anti-hipertensor e aumentar a frequência cardíaca.
Caso seja necessário suspender o tratamento destes dois medicamentos, Carvedilol Jaba
deverá ser interrompido em primeiro lugar e só depois a clonidina;
- com insulina ou medicamentos antidiabéticos pode potenciar os efeitos destes
medicamentos e mascarar ou atenuar os sintomas de hipoglicemia. Deste modo,
recomenda-se a monitorização regular da glicemia;
- co m rifamp icina p ode diminuir o efeito do carved ilo l;
- com fármacos depletores das catecolaminas (p. ex. reserpina e inibidores das monoamino
oxidases) requer a monitorização de sinais de diminuição acentuada da pressão arterial e da
frequência cardíaca;
- com ciclosporina (administrada por via oral) pode requerer a monitorização rigorosa dos
níveis e o ajuste da dose deste medicamento após o início do tratamento com Carvedilol
Jaba;
- com anestésicos requer monitorização dos sinais vitais devido ao aumento do efeito anti-
hipertensor e da diminuição da frequência cardíaca;
- com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode resultar no aumento da pressão
arterial e na diminuição do controlo da pressão arterial;
- com broncodilatadores agonistas beta requer monitorização cuidadosa.

Carvedilol Jaba com alimentos e bebidas
Não é necessário associar a administração d e Carved ilo l Jaba ao horário d as refeições. No
entanto, nos doentes com insuficiência cardíaca, os comprimidos de Carvedilol Jaba devem
ser to mados com o s alimentos, de modo a p ermitir uma abso rção mais lenta e reduzir o s
riscos de efeitos ortostáticos (sentir tonturas ao mudar de posição).

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o
seu médico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar Carvedilol Jaba se estiver grávida, salvo por indicação do seu médico.
Não deve amamentar se estiver a tomar Carvedilol Jaba, salvo por indicação do seu
médico.

Co ndução d e veículo s e utilização de máquinas
O tratamento com carvedilol pode causar reações individuais variáveis (ex: tonturas e
fadiga) que podem afetar a capacidade de conduzir, utilizar máquinas ou trabalhar sem
apoio firme. Estes efeitos podem ocorrer particularmente no início do tratamento ou após
aumentos da dose, mudança de medicamentos ou em caso de ingestão conjunta de álcool.

Carvedilol Jaba contém lactose e sacarose (contendo até 5% de amido de milho).

Se foi informado pelo seu médico de que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O seu médico indicar-lhe-á a dose adequada para
o seu caso. O seu médico pode necessitar de alterar a dose, reduzi-la ou aumentá-la durante
o tratamento.

Administrar por via oral.

Os comprimidos de Carvedilol Jaba devem ser deglutidos com uma quantidade suficiente
de água. Não é necessário associar a administração de Carvedilol Jaba ao horário das
refeições. No entanto, nos doentes com insuficiência cardíaca, os comprimidos devem ser
tomados com os alimentos, de modo a permitir uma absorção mais lenta e reduzir os riscos
de efeitos ortostáticos (sentir tonturas ao mudar de posição).

Hipertensão arterial (pressão arterial elevada)
O tratamento é geralmente iniciado nos 2 primeiros dias com uma dose única de 12,5 mg
por dia. Após este período, a dose recomendada é de 25 mg, uma vez por dia. Se
necessário, a dose poderá ser subsequentemente aumentada, em intervalos de pelo menos
duas semanas, até uma dose máxima diária de 50 mg, administrada em dose única, uma
vez por dia ou em doses fracionadas, duas vezes por dia.

Tratamento prolongado da doença arterial coronária
A dose recomendada para o início do tratamento é de 12,5 mg, duas vezes por dia, nos dois
primeiros dias. Após este período, a dose recomendada é de 25 mg duas vezes por dia. Se
necessário, a dose poderá ser subsequentemente aumentada, em intervalos de pelo menos
duas semanas, até uma dose máxima diária de 100 mg, em doses fracionadas (duas vezes
ao dia). Nos doentes idosos a dose máxima diária recomendada é de 50 mg, administrada
em doses fracionadas, duas vezes por dia.

Tratamento da insuficiência cardíaca
A dose recomendada para o início do tratamento é de 3,125 mg, duas vezes por dia, nas
duas primeiras semanas. Se esta dose for bem tolerada, a dose de carvedilol pode ser
subsequentemente aumentada, em intervalos de pelo menos duas semanas, para 6,25 mg,
duas vezes por dia, depois para 12,5 mg, duas vezes por dia e em seguida para 25 mg, duas
vezes por dia, até à dose máxima tolerada pelo doente.
A dose máxima recomendada é de 25 mg, duas vezes por dia, para todos os doentes com
insuficiência cardíaca grave e nos doentes com insuficiência cardíaca ligeira a moderada
com peso corporal inferior a 85 kg. Em doentes com insuficiência cardíaca ligeira a
moderada com peso corporal superior a 85 kg, a dose máxima recomendada é de 50 mg,
duas vezes por dia.

Utilização em crianças
A utilização de Carvedilol Jaba em crianças não é recomendada.

Se tomar mais Carvedilol Jaba do que deveria
Se tomar mais Carvedilol Jaba do que deveria, ou caso alguém tome os seus comprimidos
d e Carvedilo l Jaba, fale com o seu médico ou dirija-se p ara o hosp ital imediatamente. Leve
a embalagem do medicamento consigo. Os seguintes efeitos podem acontecer: hipotensão




grave, diminuição da frequência cardíaca (bradicardia), insuficiência cardíaca, choque
devido a insuficiência do coração (choque cardiogénico) e paragem cardíaca. Podem
também ocorrer problemas respiratórios, espasmo dos brônquios (broncospasmo), vómitos,
perturbações da consciência e convulsões generalizadas.

Caso se tenha esquecido de tomar Carvedilol Jaba
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Carvedilol Jaba
O tratamento com Carvedilol Jaba não deve ser interrompido bruscamente. Não deixe de
to mar Carved ilo l Jaba sem falar p rimeiro com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

A frequência dos efeitos indesejáveis não está dependente da dose administrada, com
exceção das tonturas, alterações da visão e diminuição do ritmo cardíaco (bradicardia).

Os efeitos indesejáveis ocorrem principalmente no início do tratamento ou durante o ajuste
da dose.

Os efeitos indesejáveis muito frequentes incluem tonturas, dores de cabeça, insuficiência
cardíaca, hipotensão e astenia (fadiga).

Os efeitos indesejáveis frequentes incluem bronquite, pneumonia, infeção do trato
respiratório superior, infeção do trato urinário, anemia, aumento de peso,
hipercolesterolemia, controlo deficiente da glicemia em doentes diabéticos (hiperglicemia,
hipoglicemia), depressão, humor depressivo, anomalias da visão, insuficiência visual,
redução da produção de lágrimas (olho seco), irritação ocular, diminuição da frequência
cardíaca (bradicardia), edema (inchaço), que inclui edema generalizado, periférico, de
declive, genital e dos membros inferiores), hipervolemia, retenção de líquidos, diminuição
da pressão arterial com ocorrência de tonturas ao mudar de posição (hipotensão
ortostática), distúrbios da circulação periférica (extremidades frias, doença vascular
periférica, exacerbação de claudicação intermitente e fenómeno de Raynaud), falta de ar
(dispneia), edema pulmonar, asma, náuseas, diarreia, vómitos, dispepsia, dor abdominal,
dor, dor nasextremidades, insuficiência renal e alterações da função renal em doentes com
doença vascular difusa e/ou insuficiência renal, subjacente e perturbação da micção.

Os seguintes efeitos ocorrem pouco frequentemente: perturbações do sono, pré-síncope,
sincope, parestesias, bloqueio auriculoventricular, angina de peito (incluindo dor torácica),
obstipação, reações cutâneas (por exemplo exantema alérgico, dermatite, urticária,




comichão, lesões cutâneas do tipo psoriático e do tipo do líquen plano), perda de cabelo
(alopecia) e disfunção eréctil.

Os efeitos indesejáveis que ocorrem raramente são: diminuição do número de plaquetas
(trombocitopenia), congestão nasal, e secura da boca.

Foram notificados casos muito raros de diminuição do número de glóbulos brancos
(leucopenia), hipersensibilidade (reação alérgica), aumento da alanina aminotransferase
(ALT), aspartato aminotransferase (AST) e gama-glutamiltransferase (GGT), incontinência
urinária em mulheres e reações adversas cutâneas graves (p.ex. eritema multiforme,
síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).

As tonturas, síncope, dores de cabeça e astenia são geralmente ligeiras e a sua ocorrência é
mais provável no início do tratamento.

Em doentes com insuficiência cardíaca congestiva, pode ocorrer o agravamento da
insuficiência cardíaca e a retenção de líquidos durante o ajuste da dose de carvedilol.

É também possível que a diabetes se manifeste ou agrave.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem
exterior, VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.




Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Carvedilol Jaba
- A substância ativa é o carvedilol.
Um comprimido de Carvedilol Jaba contém 6,25 mg, 25 mg de carvedilol.
- Os outros componentes são:
Sacarose (contendo até 5% de amido de milho), lactose mono-hidratada, povidona K 25,
sílica coloidal anidra, crospovidona e estearato de magnésio.

Qu al o aspeto d e Carved ilo l Jaba e conteúdo d a embalagem

Carvedilol Jaba apresenta-se na forma de comprimidos acondicionados em embalagens de
10 e 60 unidades, no caso de Carvedilol Jaba 6,25 mg Comprimidos, ou de 10, 30 e 60
unidades no caso de Carvedilol Jaba 25 mg Comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Av. Jacques Delors,
Ed. Inovação 1.2,
Piso 0 - Taguspark
2740-122 - Porto Salvo
Portugal
Fabricante

West Pharma – Produções Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova
2700 – 486 Amadora

Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, nº2, Abrunheira
2710-089 Sintra

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