Não tome Catabina:
- Se tem alergia à dropropizina ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Catabina.
Crianças e adolescentes
Não se deve administrar a crianças com idade inferior a 6 meses.
Outros medicamentos e Catabina
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não se conhecem interações com este medicamento.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Os ensaios efetuados em animais não revelaram qualquer efeito nocivo sobre o feto
atribuível ao medicamento. No entanto, como medida de precaução, recomenda-se
que Catabina não seja utilizada durante a gravidez, especialmente nos primeiros três
meses, e durante o período de amamentação, a não ser por indicação expressa do
médico.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Na posologia habitual não são conhecidos os efeitos do medicamento que possam
comprometer a condução de veículos e o uso de máquinas.
Catabina contém sacarose e corante vermelho Ponceau 4R (E124).
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.
Catabina contém 3,6 g de sacarose por dose média unitária (5 ml). Esta informação
deve ser tida em consideração em doentes com diabetes mellitus.
O corante vermelho Ponceau 4R (E124) pode causar reações alérgicas.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por 5 ml, isto é,
essencialmente "livre de sódio".
Este medicamento contém 2,5 mg de benzoato sódio e 2,5 mg de ácido benzoico por
cada dose de 5 ml de solução oral que é equivalente a 0,5 mg/ml, cada. Ácido
benzoico/sal de benzoato pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos
olhos) em bebés recém-nascidos (até 4 semanas de idade).