Grupo farmacoterapêutico: 2.13.1 Sistema Nervoso Central. Medicamentos
utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas.
Código ATC: N06BX18 – Psicoanalépticos. Outros psicoestimulantes e
nootrópicos. Vinpocetina

A Vinpocetina é quimicamente um éster etílico do ácido apovincamínico. A sua
acção terapêutica exerce-se, de um modo geral, como reguladora da circulação
cerebral e periférica, especialmente indicada nas disfunções cérebro-vasculares.

Indicações terapêuticas
O seu médico receitou-lhe os comprimidos de CAVINTON porque você sofre de
uma doença provocada por alterações resultantes da progressiva disfunção
cérebro-vascular (na maior parte das vezes atribuível à idade e à aterosclerose).
Estas alterações podem ser psíquicas, neurológicas, angiográficas ou
electroencefalográficas. A vinpocetina é um activador do metabolismo cerebral.
Em Oftalmologia o recurso à utilização do CAVINTON deve-se a alterações
vasculares degenerativas do fundo do olho ou a glaucoma secundário.
Em Otorrinolaringologia o recurso à utilização do CAVINTON deve-se a
alterações da audição de origem vascular ou à existência de vertigens de origem
vestibular.
No caso de ter qualquer dúvida converse e esclareça-a com o seu médico.

Não tome CAVINTON
 Se tomou medicamentos contendo vinpocetina anteriormente e surgiram sinais
e sintomas de reacção alérgica (ex. comichão, vermelhidão, etc).

 Se é reconhecidamente alérgico a qualquer dos outros produtos que fazem
parte da constituição de CAVINTON (ver 1. O que é CAVINTON e para que é
utilizado)

 Se está grávida. CAVINTON não deve ser tomado por grávidas.

 Se está a amamentar um bebé. CAVINTON não deve ser tomado por mulheres
em período de amamentação.

Tome especial cuidado com CAVINTON
Quando tenha lesões inflamatórias oculares deve utilizar CAVINTON com
precaução e sob controlo médico.


Tomar CAVINTON com outros medicamentos
Embora até à data não se tenham registado interacções entre CAVINTON
e
outros medicamentos, deve indicar todos os medicamentos que está a tomar
habitualmente, mesmo que não tenham sido prescritos pelo seu médico
assistente.

Antes de um médico, ou farmacêutico, lhe dar qualquer outro medicamento,
certifique-se que eles estão informados de que está a tomar CAVINTON, há
quanto tempo e para tratar que doença.

Condução de veículos e utilização de máquinas
O tratamento com CAVINTON não é susceptível de produzir alterações
neurosensoriais de modo a interferir com a capacidade de conduzir veículos,
bem como utilizar máquinas. Contudo deverá discutir este assunto com o seu
médico assistente, caso o entenda.

Acima de tudo siga as instruções do seu médico assistente enquanto estiver a
tomar o seu medicamento. Será o seu médico quem decidirá quantas vezes por
dia deve tomar CAVINTON. A dose habitual, exceptuando indicações médicas
em contrário, varia entre valores de 15 a 30 mg por dia e repartidos em três
tomas diárias de 1 a 2 comprimidos de 5 mg. Deverá prosseguir o tratamento



regularmente durante o tempo que o seu médico indicar. Contudo o seu médico
assistente pode indicar-lhe outro modo de tomar CAVINTON.

DEVE COMPLETAR O TRATAMENTO tomando o número de comprimidos por
dia, durante o tempo que o seu médico lhe indicou.
Os comprimidos de CAVINTON
devem ser engolidos, com o auxílio de um
líquido e de preferência no momento das três principais refeições. Para se
lembrar mais facilmente, tome CAVINTON sempre às mesmas refeições, todos
os dias.

Se tomar mais CAVINTON do que deveria
No caso de tomar uma dose excessiva (muitos comprimidos), deve contactar de
imediato o seu médico assistente, para que ele o(a) observe e lhe dê o
tratamento necessário. Na impossibilidade de contacto deve dirigir-se a um
centro de urgências e deverá falar com o médico presente sobre o assunto para
que este, caso necessário, lhe institua um tratamento sintomático.
Se tomar uma grande quantidade de comprimidos poderão surgir alguns
sintomas como sinais de intolerância ao CAVINTON.

Caso se tenha esquecido de tomar CAVINTON
Deverá tentar tomar CAVINTON conforme o indicado pelo seu médico. Os
medicamentos resultam mais eficazes no tratamento das doenças se estiverem
presentes em quantidades, mais ou menos constantes, no organismo. Para
possibilitar estas doses constantes tente não se esquecer de tomar a sua dose
diária.
Se falhar uma dose tome-a na vez da dose imediatamente a seguir,
regularizando assim as tomas do seu medicamento. Não deve tomar duas doses
ao mesmo tempo.

NÃO UTILIZE UMA QUANTIDADE DE COMPRIMIDOS (DOSE)
SUPERIOR À
RECOMENDADA PELO SEU MÉDICO ASSISTENTE. Não será por isso que
obterá mais e melhor efeito curativo do medicamento.

Como os demais medicamentos, CAVINTON pode causar efeitos secundários,
no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
A maioria dos doentes que tomam CAVINTON não sente quaisquer efeitos
colaterais, pois a vinpocetina é geralmente bem tolerada.

Muitos raros (< 1/ 10.000), desconhecido (não pode ser calculado a partir dos
dados disponíveis)
Cardiopatias: hipotensão transitória, alteração do ritmo cardíaco (taquicardias),
extra-sístoles
Doenças do sistema imunitário: reacções de hipersensibilidade



Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.

CAVINTON
deve ser guardado a uma temperatura inferior a 25ºC e mantendo a
embalagem fechada e protegida da luz

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize CAVINTON após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior, a seguir a “VAl.:”. O prazo de validade corresponde ao último dia do
mês indicado.

Não utilize CAVINTON se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo
doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eleiminar os medicamentos de
que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de CAVINTON
- A substância activa é a vinpocetina;
- Os outros componentes são: Lactose monohidratada, Amido de milho,
Estearato de Magnésio, Talco e Sílica anidra coloidal.
CAVINTON não contém conservantes.

Qual o aspecto de CAVINTON e conteúdo da embalagem
CAVINTON encontra-se acondicionado em embalagens de “blisteres” de PVC /
alumínio.
Cada embalagem contém respectivamente 20, 50 e 60 comprimidos, de cor
branca, forma circular, com as faces lisas, e uma inscrição “CAVINTON” numa
delas.

É possível que não estejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Alfa Wassermann – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Av. José Malhoa, Edifício Malhoa Plaza
nº 2 piso – escritório 2.2
1070 – 325 Lisboa
Tel.: 00351 21 722 61 10
Fax: 00351 21 722 61 19



Fabricante
Gedeon Richter
Budapest X,Gyomroi ÚT 19-21.
BUDAPEST, 10 P.O.B. 27.h-1475
Hungria

Este folheto foi aprovado pela última vez em