CECLOR é u m antib iótico que contém cefaclo r. O cefaclo r p ertence ao grupo das
cefalosporinas de 2ª geração. A ação bactericida deste antibiótico resulta da inibição
da síntese da parede bacteriana.
CECLOR é u tilizado no tratamento de infeçõ es causadas por b actérias.

CECLOR está indicado em adultos e crianças com mais de 1 mês de idade no
tratamento das seguintes infeções, quando provocadas por bactérias sensíveis e em
doentes que não tenham obtido resposta ou sejam intolerantes aos antibióticos
reco mendado s como de 1ª linha:
- infeções do trato respiratório superior: otite média aguda (infeção dos ouvidos),
sinusite aguda bacteriana (infeção do nariz), faringite e amigdalite agudas (infeções da
garganta)
- infeçõ es do trato resp iratório inferior: b ronqu ite crónica agud izad a, pneumonia
adquirida na comunidade, exceto em situações com maior risco de complicações
- infeções não complicadas do trato urinário: pielonefrite (infeção dos rins), cistite
(infeção da bexiga)
- infeções da pele e tecidos moles.

Não tome CECLOR
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao cefaclor, a qualquer outro antibiótico do grupo
das cefalosporinas e penicilinas, ou a qualquer outro componente de CECLOR.

Tome especial cuidado com CECLOR
Informe o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que possa ter, ou já tenha
tid o, no meadamente:
- se tem alergia à penicilina (antibiótico usado no tratamento de infeções). Nestes
casos, os antibióticos do grupo das cefalosporinas devem ser administrados com
p recaução
- se tem problemas dos rins
- se tem problemas gastrintestinais, especialmente colite (inflamação crónica do
intestino grosso que causa dor abdominal ou diarreia)
- se é diabético. O cefaclor pode interferir com certos testes de açúcar na urina.

No caso de se manifestar algum tipo de reação alérgica ao CECLOR (como erupção
cutânea com comichão, inchaço da face, lábios e língua ou garganta, ou dificuldades
em respirar), deverá interromper o tratamento e consultar de imediato o seu médico
para que seja medicado com uma terapêutica apropriada.

Têm sido referidas situações de inflamação grave da mucosa intestinal com excreção
de muco, obstipação e dores abdominais (colite pseudomembranosa) com o uso de
antibióticos de largo espectro. Caso tenha estes sinais e sintomas durante ou após a
utilização do antibiótico, é importante que contacte imediatamente o seu médico.

Como com outros antibióticos, o uso prolongado de CECLOR pode originar
desenvolvimento de microrganismos não sensíveis, podendo ser necessária a
interrupção do tratamento.

A segurança e a eficácia do CECLOR em crianças com idades inferiores a 1 mês
ainda não foram estabelecidas.

O cefaclor não deve ser usado em doentes em que se verifiquem critérios de gravidade
que recomendem necessidade de internamento hospitalar ou em doentes com
p ato lo gias p révias qu e imp liq uem um maior risco de comp licações.

Ao tomar CECLOR com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita
médica, nomeadamente:
- varfarina (usada para diminuir a viscosidade do sangue). Em casos raros, o cefaclor
aumentou o efeito anticoagulante da varfarina; nestas situações, deve ser monitorizado
mais frequentemente, podendo mesmo ser necessário ajustar a dose de varfarina
- probenecide, uma vez que este diminui a eliminação da maioria das cefalosporinas
(grupo de antibióticos), originando concentrações destes antibióticos mais elevadas e
mantidas no sangue
- substâncias nefrotóxicas (que são tóxicas para os rins).


Se necessitar de fazer uma análise ao sangue ou à urina, informe o seu médico que
está a tomar este medicamento. O cefaclor pode interferir com o resultado de algumas
análises.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Não foi determinada a segurança deste antibiótico para ser utilizado durante a
gravidez. A avaliação dos estudos experimentais não indica efeitos adversos diretos
ou indiretos no que diz respeito ao desenvolvimento do embrião ou do feto, curso da
gestação e desenvolvimento peri- e pós-natal.

Só deverá tomar CECLOR durante a gravidez, se claramente necessário.

CECLOR é excretado no leite materno. Dado que não se conhecem os seus efeitos nas
crianças, deve ter-se o máximo cuidado quando se administrar CECLOR a mulheres a
amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de CECLOR
Ceclor pó para suspensão oral contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que
tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar CECLOR sempre de acordo com as indicações do médico. Tomar CECLOR
até ao fim do tratamento prescrito. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver
dúvidas.

CECLOR destina-se a ser administrado por via oral, durante ou fora das refeições:
- cápsulas: engolir as cápsulas inteiras com um pouco de água
- pó para suspensão oral: reconstituir, seguindo as instruções descritas no rótulo e
tomar de acordo com as instruções do médico. Agitar sempre bem o frasco antes de
utilizar. Uma vez reconstituídas, conservar as suspensões no frigorífico. Utilizar no
prazo máximo de 14 dias

Adultos
A dose habitual para adultos é de 500 mg administrada com intervalos de 8 horas. Em
situações de bronquite ou pneumopatia a posologia recomendada é de 250 mg
administrada 3 vezes ao dia. No caso de sinusite, recomenda-se uma posologia de 250
mg administrada 3 vezes ao dia durante um período de 10 dias.. Foram administradas
com segurança doses de 4 g de CECLOR por dia a indivíduos normais durante um
período de 28 dias, mas a dose total diária não deverá exceder este valor.

Crianças


A forma farmacêutica de CECLOR mais adequada para este grupo etário é o pó para
suspensão oral, pelo que as cápsulas não deverão ser utilizadas em crianças com idade
inferior a 12 anos ou com peso inferior a 30 kg.

A dose diária habitualmente recomendada para crianças com infeções ligeiras a
moderadas é de 20 mg/kg/dia, dividida em 3 administrações diárias.

Em infeções mais graves, otite, a posologia recomendada é de 40 mg/kg/dia, em doses
fracionadas em cada 8 ou 12 horas, até uma posologia máxima de 1 g/dia.

As duas tabelas seguintes servem como orientação para uma administração
simplificada do CECLOR pó para suspensão oral de acordo com o peso:

Infeções ligeiras a moderadas (20 mg/kg/dia)

CECLOR 250
mg/5ml CECLOR 375
mg/5ml
Peso da
criança N.º de colheres-
medida N.º d e colheres-
medida
9 kg 1/4 (<>1,25 ml),
3xdia -
18 kg 1/2 (<>2,5 ml), 3xdia 1/2 (<>2,5 ml), 2xdia

Infeções mais graves, otite (40 mg/kg/dia)
CECLOR
250 mg/5ml CECLOR
375 mg/5ml
Peso da
criança N.º de
co lheres-
medida N.º de
colheres-
medida
9 kg 1/2 (<>2,5 ml),
3xdia 1/2 (<>2,5 ml),
2xdia
18 kg 1 (<>5 ml),
3xdia 1 (<>5 ml),
2xdia

Opcionalmente, no tratamento da otite e faringite, a posologia diária total pode ser
fracionada e administrada cada 12 horas.

No tratamento de infeções causadas por estreptococo-beta-hemolítico (bactéria),
CECLOR deverá ser administrado numa dosagem terapêutica durante, pelo menos, 10
dias.

Doentes com insuficiência renal (dos rins)
Em caso de insuficiência renal, CECLOR deve ser administrado com precaução.
Geralmente, não são necessários ajustes da dose em caso de insuficiência renal
moderada a grave. Contudo, a experiência clínica nestes doentes é limitada pelo que
d evem ser cuid ado samente monito rizad os por meio de exames lab oratoriais.


Recomendam-se os seguintes ajustamentos da posologia em doentes com
insuficiência renal:
- valores da clearance da creatinina entre 10 e 50 ml/min.: 50% a 100% da posologia
normal
- valores da clearance da creatinina inferiores a 10 ml/min.: 50% da posologia normal.
Nos doentes em hemodiálise, deve ser administrada uma dose de 250 mg após a
hemodiálise.
Aos doentes em diálise peritoneal contínua em ambulatório devem administrar-se 250
mg de cefaclor a intervalos de 8 horas ou de 12 horas.

Se tomar mais CECLOR do que deveria
Caso tome uma do se mu ito superio r à reco mendada e não se sinta b em, deve info rmar
o seu médico ou farmacêutico imediatamente ou contactar o serviço de urgência do
hospital mais próximo para aconselhamento.

Si na is e sint omas
Os sintomas após uma dose excessiva de cefaclor podem incluir náuseas, vómitos,
desconforto epigástrico e diarreia.

Tratamento
A não ser com ingestão d e 5 vezes mais da do se normal d e cefaclor, não é necessário
fazer desintoxicação gastrintestinal.
Proteger as vias aéreas do doente e manter a ventilação e perfusão.

A absorção de fármacos pelo trato gastrintestinal pode ser reduzida mediante a
administração de carvão ativado, que em muitos casos é mais eficaz do que o vómito
ou lavagem gástrica; considerar o uso de carvão em vez de ou em complemento ao
esvaziamento gástrico. Doses repetidas de carvão podem acelerar a eliminação de
alguns fármacos que tenham sido absorvidos. Os benefícios duma diurese forçada,
diálise peritoneal, hemodiálise ou hemoperfusão de carvão não foram estabelecidos
para o tratamento de uma sobredosagem de cefaclor.

Caso se tenha esquecido de tomar CECLOR
Tome a dose esquecida assim que se lembrar, exceto se já estiver quase na hora da
próxima toma. Neste caso, continue o tratamento como de costume. Não tome uma
dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, CECLOR pode causar efeitos indesejáveis; no entanto
estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos gastrintestinais são os mais frequentemente referidos e raramente implicam
a suspensão da terapêutica.


As frequências estão definidas como: muito frequentes (mais de 1 doente em 10);
frequentes (1 doente em 100 a 1 em 10); pouco frequentes (1 doente em 1000 a 1 em
100); raros (1 doente em 10000 a 1 em 1000); muito raros (menos de 1 doente em 10
000, incluindo comunicações isoladas).

Doenças do sangue e do sistema linfático:
Frequentes: eosinofilia.
Pouco frequentes: neutropenia reversível de possível significado clínico.
Raros: trombocitopenia, linfocitose transitória, leucopenia, anemia hemolítica, anemia
aplástica, agranulocitose. Aumento do tempo de protrombina.

Doenças do sistema imunitário:
Raros: reações anafilactóides, anafilaxia.
Muito raros: reações do tipo doença do soro (eritema multiforme, exantema ou outras
manifestações alergiformes).

Doenças do sistema nervoso:
Raros: insónia, nervosismo, agitação, sonolência, parestesia (sensação de
formigueiro), astenia (fadiga).

Cardiopatias:
Raros: síncope ou vasodilatação.

Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino:
Raros: dispneia, parestesias.

Doenças gastrintestinais:
Frequentes: diarreia, náuseas, vómitos.
Raros: colite pseudomembranosa.

Afeçõ es hepatob iliares:
Raros: icterícia colestática.
Muito raros: hepatite.

Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Frequentes: erupções morbiliformes.
Pouco frequentes: urticária e prurido (comichão).
Raros: angioedema, edema (incluindo face e membros), reações de hipersensibilidade
graves (incluindo síndroma de Stevens-Johnson, necrose tóxica epidérmica e
anafilaxia).

Afeções músculoesqueléticas e dos tecidos conjuntivos:
Raros: artrite/artralgia.

Doenças renais e urinárias:
Pouco frequentes: elevações da ureia ou da creatinina sérica.
Raros: nefrite intersticial reversível (inflamação dos rins).

Doenças dos órgãos genitais e da mama:


Pouco frequentes: prurido genital, vaginite e candidíase vaginal.

Exames complementares de diagnóstico:
Pouco frequentes: ligeiras elevações da SGOT, SGPT ou dos valores da fosfatase
alcalina.
Foram descritas reações do tipo doença do soro (eritema multiforme, exantema ou
outras manifestações alergiformes) acompanhadas por artrite/artralgia, acompanhada
ou não de febre. Estas reações ocorreram mais frequentemente em crianças do que em
adultos. Os sinais e sintomas ocorreram geralmente alguns dias após o início da
terapêutica e, regra geral, desapareceram alguns dias após a suspensão da mesma. Não
foram referidas sequelas graves. Os anti-histamínicos e os corticosteroides parecem
acelerar a resolução do síndroma.

Reações anafilactóides podem manifestar-se em sintomas isolados, incluindo
angioedema, astenia, edema (incluindo face e membros), dispneia, parestesias,
síncope ou vasodilatação. A anafilaxia pode ser mais comum em doentes com história
de alergia à penicilina.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

Portugal
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Conservar na embalagem de origem para
proteger da luz e da humidade.

As suspensões, depois de reconstituídas, devem ser conservadas no frigorífico e
utilizadas no prazo máximo de 14 dias.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ceclor após o prazo de validade impresso no rótulo e embalagem exterior.


O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não
necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de CECLOR
- A substância ativa é o cefaclor, sob a forma de monohidrato.

Cada cápsula contém monohidrato de cefaclor, equivalente a 500 mg de cefaclor.
Após reconstituição, cada colher-medida (5 ml) de suspensão contém monohidrato de
cefaclor, equivalente a 250 mg ou 375 mg de cefaclor (ou seja, cada ml de suspensão
contém 50 mg ou 75 mg de cefaclor, resectivamente).

- Os outros componentes de CECLOR são:
CECLOR cápsulas: estearato de magnésio, dimeticone, amido pré-gelificado.
Invólucro das cápsulas: eritrosina (E127), azul patenteado V (E131), dióxido de
titânio (E171), gelatina e óxido de ferro negro (E172).
CECLOR pó para suspensão oral: Pigmento vermelho 172 laca de alumínio,
metilcelulose, laurilsulfato de sódio, dimeticone, goma xantana, amido pré-gelificado,
aroma de morango e sacarose.

Qual o asecto de CECLOR e conteúdo da embalagem

CECLOR possui as seguintes apresentações:
CECLOR cápsulas: embalagens de 16 e 32 cápsulas.
CECLOR pó para suspensão oral frascos de 75 ml, 100 ml, 120 ml e 150 ml. Possui
uma colher-medida.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

LABORATÓRIO MEDINFAR – PRODUTOS FARMACÊUTICOS, S.A.
Rua Henrique de Paiva Couceiro, Nº 29
Venda Nova, 2700-451 Amadora
Portugal

Fabricantes

Laboratório Medinfar – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua Henrique de Paiva Couceiro, n.º 27
Venda Nova, 2700-451 Amadora
Portugal

Farmalabor – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova


3150-194 Condeixa-a-Nova
Portugal

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