Celecoxib ratiopharmé utilizado em adultos para o alívio de sinais e sintomas da
artrite reumatóide, da osteoartrite e da espondilite anquilosante.

Celecoxib ratiopharm com a substância ativa celecoxib pertence a um grupo de
medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e,
especificamente, a um subgrupo conhecido como inibidores da ciclooxigenase-2
(COX-2).

O seu organismo produz prostaglandinas, que podem causar dor e inflamação. Em
doenças tais como artrite reumatóide e osteoartrite, o seu organismo produ-las em
excesso. Celecoxib ratiopharm atua reduzindo a produção de prostaglandinas e,
desse modo, reduzindo a dor e a inflamação.

O seu medicamento começa a funcionar poucas horas após a primeira dose, mas
você pode não sentir o seu efeito completo antes de decorridos vários dias.

NÃO tome Celecoxib ratiopharm



 se tem alergia ao celecoxib ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados na
secção 6).
 se teve alguma reação alérgica a um grupo de medica mentos cha ma dos «sulfona midas» (por
exemplo, alguns antibióticos utiliza dos para tratar infeções);
 se atualmente tem uma úlcera no estôma go ou nos intestinos ou apresenta sangramento
(hemorragia) no estôma go ou nos intestinos;
 se, como consequência de tomar ácido acetilsalicílico ou qualquer outro anti-infla matório ou
medica mento para a dor (analgésico) (AINEs) teve asma, polipos nasais, congestão nasal
intensa ou uma reação alérgica como erupções cutâneas acompanhadas por comichão, inchaço
da face, lábios, língua ou garganta, dificuldades respiratórias ou sibilos.
 se estiver grávida. Se ficar grávida durante o tratamento deve falar com o seu médico sobr e
métodos de contraceção.
 se estiver a amamentar;
 se tem uma doença hepática grave;
 se tem uma doença renal grave;
 se tem uma doença inflamatória dos intestinos tais como colite ulcerosa ou doença de Crohn;
 se tem insuficiência cardíaca, uma doença cardíaca isquémica ou uma doença cerebrovascular
comprovada, por exemplo se lhe foi dia gnosticado um ataque cardíaco, AVC ou acidente
isquémico transitório (redução temporária do fluxo de sangue no cérebr o; também conhecido
como AIT, angina de peito ou bloqueio dos vasos sanguíneos para o coração ou o cér ebro;
 se tem ou teve problemas com a circulação sanguínea (doença arterial periférica) ou se já foi
operado às artérias das pernas.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Celecoxib ratiopharm
 se teve anterior mente uma úlcera ou hemorragia no estôma go ou nos intestinos.
Não tome Celecoxib ratiopharm se tiver presentemente uma úlcera ou hemorragia no
estômago ou intestino.
 se estiver a tomar ácido acetilsalicílico (mesmo em doses reduzidas com finalidade de
proteção cardíaca).
 se estiver a fazer terapias antiplaquetárias
 se utilizar medicamentos para reduzir a coagulação do sangue (por exemplo, anticoagulantes
como a varfarina ou do tipo da varfarina,ou os novos anticoagulantes orais, por exemplo, o
apixabano).
 se fuma. tem diabetes, tensão arterial alta ou colesterol elevado.
 se o seu coração, fígado ou rins não estiverem a funcionar devidamente, o seu médico pode
necessitar de lhe realizar exames regulares.
 se tem retenção de líquidos (tais como inchaço dos tornozelos e pés);
 se estiver desidratado, por exemplo devido a vómitos, diarreia ou à utilização de diur éticos
(utilizados para tratar o excesso de líquidos no organismo).
 se alguma vez teve uma reação alérgica grave ou uma reação cutânea grave a quaisquer
medica mentos.
 se se sentir doente devido a uma infeção ou pensar que tem uma infeção, dado que Celecoxib
ratiopharm pode mascarar a febre ou outros sinais de infeção e inflamação.
 se tiver mais de 65 anos de idade, o seu médico poderá querer monitorizá-lo regularmente.
 o consumo de álcool e de AINEs pode aumentar o risco de problemas gastrointestinais.



Tal como com outros AINEs (por exemplo, ibuprofeno ou diclofenac) este medicamento pode
levar a um aumento da tensão arterial e, por isso, o seu médico pode pedir-lhe para medir a
sua tensão arterial regularmente.

Foram notificados alguns casos de reações hepáticas graves com celecoxib, incluindo inflamação
grave do fígado, lesões hepáticas, insuficiência hepática (alguns com resultado fatal ou que
implicaram transplante hepático). Dos casos que notificaram o tempo até ao aparecimento, a
maioria das reações hepáticas graves ocorreram no período de um mês após o início do
tratamento.

Celecoxib ratiopharm pode dificultar engravidar. Deve informar o seu médico se planeia
engravidar ou se tiver problemas para engravidar (veja a secção Gravidez e amamentação).

Outros medicamentos e Celecoxib ratiopharm
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se
vier a tomar outros medica mentos:

• alguns medicamentos para tratar a tosse (dextrometorfano);
• medicamentos utilizados para a tensão arterial alta e a insuficiência cardíaca
(por exemplo, inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, beta-bloqueantes
e diuréticos);
• alguns medicamentos utilizados para tratar infeções fúngicas e bacterianas
(fluconazol e rifampicina);
• agentes para «diluir o sangue» que reduzem a coagulação sanguínea
(anticoagulantes como a varfarina ou do tipo da varfarina, incluindo os novos
medicamentos como por exemplo, o apixabano);
• medicamentos para tratar a depressão (por exemplo, lítio);
• medicamentos para tratar perturbações do sono ou um ritmo cardíaco
irregular;
• medicamentos para tratar algumas perturbações do foro mental
(neurolépticos);
• alguns medicamentos para tratar a artrite reumatoide, a psoríase e a
leucemia (metotrexato);
• alguns medicamentos para tratar a epilepsia/convulsões e algumas formas de
dor ou depressão (carbamazepina);
• alguns medicamentos para tratar epilepsia (convulsões) e algumas
perturbações do sono (barbitúricos);
• alguns medicamentos utilizados para supressão do sistema imunitário, por
exemplo após transplantes (ciclosporina e tacrolímus);

Celecoxib ratiopharm pode ser tomado com doses reduzidas de ácido acetilsalicílico (75
mg ou menos por dia). Consulte o seu médico antes de tomar os dois medicamentos em conjunto.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar, consulte
o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez
Celecoxib ratiopharm não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam
ficar grávidas (ou seja, mulheres com potencial para engravidar que não utilizam um
método contracetivo adequado) durante o período de tratamento. Se ficar grávida


durante o tratamento com Celecoxib ratiopharm, deve descontinuar o tratamento e
contactar o seu médico para uma alternativa terapêutica.

Amamentação
Celecoxib não deve ser utilizado durante o aleita mento.

Fertilidade
Os AINEs, incluindo o Celecoxib ratiopharm, podem fazer com que seja mais difícil a mulher
engravidar. Deve informar o seu médico se estiver a planear engravidar ou se tiver problemas em
engravidar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Deve ter consciência sobre como reage a Celecoxib ratiopharm antes de conduzir ou utilizar
má quinas. Caso se sinta tonto ou cansado após tomar Celecoxib ratiophar m, não conduza nem
utilize má qu inas até qu e est es efeitos desapareçam.

Celecoxib ratiopharm contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, é
praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o
seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se sentir ou pensa que o efeito de Celecoxib ratiopharm é
demasiado forte ou demasia do fraco.

O seu médico irá infor má-lo sobr e qual será a sua dose. Dado que o risco de efeitos indesejáveis
associados a problemas cardíacos pode aumentar com a dose e a duração de utilização, é
importante que utilize a menor dose que controla a sua dor e não deve tomar Celecoxib
ratiopharm por mais tempo do que o necessário para controlar os sintomas.

Modo de administração
Celecoxib ratiopharm é para uso oral. As cápsulas podem ser tomadas a qualquer hora do dia,
com ou sem alimentos. No entanto, tente tomar cada dose de Celecoxib ratiophar m à mesma hora
todos os dias.

Se tiver dificuldade em engolir cápsulas: todo o conteúdo da cápsula pode ser polvilhado numa
colher de chá com alimentos semi-sólidos (como puré de maçã fresco ou à temperatura ambiente,
papas de arroz, iogurte ou banana esmaga da) e engolido imediata mente com uma bebida,
aproximadamente 240 ml de água.

Para abrir a cápsula, mantenha-a na vertical para conter o pó na parte inferior e, em seguida,
aperte suavemente a parte superior e torça para remover, tendo cuidado para não derramar o
conteúdo.




Contacte o seu médico no período de duas semanas após o início do tratamento caso
não sinta nenhum benefício.

A dose recomendada é:
Para a osteoartrite
a dose recomendada é de 200 mg por dia, aumentada pelo seu médico até um
máximo de 400 mg, se necessário.

A dose é geralmente:
 uma cápsula de 200 mg uma vez ao dia; ou
 uma cápsula de 100 mg duas vezes ao dia.

Para a artrite reumatoide
a dose recomendada é de 200 mg por dia (tomado em duas doses iguais),
aumentada pelo seu médico até a um máximo de 400 mg (tomado em duas doses
iguais), se necessário.

A dose é geralmente:
 uma cápsula de 100 mg duas vezes ao dia.

Para a espondilite anquilosante
a dose recomendada é de 200 mg por dia, aumentada pelo seu médico até a um
máximo de 400 mg, se necessário.

A dose é geralmente:
 uma cápsula de 200 mg uma vez ao dia; ou
 uma cápsula de 100 mg duas vezes ao dia.


Dose máxima diária:
Não deve tomar mais do que 400 mg por dia.

Problemas de rins ou de fígado
Assegure-se de que o seu médico sabe que tem problemas de fígado ou de rins,
dado que pode necessitar de uma dose mais reduzida.

Idosos, especialmente os que pesam menos de 50 kg
Se tem mais de 65 anos de idade e especialmente se pesa menos de 50 kg, o seu
médico pode necessitar de o monitorizarmais regularmente.

População pediátrica
Celecoxib ratiopharm destina-se apenas a adultos, não deve ser utilizado na
população pediátrica.


Se tomar mais Celecoxib ratiopharm do que deveria
Não deve tomar mais cápsulas do que as que o seu médico indicar. Se tomar demasiadas cápsulas
contacte o seu médico, farmacêutico ou hospital e leve consigo o medica mento.

Caso se tenha esquecido de tomar Celecoxib ratiopharm



Caso se tenha esquecido de Celecoxib ratiopharm, tome-o assim que se lembrar.Não tome uma
dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Celecoxib ratiopharm
Interromper subitamente o seu tratamento com Celecoxib ratiopharm pode provocar
o agravamento dos seus sintomas. Não pare de tomar Celecoxib ratiopharm, a
menos que o seu médico o indique. O seu médico pode dizer-lhe para reduzir a dose
ao longo de alguns dias antes de parar de tomar Celecoxib ratiopharm totalmente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitosindesejáveis, embora estes
não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis listados abaixo foram observados em doentes com artrite que
tomaram celecoxib. Os efeitos indesejáveis assinalados com um asterisco (*) estão
listados abaixo com as frequências mais elevadas que ocorreram em doentes que
tomaram celecoxib para prevenir polipos do cólon. Os doentes nestes estudos
tomaram celecoxib em doses elevadas e durante mais tempo.

Pare de tomar Celecoxib ratiopharm e informe imediatamente o seu médico se tiver:
uma reação alérgica como erupções cutâneas, inchaço da face, sibilos ou dificuldade
em respirar;
reações cutâneas tais como erupções cutâneas, formação de bolhas ou descamação
da pele;
problemas cardíacos tais como dores no peito;
dores intensas de estômago ou qualquer sinal de hemorragia do estômago ou dos
intestinos, tais como fezes escuras ou com marcas de sangue, ou vomitar sangue;
insuficiência hepática (sintomas podem incluir náuseas (enjoos), diarreia, icterícia (a
pele ou a zona branca dos olhos ficam amareladas).

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas):
Tensão arterial alta, incluindo agravamento de tensão arterial alta existente *.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
Ataque cardíaco*
Retenção de líquidos com inchaço dos tornozelos, pernas e/ou mãos
Infeções urinárias
Falta de ar *, sinusite (inflamação dos seios nasais, infeção dos seios nasais, seios nasais
obstruídos ou dolorosos), congestão ou corrimento nasal, dor de garganta, tosse, constipações,
sintomas gripais
Tonturas, dificulda de em dor mir
Vómitos*, dor de estômago, diarreia, indigestão, gases
Erupção cutânea, comichão
Rigidez muscular
Dificuldade em engolir*



Dor de cabeça
Náuseas (enjoos)
Dor nas articulações
Agrava mento de alergias existentes
Lesão acidental

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
AVC*
Insuficiência cardíaca, palpitações (sentir os batimentos do coração), ritmo cardíaco acelerado
Alterações nos exames de sangue relacionados com o fígado
Alterações nos exames de sangue relacionados com o rim
Anemia (alteração nas células vermelhas do sangue que podem causar fadiga e falta de ar)
Ansiedade, depr essão, cansaço, sonolência, sensação de for migueiro (agulhas e alfinetes)
Níveis elevados de potássio no sangue (pode causar náuseas (enjoos), cansaço, fraqueza muscular
ou palpitações)
Dificuldade ou visão turva, zumbido nos ouvidos, dor na boca e feridas, dificuldade de audição*
Obstipação, arrotos, inflamação no estômago (indigestão, dor de estômago ou vómitos),
agravamento da infla mação do estôma go e intestino
Cãibras nas pernas
Erupção cutânea aumentada (urticária)
Inflamação nos olhos
Dificuldade em respirar
Descoloração da pele (nódoas negras)
Dor no peito (dor generalizada no peito não relaciona da com o coração)
Inchaço da face


Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
Úlceras (hemorragia) no estôma go, esófago ou intestinos; ou ruptura do intestino (pode causar
dor de estôma go, febr e, náuseas, vómitos, obstrução intestinal), fezes escuras ou negras,
inflamação do pâncreas (pode levar a dor de estômago), inflamação do esófago
Diminuição dos níveis de sódio no sangue (condição conhecida como hiponatrémia)
Redução do númer o de glóbulos brancos (que ajuda m a proteger o organismo contra as infeções)
ou das plaquetas (aumento da possibilidade de hemorragias ou nódoas negras)
Dificuldade em coor denar os movimentos musculares
Sensação de confusão, alterações no sabor das coisas
Aumento da sensibilida de à luz
Perda de cabelo
Alucinações
Hemorragias no olho
Reação aguda que pode conduzir a inflamação pulmonar
Batimento cardíaco irregular
Ver melhidão
Coágulo de sangue nos vasos sanguíneos dos pulmões. Os sintomas podem incluir falta de ar
súbita, dores agudas ao respirar ou colapso
Hemorragia do estômago e intestinos (pode levar a fezes com sangue ou vómitos), inflamação do
intestino ou cólon
Inflamação grave do fígado (hepatite). Os sintomas podem incluir náuseas (enjoos), diarreia,
icterícia (coloração amarela da pele e dos olhos), urina escura, fezes claras, facilidade de
hemorragia, comichã o ou arrepios



Insuficiência renal aguda
Distúrbios menstruais
Inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta, ou dificuldade em engolir

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
Reações alérgicas graves (incluindo choque anafilático potencialmente fatal)
Problemas graves de pele como síndroma de Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa e necrólise
epidérmica tóxica (pode causar erupção cutânea, bolhas ou descamação da pele) e pustulose
exantematosa generalizada aguda (os sintomas incluem a pele tornar-se vermelha com áreas
inchadas cobertas de numerosas pequenas pústulas)
Uma reação alérgica retardada com possíveis sintomas como erupções cutâneas, inchaço da face,
febre, gânglios inchados, e resultados de teste fora do nor mal (por exemplo, fígado, células do
sangue (eosinofilia, número aumentado de um tipo de glóbulos brancos)
Hemorragia cerebral causando morte
Meningite (infla mação da membrana que envolve o cérebro e medula espinhal)
Insuficiência hepática, lesões no fígado e inflamação grave do fígado (hepatite fulminante) (por
vezes fatal ou que requer transplante hepático). Os sintomas podem incluir náuseas (enjoo),
diarreia, icterícia (coloração amarela da pele ou olhos), urina escura, fezes claras, facilidade de
hemorragia, comichã o ou arrepios
Alterações no fígado (como colestase e hepatite colestática, que podem ser acompanhados de
sintomas como descoloração das fezes, náuseas e coloração amarela de pele e olhos
Infla mação dos rins ou outros problemas renais (como síndr oma nefrótica e doença de lesão
mínima, que pode ser acompanhada de sintomas como retenção de líquidos (edema), urina
espu mosa, fadiga e p erda de apetit e)
Agrava mento da epilepsia (há possibilidade de convulsões mais frequentes e/ou graves)
Obstrução de uma artéria ou veia no olho que conduz à perda parcial ou total da visão
Inflamação dos vasos sanguíneos (pode causar febre, dores, manchas roxas na pele)
Redução do número de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas (pode causar cansaço, maior
facilidade de contusões, hemorragia nasal frequente e aumento do risco de infeções
Dor muscular e fraqueza
Perturbação do sentido do olfacto
Perda do paladar

Desconhecido (a frequência não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
Diminuição da fertilidade nas mulheres, que é normalmente reversível com a descontinuação do
medica mento.


Em estudos clínicos não associados a artrite nem a outras doenças artríticas,
em que o celecoxib foi tomado em doses de 400 mg por dia durante até 3 anos,
foram observados os seguintes efeitos indesejáveis adicionais:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
Problemas cardíacos: angina de peito (dor no peito);
Problemas de estômago: síndroma decólon irritável (pode incluir dores de estômago, diarreia,
indigestão, gases).
Pedras nos rins (que podem levar a dores de estôma go ou de costas, sangue na urina), ,
dificuldade em urinar;
Aumento de peso;


Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
Trombose venosa profunda (coágulo de sangue geralmente na perna, o que pode causar dor,
inchaço ou ver melhidão dos gémeos ou problemas respiratórios)
Problemas de estômago: infeção do estômago (que pode causar irritação e úlceras do estômago e
intestinos)
Fratura do membro inferior
Herpes zoster , infeção da pele, eczema (erupção cutânea seca), pneumonia (infeção pulmonar
(possível tosse, febre, dificuldade em respirar))
Pequenos pontos móveis no olho que causam visão turva ou diminuída, sangramento conjuntival,
vertigens devido a problemas do ouvido interno, feridas, gengivas inflamadas ou a sangrar,
feridas na boca
Micção excessiva durante a noite, sangramento de hemorróidas, movimentos frequentes do
intestino
Nódulos de gordura na pele ou em outros locais, quisto ganglionar (inchaços inofensivos ou em
torno de articulações e tendões na mão ou pé), dificuldade em falar, sangramento anormal ou em
grandes quantida des da vagina, dor ma mária
Níveis elevados de sódio nos exames de sangue


Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo, na
embalagem «blister» e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade
corresponde ao último dia do mês indicado.

Embalagem «blister» de Alu/Alu
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Embalagem «blister» de PVC/PVDC/Alu


Não conservar acima de 30 ºC.

Recipiente para cápsulas
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Prazo de validade após a primeira abertura: 6 meses.

Não deitar fora quaisquer medica mentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medica mentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de Celecoxib ratiopharm 100mg cápsulas
A substância ativa é o celecoxib. Cada cápsula contém 100 mg de celecoxib.
Os outros componentes são: Hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, laurilsulfato de
sódio, crospovidona (tipo B), povidona (K30), povidona (K90), estearato de
magnésio, gelatina, shellac, propilenoglicol, água purificada, dióxido de titânio (E
171), laca de alumínio de carmim de índigo (E 132).

Qual a composição de Celecoxib ratiopharm 200mg cápsulas
A substância ativa é o celecoxib. Cada cápsula contém 200 mg de celecoxib.
Os outros componentes são: Hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, laurilsulfato de
sódio, crospovidona (tipo B), povidona (K30), povidona (K90), estearato de
magnésio, gelatina, shellac, propilenoglicol, água purificada, dióxido de titânio (E
171), óxido de ferro amarelo (E 172).


Qual o aspeto de Celecoxib ratiopharm 100mg cápsulas e conteúdo da embalagem
Celecoxib ratiopharm 100mg são cápsulas de gelatina brancas, opacas com «100»
impresso a azul.
Celecoxib ratiopharm 200mg são cápsulas de gelatina brancas, opacas com «200»
impresso a amarelo.


Celecoxib ratiopharm 100mg está disponível em apresentações de 5, 10, 20, 30, 50,
60, 90 e 100 cápsulas em embalagem «blister», de 50 x 1 cápsulas em «blisters»
destacáveis para dose unitária e de 100 cápsulas em recipiente para comprimidos.

Qual o aspeto de Celecoxib ratiopharm 200mg cápsulas e conteúdo da embalagem
Celecoxib ratiopharm 200mg são cápsulas de gelatina brancas, opacas com «200»
impresso a amarelo.

Celecoxib ratiopharm 200mg está disponível em apresentações de 5, 10, 20, 30, 50,
60, 90 e 100 cápsulas em embalagem «blister», de 50 x 1 cápsulas em «blisters»
destacáveis para dose unitária e de 100 cápsulas em recipiente para comprimidos.


É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado
ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda
Lagoas Park
Edifício 5 A, Piso 2
2740-245 Porto Salvo
Portugal


Fabricante
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Alemanha

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13,
4042 Debrecen
Hungria

HBM Pharma s.r.o.
03680 Martin,
Slabinská 30
República Eslovaca

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu
(EEE) sob as seguintes denominações:
Celecoxib ratiopharm 100mg cápsulas
Alemanha Celecoxib-ratiopharm 100 mg HartkapselnÁustria:
Celecoxib-ratiopharm 100 mg HartkapselnLuxemburgo Celecoxib-
ratiopharm 100 mg HartkapselnPortugal Celecoxib ratiopharm
Celecoxib ratiopharm 200mg cápsulas
Alemanha Celecoxib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln
Áustria: Celecoxib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln
Luxemburgo Celecoxib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln
Portugal Celecoxib ratiopharm
Espanha Celecoxib ratiopharm 200 mg cápsulas duras EFG

Este folheto foi revisto pela última vez em 06-2020.