Celestone solução oral destina-se a administração oral, e contém betametasona, um
derivado sintético da prednisolona que pertence ao grupo farmacoterapêutico 8.2.2
Glucocorticoides.

Os análogos sintéticos dos glucocorticoides, como a betametasona, são
principalmente utilizados pelos seus potentes efeitos anti-inflamatórios,
antirreumatismais e antialérgicos.

Celestone está indicado no tratamento de diversas doenças endócrinas (hormonais),
musculoesqueléticas, do colagénio, dermatológicas (da pele), alérgicas,
oftalmológicas (dos olhos), respiratórias, hematológicas (do sangue), neoplásicas e
outras que melhoram com corticosteroides. A terapêutica hormonal com
corticosteroides é auxiliar da terapêutica convencional.

Não tome Celestone:
- se tem alergia (hipersensibilidade) à betametasona, a outros corticosteroides, ou a
qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem infeções no sangue causadas por fungos.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Celestone:


- se tem colite ulcerosa (inflamação e ulceração do cólon e reto) não específica ou se
houver a probabilidade de perfuração iminente;
- se tem um abcesso ou outra infeção piogénica (com pus);
- se tem diverticulite (inflamação no intestino), anastomoses intestinais recentes ou
úlcera péptica ativa ou latente;
- se tem insuficiência dos rins;
- se tem tensão arterial elevada;
- se tem osteoporose e miastenia grave (doença muscular).
- se tem herpes simples ocular, uma vez que pode ocorrer ulceração da córnea.
- se tem hipotiroidismo (diminuição da produção das hormonas da tiroide) ou cirrose,
uma vez que o efeito dos corticosteroides é potenciado.
- se sofre de tuberculose ativa ou latente;
- se sofre de instabilidade emocional ou tem tendências psicóticas.

Os corticosteroides podem encobrir alguns sintomas de infeção, podendo ocorrer
novas infeções durante a sua utilização, bem como diminuição da resistência e
impossibilidade de localizar infeções.

O uso prolongado de corticosteroides pode produzir cataratas (problemas de visão)
subcapsulares posteriores (especialmente em crianças) e glaucoma (aumento da
pressão intraocular) com possível lesão do nervo ótico e potenciar o desenvolvimento
de infeções oculares secundárias causadas por fungos e vírus.

Evite a exposição a varicela e sarampo, principalmente no caso de crianças. No caso
desta ocorrer, deve procurar o seu médico.

Deve considerar-se a restrição do sal e aumento do potássio na dieta dos doentes
submetidos a corticoterapia. Todos os corticosteroides potenciam a excreção de
potássio.

Enquanto submetidos a corticoterapia, os doentes não devem ser vacinados contra a
varíola nem sujeitos a outras medidas de imunização, em especial se medicados com
doses elevadas.

Outros medicamentos e Celestone
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita
médica.

O uso concomitante de fenobarbital, fenitoína, rifampicina, ou efedrina, pode
aumentar o metabolismo dos corticosteroides, reduzindo os seus efeitos
terapêuticos.

Os doentes medicados com um corticosteroide e um estrogénio devem ser vigiados,
no que se refere a efeitos excessivos dos corticosteroides.

O uso concomitante de corticosteroides e diuréticos expoliadores de potássio pode
acentuar a hipocaliémia. O emprego concomitante de corticosteroides e glicosidos
cardíacos pode favorecer a possibilidade de arritmias ou intoxicação digitálica,
associada a hipocaliémia. Os corticosteroides podem aumentar a expoliação de
potássio originada pela anfotericina B. Em todos os doentes sujeitos a terapêutica


com qualquer destas associações farmacológicas, devem ser monitorizados os
eletrólitos séricos e, em especial, os níveis de potássio.
O uso concomitante de corticosteroides e anticoagulantes cumarínicos pode
aumentar ou diminuir os efeitos anticoagulantes, sendo geralmente necessário um
reajustamento da dosagem.

Os efeitos combinados de anti-inflamatórios não esteroides, ou álcool, com
glucocorticoides podem originar uma ocorrência crescente ou um agravamento da
ulceração gastrintestinal.

O ácido acetilsalicílico deve ser usado com precaução, em conjunto com
corticosteroides, na hipoprotrombinemia.

Podem ser necessários ajustamentos posológicos dos fármacos antidiabéticos,
quando se administram corticosteroides a diabéticos.

A terapêutica concomitante com glucocorticoides pode inibir a resposta à
somatotrofina. Devem ser evitadas, durante a administração da somatotrofina, doses
de betametasona superiores a 300-450 mcg (0,3-0,45 mg), por m2 de superfície
corporal por dia.

Alguns medicamentos podem potenciar os efeitos de Celestone e o seu médico
poderá querer monitorizá-lo cuidadosamente se estiver a tomá-los (incluindo alguns
medicamentos utilizados para tratar as infeções por VIH: ritonavir, cobicistasto).

Interações fármaco/testes laboratoriais: Os corticosteroides podem afetar o teste do
nitroblue tetrazolium nas infeções bacterianas e produzir resultados falsos negativos.

Gravidez e amamentação

Não tome Celestone sem expressa indicação médica.

Dado não terem sido realizados estudos adequados sobre os efeitos dos
corticosteroides na reprodução humana, a administração destes fármacos a mulheres
grávidas, lactantes ou em idade fértil exige que os eventuais benefícios da
terapêutica sejam avaliados em relação aos potenciais riscos para a mãe, feto ou
lactente. Os lactentes nascidos de mães que receberam doses substanciais de
corticosteroides durante a gravidez devem ser cuidadosamente observados para
deteção de hipoadrenalismo (diminuição na produção de hormonas suprarenais).

Devido à penetração da barreira placentária, os recém-nascidos e lactentes nascidos
de mães medicadas com corticosteroides, durante a gravidez, devem ser
cuidadosamente examinados para despiste da possível (embora muito rara)
ocorrência de cataratas congénitas.

As mulheres submetidas a corticoterapia durante a gravidez devem ser vigiadas,
durante e após o parto, para deteção de qualquer insuficiência suprarenal causada
pelo stress associado ao parto.

Os corticoides atravessam a barreira placentária e são excretados no leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas


Não aplicável

Celestone contém propilenoglicol
Celestone solução oral contém propilenoglicol, que pode causar sintomas
semelhantes aos causados pelo álcool.

Celestone contém glicerol
Celestone solução oral contém glicerol, que pode causar dor de cabeça, distúrbios no
estômago e diarreia.

As exigências das doses de Celestone são variáveis e devem ser individualizadas, de
acordo com a doença específica, sua gravidade e a reação do doente.

A dose inicial de Celestone pode variar de 0,25 mg a 8 mg por dia, dependendo da
doença específica a tratar. Em situações de menor gravidade, as doses baixas são
geralmente suficientes, enquanto que, em determinados doentes, são exigidas doses
iniciais mais elevadas. A dose inicial deve ser mantida, ou ajustada, até se notar
uma resposta satisfatória.

Se após um período razoável não se observar uma melhoria clínica adequada,
Celestone deverá ser suspenso, sendo o doente transferido para uma outra
terapêutica.

Nas crianças, a dose oral inicial varia, geralmente, entre 17,5 e 250 mcg (0,017 a
0,25 mg) por kg de peso corporal, por dia, ou 0,5 mg a 7,5 mg, por m2 de superfície
corporal, por dia. As doses para lactentes e crianças devem ser reguladas segundo
os mesmos princípios adotados para os adultos, e não por uma estrita observância
das proporções indicadas pela idade, ou peso.

Quando se observar uma resposta favorável, a dose de manutenção ideal deverá ser
determinada, diminuindo a dose inicial em pequenas proporções e a intervalos
adequados, até se alcançar a dose mais baixa que permite manter uma resposta
clínica conveniente.

Se, numa situação crónica, ocorrer um período de remissão espontânea, o
tratamento deverá ser interrompido.

Se estiver sujeito a situações de stress, sem relação direta com a doença em
tratamento, poderá ser necessário um aumento da dose de Celestone.

Recomendações para as várias doenças:
Artrite reumatoide e outras doenças reumáticas: Recomenda-se uma dose diária
inicial de 1 a 2,5 mg, até se obter uma resposta adequada, geralmente num prazo
de 3 a 4 dias, ou por um período de 7 dias. Logo que se obtenha uma resposta
positiva, a dose deve ser diminuída 0,25 mg a intervalos de 2/3 dias, até se
determinar a dose de manutenção correta, geralmente de 0,5 a 1,5 mg por dia.


Febre reumática aguda: A dose diária inicial situa-se entre 6 e 8 mg. Depois de
conseguido um controlo adequado, a dose total diária deve diminuir 0,25 a
0,5 mg/dia, até se obter um nível de manutenção satisfatório.

Bursite (inflamação de uma articulação): Inicialmente, recomenda-se 1 a 2,5 mg por
dia, em doses fracionadas. Observa-se, em geral, uma resposta clínica satisfatória
em 2/3 dias, após a qual a dose deve ser reduzida, gradualmente, nos dias
imediatos e, em seguida, suspensa.
Mal asmático: Neste caso, são necessários 3,5 a 4,5 mg por dia, durante 1/2 dias,
para controlar a crise. Posteriormente, a dose deve ser reduzida em frações de
0,25 mg a 0,5 mg, em dias alternados, até se obter o nível de manutenção ou a
suspensão da terapêutica.

Asma crónica refratária: A dose administrada inicialmente é, em geral, de 3,5 mg
por dia até ser obtida uma resposta satisfatória, ou durante um período arbitrário de
7 dias, sendo então reduzida em frações de 0,25 mg a 0,5 mg/dia até um nível de
manutenção adequado.

Enfisema ou fibrose pulmonar: O tratamento principia, geralmente, com uma dose
diária fracionada de 2 a 3,5 mg durante vários dias, até se observar uma melhoria. A
dose diária é então reduzida 0,5 mg cada 2/3 dias, até se alcançar um nível de
manutenção satisfatório, geralmente entre 1 e 2,5 mg.

Febre dos fenos refratária (Polinose): A terapêutica deve ser orientada para a
obtenção de um alívio sintomático adequado, durante a estação crítica. No 1º dia,
recomenda-se 1,5 a 2,5 mg em doses fracionadas e, posteriormente, a dose total
diária deverá ser reduzida 0,5 mg por dia, até recorrência dos sintomas.

Lúpus eritematoso disseminado: O tratamento inicial indicado é geralmente 1 a
1,5 mg ministrados 3 vezes ao dia, durante vários dias. A dose deverá ser então
reduzida, com moderação, até se alcançar uma dose de manutenção adequada
(geralmente entre 1,5 a 3 mg por dia).

Doenças dermatológicas: A dose inicial situa-se entre 2,5 e 4,5 mg por dia, até se
conseguir um controlo satisfatório, após o qual a dose deve ser reduzida em frações
de 0,25 a 0,5 mg cada 2 ou 3 dias, até se atingir a dose de manutenção satisfatória.

Doença inflamatória ocular (segmento posterior): A terapêutica inicial é de 2,5 a
4,5 mg por dia, em doses fracionadas, até se obter um controlo satisfatório ou
durante um período arbitrário de sete dias, consoante o que primeiro ocorrer. Em
caso de perturbações crónicas que requerem uma terapêutica contínua, a dose será
reduzida 0,5 mg/dia até se atingir um nível de manutenção adequado. Geralmente,
em situações autolimitadas ou agudas, a terapêutica deve ser suspensa, após um
intervalo apropriado.

Síndrome adrenogenital (disfunção na produção de hormonas): A posologia deve ser
individualizada e ajustada para se manter o nível de 17-cetosteróide urinário dentro
de parâmetros normais, sendo geralmente eficaz entre 1 e 1,5 mg por dia, em doses
fracionadas.


Posologia diária única: Para conveniência do doente e para assegurar um
cumprimento adequado da terapêutica, a dose de manutenção diária total pode ser
administrada uma vez ao dia, de manhã.

Se tomar mais Celestone do que deveria

Sintomas: Não é previsível que uma sobredosagem aguda com glucocorticoides,
incluindo betametasona, leve a uma situação potencialmente fatal. Exceto em doses
extremas, alguns dias de administração excessiva de glucocorticoides não devem
produzir resultados nocivos na ausência de contraindicações específicas, tais como
diabetes mellitus, glaucoma ou úlcera péptica ativa ou em doentes submetidos a
medicação com digitálicos, anticoagulantes do tipo cumarínico ou diuréticos
expoliadores de potássio.

Tratamento: Em caso de ocorrência de sobredosagem, deverá ser considerada a
consulta a um centro antivenenos. Considerar as medidas normais de remoção de
qualquer fármaco não absorvido, p.ex. a lavagem gástrica. As complicações
resultantes dos efeitos metabólicos dos corticosteroides, dos efeitos deletérios da
doença básica, ou concomitante, ou provenientes de interações farmacológicas,
deverão ser tratadas de uma maneira adequada.

Caso se tenha esquecido de tomar Celestone
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de Celestone, tome-a logo que possível,
e retome o intervalo entre doses anterior. Não tome uma dose a dobrar para
compensar a que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Celestone
A suspensão repentina do tratamento pode causar alguns efeitos indesejáveis. Não
deve parar o tratamento sem indicação do seu médico, que em princípio reduzirá
gradualmente a posologia.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários de Celestone foram os mesmos que os observados com
outros corticosteroides:

Perturbações do equilíbrio hidroelectrolítico: Retenção do sódio e de fluidos,
insuficiência cardíaca congestiva em doentes sensíveis, perda de potássio, alcalose
hipocalémica, tensão arterial elevada.

Perturbações musculoesqueléticas: Fraqueza muscular, miopatia corticosteroide,
perda de massa muscular, agravamento dos sintomas de miastenia grave,
osteoporose, fraturas de compressão vertebral, necrose asséptica das cabeças do
úmero e femur, fratura patológica dos ossos longos, rutura dos tendões.


Gastrintestinais: Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia, pancreatite
(inflamação no pâncreas), distensão abdominal, soluços, esofagite ulcerativa
(inflamação e ulceração do esófago).

Perturbações dermatológicas: Pele fragilizada, petéquias (manchas vermelhas) e
equimoses (nódoas negras), eritema facial, dificuldades na cicatrização de feridas,
atrofia cutânea, aumento da sudorese, ausência de reação a testes cutâneos,
dermatite (inflamação na pele) alérgica, urticária, edema angioneurótico (inchaço da
face, órgãos genitais).

Perturbações neurológicas: Convulsões, aumento da pressão intracraniana com
edema papilar (pseudomotor cerebral) geralmente após tratamento, vertigens, dores
de cabeça.

Perturbações endócrinas: Irregularidades menstruais, desenvolvimento da doença de
Cushing, supressão do crescimento fetal ou infantil, insuficiência secundária das
suprarenais e hipófise, especialmente em alturas de stress, como situações de
trauma, cirurgia ou doença, menor tolerância aos hidratos de carbono,
manifestações de diabetes mellitus latente, aumento das necessidades de insulina ou
de agentes hipoglicemiantes orais nos diabéticos.

Perturbações oftálmicas: Cataratas subcapsulares posteriores, aumento da pressão
intraocular, glaucoma, exoftalmia (olhos salientes).

Perturbações metabólicas: Balanço negativo do azoto, devido a catabolismo das
proteínas, lipomatose (proliferação de células adiposas), ganho de peso.

Perturbações psiquiátricas: Euforia, labilidade emocional, depressão profunda e
verdadeiras manifestações psicóticas, alterações da personalidade,
hiperirritabilidade, insónia.

Os corticosteroides podem alterar a motilidade e número de espermatozoides em
alguns doentes.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 7373
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]


5. Como conservar Celestone

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco, após
EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O prazo de validade após a primeira abertura do frasco é de 3 meses.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Celestone

A substância ativa é a betametasona. Cada mililitro de solução oral de Celestone
contém 0,5 mg de betametasona.
Os outros componentes são propilenoglicol (E1520), glicerol (E422), sucralose
(E955), ácido cítrico mono-hidratado (E330), fosfato dissódico anidro (E339),
aromatizante de laranja, ácido fosfórico (E338) (para ajuste de pH), hidróxido de
sódio (E524) (para ajuste de pH) e água purificada.

Qual o aspeto de Celestone e conteúdo da embalagem

Celestone é uma solução límpida, sem cor ou amarelada.

Celestone solução oral está disponível em frascos de vidro ambar de 30 ml, com uma
pipeta conta-gotas graduada.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Merck Sharp & Dohme, Lda.
Quinta da Fonte, 19
Edifício Vasco da Gama
2770-192 Paço de Arcos
Portugal
Tel: 21 446 57 00

Fabricante:

Cenexi HSC
2, rue Louis Pasteur
14200 Hérouville Saint-Clair
France

Este folheto foi revisto pela última vez em.