O Cincofarm, está indicado na terapêutica profilática da enxaqueca, cefaleias
recorrentes, mistas e de tensão.

Não tome Cincofarm
- Se tem alergia ao oxitriptano ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
- Contraindicado nos casos de insuficiência renal crónica e anestesia.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Cincofarm.

Administrar com precaução nos idosos.

Cincofarm contém lactose. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância
à galactose, deficiência total de lactase ou malabsorção de glucose-galactose não
devem tomar este medicamento.

No caso de não se verificar melhoria dos sintomas o doente deve recorrer novamente
ao médico.


Outros medicamentos e Cincofarm
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

A metildopa e o metisergide, bloqueiam a descarboxilação periférica do oxitriptano,
pelo que se deve ter em atenção, a administração a doentes em tratamento com os
fármacos mencionados.

Deve igualmente ter-se em consideração interações com inibidores não seletivos da
MAO e com os ISRS.

Cincofarm com alimentos e bebidas
Não se verificaram incompatibilidades conhecidas com alimentos e bebidas.

Gravidez, amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Embora o oxitriptano não tenha revelado efeitos teratogénicos em animais, o
Cincofarm, como qualquer medicamento, deve ser evitado durante o primeiro
trimestre da gravidez e só deve ser administrado à mulher grávida, em caso de
absoluta necessidade. A mulher no período de lactação, também deve evitar de
tomar Cincofarm.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não são conhecidas perturbações na condução de veículos e utilização de máquinas
com este medicamento.

Cincofarm contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose média recomendada para os adultos é de 3 cápsulas por dia (300 mg
diários), por via oral, repartidas em 3 tomas. Esta dose, pode ser aumentada
progressivamente, até se conseguir o controlo adequado da sintomatologia. As doses
de manutenção, estão para a maioria dos quadros, situadas entre os 300 e os 600
mg por dia.

A duração do tratamento depende da situação clínica e da sua evolução.

Se tomar tomar mais Cincofarm do que deveria
Não foram reportados casos de sobredosagem devido ao uso do Cincofarm.

Em caso de ingestão acidental, deverá dirigir-se ao hospital mais próximo, levando
este folheto, procedendo-se a tratamento sintomático.



Caso se tenha esquecido de tomar Cincofarm
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se for omitida a administração de uma ou mais doses, o tratamento deve continuar.

Se parar de tomar Cincofarm
Não é necessária qualquer precaução especial para a suspensão do tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Cincofarm pode causar efeitos indesejáveis, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

Podem surgir efeitos de natureza gastrointestinal, especialmente náuseas, vómitos,
dores abdominais, obstipação ou flatulência, os quais tendem em geral a
desaparecer com a continuação do tratamento, ou em qualquer caso, reduzindo a
dose. Poderão também ocorrer outros efeitos indesejáveis como anorexia,
xerostomia, taquicardia, extrassístoles, vertigem, cefaleias, lipotimias, tremores ou
mialgias.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
e-mail: [email protected]

Não conservar acima de 25º C.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.


Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na
embalagem exterior após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do
mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cincofarm
- A substância ativa é o oxitriptano.
Cada cápsula contém 100 mg de oxitriptano (sob forma de L-5-hidroxitriptofano).

- Os outros componentes são:

Núcleo da cápsula:
Lactose,
Estearato de magnésio,
Talco.

Corpo e cabeça da cápsula:
Amarelo de quinoleína (E104),
Dióxido de titânio (E171),
Gelatina.

Qual o aspeto de Cincofarm e conteúdo da embalagem

Cincofarm apresenta-se na forma farmacêutica de cápsulas, de cor amarela, opaca,
acondicionadas em Blisters de PVC/Alu.
Embalagens com 20 e 60 cápsulas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda.
Rua João Chagas 53 - Piso 3
1499-040 Cruz Quebrada - Dafundo
Portugal

Fabricante

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A:
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena


Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em