Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de tomar Ciprofloxacina Mylan e contacte imediatamente o seu médico se sentir
algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves que podem ocorrer:
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
reação alérgica severa e repentina (ver secção 2 “Enquanto estiver a tomar
Ciprofloxacina Mylan”) com sintomas tais como:
erupção cutânea, pele pruriginosa, urticária, aperto no peito, sensação de tonturas,
mal-estar ou desmaio, ou sentir tonturas quando esteja em pé (reação/choque
anafilático).
inchaço rápido da face, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade
em engolir ou respirar (angiedema).
dor muscular e/ou fraqueza, inflamação e dor nas articulações, aumento do tónus
muscular e cãibras, inflamação dos tendões ou rutura, especialmente do tendão
grande na parte de trás do tornozelo (tendão de Aquiles) (ver secção 2 “Enquanto
estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
aumento do número de infeções que causam febre, arrepios severos, garganta seca
ou úlceras na boca (devido à diminuição do número de glóbulos brancos no sangue)
(ver secção 2 “Enquanto estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
depressão ou, muito raramente, reações psicóticas (podendo levar a pensamentos
suicidas, tentativas de suicídio ou suicídio consumado) (ver secção 2 “Enquanto
estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
reações cutâneas graves, tais como:
uma erupção cutânea disseminada com bolhas à volta da boca, nariz, olhos, genitais
ou corpo.
bolhas com pus e erupção cutânea.
erupção cutânea que pode formar bolhas e tem manchas escuras centrais rodeadas
por uma área mais pálida com um anel escuro nas extremidades.
uma erupção cutânea disseminada com extensa descamação da pele.
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
sensação anormal de dor, ardor, formigueiro, adormecimento ou fraqueza muscular
nas extremidades (neuropatia) (ver secção 2 “Enquanto está a tomar Ciprofloxacina
Mylan”).
ritmo cardíaco anormal (visto no ECG) (ver Secção 2 “Advertências e Precauções”).
uma reação alérgica com sintomas que incluem erupção cutânea, febre, gânglios
inchados e resultados de análises sanguíneas anormais (Reação a Fármaco com
Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (DRESS)).
perda de consciência devido a grave diminuição do açúcar no sangue (coma
hipoglicémico). Ver secção 2.
Outros efeitos indesejáveis podem incluir:
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
sensação de doença (náuseas), diarreia.
dores das articulações em crianças.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
superinfeções por fungos.
número aumentado de glóbulos brancos (eosinofilia, leucocitose).
apetite reduzido.
hiperatividade ou agitação.
dor de cabeça, tonturas, problemas de sono, alterações do paladar.
vómitos, dor abdominal, problemas digestivos tais como mal-estar gástrico
(indigestão/azia) ou gases.
quantidades aumentadas de certas substâncias no sangue (transaminases e/ou
bilirrubina)
erupção cutânea, comichão ou urticária.
dores das articulações em adultos.
função renal insuficiente.
dores nos músculos e ossos (por exemplo, dor de costas, dor no peito, dor nas
extremidades), fraqueza invulgar (astenia), febre.
aumento de uma substância existente no sangue (fosfatase alcalina).
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
diarreia severa e persistente que pode conter sangue ou muco (colite) (ver Secção 2
“Enquanto estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
redução de glóbulos vermelhos que pode originar fraqueza, falta de ar e a pele pode
parecer pálida (anemia).
nódoas negras inesperadas ou sangrar mais do que o normal (trombocitopenia).
aumento do número de plaquetas do sangue (trombocitemia).
açúcar no sangue aumentado (hiperglicemia).
açúcar no sangue diminuído (hipoglicemia ver secção 2, “Advertências e
precauções” e “Enquanto estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
confusão, desorientação, reações de ansiedade, sonhos anormais ou estranhos ou
alucinações (ver, sentir ou ouvir coisas que não existem).
convulsões ou ataques (incluindo ataques prolongados ou repetidos sem qualquer
recuperação entre os mesmos) (ver Secção 2 “Enquanto estiver a tomar
Ciprofloxacina Mylan”).
formigueiro ou dormência nas mãos e pés (parestesia), sensibilidade invulgar a
estímulos dos sentidos (disestesia), diminuição da sensação de toque, sensação ou
sensibilidade da pele (hipoestesia), tremores.
tonturas, sensação de girar (vertigens).
problemas de visão, tais como dificuldade em identificar as cores, visão turva ou
dupla (ver secção 2 “Enquanto estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
zumbidos, assobios, campainhas ou outro ruído persistente nos ouvidos (acufenos),
perda de audição, problemas auditivos.
ritmo cardíaco acelerado (taquicardia).
expansão dos vasos sanguíneos (vasodilatação), tensão arterial baixa, ou desmaios.
falta de ar, incluindo sintomas asmáticos.
doença do fígado incluindo inflamação do fígado (hepatite), com sintomas como
perda de apetite, amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos, urina escura,
irritação ou sensibilidade do estômago. Muito raramente, morte das células do fígado
(necrose hepática) podendo conduzir a insuficiência hepática (ver Secção 2
“Enquanto estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
sensibilidade à luz (ver Secção 2 “Enquanto estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”).
insuficiência renal (sintomas como sensação de enjoo (náuseas), perda de apetite,
fraqueza e pouca ou nenhuma urina), cristais ou sangue na urina (ver Secção 2
“Enquanto estiver a tomar Ciprofloxacina Mylan”), inflamação do trato urinário.
retenção de líquidos ou transpiração excessiva.
níveis aumentados da enzima amílase.
Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
outras reações alérgicas com sintomas que incluem febre, inchaço, erupção cutânea
e aumento dos gânglios linfáticos (doença do soro).
glóbulos vermelhos danificados, que pode causar fraqueza ou falta de ar com
amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos.
inflamação do pâncreas (pancreatite) que causa dor forte na região superior do
estômago, frequentemente com sensação de enjoo (náuseas) e mal-estar (vómitos).
enxaqueca, problemas de coordenação, andar cambaleante (perturbações da
marcha), perturbação da sensibilidade olfativa (perturbações do olfato), pressão
aumentada no cérebro (pressão intracraniana ou pseudotumor do cérebro).
inflamação da parede dos vasos sanguíneos (vasculite).
pequena hemorragia por baixo da pele (petéquias).
inchaços vermelho-púrpura nos tornozelos, coxas e, menos frequentemente, nos
braços. Podem também ocorrer dores musculares e nas articulações e febre (eritema
nodoso).
agravamento dos sintomas de miastenia gravis (ver secção 2 “Advertências e
Precauções”).
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
sentir-se demasiado excitado (mania) ou sentir grande otimismo e hiperatividade
(hipomania)
aumento do tempo de coagulação do sangue em doentes tratados com antagonistas
da Vitamina K (utilizados para prevenir a formação de coágulos sanguíneos, por
exemplo varfarina)
alteração do ritmo cardíaco (denominado “prolongamento do intervalo QT”,
percetível no ECG, um registo da atividade elétrica do coração) (ver secção 2
“Advertências e precauções”).
síndrome associada à diminuição da excreção de água e baixos níveis de sódio
(SIADH).
Casos muito raros de reações adversas medicamentosas prolongadas (que persistem
meses ou anos) ou permanentes, tais como inflamações dos tendões, rutura de
tendão, dor nas articulações, dor nos membros, dificuldade em andar, sensações
anormais, tais como picadas, formigueiro, cócegas, ardor, dormência ou dor
(neuropatia), depressão, fadiga, distúrbios do sono, diminuição da memória, bem
como diminuição da audição, visão e paladar e olfato, foram associados à
administração de antibióticos com quinolonas e fluoroquinolonas, em alguns casos
independentemente de fatores de risco preexistentes.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Email:
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