Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se
manifestem em todas as pessoas.
A secção seguinte contém os efeitos indesejáveis mais graves, que podem ser reconhecidos por si:
Pare de tomar Ciproxina e contacte o seu médico imediatamente, a fim de considerar outro tratamento com
antibióticos se notar qualquer um dos seguintes efeitos indesejáveis graves:
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
- convulsões (ver Secção 2: Advertências e precauções)
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
- reação alérgica grave e súbita com sintomas tais como aperto no peito, sentir-se tonto, maldisposto ou a
desmaiar, ou sentir tonturas ao levantar-se (reação/choque anafilática(o)) (ver Secção 2: Advertências e
precauções)
- fraqueza muscular, inflamação dos tendões que pode conduzir a rutura do tendão, afetando
particularmente o tendão grande na parte de trás do tornozelo (tendão de Aquiles) (ver Secção 2:
Advertências e precauções)
- uma erupção grave na pele que pode ser fatal, usualmente na forma de bolhas ou úlceras na boca,
garganta, nariz, olhos e outras membranas mucosas tais como as genitais, que pode progredir para bolhas
generalizadas ou descamação da pele (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
- sensações pouco comuns de dor, formigueiro com ardor, adormecimento ou fraqueza muscular nas
extremidades (neuropatia) (ver Secção 2: Advertências e precauções)
- uma reação medicamentosa que causa erupção da pele, febre, inflamação dos órgãos internos, anomalias
hematológicas e doença sistémica (DRESS Reação Medicamentosa com Eosinofília e Sintomas Sistémicos;
PEGA Pustulose Exantematosa Generalizada Aguda).
Outros efeitos indesejáveis que têm sido observados durante o tratamento com Ciproxina encontram-se
listados abaixo pela frequência com que ocorrem:
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
- náuseas, diarreia
- dores das articulações e inflamação das articulações em crianças
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
- dores das articulações em adultos
- superinfeções por fungos
- uma concentração elevada de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos
- apetite reduzido
- hiperatividade ou agitação
- dor de cabeça, tonturas, problemas de sono, ou alterações do paladar
- vómitos, dor abdominal, problemas digestivos tais como mal-estar gástrico (indigestão/azia), ou gases
- quantidades aumentadas de certas substâncias no sangue (transaminases e/ou bilirrubina)
- erupção da pele, comichão, ou erupção da pele com comichão
- função renal insuficiente
- dores nos músculos e ossos, sensação de mal-estar (astenia), ou febre
- aumento da fosfatase alcalina no sangue (uma substância existente no sangue)
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
- dor muscular, inflamação das articulações, aumento do tónus muscular e cãibras
- inflamação do intestino (colite) associada ao uso de antibióticos (pode ser fatal em casos muito raros) (ver
Secção 2: Advertências e precauções)
- alterações na contagem de células do sangue (leucopenia, leucocitose, neutropenia, anemia), quantidades
aumentadas ou reduzidas de um fator de coagulação do sangue (trombócitos)
- reação alérgica, inchaço (edema), ou inchaço rápido da pele e membranas mucosas (angioedema) (ver
Secção 2: Advertências e precauções)
- açúcar no sangue aumentado (hiperglicemia)
- açúcar no sangue diminuído (hipoglicemia) (ver Secção 2: Advertências e precauções)
- confusão, desorientação, reações de ansiedade, sonhos estranhos, depressão (conduzindo potencialmente a
pensamentos suicidas, tentativas de suicídio ou ao suicídio) (ver Secção 2: Advertências e precauções), ou
alucinações
- sensação de picadas de agulha, sensibilidade anormal a estímulos sensoriais, sensibilidade da pele
diminuída, tremor ou vertigens
- problemas de visão, incluindo visão dupla (ver Secção 2: Advertências e precauções)
- zumbidos, perda de audição, problemas de audição
- ritmo cardíaco rápido (taquicardia)
- expansão dos vasos sanguíneos (vasodilatação), tensão arterial baixa, ou desfalecimento
- dificuldade em respirar, incluindo sintomas de asma
- problemas de fígado, icterícia (icterícia colestática), ou hepatite
- sensibilidade à luz (ver Secção 2: Advertências e precauções)
- insuficiência renal, sangue ou cristais na urina, inflamação do trato urinário
- retenção de líquidos ou transpiração excessiva
- níveis aumentados da enzima amilase
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
- um tipo particular de redução da contagem de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica); uma redução
perigosa de um tipo de glóbulos brancos (agranulocitose) (ver Secção 2: Advertências e precauções); uma
redução do número de glóbulos vermelhos e brancos e de plaquetas (pancitopenia) que pode ser fatal; e
depressão da medula óssea, a qual também pode ser fatal
- reação alérgica denominada reação tipo doença do soro (ver Secção 2: Advertências e precauções)
- perturbações mentais (reações psicóticas, conduzindo potencialmente a pensamentos suicidas, tentativas
de suicídio ou ao suicídio) (ver Secção 2: Advertências e precauções)
- enxaqueca, problemas de coordenação, andar cambaleante (perturbações da marcha), perturbação na
sensibilidade olfativa (perturbações do olfato), pressão no cérebro (pressão intracraniana e pseudotumor
cerebral)
- distorção visual das cores
- inflamação da parede dos vasos sanguíneos (vasculite)
- pancreatite
- morte de células do fígado (necrose hepática) conduzindo, muito raramente, a insuficiência do fígado que
pode colocar a sua vida em risco (ver Secção 2: Advertências e precauções)
- pequenas hemorragias sob a pele, como cabeças de alfinete (petéquias); várias erupções na pele ou
exantema
- agravamento dos sintomas de miastenia gravis (ver Secção 2: Advertências e precauções)
Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
- síndrome associada à diminuição da excreção de água e baixos níveis de sódio (SIADH)
- sensação de grande excitação (mania) ou sensação de grande optimismo e grande atividade (hipomania)
- ritmo cardíaco anormalmente rápido, ritmo cardíaco irregular potencialmente fatal, alteração no ritmo
cardíaco (denominadas “prolongamento do intervalo QT”, percetível no ECG, um registo da atividade
elétrica do coração)
- influência na coagulação do sangue (em doentes tratados com antagonistas da vitamina K)
- Perda de consciência devido a grave diminuição do açúcar no sangue (coma hipoglicémico). Ver secção
2.
Casos muito raros de longa duração (até meses ou anos) ou reações adversas permanentes, como
inflamações dos tendões, rutura do tendão, dor nas articulações, dor nos membros, dificuldade em andar,
sensações anormais como comichão, formigueiro, cócegas ou sensação de ardor, adormecimento ou dor
(neuropatia), depressão, fadiga, distúrbios do sono, perdas de memória, bem como compromisso da
audição, visão, paladar e olfato foram associados à administração de antibióticos do grupo das quinolonas e
fluoroquinolonas, em alguns casos independentemente dos fatores de risco preexistentes.
Foram notificados casos de alargamento e enfraquecimento da parede da aorta ou de rutura na parede da
aorta (aneurismas e disseções), que podem romper e ser fatais, e de vazamento de válvulas cardíacas em
doentes tratados com fluoroquinolonas. Ver também a secção 2.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao
INFARMED, I.P.:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail:
[email protected]