Citalopram Aurovitas é um Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS) e
pertence ao grupo de medicamentos conhecido como antidepressivos.

Estes medicamentos ajudam a corrigir certos desequilíbrios químicos do cérebro que
são os causadores dos sintomas da sua doença.

Citalopram Aurovitas contém citalopram e é utilizado para tratar os sintomas de
depressão e, quando se sentir melhor, para ajudar a prevenir a recorrência destes
sintomas.

Citalopram Aurovitas também é benéfico para o alívio de sintomas em doentes com
predisposição para crises de pânico.

Não tome Citalopram Aurovitas
Se tem alergia ao citalopram ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6); consulte o seu médico se pensa que pode ter uma alergia.
Simultaneamente com medicamentos conhecidos como inibidores da
monoaminoxidase (IMAO). Os IMAO incluem medicamentos como seleginina,
fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina e moclobemida.
Estes medicamentos também são utilizados no tratamento da depressão. Mesmo que
tenha parado de tomar um dos seguintes IMAO: fenelzina, iproniazida,


isocarboxazida, nialamida ou tranilcipromina, tem de esperar 2 semanas antes de
começar a tomar Citalopram Aurovitas. Deve deixar passar 1 dia depois de parar de
tomar moclobemida. Depois de interromper o tratamento com Citalopram Aurovitas,
deve esperar 1 semana antes de tomar o IMAO.
Se nasceu com uma anomalia do ritmo cardíaco ou já teve um episódio de ritmo
cardíaco anormal (percetível no eletrocardiograma, um exame que avalia o
funcionamento do seu coração).
Se está a tomar medicamentos para problemas do ritmo cardíaco ou quaisquer
outros que possam afetar o ritmo cardíaco (ver subsecção "Outros medicamentos e
Citalopram Aurovitas").

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Citalopram Aurovitas.

Informe o seu médico se tiver problemas médicos, principalmente se tiver:
Doença hepática.
Doença renal grave.
Diabetes (a sua terapêutica antidiabética pode ter de ser ajustada).
Epilepsia ou antecedentes de convulsões ou crises epiléticas.
Perturbações hemorrágicas, tiver sofrido de hemorragia do estômago ou intestinos
ou se estiver grávida (ver “Gravidez, amamentação e fertilidade”).
Problemas com os olhos, como certos tipos de glaucoma, como por exemplo o
glaucoma de ângulo fechado.
Se estiver a tomar medicamentos que reduzam os níveis de potássio ou magnésio no
sangue, dado que estas condições aumentam o risco de arritmias malignas.
Se sofre ou já sofreu de problemas cardíacos ou teve recentemente um ataque
cardíaco.
Se tem um ritmo cardíaco muito lento em repouso e/ou se tem consciência que pode
ter níveis baixos de sais minerais no sangue devido a situações de diarreia intensa,
vómitos ou utilização de diuréticos (medicamentos que fazem urinar mais).
Se sentir um ritmo cardíaco rápido ou irregular ou sensação de desmaio, colapso ou
tonturas, o que pode indicar alterações do ritmo cardíaco.
Se está a tomar medicamentos que contêm buprenorfina. A utilização destes
medicamentos juntamente com Citalopram Aurovitas pode causar síndrome
serotoninérgica, uma condição potencialmente fatal (ver «Outros medicamentos e
Citalopram Aurovitas»).

Os chamados IRSN/ISRS podem causar sintomas de disfunção sexual (ver secção 4).
Em alguns casos, estes sintomas persistiram após a suspensão do tratamento.

Fale com o seu médico, mesmo que estes casos tenham ocorrido no passado.

Alguns doentes que sofrem de doença maníaco-depressiva podem entrar em fase
maníaca. Esta é caracterizada por ideias não habituais e que mudam rapidamente,
felicidade inadequada e atividade física excessiva. Se detetar estes sintomas,
informe o seu médico.

Sintomas como agitação ou dificuldade em se sentar ou permanecer quieto também
podem ocorrer durante as primeiras semanas de tratamento. Se detetar estes
sintomas, informe imediatamente o seu médico.

Informações especiais relacionadas com a sua doença


Como acontece com outros medicamentos utilizados para tratar a depressão ou
doenças relacionadas, não se obtém imediatamente uma melhoria. Após o início do
tratamento com Citalopram Aurovitas, pode demorar várias semanas antes de sentir
qualquer melhoria. No início do tratamento, certos doentes podem sentir uma maior
ansiedade que desaparece com a continuação do tratamento. Portanto, é muito
importante que siga exatamente as instruções do seu médico e não pare o
tratamento ou mude a dose sem o consultar.

Pensamentos suicidas e agravamento da depressão ou da perturbação ansiosa
Se estiver deprimido ou tiver perturbações de ansiedade, pode por vezes ter
pensamentos de autoagressão ou suicidas. Estes pensamentos podem aumentar no
início do tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de
tempo para atuar, normalmente cerca de 2 semanas, embora por vezes demorem
mais tempo.

Pode provavelmente ter estes pensamentos:
Se já pensou antes em se suicidar ou autoagredir.
Se é um adulto jovem. As informações obtidas em ensaios clínicos demonstram um
maior risco de comportamento suicida em adultos com idade inferior a vinte e cinco
anos com afeções psiquiátricas, que foram tratados com um antidepressivo.
Se, em qualquer altura, pensou em se autoagredir ou suicidar, contacte
imediatamente o seu médico ou dirija-se a um hospital.
Pode considerar que é útil dizer a um familiar ou a um amigo íntimo que está
deprimido ou que teve uma perturbação ansiosa e pedir-lhes que leiam este folheto.
Pode pedir-lhes que lhe digam se pensam que a sua depressão ou ansiedade se está
a agravar ou se estão preocupados com alterações no seu comportamento.

Crianças e adolescentes
Citalopram Aurovitas não deve ser utilizado normalmente em crianças e adolescentes
com idade inferior a 18 anos. Além disso, deve estar ciente que doentes com idade
inferior a 18 anos têm um maior risco de efeitos indesejáveis como tentativas de
suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade (principalmente agressão,
comportamento de oposição e crises de cólera) quando tomam esta classe de
medicamentos. Apesar disto, o médico poderá prescrever Citalopram Aurovitas para
doentes com idade inferior a 18 anos porque decide que será mais vantajoso para o
doente.
Se o seu médico prescrever Citalopram Aurovitas para um doente com idade inferior
a 18 anos e se desejar discutir este assunto com o seu médico, consulte-o. Deve
informar o seu médico se qualquer dos sintomas acima indicados se desenvolver ou
agravar quando doentes com idade inferior a 18 anos estão a tomar Citalopram
Aurovitas. Além disso, ainda não se demonstraram os efeitos de segurança a longo
prazo relacionados com o crescimento, maturação e desenvolvimento cognitivo e
comportamental do Citalopram Aurovitas neste grupo etário.

Outros medicamentos e Citalopram Aurovitas
Os medicamentos podem afetar a ação de outros medicamentos e isto por vezes
pode causar reações adversas graves. Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver
tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos (incluindo
medicamentos obtidos sem receita médica) nos últimos 14 dias. Isto inclui outros
medicamentos para o tratamento da depressão (ver subsecção "Não tome
Citalopram Aurovitas").


Erva de S. João (Hypericum perforatum). Não deve ser tomada simultaneamente
com Citalopram Aurovitas.

NÃO TOME Citalopram Generis se está a tomar medicamentos para problemas do
ritmo cardíaco ou quaisquer outros que possam afetar o ritmo cardíaco, como
antiarrítmicos das classes IA e III, antipsicóticos (ex.: derivados das fenotiazinas,
pimozida, haloperidol), antidepressivos tricíclicos, alguns agentes antimicrobianos
(esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, antimaláricos com
especial atenção para ahalofantrina), alguns anti-histamínicos (astemizol,
mizolastina).

Cimetidina, lansoprazol e omeprazol (utilizados para tratar úlceras do estômago),
fluconazol (utilizado para tratar infeções fúngicas), fluvoxamina (medicamento
antidepressivo) e ticlopidina (utilizada para reduzir o risco de acidente vascular
cerebral). Estes podem causar um aumento dos níveis de Citalopram no sangue.

Se tiver alguma dúvida fale com o seu médico.

Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Sumatriptano (utilizado no tratamento de enxaquecas) ou tramadol (para a dor); se
se sentir mal ao tomar estes medicamentos com Citalopram Aurovitas, deve
consultar o seu médico.
Lítio (utilizado no tratamento e prevenção de perturbações maníacas) e triptofano
(antidepressivo).
Pimozida, tioxantenos e butirofenonas (neurolépticos utilizados para tratar algumas
doenças mentais); não deve tomar este medicamento simultaneamente com
Citalopram Aurovitas (ver subsecção ’Não tome Citalopram Generis’).
Medicamentos que se sabe afetarem as plaquetas sanguíneas por ex.: fármacos
anticoagulantes (utilizados no tratamento e prevenção de coágulos de sangue),
aspirina e fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) como o ibuprofeno e o
diclofenac (utilizados no tratamento da dor) e alguns fármacos antipsicóticos.
Metoprolol (bloqueador beta utilizado no tratamento de enxaqueca, algumas
condições cardíacas e pressão arterial alta).

Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos indesejáveis de Citalopram
Aurovitas e podem, por vezes, provocar reações muito graves. Não tome nenhum
outro medicamento enquanto estiver a tomar Citalopram Aurovitas sem falar
primeiro com o seu médico, especialmente:
- Medicamentos que contêm buprenorfina. Estes medicamentos podem interagir com
Citalopram Aurovitas e poderá experienciar sintomas tais como contrações rítmicas
involuntárias dos músculos, incluindo os músculos que controlam o movimento dos
olhos, agitação, alucinações, coma, transpiração excessiva, tremor, exagero de
reflexos, aumento da tensão muscular, temperatura corporal acima de 38°C.
Contacte o seu médico se experienciar estes sintomas.

Os efeitos de qualquer um dos fármacos poder ser aumentados, diminuídos ou
alterado.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado
recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Citalopram Aurovitas com alimentos e álcool
Estes comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.



Tal como acontece com todos os antidepressivos, é aconselhável evitar tomar álcool
durante o tratamento, embora não se tenha observado um aumento dos efeitos do
álcool com Citalopram Aurovitas.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez
Não tome Citalopram Aurovitas se está grávida, a menos que o seu médico a tenha
informado dos riscos e benefícios envolvidos. Se tomar este tipo de medicamentos
(antidepressivos) durante os últimos 3 meses da gravidez e até à data do
nascimento, deve estar ciente de que se podem observar os seguintes efeitos no seu
bebé recém-nascido: dificuldade em respirar, rigidez ou lassidão muscular, agitação,
pele azulada ou o bebé está muito quente ou muito frio. Se o seu bebé tiver
qualquer um destes sintomas, contacte o seu médico.

Certifique-se que a sua parteira ou médico sabem que está a tomar Citalopram
Aurovitas. Quando tomado durante a gravidez, particularmente nos últimos 3 meses
da gravidez, medicamentos como o Citalopram Aurovitas podem aumentar o risco do
aparecimento de uma condição grave nos bebés, chamada hipertensão pulmonar
persistente do recém-nascido (HPPN), que torna a respiração do bebé mais rápida e
lhe dá um aspeto azulado. Estes sintomas aparecem habitualmente durante as
primeiras 24 horas após o nascimento do bebé. Se isto acontecer ao seu bebé, deve
contactar imediatamente a sua parteira ou médico.

Se tomar Citalopram Aurovitas próximo do final da gravidez pode existir um risco
aumentado de hemorragia vaginal abundante pouco depois do parto, em especial se
tiver história de doenças hemorrágicas. O seu médico ou especialista em
enfermagem de saúde materna e obstétrica devem ter conhecimento de que está a
tomar Citalopram Aurovitas, para que a possam aconselhar.

Amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Se
estiver a amamentar, peça ao seu médico que a aconselhe. Não deve amamentar o
seu bebé se estiver a tomar Citalopram Aurovitas, porque este medicamento passa
em pequenas quantidades para o leite materno.

Fertilidade masculina
Estudos em animais têm demonstrado que o citalopram reduz a qualidade do
esperma. No entanto, o impacto sobre a fertilidade humana não tem sido observado
até agora.

Condução de veículos e utilização de máquinas
A maior parte das pessoas consideram que a sua capacidade para efetuar as
atividades quotidianas normais não está afetada. Contudo, deve ter cuidado quando
conduzir, utilizar máquinas ou efetuar tarefas que exigem a sua atenção.

Citalopram Aurovitas contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem
intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.



Citalopram Aurovitas contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido,
ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose recomendada é:

Adultos
Tratamento da depressão
A dose habitual é de 20 mg por dia.
O seu médico pode aumentar esta dose até um máximo de 40 mg por dia.

Tratamento de perturbações de pânico
A dose para a 1ª semana de tratamento é de 10 mg por dia, antes de se aumentar a
dose para 20 mg.
A dose pode ser aumentada até um máximo de 40 mg por dia.

Idosos (mais 65 anos de idade):
A dose inicial deve ser reduzida para metade da dose recomendada, ou seja, entre
10-20 mg por dia. Os idosos não devem tomar mais de 20 mg por dia.

Doentes com fatores de risco particulares
Os doentes com problemas de fígado não devem tomar mais de 20 mg por dia.

Como e quando tomar Citalopram Aurovitas
Os comprimidos de Citalopram Aurovitas são administrados como uma dose única
diária. Citalopram Aurovitas pode ser tomado em qualquer altura do dia, com ou sem
alimentos. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um pouco de água.
Não mastigar os comprimidos (têm um sabor amargo).

Duração do tratamento:
Tal como outros medicamentos para o tratamento da depressão e de perturbações
de pânico, pode demorar algumas semanas até sentir algum benefício.
A duração do tratamento depende de cada caso individual, normalmente um mínimo
de 6 meses. Continue a tomar os comprimidos durante todo o período de tempo
recomendado pelo seu médico. Não pare de os tomar, mesmo que sinta melhorias, a
menos que o seu médico decida que deve parar de os tomar. A doença subjacente
pode persistir por muito tempo e, se interromper o seu tratamento muito cedo, os
sintomas poderão voltar a ocorrer.

Os doentes com depressão recorrente beneficiam de um tratamento continuado, por
vezes durante alguns anos, para evitar a ocorrência de novos episódios depressivos.

Nunca altere a dose do medicamento sem falar em primeiro lugar com o seu médico.

Se tomar mais Citalopram Aurovitas do que deveria


Se tiver tomado acidentalmente mais do que a dose prescrita, contacte
imediatamente o seu médico ou o serviço de urgências do hospital mais próximo.
Faça-o mesmo na ausência de sintomas de desconforto ou envenenamento.

Leve a embalagem de Citalopram Aurovitas consigo quando contactar o seu médico
ou o hospital.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir:
Náusea (indisposição)
Vómitos
Transpiração
Sonolência
Convulsões
Perda de consciência
Batimento cardíaco rápido
Tremores

Caso se tenha esquecido de tomar Citalopram Aurovitas
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
No caso de se esquecer de tomar uma dose, não se preocupe. Tome a dose seguinte
como é normal.

Efeitos quando se interrompe o tratamento com Citalopram Aurovitas
A interrupção abrupta deste medicamento pode provocar sintomas como tonturas,
náuseas e dormência ou sensação de formigueiro nas mãos e pés. Estes sintomas
não são normalmente graves e desaparecem ao fim de alguns dias. Quando terminar
o seu tratamento, a dose de Citalopram Aurovitas é em geral reduzida gradualmente
ao longo de algumas semanas.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns dos efeitos listados a seguir também podem ser sintomas da sua doença e
podem desaparecer à medida que se sentir melhor.

Efeitos indesejáveis graves
Se sentir algum dos seguintes sintomas, pare imediatamente de tomar este
medicamento e entre em contacto com o seu médico:
Ritmo cardíaco rápido e irregular ou desmaio, os quais podem ser sintomas de uma
situação que pode colocar a vida em risco e é conhecida como torsades de pointes.
Dificuldade respiratória.
inchaço da face, lábios língua ou garganta que cause dificuldade em engolir ou
respirar.
Comichão intensa da pele (com elevações da pele).


Se notar algum dos seguintes sintomas, deve contactar imediatamente o seu médico
porque é possível que a sua dose tenha de ser diminuída ou o tratamento
interrompido:
Se começar a ter crises epiléticas pela primeira vez, ou se as crises de que sofreu
anteriormente passarem a ser mais frequentes
Se o seu comportamento se alterar porque se sente eufórico ou sobre-excitado
Se tiver febre alta ou se sentir agitação, confusão, tremores ou contrações rápidas
dos músculos; estes podem ser sinais de uma doença rara chamada síndrome da
serotonina
se tiver pensamentos suicidas ou de autoagressão, contacte imediatamente o seu
médico ou dirija-se ao hospital.

Os seguintes efeitos indesejáveis são frequentemente ligeiros e normalmente
desaparecem ao fim de alguns dias de tratamento:
- vómitos (enjoo)
- náusea (indisposição)
- falta de apetite
- diarreia
- cansaço
- boca seca
- transpiração
- sonolência.

Outros efeitos indesejáveis associados aos Inibidores Seletivos da Recaptação da
Serotonina (ISRS), como o Citalopram Generis, incluem:
- perturbações do sono
- tonturas
- atordoamento ou desmaio ao levantar-se (isto acontece principalmente em doentes
idosos devido a baixa pressão arterial); aconselha-se a estes doentes que se sentem
e levantem lentamente)
- perturbações da visão
- pupilas dilatadas (o centro mais escuro dos olhos)
- tremores
- perturbações dos movimentos
- agitação
- crises epiléticas
- dificuldade em urinar
- sensação de sede, com maior necessidade de urinar
- nível baixo de sódio no sangue
- reações alérgicas, por exemplo, erupções cutâneas
- comichão ou inflamação da boca ou língua
- dores nos músculos e articulações
- doença hepática ligeira
- problemas de ejaculação e de ereção nos homens
- problemas da menstruação nas mulheres
- dores de cabeça
- fraqueza/falta de força
- alterações do sono
- enxaqueca
- prisão de ventre
- palpitações
- perturbações do paladar


- dificuldade de concentração
- perda de memória
- perda de apetite
- diminuição das emoções, indiferença
- indigestão
- dores no estômago
- flatulência (gases)
- salivação demasiada
- corrimento nasal
- aumento do desejo sexual
- tosse
- sensação de mal-estar
- sensibilidade à luz do sol
- observou-se um aumento do risco de fraturas ósseas em doentes a receberem este
tipo de medicamento.

Em casos muito raros, alguns doentes podem notar que têm maior tendência para
erupções cutâneas por exposição à luz do sol.

Efeitos desconhecidos
Doença cardíaca chamada prolongamento do intervalo QT (batimento cardíaco
irregular identificável no eletrocardiograma), arritmia ventricular incluindo torsades
de pointes.
Hemorragia vaginal abundante pouco depois do parto (hemorragia pós-parto), ver
Gravidez, amamentação e fertilidade na secção 2 para mais informações.

Os ISRS podem, muito raramente, aumentar o risco de hemorragias, incluindo
hemorragias do estômago ou dos intestinos; informe o seu médico se vomitar
sangue ou se as fezes se apresentarem pretas ou tiverem sinais de sangue.

Informe também o seu médico se continuar a ter outros sintomas associados com a
sua depressão, isto pode incluir alucinações, ansiedade, mania ou confusão.

Os efeitos indesejáveis que possam ocorrer desaparecem geralmente ao fim de
alguns dias. Informe o seu médico se estes causarem perturbação ou forem
persistentes, ou se manifestar outros efeitos indesejáveis anormais enquanto toma
Citalopram Aurovitas.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)


E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês
indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Citalopram Aurovitas

A substância ativa é citalopram.
Cada comprimido revestido por película contém 12,49 mg de citalopram, bromidrato
equivalente a 10 mg de citalopram.
Cada comprimido revestido por película contém 24,98 mg de citalopram, bromidrato
equivalente a 20 mg de citalopram.
Cada comprimido revestido por película contém 49,96 mg de citalopram, bromidrato
equivalente a 40 mg de citalopram.

Os outros componentes são:
Núcleo: Lactose mono-hidratada, amido de milho, copovidona, croscarmelose de
sódio, celulose microcristalina, estearato de magnésio.

Revestimento: Hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E 171).

Qual o aspeto de Citalopram Aurovitas e conteúdo da embalagem

Comprimido revestido por película.

Citalopram Aurovitas 10 mg: Comprimidos revestidos por película brancos,
biconvexos, redondos gravados com 'A' numa das faces e '05' na outra face.

Citalopram Aurovitas 20 mg: Comprimidos revestidos por película brancos,
biconvexos, oblongos, gravados com 'A' numa das faces e com uma ranhura entre '0'
e '6' na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Citalopram Aurovitas 40 mg: Comprimidos revestidos por película brancos,
biconvexos, oblongos, gravados com 'A' numa das faces e com uma ranhura entre '0'
e '7' na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.



Tamanho das embalagens:
Blisters:
Citalopram Aurovitas 10 mg, 20 mg & 40 mg está disponível em blisters de
PVC/PVDC/Al contendo 14, 28 e 56 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal

Fabricantes

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Este folheto foi revisto pela última vez em