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CITICOLINA MYLAN 1000MG/10ML 10X10ML SOL ORAL
CITICOLINA MYLAN 1000MG/10ML 10X10ML SOL ORAL
CITICOLINA MYLAN 1000MG/10ML 10X10ML SOL ORAL
CNP: 5657747
 
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Folheto informativo

Folheto informativo: informação para o doente
Citicolina Mylan 1000 mg/10 ml solução oral
Citicolina


Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode necessitar de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.


O que contém este folheto:
1.O que é Citicolina Mylan e para que é utilizado
2.O que precisa de saber antes de tomar Citicolina Mylan
3.Como tomar Citicolina Mylan
Efeitos secundários possíveis
4.Como conservar Citicolina Mylan
5.Conteúdo da embalagem e outras informações.



Citicolina Mylan pertence a uma classe de medicamentos conhecidos por
psicostimulantes e nootrópicos (potenciadores cognitivos) que atuam melhorando o
funcionamento do cérebro.
Citicolina Mylan é utilizado no tratamento de alterações da memória e do
comportamento resultantes de:
Um acidente vascular cerebral, que consiste numa interrupção do fornecimento de
sangue para o cérebro devido a coágulo ou à rutura de um vaso sanguíneo.
Uma lesão traumática da cabeça causada por uma pancada na cabeça.



Não tome Citicolina Mylan
Se tem alergia (hipersensibilidade) à citicolina ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
Se sofre de hipertonia do sistema nervoso parassimpático, uma condição grave que
se manifesta através de pressão arterial baixa, transpiração, taquicardia e desmaios.

Advertências e precauções
Fale o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Citicolina Mylan
se tem alergia ao ácido acetilsalicílico uma vez que poderá causar asma.

Crianças


A utilização de Citicolina Mylan em crianças não foi ainda adequadamente estudada,
pelo que deverá ser apenas administrada se o seu médico considerar necessário.

Outros medicamentos e Citicolina Mylan
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Citicolina Mylan potencia os efeitos da L-Dopa, por isso não deve ser tomado ao
mesmo tempo que medicamentos que contenham L-Dopa, sem consultar primeiro o
seu médico. Os medicamentos com L-Dopa são normalmente utilizados para tratar a
doença de Parkinson.
Citicolina Mylan não deve ser administrada conjuntamente com medicamentos que
contenham meclofenoxato, um medicamento estimulante cerebral.
Citicolina Mylan com alimentos e bebidas
Citicolina Mylan pode ser tomado com ou sem alimentos.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Tal como acontece com a maioria dos medicamentos, Citicolina Mylan não deve ser
tomado se estiver grávida, se pensa estar grávida ou se está a amamentar, exceto
se o seu médico considerar necessário.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos adversos na capacidade de conduzir ou utilizar
máquinas.
Citicolina Mylan contém sorbitol, vermelho de cochonilha e para-hidroxibenzoatos
Este medicamento contém sorbitol (E420). Se foi informado pelo seu médico que
tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento pode causar reações alérgicas uma vez que contém vermelho de
cochonilha (Ponceau 4R ou E124). Isto pode causar asma, especialmente em
doentes com alergia ao ácido acetilsalicílico.
Pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas) uma vez que contém
para-hidroxibenzoato de propilo (E217) e para-hidroxibenzoato de metilo (E218).



Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é 1 a 2 saquetas por dia, dependendo da gravidade da sua doença.
Este medicamento pode ser tomado diretamente ou dissolvido em meio copo de
água (120 ml) às refeições ou noutras alturas.

firmemente a
saqueta de
Citicolina Mylan
1000 mg e agite-a. 2. Com a outra
mão, rasgue pela
linha do tracejado,
como indicado
pelas setas. 3. Pode tomar este
medicamento
diretamente ou 4. Dissolve-lo em
meio copo de água
(120 ml) e beber.




Se tomar mais Citicolina Mylan do que deveria
Consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou o centro de informações
antivenenos, indicando o nome do medicamento e a quantidade tomada.
Caso se tenha esquecido de tomar Citicolina Mylan
Tome a dose assim que se lembrar. Não tome uma dose a dobrar para compensar
uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Citicolina Mylan
O seu médico irá informá-lo sobre durante quanto tempo deve tomar Citicolina
Mylan. Não suspenda o tratamento sem consultar antes o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os efeitos secundários adversos causados por este medicamento são raros (podem
afetar 1 em 10.000 pessoas). Os doentes podem sofrer dores de cabeça, vertigens,
náuseas, diarreia ocasional, vermelhidão da face, inchaço das extremidades e
alterações na pressão arterial. Se sofre de algum destes sintomas, consulte o seu
médico.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente (ver detalhes abaixo). Ao comunicar
efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre da segurança
deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]



Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.





Qual a composição de Citicolina Mylan
- A substância ativa é a citicolina. Cada saqueta contém 1000 mg de citicolina (como
sal sódico).
- Os outros componentes (excipientes) são: sacarina sódica (E954), sorbitol líquido
não cristalizável , glicerol , para-hidroxibenzoato de metilo , para-hidroxibenzoato de
propilo , citrato de sódio , glicerol formal, sorbato de potássio , aroma de morango,
vermelho Ponceau 4R (E124), ácido cítrico e água purificada.

Qual o aspeto de Citicolina Mylan e conteúdo da embalagem

Citicolina Mylan é uma solução transparente rosa com cheiro e sabor a morango e
que é embalada em saquetas.
Apresenta-se numa embalagem contendo 5 ou 10 saquetas com 10 ml de solução
oral em cada saqueta.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Mylan, Lda.
Parque Expo - Edifício Atlantis
Avenida D. João II, Lote 1.06.2.2 C - 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa

Fabricante
STE PHARMA SYSTEMS, S.L.
Avda. Universitat Autònoma, 13
Parc Tecnològic del Vallès,
Cerdanyola del Vallès,
08290 Barcelona (Espanha)

Galenicum Health, S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edifício Lekla
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona (Espanha)

SAG Manufacturing SLU
Crta N-I, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix,
Madrid

Este folheto foi revisto pela última vez em: {mês AAAA}
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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