firmemente a
saqueta de
Citicolina Mylan
1000 mg e agite-a. 2. Com a outra
mão, rasgue pela
linha do tracejado,
como indicado
pelas setas. 3. Pode tomar este
medicamento
diretamente ou 4. Dissolve-lo em
meio copo de água
(120 ml) e beber.
Se tomar mais Citicolina Mylan do que deveria
Consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou o centro de informações
antivenenos, indicando o nome do medicamento e a quantidade tomada.
Caso se tenha esquecido de tomar Citicolina Mylan
Tome a dose assim que se lembrar. Não tome uma dose a dobrar para compensar
uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Citicolina Mylan
O seu médico irá informá-lo sobre durante quanto tempo deve tomar Citicolina
Mylan. Não suspenda o tratamento sem consultar antes o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os efeitos secundários adversos causados por este medicamento são raros (podem
afetar 1 em 10.000 pessoas). Os doentes podem sofrer dores de cabeça, vertigens,
náuseas, diarreia ocasional, vermelhidão da face, inchaço das extremidades e
alterações na pressão arterial. Se sofre de algum destes sintomas, consulte o seu
médico.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente (ver detalhes abaixo). Ao comunicar
efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre da segurança
deste medicamento.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail:
[email protected] Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Citicolina Mylan
- A substância ativa é a citicolina. Cada saqueta contém 1000 mg de citicolina (como
sal sódico).
- Os outros componentes (excipientes) são: sacarina sódica (E954), sorbitol líquido
não cristalizável , glicerol , para-hidroxibenzoato de metilo , para-hidroxibenzoato de
propilo , citrato de sódio , glicerol formal, sorbato de potássio , aroma de morango,
vermelho Ponceau 4R (E124), ácido cítrico e água purificada.
Qual o aspeto de Citicolina Mylan e conteúdo da embalagem
Citicolina Mylan é uma solução transparente rosa com cheiro e sabor a morango e
que é embalada em saquetas.
Apresenta-se numa embalagem contendo 5 ou 10 saquetas com 10 ml de solução
oral em cada saqueta.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Mylan, Lda.
Parque Expo - Edifício Atlantis
Avenida D. João II, Lote 1.06.2.2 C - 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa
Fabricante
STE PHARMA SYSTEMS, S.L.
Avda. Universitat Autònoma, 13
Parc Tecnològic del Vallès,
Cerdanyola del Vallès,
08290 Barcelona (Espanha)
Galenicum Health, S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edifício Lekla
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona (Espanha)
SAG Manufacturing SLU
Crta N-I, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix,
Madrid
Este folheto foi revisto pela última vez em: {mês AAAA}