O que é Claridon
Claridon é composto por uma associação de duas substâncias ativas (loratadina e
sulfato de pseudoefedrina). A loratadina é uma anti-histamina e o sulfato de
pseudoefedrina é um descongestionante.

Como atua Claridon
Claridon ajuda a reduzir os sintomas da sua alergia ou constipação parando os
efeitos de uma substância denominada “histamina”, a qual é produzida no organismo
quando é alérgico a alguma coisa. Os descongestionantes ajudam a aliviar a
congestão nasal.

Quando deve Claridon ser utilizado
Claridon está indicado no alívio dos sintomas da rinite alérgica sazonal (febre dos
fenos), incluindo crises de espirros, corrimento e comichão nasal, comichão ocular e
lacrimejo, quando acompanhados por congestão nasal, em adultos e crianças com
idade igual ou superior a 12 anos.

Não tome Claridon se
- tem alergia (hipersensibilidade) à loratadina, pseudoefedrina ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Devido à presença da pseudoefedrina, não tome Claridon se
- toma medicamentos para a pressão arterial ou para o coração;


- sofre de glaucoma, dificuldade em urinar, retenção urinária, pressão arterial
elevada, doença do coração ou dos vasos sanguíneos, história de enfartes ou
hipertiroidismo (doença da tiroide).
- estiver a ser medicado com inibidores da monoamino-oxidase (IMAO) ou se tiver
interrompido este tratamento há menos de 14 dias.

Advertências e precauções
Certas condições podem torná-lo invulgarmente intolerante ao efeito
descongestionante da pseudoefedrina contida neste medicamento.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Claridon se
- tem idade igual ou superior a 60 anos. Os adultos mais velhos podem ser mais
sensíveis aos efeitos deste medicamento.
- tem diabetes mellitus (diabetes açucarada), aperto causado pela úlcera péptica
(úlcera que leva ao estreitamento do estômago, intestino delgado ou esófago),
bloqueio piloroduodenal (bloqueio do intestino), bloqueio do colo vesical, história
prévia de broncospasmo (dificuldade em respirar devido à contração dos músculos
do pulmão), ou problemas do fígado, rins, ou bexiga.
- vai ser submetido a intervenção cirúrgica, uma vez que pode ter de interromper o
tratamento com Claridon durante alguns dias.
- está medicado com digitálicos, medicamento usado no tratamento de problemas de
coração, porque poderá ser necessário ajustar a dose.
- está a tomar
?-metildopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides veratum e
guanetidina para a pressão arterial, porque poderá ser necessário ajustar a dose.
- está a tomar descongestionantes (orais ou nasais), supressores do apetite
(comprimidos para dietas), ou anfetaminas, porque quando tomados em associação
com Claridon, estes medicamentos podem aumentar a sua pressão arterial.
- está a tomar alcaloides ergotamínicos (como por exemplo di-hidroergotamina,
ergotamina ou metilergometrina) para enxaquecas. Quando tomados em associação
com Claridon, estes medicamentos podem aumentar a sua pressão arterial.
- está a tomar linezolida (um antibiótico), bromocriptina (para a infertilidade ou
doença de Parkinson), cabergolina, lisurida e pergolida (para a doença de
Parkinson). Quando tomados em associação com Claridon, estes medicamentos
podem aumentar a sua pressão arterial.
- está a tomar antiácidos, porque estes podem aumentar o efeito de Claridon.
- está a tomar caolino, porque pode diminuir o efeito de Claridon.
- tem programada a realização de testes de sensibilidade cutânea (testes na pele).
Não deve tomar Claridon dois dias antes da realização destes testes, uma vez que
este medicamento pode alterar os resultados dos mesmos.

Informe o seu médico se já teve ou sofre de qualquer um dos seguintes sintomas:
• tensão arterial elevada,
• ritmo cardíaco acelerado ou palpitações,
• ritmo anormal do coração,
• sentir-se doente e com dores de cabeça ou aumento de dores de cabeça enquanto
toma Claridon. O seu médico poderá aconselhar a interromper o tratamento.

Um dos componentes de Claridon, o sulfato de pseudoefedrina, é suscetível de abuso
e em doses elevadas o sulfato de pseudoefedrina pode ser tóxico.

Se desenvolver um eritema febril generalizado associado a pústulas, pare de tomar
Claridon e contacte o seu médico ou procure aconselhamento médico
imediatamente. Ver secção 4.


Dor abdominal repentina ou hemorragia retal podem ocorrer com Claridon, devido a
inflamação do cólon (colite isquémica). Se desenvolver estes sintomas
gastrointestinais, pare de tomar Claridon e contacte o seu médico ou procure
assistência médica imediatamente. Ver secção 4.

Poderá ocorrer redução do fluxo sanguíneo para o nervo ótico com Claridon. Se
sentir uma perda súbita de visão, pare de tomar Claridon e contacte o seu médico ou
procure assistência médica imediatamente. Ver secção 4.

Crianças
Não dê este medicamento a crinças com menos de 12 anos de idade.

Outros medicamentos e Claridon
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos
obtidos sem receita médica.

Claridon com álcool
Claridon não demonstrou potenciar os efeitos de uma bebida alcoólica.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez
Se está grávida, não deve tomar Claridon.

Amamentação
Se está a amamentar, não deve tomar Claridon.
A loratadina e a pseudoefedrina são excretadas no leite materno. Foi comunicada
com a pseudoefedrina, um componente de Claridon, a diminuição de produção de
leite pelas mães que estão a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
A dose recomendada de Claridon não provoca, geralmente, sonolência ou diminuição
do estado de vigília. No entanto, muito raramente, alguns doentes sentiram
sonolência, o que pode afectar a capacidade de condução de veículos e uso de
máquinas.

Claridon contém lactose e sacarose
Claridon comprimidos de libertação modificada contém lactose e sacarose; por isso,
se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.

Testes laboratoriais
Atletas que tomam Claridon podem ter testes anti-doping positivos.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.


Quanto tomar:
Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos
A dose recomendada é um Claridon comprimidos de libertação modificada, duas
vezes por dia com um copo de água, com ou sem alimentos.

Este medicamento destina-se a administração oral.
Engula o comprimido inteiro; não o esmague, parta ou mastigue antes de engolir.

Não tome mais Claridon do que o recomendado nem em maior frequência.
Não tome este medicamento por mais de 10 dias consecutivos, exceto por indicação
do médico.

Se tomar mais Claridon do que deveria
Informe de imediato o seu médico ou farmacêutico no caso de tomar uma dose
superior à recomendada.
Foram comunicados com a sobredosagem de loratadina, um componente de
Claridon, sonolência, ritmo cardíaco acelerado e dores de cabeça. Foram
comunicados com a sobredosagem de pseudoefedrina, um componente de Claridon,
convulsões, ritmo cardíaco acelerado, náuseas e nervosismo.

Caso se tenha esquecido de tomar Claridon
• Caso se esqueça de uma dose, tome-a assim que se lembrar, e volte depois a
tomá-la como habitual.
• Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de
tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Contacte imediatamente o
seu médico ou farmacêutico se tiver alguma reação persistente, incómoda ou que
considere ser grave ao Claridon.

Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
associados a Claridon 5 mg/120 mg comprimidos de libertação modificada incluem:
dificuldade em dormir.

Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) associados a
Claridon 5mg/120mg comprimidos de libertação modificada incluem: sede,
nervosismo, sonolência, depressão, agitação, anorexia, tonturas, secura da boca,
aceleração do ritmo cardíaco, dor de garganta, inflamação da mucosa nasal,
obstipação (prisão de ventre), náuseas, dores de cabeça e cansaço.

Efeitos que ocorrem menos frequentemente incluem: confusão, tremores, aumento
de sudação, rubores, alteração do paladar, lacrimejo anormal dos olhos, zumbidos
nos ouvidos, alteração do ritmo cardíaco, hemorragias nasais, micção frequente ou
anormal e comichão.


Os seguintes efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas)
foram observados durante o período de comercialização de Claridon: reação alérgica
grave, incluindo erupção na pele, urticária e inchaço da cara, vertigens, convulsões,
ritmo cardíaco alterado, pressão arterial elevada, tosse, estreitamento das vias
respiratórias, problemas do fígado, dificuldade em urinar e queda de cabelo foram
comunicados.

Outras reações adversas que foram comunicadas em ensaios clínicos e durante o
período de pós-comercialização apenas para a loratadina incluem aumento de
apetite, erupção na pele e mal estar do estômago.

A frequência dos seguintes efeitos secundários é desconhecida:
- aumento de peso
- Pode ocorrer aparecimento repentino de febre, vermelhidão na pele ou de muitas
pústulas pequenas (possíveis sintomas de pustulose exantémica aguda generalizada
- PEAG) durante os primeiros 2 dias de tratamento com Claridon. Ver secção 2.
Pare de tomar Claridon se desenvolver esses sintomas e entre em contacto com o
seu médico ou procure aconselhamento médico imediatamente.
- Inflamação do cólon devido a um fornecimento insuficiente de sangue (colite
isquémica).
- Redução do fluxo sanguíneo para o nervo ótico (neuropatia ótica isquémica).

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale como o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo.
Ao comunicar efeitos secundários estará a ajudar a fornecer mais informações sobre
a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa;
Tel: + 351 21 798 7373
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 7397
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram;
E-mail: farmacovigilâ[email protected]

• Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não conservar acima de 25º C. Conservar na embalagem de origem para proteger
da humidade. Não congelar.
• Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior e no blister, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do
mês indicado.
• Não utilize este medicamento se verificar alguma alteração da aparência dos
comprimidos.


• Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Claridon
- As substâncias ativas de Claridon comprimidos de libertação modificada são a
loratadina 5 mg e o sulfato de pseudoefedrina 120 mg.
- Os outros componentes são: núcleo – lactose mono-hidratada, amido de milho,
povidona, estearato de magnésio; revestimento – goma arábica, sulfato de cálcio
anidro, sulfato de cálcio di-hidratado, cera de carnaúba, celulose microcristalina,
ácido oleico, colofónia, sabão em pó, sacarose, talco, dióxido de titânio, cera branca
de abelhas e zeína.

Qual o aspeto de Claridon e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de libertação modificada de Claridon 5mg/120mg estão disponíveis
em blisters em embalagens de 1, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 e 100 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Bayer Portugal, Lda.
Rua Quinta do Pinheiro, 5
2794-003 Carnaxide

Fabricante:

SAG Manufacturing, S.L.U.
Carretera N-1, Km 36
28750, San Agustin de Guadalix
Madrid
Espanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço
Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações:

Clarinase - Áustria
Clarinase Repetabs – Bélgica, Luxemburgo
Clarityne-D 120/5 – Grécia
Narine Repetabs 5mg/120mg – Espanha
Claridon - Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em 05/2020.