Grupo farmacoterapêutico: 15.6.3 Medicamentos usados em afecções oculares. Outros
medicamentos e produtos usados em oftalmologia. Outros medicamentos.

Clarvisan é um medicamento para uso oftálmico indicado nos estadios iniciais da catarata
senil.

Não utilize Clarvisan
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à pirenoxina ou a qualquer outro componente de
Clarvisan.

Tome especial cuidado com Clarvisan
- Utilize unicamente para uso oftálmico.
- Evite o contacto da ponta do conta-gotas com o olho, durante a administração.

Utilizar Clarvisan com outros medicamentos
A aplicação de diferentes colírios deve efectuar-se separadamente e com intervalo.



Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento
A utilização de Clarvisan durante a gravidez e o aleitamento deve ser feita tendo em
conta a relação benefício/risco.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Clarvisan
Clarvisan contém Para-hidroxibenzoato de metilo e Para-hidroxibenzoato de propilo,
(parabenos) os quais podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).

Uso oftálmico.

Utilizar Clarvisan sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Dissolva o comprimido no frasco conta-gotas com o solvente, agite bem e utilize depois
esta solução como colírio.

evitando tocar-lhe com a mão.

Tape o frasco após cada aplicação.



Em média, aplique 1 a 2 gotas de colírio em cada olho, 5 vezes ao dia com intervalos de 4
horas.
A dose máxima não foi estabelecida. Recomenda-se não ultrapassar a posologia usual
recomendada, salvo indicação clínica em contrário.

Se utilizar mais Clarvisan do que deveria
Não foram observados casos de sobredosagem.




Caso se tenha esquecido de utilizar Clarvisan
Retome a administração do medicamento sem aumentar a dose inicialmente prescrita
pelo médico.

Se parar de utilizar Clarvisan
Não se conhecem efeitos de privação resultantes da suspensão do tratamento com
Clarvisan.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
farmacêutico.

Como os demais medicamentos, Clarvisan pode causar efeitos secundários, no entanto
estes não se manifestam em todas as pessoas.
No olho podem ocorrer inflamação da córnea superficial difusa, inflamação do bordo da
pálpebra, vermelhidão do olho, ardor ou prurido. Se tal acontecer, descontinuar o
tratamento.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a embalagem fechada a temperatura inferior a 25ºC.
Após reconstituição, conservar a temperatura inferior a 15ºC, ao abrigo da luz, durante 20
dias ou a temperatura inferior a 4ºC, no frigorífico, durante 8 semanas.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Clarvisan após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo
de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Clarvisan
- A substância activa é a pirenoxina. O comprimido contém 0,85 mg de Pirenoxina sódica
equivalente a 0,75 mg de Pirenoxina base. O colírio depois de preparado, por dissolução
do comprimido nos 15 ml de solvente, contém 0,05 mg/ml de pirenoxina.




- Os outros componentes são:
Comprimido
: taurina e ácido bórico;
Solvente / Veículo para co lírio:
ácido bórico, cloreto de potássio, para-hidroxibenzoato
de propilo, para-hidroxibenzoato de metilo, borato de sódio e água altamente purificada.

Qual o aspecto de Clarvisan e conteúdo da embalagem
Clarvisan apresenta-se na forma farmacêutica de Colírio, comprimido e solvente para
solução. Cada embalagem contém 1 comprimido de cor laranja de faces planas e 1 frasco
conta-gotas com solvente (15 ml) para preparação do colírio.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Seber Portuguesa Farmacêutica, SA
Rua Norberto de Oliveira, 1 a 5
2620-111 Póvoa de Sto. Adrião
Portugal

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