Co-Tareg/Co-Tareg Forte comprimidos revestidos por película contém duas substâncias
ativas denominadas valsartan e hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a
controlar a tensão arterial elevada (hipertensão).
Valsartan pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como “antagonistas dos
recetores da angiotensina II” que ajudam a controlar a tensão arterial elevada. A
angiotensina II é uma substância produzida pelo organismo que provoca constrição dos
vaso s sangu íneo s, indu zind o assim um aumento da tensão arterial. Valsartan atua
bloqueando o efeito da angiotensina II. Consequentemente, os vasos sanguíneos dilatam
e a tensão arterial diminui.
Hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados diuréticos
tiazídicos. A Hidroclorotiazida aumenta o fluxo de urina, o que também reduz a tensão
arterial.

Co -Tareg/Co-Tareg Forte é utilizad o no tratamento da tensão arterial elevad a qu ando
esta não está adequadamente controlada com uma substância em monoterapia.

A tensão arterial elevada aumenta a sobrecarga do coração e artérias. Se não for tratada,
pode provocar lesões nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, podendo dar
origem a um acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A
tensão arterial elevad a aumenta o risco de ataqu es de coração . A redução d a tensão
arterial para valores normais reduz o risco de desenvolvimento destas situações.


2. O que precisa saber antes de tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte

Não tome Co-Tareg/Co-Tareg Forte:
Se tem alergia (hip ersensib ilid ad e) a valsartan, hid rocloro tiazida, d erivado s de
su lfonamid a (substâncias quimicamente relacionadas com hidro clo rotiazid a) ou a
qualquer outro componente deste medicamento (mencionados na secção 6).
Se estiver grávida de mais de 3 meses (também é melhor evitar tomar Co-Tareg/ Co-
Tareg Forte no início da gravidez – ver secção de gravidez).
Se sofrer de doença hepática grave, destruição dos canais biliares dentro do fígado
(cirrose biliar), levando a acumulação de bílis no fígado (colestase)
Se sofrer de doença renal grave.
Se for incapaz de produzir urina (anúria).
Se estiver a fazer diálise.
Se os níveis de potássio ou sódio no sangue forem mais baixos do que o normal, ou se o
nível de cálcio no sangue for superior ao normal apesar de tratamento.
Se tiver gota.
Se tem diabetes ou função renal diminuída e se está a ser tratado com um medicamento
que contém aliscireno para diminuir a tensão arterial.
Se algum dos casos acima se aplicar a si, informe o seu médico e não tome Co-
Tareg/Co-Tareg Forte.

Ad vertências e precau çõ es
Fale com o seu médico
Se estiver a tomar medicamentos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou
substitutos salinos que contenham potássio, ou outros medicamentos que aumentem a
quantidade de potássio no sangue, tais como heparina. O seu médico pode ter
necessidade de verificar o nível de potássio no seu sangue com regularidade.
Se tiver níveis baixos de potássio no sangue.
Se tiver diarreia ou vómitos graves.
Se estiver a tomar do ses elevad as d e diuréticos.
Se sofrer de doença cardíaca grave.
Se sofre de insuficiência cardíaca ou sofreu um ataque cardíaco. Siga as instruções do
seu médico acerca da dose inicial cuidadosamente. O seu médico poderá também
verificar a sua função renal.
Se sofrer de estreitamento da artéria renal.
Se tiver sido submetido recentemente a transplante renal.
Se sofrer de hiperaldosteronismo. Trata-se de uma doença em que as glândulas
suprarrenais produzem a hormona aldosterona em excesso. Se isto se aplicar a si, o uso
de Co-Tareg/Co-Tareg Forte não é recomendado.
Se sofrer de doença renal ou hepática.
Se sofreu alguma vez inchaço da língua e do rosto causado por uma reação alérgica
chamada angioedema enquanto tomava outro medicamento (incluindo inibidores da
ECA), informe o seu médico. Se sentir estes sintomas enquanto estiver a tomar
Co-Tareg/Co-Tareg Forte, pare imediatamente de tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte e não
volte a tomá-lo. Veja também a secção 4 “Efeitos indesejáveis”.
Se tiver febre, erupção na pele e dor nas articulações, que possam ser sintomas de lúpus
eritematoso sistémico (LES, uma doença autoimune).
Se tiver diabetes, gota, níveis elevados de colesterol ou triglicéridos no sangue.


Se tiver tido reações alérgicas com outros fármacos para redução da tensão arterial desta
classe (antagonistas do recetor da angiotensina II) ou se tiver alergia ou asma.
Se sentir uma diminuição da visão ou dor nos olhos. Estes podem ser sintomas de
acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou de um aumento
de tensão no seu olho e podem acontecer entre poucas horas a semanas após o início do
tratamento com Co-Tareg/Co-Tareg Forte. Isto pode levar à perda de visão permanente,
se não for tratado. Se sofreu alergia à penicilina ou sulfonamidas pode estar em maior
risco de desenvolver esta situação.
Se já teve problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo inflamação ou líquido nos
pulmõ es) após a to ma d e hid roclo rotiazid a. Se desenvolver qu alqu er falta d e ar grave o u
dificuldade em respirar após tomar Co-Tareg/ Co-Tareg Forte, procure assistência
médica imed iatamente.


Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a tensão arterial elevada:
- um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tiver
problemas nos rins relacionados com diabetes.
- Aliscireno.

Caso tenha tido cancro da pele ou se desenvolver uma lesão cutânea inesperada durante
o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, no caso particular da utilização de
doses elevadas a longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro da pele e
do lábio (cancro da pele não-melanoma). Proteja a sua pele contra a exposição solar e a
radiação ultravioleta, enquanto estiver a tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte.


O seu médico pod e verificar a su a função renal, tensão arterial e a quantidad e de
eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Co-Tareg/Co-Tareg Forte”

Co-Tareg/Co-Tareg Forte pode provocar aumento da sensibilidade da pele ao sol
Não se recomenda a u tilização de Co -Tareg/Co-Tareg Fo rte em crianças e adolescentes
(com idade inferior a 18 anos).

Tem que informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Co-
Tareg/Co-Tareg Forte não é recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado
se tiver mais de 3 meses de gravidez, porque pode causar lesões graves no seu bebé se
for utilizado nessa fase (ver secção de gravidez).

Outros medicamentos e Co-Tareg/Co-Tareg Forte.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,
ou se vier a tomar, outros medicamentos.

O efeito do tratamento pode ser influenciado se Co-Tareg/Co-Tareg Forte for tomado
com determinados medicamentos. Pode ser necessário alterar a dose, tomar outras
precauções, ou, nalguns casos, interromper o tratamento com um dos medicamentos.
Esta situação aplica aos seguintes medicamentos:


Lítio, um medicamento utilizado no tratamento de certos tipos de doença psiquiátrica
Medicamentos ou substâncias que podem aumentar a quantidade de potássio no sangue,
incluindo suplementos de potássio ou substitutos do sal contendo potássio,
medicamentos poupadores de potássio e heparina.
Medicamentos que podem reduzir a quantidade de potássio no sangue, tais como
diuréticos, corticosteroides, laxantes, carbenoxolona, anfotericina ou penicilina G.
Alguns antibióticos (grupo rifamicina), um medicamento usado para evitar a rejeição ao
transplante (ciclosporina) ou medicamentos antirretrovirais para tratar a infeção
VIH/SIDA (ritonavir). Estes medicamentos podem aumentar o efeito de Co-Tareg/Co-
Tareg Forte
Medicamentos que podem induzir "torsades de pointes" (batimento cardíaco irregular),
tais como antiarrítmicos (medicamentos utilizados para tratar problemas cardíacos) e
alguns antipsicóticos.
Medicamentos que podem reduzir a quantidade de sódio no sangue, tais como
antidepressivos, antipsicóticos, antiepiléticos
Medicamentos para tratamento da gota, tais como alopurinol, probenecida,
sulfinpirazona
Suplementos de vitamina D e suplementos de cálcio
Medicamentos para tratamento da diabetes (medicamentos orais como a metformina ou
insulinas)
Outros medicamentos utilizados para baixar a tensão arterial incluindo metildopa,
inibidores da ECA (tais como enalapril, lisinopril, etc) ou aliscireno (ver também
informações sob os títulos “Não tome Co-Tareg/Co-Tareg Forte” e “Advertências e
precauções com Co-Tareg/Co-Tareg Forte”).
Medicamentos para aumentar a tensão arterial, tais como noradenalina ou adrenalina
digoxina ou outros digitálicos (medicamentos utilizados para tratar problemas
cardíacos).
Medicamentos que aumentem os níveis de açúcar no sangue, tais como diazóxido ou
bloqueadores beta
Medicamentos citotóxicos (usados para tratamento de cancro) tais como, metotrexato ou
ciclofosfamida
Analgésicos, tais como agentes anti-inflamatórios não-esteróides (AINE), incluindo
inibidores seletivos da ciclooxigenase 2 (inibidores da Cox-2) e ácido acetilsalicílico >
3g
Medicamentos relaxantes musculares tais como tubocurarina
Medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para tratar uma variedade de
doenças, tais como cólicas gastrointestinais, espasmos da bexiga, asma, enjoo de
movimento, espasmos musculares, doença de Parkinson e como um auxílio à anestesia)
Amantadina (um medicamento utilizado para tratamento da doença de Parkinson
também utilizado para tratar ou evitar certas doenças causadas por vírus)
Co lestiramina e co lestipo l (medicamentos u tilizado s principalmente para tratamento de
níveis elevados de lípidos no sangue)
Ciclo sporina, u m med icamento utilizado no transp lante d e ó rgão s para evitar a rejeição
do órgão
Álcoo l, co mp rimido s p ara dormir e anestésico s (med icamento s com efeito analgésico
ou sedativo usados, por exemplo, durante a cirurgia)
Meios de contraste iodados (agentes usados para exames de imagem)

Ao tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte com alimentos, bebidas e álcool



Evite beber bebidas alcoólicas enquanto não tiver falado com o seu médico. O álcool
pode fazer com que a tensão arterial baixe mais, ou pode aumentar o risco de ficar tonto
ou desmaiar.

Gravidez e aleitamento

Tem que informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida
Normalmente o seu médico irá aconselhá-la a interromper o tratamento com Co-
Tareg/Co-Tareg Forte antes de engravidar, ou assim que você saiba que está grávida, e
irá aconselhá-la a tomar outro medicamento para substituição de Co-Tareg/Co-Tareg
Forte. Co-Tareg/Co-Tareg Forte não é recomendado no início da gravidez e não pode
ser tomado se tiver mais de 3 meses de gravidez porque pode causar lesões graves no
seu bebé se for utilizado depois do terceiro mês de gravidez.

Informe o seu médico caso se encontre a amamentar ou se vai começar a amamentar
Co -Tareg/Co-Tareg Forte não é recomend ado para mães qu e estão a amamentar e o seu
médico poderá escolher outro tratamento para si se desejar amamentar, especialmente se
o seu bebé for recém-nascido ou for prematuro.

Co ndução d e veículo s e utilização de máquinas
Antes de conduzir um veículo, utilizar ferramentas ou máquinas, ou desempenhar outras
tarefas que requeiram concentração, certifique-se de que sabe como reage aos efeitos de
Co -Tareg/Co-Tareg Forte. Tal como co m ou tros medicamentos u tilizado s no tratamento
da tensão arterial elevada, Co-Tareg/Co-Tareg Forte pode, ocasionalmente, provocar
tonturas e afetar a capacidade de concentração.

Tomar este medicamento sempre de acordo com as indicações do médico. Isto
contribuirá para obter os melhores resultados e diminuir o risco de efeitos indesejáveis.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Frequentemente, os doentes com hipertensão arterial não notam quaisquer sinais deste
problema.
Muitos sentem-se perfeitamente normais. Torna-se assim fundamental que cumpra o
calendário de consultas com o seu médico, mesmo quando se sente bem.

O seu médico dir-lhe-á exatamente quantos comprimidos de Co-Tareg/Co-Tareg Forte
deve tomar. Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico poderá receitar
uma dose mais elevada ou mais baixa.

A dose recomendada de Co-Tareg/Co-Tareg Forte é de um comprimido por dia.
Não altere a dose, nem deixe de tomar os comprimidos, sem consultar o seu médico.
O medicamento deve ser sempre tomado à mesma hora todos os dias, geralmente de
manhã.
Pode tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte com ou sem alimentos.
Engula os comprimidos com um copo de água.


Se tomar mais Co-Tareg/Co-Tareg Forte do que deveria
Se sentir tonturas graves e/ou desmaio, deite-se e contacte imediatamente o seu médico.
Se acid entalmente tomou d emasiad os co mprimidos, contacte o seu médico ,
farmacêutico ou hospital.

Caso se tenha esquecido de tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto,
se estiver quase na hora de tomar a dose seguinte, não tome a dose que se esqueceu.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte
Interromper o tratamento com Co-Tareg/Co-Tareg Forte pode agravar a sua tensão
arterial. Não deixe de tomar o medicamento, a menos que seja o seu médico a dizer-lhe
que o faça.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, no
entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Alguns sintomas podem ser graves e requerem assistência médica imediata:

Deve consultar imediatamente o seu médico se tiver sintomas de angioedema como, por
exemplo:

Inchaço da face, língua ou faringe
Dificuldade em engolir
Erupção na pele e dificuldades em respirar
Doença grave de pele que causa erupções na pele, vermelhidão, vesículas nos lábios,
olhos ou boca, descamação da pele, febre (necrólise epidérmica tóxica)
Diminuição da visão ou dor nos olhos devido à tensão elevada (possíveis sinais de
acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou de glaucoma
agudo de ângulo fechado)
Febre, dor de garganta, infeções mais frequentes (agranulocitose)
Insuficiência respiratória aguda (os sinais incluem falta de ar grave, febre, fraqueza e
confusão)

Estes efeitos indesejáveis são muito raros ou de frequência desconhecida

Se sentir algum destes sinto mas, pare de to mar Co-Tareg/Co -Tareg Fo rte e co ntacte
imediatamente o seu médico (ver secção 2 ”Advertências e precauções”)

Os efeitos indesejáveis incluem:

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
Tosse


Tensão arterial baixa
Sensação de cabeça oca
Desidratação (com sintomas de sede, boca e língua seca, micção pouco frequente, urina
de coloração escura, pele seca)
Dor muscular
Cansaço
Formigueiro ou dormência
Perturbação da visão
Ruídos (ex. sibilos, zumbidos) nos ouvidos

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
Tonturas
Diarreia
Dor nas articulações
Desconhecidos (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Dificuldade em respirar
Redução acentuada do fluxo urinário
Nível baixo de sódio no sangue (pode desencadear cansaço, confusão, contrações
musculares e/ou convulsões em casos graves)
Nível baixo de potássio no sangue (por vezes com fraqueza muscular, cãibras arritmias
cardíacas)
Nível baixo de glóbulos brancos no sangue (com sintomas como febre, infeções da pele,
inflamação da garganta ou úlceras na boca devidas a infeções, fraqueza)
Aumento do nível de bilirrubina no sangue (que pode, em casos graves, provocar pele e
olhos amarelos)
Aumento do nível de ureia e de creatinina no sangue (que pode ser sugestivo de função
renal alterada)
Aumento do nível de ácido úrico no sangue (que pode, em casos graves, provocar gota)
Síncope (desmaio)

Foram comunicados os seguintes efeitos indesejáveis com medicamentos que contêm
valsartan ou hidro clo rotiazid a isolad amente:

Valsartan

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
Sensação de andar à roda
Dor abdominal

Desconhecidos (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Formação de bolhas (sinal de dermatite bolhosa)
Erupção na pele com ou sem comichão associados a alguns dos seguintes sinais ou
sintomas: febre, dor articular, dor muscular, nódulos linfáticos inchados e/ou sintomas
semelhantes aos da gripe
Erupção na pele, manchas vermelho-arroxeadas, febre, comichão (sinais de inflamação
dos vasos sanguíneos)
Diminuição do nível de plaquetas no sangue (acompanhada por vezes de hemorragias
ou hematomas anormais)


Aumento do nível de potássio no sangue (por vezes com espasmos musculares, ritmo
cardíaco anormal)
Reações alérgicas (com sintomas como erupção na pele, comichão, urticária (erupção na
pele com comichão), dificuldade em respirar ou engolir, tonturas
Inchaço sobretudo da face e garganta, erupção na pele, comichão
Elevação dos valores da função hepática
Diminuição do nível de hemoglobina e diminuição da percentagem de glóbulos
vermelhos no sangue (que podem ambos, em casos raros, provocar anemia).
Insuficiência renal
Baixo nível de sódio no sangue (o que pode provocar cansaço, confusão, espasmos
musculares e/ou convulsões em casos graves)

Hidroclorotiazida

Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas):
Nível baixo de potássio no sangue
Aumento de lípidos no sangue

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
Nível baixo de sódio no sangue
Nível baixo de magnésio no sangue
Nível elevado de ácido úrico no sangue
Erupção na pele com comichão e outras formas de erupção na pele
Perda de apetite
Náuseas e vómitos ligeiros
Tonturas, sensação de desmaio ao levantar-se
Incapacidade de obter ou manter a ereção

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
Inchaço e vesículas na pele (devidas a aumento da sensibilidade ao sol)
Nível elevado de cálcio no sangue
Nível elevado de açúcar no sangue
Açúcar na urina
Agravamento do estado metabólico da diabetes
Prisão de ventre, diarreia, desconforto gastrointestinal, distúrbios hepáticos, que podem
o co rrer conjuntamente co m a p ele e olhos amarelo s
Batimentos cardíacos irregulares
Dor de cabeça
Perturbações do sono
Tristeza depressão)
Níveis baixos de plaquetas do sangue (por vezes com hemorragia ou hematomas na
pele)
Tonturas
Formigueiro ou do rmência
Distúrbios de visão

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
Inflamação dos vasos sanguíneos com sintomas como erupção na pele, manchas
vermelho arroxeadas, febre (vasculite)


Erupção na pele, prurido, urticária (erupção na pele com comichão), dificuldade em
respirar ou engolir, tonturas (reações de hipersensibilidade)
Doença grave de pele que causa erupções na pele, vesículas nos lábios, olhos ou boca,
descamação da pele, febre (necrólise epidérmica tóxica)
Erupção facial, dor nas articulações, afeção muscular, febre (lúpus eritematoso cutâneo)
Dor intensa na região superior do abdómen (pancreatite)
Dificuldade em respirar com febre, tosse, respiração ofegante, falta de ar (dificuldade
respiratória incluindo pneumonite e edema pulmonar)
Palidez, cansaço, falta de ar, urina escura (anemia hemolítica)
Febre, dor de garganta ou aftas devido a infeções (agranulocitose)
Co nfu são , cansaço , contraçõ es e esp asmos muscu lares, respiração rápida (alcalo se
hipoclorémica)

Desconhecidos (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Fraqueza, infeções frequentes e hematomas (anemia aplástica)
Produção de urina gravemente diminuída (possíveis sinais de doença renal ou
insuficiência renal)
Erupções na pele, vermelhidão, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele,
febre (possíveis sinais de eritema multiforme)
Espasmo muscular
Feb re (pirexia)
Fraqueza (astenia)
Cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma)

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Co-Tareg/Co-Tareg Forte após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não conservar acima dos 30ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da
humidade.


Não utilize este medicamento se verificar que a embalagem se encontra danificada ou
apresenta sinais visíveis de adulteração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte
ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qu al a composição de Co-Tareg/Co-Tareg Forte

As substâncias ativas são o valsartan e a hidroclorotiazida. Cada comprimido revestido
por película contém 80 mg ou 160 mg de valsartan e 12,5 mg ou 25 mg de
hidroclorotiazida respetivamente.
Ou tros componentes são : celulo se micro cristalina, sílica colo id al anidra, cro spo vid ona,
estearato de magnésio.

O revestimento do comprimido contém: hipromelose, macrogol 8000 (apenas
80mg/12,5 mg), talco, óxido de ferro vermelho (E172) óxido de ferro amarelo (E172)
apenas 80 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg), óxido de ferro negro (E172, apenas 160 mg/25
mg) dióxido de titânio (E171).

Qu al o aspeto d e Co-Tareg/Co -Tareg Fo rte e co nteúdo da embalagem
Co-Tareg 80 mg/12,5 comprimidos revestidos por película, são ovalóides, cor-de-
laranja claro, com gravação “HGH” numa fase e “CG” na outra face.
Co-Tareg 160 mg/12,5 comprimidos revestidos por película, são vermelho-escuro,
ovalóides, com gravação HHH nu ma face e CG na ou tra face.
Co-Tareg Forte 160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película, são castanhos,
ovalóides, com gravação HXH nu ma face e NVR na ou tra face

Os comprimidos apresentam-se em embalagens com blisters de 14, 28, 56, 98 ou 280
comprimidos. Também estão disponíveis embalagens com blisters destacáveis para dose
unitária de 56x1, 98x1, 280x1 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Laboratório Normal- Produtos Farmacêuticos, Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E
Taguspark
2740-255 Porto Salvo
Portugal

Fabricante

Novartis Farma- Produtos Farmacêuticos, SA
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E
Taguspark
2740-255 Porto Salvo


Portugal

Novartis Pharma GmbH (Fab. Nürnberg)
Ronnestrasse, 25
Nürnberg
Alemanha

Novartis Pharmaceuticals (UK), Ltd.
2nd Floor, The WestWorks Building, White City Place
195 Wood Lane, London, W12 7FQ
Reino Unido

Novartis Farma, S.p.A. (Fab. Torre Annunziata)
Via Provinciale Schito, 131
Torre Annunziata - Napoli
Itália

Novartis Pharma, S.A.S. (Fab. Rueil-Malmaison)
8-10 rue Henri Sainte-Claire Deville
92500 Rueil-almaison
França

Lek Spólka Akc yjna (Fab. Stryków)
u l. Pod lip ie 16 Str yków
Polónia

Novartis Sverige, AB (Fab. Kista)
Torshamnsgatan 48
164 40 Kista
Suécia

Novartis (Hellas) S.A.C.I. (Fab. Athens)
National Road nº 1 (12th Km)
Metamorphosi - Athens
Grécia


Novartis Finland Oy (Fab. Espoo)
Metsänneidonkuja 10 ESPOO
Finlândia

Novartis Pharma B.V. (Fab. Amsterdam)
Haaksbergweg 16,1101 BX Amsterdam
Ho landa

Novartis Pharma GmbH (Fab. Wien)
Stella-Klein-Loew-Weg 17 Wien
Áustria


Novartis Hungária Kft. (Fab. Budapest)
Bartók Béla út
43-47 Budapest
Hungria

Novartis Norge AS (Fab. Oslo II)
Nydalen Allé
37 A Oslo
Noruega

Demetriades & Papaellinas (Fab. Nicosia)
179 Giannos Kranidiotis avenue
Latsia, Nico sia, 2235
Chipre

Novartis Pharma (Fab. Vilvoorde)
Medialaan 40/Bus
1 Vilvoorde
Bélgica

Novartis s.r.o. (Fab. Praha III)
NA Pankraci
1724/129 Praha 4
República Checa

Este fo lheto fo i apro vado p ela ú ltima vez em 03 /2022