Cozaar Plus é uma associação de um antagonista dos recetores da angiotensina II
(losartan) e de um diurético (hidroclorotiazida). A angiotensina II é uma substância
produzida no organismo que se liga aos recetores dos vasos sanguíneos provocando o
seu estreitamento. Desta ação resulta um aumento da pressão arterial. O losartan evita a
ligação da angiotensina II a esses recetores, causando o relaxamento dos vasos
sanguíneos, o que resulta na diminuição da pressão arterial. A hidroclorotiazida atua
obrigando os rins a eliminar mais água e sal. Esta ação ajuda a reduzir a pressão arterial.

Cozaar Plus é indicado no tratamento da hipertensão essencial (pressão arterial
elevada).

Não tome Cozaar Plus
- se tem alergia ao losartan, à hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6),


- se tem alergia a outras substâncias derivadas das sulfonamidas (ex. outras tiazidas,
alguns fármacos antibacterianos (como o cotrimoxazol, pergunte ao seu médico no caso
de ter dúvidas),
- se tem compromisso grave da função hepática,
- se tem níveis baixos de potássio, de sódio ou níveis elevados de cálcio que não podem
ser corrigidos com tratamento,
- se sofre de gota,
- se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível não tomar Cozaar
Plus no início da gravidez – Ver secção Gravidez),
- se tem compromisso grave da função renal ou se os seus rins não estão a produzir
urina,
- se tem diabetes ou função renal diminuída e está a ser tratado com um medicamento
que contém aliscireno para diminuir a pressão arterial.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Cozaar Plus.

Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Cozaar
Plus não está recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado após o terceiro
mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado
a partir desta altura (ver secção Gravidez).

É importante que diga ao seu médico antes de tomar Cozaar Plus:
- se já sofreu de inchaço na face, lábios, garganta ou língua;
- se toma diuréticos (comprimidos para urinar);
- se está a fazer dieta de restrição de sal;
- se tem ou teve vómitos e/ou diarreia graves;
- se tem insuficiência cardíaca;
- se a sua função do fígado está comprometida (ver secções 2 "Não tome Cozaar Plus");
- se tem estreitamento das artérias que chegam aos rins (estenose arterial renal) ou tem
apenas um rim em funcionamento, ou se foi recentemente submetido a transplante
renal;
- se tem estreitamento das artérias (aterosclerose), angina de peito (dor no peito devido
a mau funcio namento do coração);
- se tem "estenose das válvulas aórtica e mitral" (estreitamento das válvulas do coração)
ou "cardiomiopatia hipertrófica" (uma doença que causa espessamento do músculo
cardíaco);
- se é diabético(a);
- se teve gota;
- se tem ou teve um problema alérgico, asma ou uma doença que causa dor nas
articulações, erupções na pele e febre (lúpus eritematoso sistémico);
- se tem níveis elevados de cálcio ou níveis baixos de potássio ou se está a fazer dieta
pobre em potássio;
- se precisa de uma anestesia (mesmo no dentista) ou antes de uma cirurgia, ou se vai
fazer análises para avaliação da função da paratiroide, tem de informar o seu médico ou


os profissionais de saúde envolvidos que está a tomar comprimidos de Losartan de
potássio e Hidroclorotiazida;
- se sofre de hiperaldosteronismo primário (uma síndrome associada ao aumento da
secreção da hormona aldosterona pela glândula suprarrenal, causada por uma anomalia
da glândula);
- se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial
elevada:
- um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tiver
problemas nos rins relacionados com diabetes;
- aliscireno.
O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de
eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.
Ver também a informação sob o título “Não tome Cozaar Plus”.
- se está a tomar outros medicamentos que podem aumentar o potássio no sangue (ver
secção 2 "Outros medicamentos e Cozaar Plus").
- caso tenha tido cancro da pele ou se desenvolver uma lesão cutânea inesperada
durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, no caso particular da
utilização de doses elevadas a longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de
cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma). Proteja a sua pele contra a
exposição solar e a radiação ultravioleta, enquanto estiver a tomar Cozaar Plus.

Crianças e adolescentes
Não existe experiência da utilização de Cozaar Plus em crianças. Por isso, Cozaar Plus
não deve ser dado a crianças.

Outros medicamentos e Cozaar Plus
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Informe o seu médico se está a tomar suplementos de potássio, substitutos do sal que
contenham potássio, medicamentos poupadores de potássio, ou outros medicamentos
que podem aumentar o potássio no sangue (p. ex.: medicamentos que contenham
trimetoprim), uma vez que a combinação com Cozaar Plus não é aconselhada.

Os medicamentos diuréticos como a hidroclorotiazida existente no Cozaar Plus podem
interagir com outros medicamentos.

As preparações que contêm lítio não devem ser tomadas com Cozaar Plus sem uma
cuidadosa supervisão do seu médico.

Podem ser necessárias medidas de precaução especiais (ex. análises ao sangue) se tomar
outros diuréticos (comprimidos para urinar), alguns laxantes, medicamentos para o
tratamento da gota, medicamentos para controlar o batimento cardíaco ou para a
diabetes (medicamentos orais ou insulinas).


Também é importante que o seu médico saiba se está a tomar:
- outros medicamentos para reduzir a sua pressão arterial;
- esteroides;
- medicamentos para tratar o cancro;
- analgésicos;
- medicamentos para o tratamento de infeções fúngicas;
- medicamentos para a artrite;
- resinas usadas para o colesterol elevado como a colestiramina;
- medicamentos relaxantes musculares;
- comprimidos para dormir;
- med ica me nt o s o pio ide s co mo a mo r fina ;
- "aminas vasopressoras" como a adrenalina ou outros medicamentos do mesmo grupo;
- medicamentos orais para a diabetes ou insulinas;

O seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:
Se está a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também informações sob os
títulos “Não tome Cozaar Plus” e “Advertências e precauções”).

Se estiver planeada a aplicação de um meio de contraste com iodo num procedimento
radiográfico, informe também o seu médico que toma Cozaar Plus.

Cozaar Plus com alimentos e bebidas
Não deve beber álcool enquanto toma estes comprimidos: o álcool e o Cozaar Plus
comprimidos podem aumentar o efeito um do outro.

O sal da dieta em quantidades excessivas pode contrariar o efeito dos comprimidos de
Cozaar Plus.

Os comprimidos de Cozaar Plus podem ser tomados com ou sem alimentos.

Gravidez e amamentação
Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu
médico normalmente aconselhá-la-á a interromper Cozaar Plus, antes de engravidar ou
assim que souber que está grávida, e a tomar outro medicamento em vez de Cozaar
Plus. Cozaar Plus não está recomendado durante a gravidez e não pode ser tomado após
o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se
utilizado a partir desta altura.

Amamentação
Informe o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar o
aleitamento. Cozaar Plus não está recomendado em mães a amamentar e o seu médico
poderá indicar-lhe outro tratamento mais indicado.

Utilização em idosos


Cozaar Plus atua igualmente bem e é igualmente bem tolerado pela maioria dos doentes
adultos idosos e mais jovens. A maioria dos doentes com mais idade necessita da
mesma dose que os doentes mais novos.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Ao começar o tratamento com este medicamento, não deve realizar tarefas que possam
requerer especial atenção (por exemplo, conduzir um automóvel ou operar máquinas
perigosas) até que perceba como tolera este medicamento.

Cozaar Plus contém lactose
Cozaar Plus contém lactose. Se o médico lhe disse que tem uma intolerância a alguns
açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O seu médico decidirá qual a
dose adequada de Cozaar Plus dependendo do seu problema e de outros medicamentos
que estiver a tomar. É importante que continue a tomar Cozaar Plus durante o tempo
que o seu médico considerar necessário, a fim de manter o controlo da sua pressão
arterial.

Pressão Arterial Elevada
A dose habitual de Cozaar Plus para a maioria dos doentes com pressão arterial elevada
é de 1 comprimido de Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg por dia para controlar a pressão
arterial durante um período 24 horas. Esta dose pode ser aumentada para 2
comprimidos, uma vez por dia, de Losartan/Hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg
comprimidos revestidos por película, ou alterada para 1 comprimido, uma vez por dia,
de Losartan/Hidroclorotiazida 100 mg/25 mg comprimidos revest idos por película (uma
dose mais forte). A dose diária máxima é de 2 comprimidos por dia de
Losartan/Hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película ou de 1
comprimido por dia de Losartan/Hidroclorotiazida 100 mg/25 mg comprimidos
revestidos por película.

Administração
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água.

Se tomar mais Cozaar Plus do que deveria
No caso de uma dose excessiva deve contactar o seu médico imediatamente para que
lhe seja prestada assistência médica imediata. A dose excessiva pode causar uma
diminuição da pressão arterial, palpitações, pulso fraco, alterações na composição do
sangue e desidratação.

Caso se tenha esquecido de tomar Cozaar Plus


Tente tomar Cozaar Plus como receitado pelo seu médico. No entanto, se se esquecer de
uma dose, não tome uma dose adicional. Retome o esquema habitual.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos, pare de tomar Cozaar Plus comprimidos e
informe imediatamente o seu médico ou dirija-se às urgências do hospital mais
próximo:

Uma reação alérgica grave (erupção na pele, comichão, inchaço da face, lábios, boca ou
garganta, que pode causar dificuldade a engolir ou a respirar).

Este é um efeito secundário grave mas raro, que afeta mais de 1 em 10.000 doentes,
mas menos de 1 em 1.000 doentes. Pode necessitar de assistência médica urgente ou
hospitalização.

Foram comunicados os seguintes efeitos secundários:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
- tosse, infeção das vias respiratórias superiores, congestão nasal, sinusite, perturbações
dos seios nasais;
- diarreia, dor abdominal, náuseas, indigestão;
- dores ou cãibras musculares, dores nas pernas, dores nas costas;
- insónia, dor de cabeça, tonturas;
- fraqueza, cansaço, dor no peito;
- aumento dos níveis de potássio (que pode causar anomalia do ritmo cardíaco),
diminuição dos níveis de hemoglobina;
- alterações na função do rim incluindo insuficiência renal;
- açúcar muito baixo no sangue (hipoglicemia).

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
- anemia, pontos vermelhos ou acastanhados na pele (por vezes especialmente nos pés,
pernas, braços e nádegas, com dor nas articulações, inchaço das mãos e pés e dor de
estômago), nódoas negras, diminuição dos glóbulo s brancos, problemas de coagulação,
número de plaquetas reduzido;
- perda de apetite, aumento dos níveis de ácido úrico ou manifestação de gota, aumento
dos níveis de açúcar no sangue, níveis anómalos de eletrólitos no sangue;
- ansiedade, nervosismo, síndrome do pânico (ataques de pânico recorrentes), confusão,
depressão, sonhos anormais, alterações do sono, sonolência, perda de memória;
- formigueiro ou sensação semelhante, dor nas extremidades, tremores, enxaqueca,
desmaio;


- visão desfocada, ardor ou picadas nos olhos, conjuntivite, perda de visão, ver as coisas
em tom amarelado;
- apitos, zumbidos, ruídos ou estalos nos ouvidos, vertigens;
- pressão arterial baixa, que pode estar associada a mudanças de posição (sentir-se
tonto(a) ou fraco(a) quando está de pé), angina (dor no peito), pulsação anómala, AVC
(acidente vascular cerebral), ataque cardíaco, palpitações;
- inflamação dos vasos sanguíneos, que é frequentemente associada a erupção na pele
ou nódoas negras;
- garganta irritada, falta de ar, bronquite, pneumonia, água nos pulmões (que causa
dificuldade em respirar), hemorragia nasal, corrimento nasal, congestão;
- prisão de ventre, gases, mal-estar no estômago, espasmos no estômago, vómitos, boca
seca, inflamação da glândula salivar, dor de dentes;
- icterícia (amarelecimento dos olhos e da pele), inflamação do pâncreas;
- erupção na pele com comichão (urticária), comichão, inflamação da pele, erupção na
pele, vermelhidão da pele, sensibilidade à luz, pele seca, rubor, transpiração, perda de
cabelo;
- dores nos braços, ombros, ancas, joelhos ou outras articulações, inchaço nas
articulações, rigidez, fraqueza muscular;
- urinar frequentemente, mesmo de noite, função renal anómala incluindo inflamação
dos rins, infeção no aparelho urinário, açúcar na urina;
- diminuição do apetite sexual, impotência;
- inchaço da face, inchaço localizado (edema), febre.

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
- hepatite (inflamação do fígado), anomalia nas análises ao fígado.

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- sintomas gripais;
- dor muscular inexplicável com urina escura (cor de chá) (rabdomiólise);
- níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia);
- sensação geral de mal-estar;
- alteração do paladar (disgeusia);
- cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma).

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também
poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos
contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa


Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O
prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Blisters
Conservar Cozaar Plus na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.
Não conservar a embalagem acima de 30ºC.

Frasco
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz. Manter o frasco bem fechado
para proteger da humidade. Não conservar o frasco acima de 25ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte
ao seu farmacêut ico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cozaar Plus

As substâncias ativas são o losartan de potássio e a hidroclorotiazida.

Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg contém 50 mg de losartan de potássio e 12,5 mg de
hidroclorotiazida como substâncias ativas.

Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg contém 100 mg de losartan de potássio e 12,5 mg de
hidroclorotiazida como substâncias ativas.

Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg e Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg contêm os seguintes
componentes não ativos:
celulose microcristalina (E460), lactose mono-hidratada, amido de milho pré-gelificado,
estearato de magnésio (E572), hidroxipropilcelulose (E463), hipromelose (E464).

Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg contém 4,24 mg (0,108 mEq) de potássio. Cozaar Plus 100
mg/12,5 mg contém 8,48 mg (0,216 mEq) de potássio.



Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg contém também dióxido de titânio (E171), laca de alumínio
de amarelo de quinoleína (E104) e cera de carnaúba (E903).

Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg contém também: Dióxido de titânio (E171) e Cera de
carnaúba (E903).

Qual o aspeto de Cozaar Plus e conteúdo da embalagem

Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg está disponível sob a forma de comprimidos revestidos por
película ovais, de cor amarela, com a gravação 717 numa face e lisos ou ranhurados na
outra. A ranhura do comprimido não se destina à sua divisão.

Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg está disponível sob a forma de comprimidos revestidos
por película ovais, de cor branca, com a gravação 745 numa face e lisos na outra


Cozaar Plus está disponível nas seguintes apresentações:

Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg - Blisters de PVC/PE/PVDC selados com folha de alumínio
em embalagens com 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 ou 280 comprimidos e
embalagens de dose unitária co m 28, 56 e 98 comprimidos para uso hospitalar. Frascos
de HDPE com 100 comprimidos.

Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg - Blisters de PVC/PE/PVDC selados com folha de
alumínio em embalagens com 14, 15, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 280 comprimidos.
Frascos de HDPE com 100 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no
Mercado Fabricante

Merck Sharp & Dohme, Lda.
Quinta da Fonte, 19
Edifício Vasco da Gama
2770-192 Paço de Arcos
Tel.: 21 446 57 00
Merck Sharp & Dohme, Ltd.
Shotton Lane
NE23 3JU Cramlington Northumberland
Reino Unido

Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39,
PO Box 581
2003 PC Haarlem
Países Baixos



Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) com as seguintes denominações:

Estado-Membro Nome do Medicamento
Áustria Cosaar plus 50mg/12,5mg
Bélgica COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimés pelliculés
Bélgica COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimés pelliculés
Chipre HYZAAR
Dinamarca Cozaar Comp.
Dinamarca Cozaar Comp. 100 mg / 12,5 mg
Finlândia COZAAR Comp
França HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
França FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Alemanha LORZAAR PLUS 50/12,5 mg Filmtabletten
Alemanha LORZAAR PLUS forte 100/12,5 mg Filmtabletten
Grécia HYZAAR
Grécia HYZAAR Forte
Hungria HYZAAR
Islândia Cozaar Comp
Islândia Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg
Irlanda COZAAR Comp 50mg/12.5mg film-coated tablets
Irlanda COZAAR Comp 100mg/12.5mg film-coated tablets
Itália HIZAAR 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film
Luxemburgo COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimés pelliculés
Luxemburgo COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimés pelliculés
Países Baixos HYZAAR 50/12,5
Países Baixos COZAAR Plus 100/12,5
Noruega Cozaar Comp
Polónia HYZAAR
Portugal Cozaar Plus
Eslovénia HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Eslovénia HYZAAR 100 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Espanha COZAAR Plus 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película

Suécia COZAAR Comp 50 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Suécia COZAAR Comp 100 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Reino Unido COZAAR COMP 50mg/12.5mg film-coated tablets
Reino Unido COZAAR Comp 100mg/12.5 mg film-coated tablets

Este folheto foi revisto pela últ ima vez em.