Este colírio está indicado no tratamento da prevenção dos sintomas de conjuntivite alérgica
perene ou sazonal com diagnóstico médico prévio.

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Não utilize Cromabak
- se tem alergia ao cromoglicato de sódio ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
- sem consultar o seu médico se tiver doença renal ou hepática grave.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Cromabak.

Não injete e não ingira.
Lave cuidadosamente as mãos antes de efetuar a instilação.
Evite o contacto da extremidade do frasco com o olho ou com as pálpebras.
Volte a colocar a tampa do frasco após a utilização.
Não ultrapasse a posologia recomendada.
Depois de aberto o frasco não deve utilizar o colírio por um período superior a oito semanas.



Em caso de tratamento simultâneo com outro colírio, espere 15 minutos entre as instilações
dos dois colírios.
A ausência de conservante permite a utilização do colírio pelos portadores de lentes de
contacto.

Outros medicamentos e Cromabak
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente,
ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Em caso de tratamento simultâneo com outro colírio, espere 15 minutos entre as instilações
dos dois colírios.
Se estiver a ser medicado com outros medicamentos, pergunte ao seu médico se pode
utilizar este.

Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Não há estudos da utilização de Cromabak colírio por mães a amamentar pelo que durante
este período só o médico pode fazer com precaução a avaliação do benefício-risco.

Se está grávida ou amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Tal como acontece com todos os colírios, a sua instilação pode causar visão turva.

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale
com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:
Adultos e crianças com idade superior a 4 anos: em função da gravidade dos sintomas,
instilar 1 gota no olho afetado, 4 a 6 vezes por dia, com intervalos regulares.

Lavar cuidadosamente as mãos antes de efetuar a instilação.

Instilar uma gota de colírio no saco conjuntival inferior, puxando a pálpebra ligeiramente
para baixo e olhando para cima.

Voltar a colocar a tampa do frasco após a utilização.

Este medicamento não é para uso prolongado. Se até 7 dias os sintomas não passarem,
deve contactar o seu médico.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que CROMABAK é
demasiado forte ou demasiado fraco.

Se utilizar mais Cromabak do que deveria
Consulte imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico.




Caso se tenha esquecido de utilizar Cromabak
Não instile uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de instilar e continue
o seu tratamento conforme recomendado.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas. Tal é o caso da possível ocorrência de
reações alérgicas ao cromoglicato de sódio ou a qualquer outro componente do
medicamento.

Com a instilação do colírio pode ocorrer, desconforto visual transitório (sensação de
queimadura e picadas nos olhos).

Se sofrer de lesão grave na camada transparente na parte da frente do olho (córnea), os
fosfatos podem causar em casos muito raros zonas nubladas na córnea devido à acumulação
de cálcio durante o tratamento.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar
efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e
no frasco, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Manter o frasco dentro da embalagem exterior para proteger da luz.



Qualquer frasco uma vez aberto, não deve ser conservado para além de 8 semanas após a
primeira abertura.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão
a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cromabak
- A substância ativa é o cromoglicato de sódio a 20 mg/ml.
- Os outros componentes são: sorbitol, fosfato dissódico dodeca-hidratado, fosfato
monossódico di-hidratado e água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto de Cromabak e conteúdo da embalagem
Cromabak apresenta-se na forma de uma solução incolor ou ligeiramente amarelada, em
frascos conta-gotas de polietileno, contendo 5 ou 10 ml de colírio.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratoires Théa
12, Rue Louis Blériot
Zone Industrielle du Brézet
63017 Clermont-Ferrand
França

Fabricantes
Excelvision
Rue de la Lombardière
07100 Annonay
França

Farmila - Thea Farmaceutici S.p.A.
Via Enrico Fermi, 50 Settimo Milanese - Milano
Itália

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