O Daonil é um antidiabético oral indicado nas seguintes situações:

Diabetes mellitus do tipo 2 (não insulino-dependente), sempre que o regime dietético, o
exercício físico ou a redução de peso, sejam por si só insuficientes.

Não tome Daonil

- se tem alergia (hipersensibilidade) à substântiva ativa glibenclamida ou a qualquer outro
componente deste medicamento(indicados na secção 6);
- se tem diabetes mellitus insulino-dependente (tipo 1) (por exemplo, doentes diabéticos
com história de cetoacidose);
- no tratamento da cetoacidose diabética;
- no tratamento do coma ou pré-coma diabético;
- se tem insuficiência renal grave;
- se tem insuficiência hepática grave;
- se estiver grávida;
- se estiver a amamentar;
- se tem menos de 18 anos de idade;


- se estiver a fazer tratamento com bosentano (ver secção “Outros medicamentos e
Daonil”).

Advertências e precauções

A observação da dieta prescr ita, a prática de exercício físico regular e suficiente, a toma
regular dos comprimidos e se necessária a redução de peso corporal são da maior
importância para garantir a eficiência do tratamento e evitar modificações indesejáveis dos
níve is de glicé mia.
A ingestão simultânea de álcool pode provocar uma indesejável potenciação da ação
hipoglicemiante de Daonil.
Durante o tratamento com Daonil, deve-se determinar regularmente os níveis de glucose no
sangue e na urina. Além disso é recomendável efetuar determinações regulares da proporção
de hemoglobina glicosilada. O controlo dos níveis de glucose no sangue e na urina permite
detetar falhas na terapêutica.

No início do tratamento o doente deve ser informado dos efeitos e dos riscos de Daonil e da
sua interação com a dieta e o exercício físico. Também deve ser reforçada a importância da
boa adesão do doente.

Os sintomas clínicos da hiperglicémia são aumento da frequência urinária, sede intensa,
secura da boca e pele seca.

Tal como em qualquer tratamento com antidiabéticos orais tanto o médico como o doente
devem estar informados do risco de episódios de hipoglicémia.

Os fatores que influenciam a hipoglicémia são:
- falta de vontade (mais comum em doentes idosos) ou incapacidade de adesão à terapêutica;
- carências alimentares, horário irregular das refeições ou omissão;
- desequilíbrio entre o esforço físico e a ingestão de hidratos de carbono;
- alteração da dieta;
- insuficiência renal e insuficiência hepática;
- sobredosagem;
- perturbações não compensadas do sistema endócrino que afetam o metabolismo dos
glúcidos ou a contra regulação da hipoglicémia (como por exemplo em certas perturbações
da função tiroideia e na insuficiência pituitária anterior ou adrenocortical);
- administração concomitante de outros medicamentos (ver secção "Outros medicamentos e
Daonil");
-tratamento com Daonil sem indicação.

O doente deve informar o médico destes fatores ou sobre episódios de hipoglicémia., uma
vez que podem indicar a necessidade de uma monitorização mais cuidada.

Se tais fatores de risco de hipoglicémia estão presentes, pode ser necessário ajustar a
dosagem/posologia de Daonil ou a terapêutica por inteiro. Isto também se aplica quando


ocorre alguma doença durante o tratamento ou quando há alterações do estilo de vida do
doente.

Os doentes idoso s são part icularment e sensíve is à ação hipoglicé mica dos medicamentos
para baixar a glucose. Nos idosos, a hipoglicemia pode ser difícil de reconhecer. A dose
inicial e a de manutenção devem ser moderadas para evitar reações de hipoglicemia.

Os sinais de alarme de uma crise hipoglicémica (ver Efeitos secundários possíveis) podem
não surgir ou serem atenuados quando a hipoglicémia se desenvolve gradualmente, quando
existem neuropatias diabéticas ou quando o doente está a ser tratado com bloqueadores beta,
clo nidina reserpina, guanet idina ou outros med icamentos simpat ico lít ico s (ver secção
"Outros medicamentos e Daonil")

Os sintomas de hipoglicémia podem quase sempre corrigir-se com administração de
hidratos de carbono (açúcar nas suas variadas formas, também em sumos de frutas ou chá
açucarado), mas não por adoçantes artificiais. Os doentes devem sempre ter consigo um
mínimo de 20 g de glucose e podem necessitar de assistência nestas situações.

Os adoçantes artificiais não são eficazes no controlo da hipoglicémia.

Apesar do sucesso das medidas iniciais, a hipoglicémia pode ser recorrente, pelo que os
doentes devem continuar a ser cuidadosamente monitorizados.

Reações hipoglicémicas graves ou prolongadas, que só podem ser controladas
temporariamente com quantidades usuais de açúcar, requerem tratamento médico imediato e
por vezes internamento hospitalar.

No caso de mudança de médico (por exemplo admissão num hospital após acidente, doença
nas férias), o doente deve dizer que é diabético.

Os estudos epidemio lógicos sugerem que a administração de glibenclamida está associada a
um risco aumentado de mortalidade cardiovascular, quando comparada ao tratamento com
metformina ou gliclazida. Este risco foi especialmente observado em doentes diagnosticados
com doença coronária.

Os sinais clínicos de hiperglicémia são: aumento da frequência urinária, sede intensa, secura
da boca e pele seca.

Em situações de stress excecionais (por exemplo, traumatismos, cirurgia, infeções febris), a
regulação da glicémia pode deteriorar-se e pode ser necessária uma mudança temporária
para insu lina para mant er u m bo m co ntro lo metabó lico.

Os indivíduos alérgicos a outros derivados das sulfonamidas podem desenvolver uma reação
alérgica à glibenclamida.


O tratamento de doentes com deficiência de G6PD com sulfonilureias pode conduzir a
anemia hemolítica. Uma vez que a glibenclamidapertence à classe das sulfonilureias devem
ser tomadas precauções em doentes com deficiência de G6PD e deve ser considerada uma
alternativa às sulfonilureias.

Crianças e adolescentes

Daonil está contraindicado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Outros medicamentos e Daonil

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se
vier a tomar outros medicamentos.

O uso concomitante de certos medicamentos e álcool pode conduzir a uma indesejável
potenciação ou atenuação do efeito hipoglicemiante do Daonil. Assim, não devem ser
tomados outros medicamentos sem aprovação ou prescrição do médico que tomará em conta
as interações possíveis.

Associações não recomendadas

Bosentano: nos doentes a tomar glibenclamida em associação com bosentano observou-se
um aumento da incidência de elevação das enzimas hepáticas, pelo que esta associação não
deve ser usada (ver Advertências e Precauções).

Associações a ter em conta

Os doentes que tomam ou que deixem de tomar alguns medicamentos enquanto estão em
tratamento com glibenclamida podem ter alterações no controlo da glicémia.

A glibenclamida é metabolizada principalmente pelo CYP2C9 e em menos quantidade pelo
CYP3A4, o que deve ser tido em consideração aquando da administração concomitante de
glibenclamida com indutores ou inibidores do CYP2C9.

Reações hipoglicémicas devidas à potenciação da ação do Daonil podem ocorrer com a
administração simultânea de outros fármacos, tais como:

Ácido para-amino-salicílico, antidiabéticos orais, azapropazona, claritromicina, inibidores
da enzima de conversão da angiotensina (IECA), inibidores da monoaminooxidase (IMAO),
insulina e outros, esteroides anabolizantes e hormonas sexuais masculinas, cloranfenicol,
derivados cumarínicos, ciclofosfamida, disopiramida, fenfluramina, fenilbutazona,
feniramidol, fibratos, fluoxetina, ifosfamida, miconazol, pentoxifilina (em doses elevadas
por via parentérica), oxifenbutazona, probenecida, quinolonas, salicilatos, sulfinpirazona,
sulfo namidas, agentes simpat ico lít icos tais co mo os beta-bloqueantes e guanet idina,
tetraciclinas, tritoqualina, trofosfamida.



A atenuação do efeito hipoglicemiante de Daonil com a consequente deterioração do
controlo da diabetes pode resultar do uso concomitante com outros fármacos, tais como:

acetazolamida, ácido nicotínico (doses elevadas), barbitúricos, corticosteroides, diazóxido,
diuréticos, epinefrina (adrenalina) e outros agentes simpaticomiméticos, estrogénios e
progestagénios, fenitoína, fenotiazinas, glucagon, hormonas da tiroide, laxantes (após uso
pro lo ngado), rifamp ic ina.

Em casos raros, tem sido observada uma indesejável potenciação ou atenuação do efeito
hipoglicemiante de Daonil durante a medicação concomitante com antagonistas dos
recetores H2, clonidina ou reserpina.

Sob tratamento com medicamentos simpaticolíticos tais como bloqueadores beta, assim
como ou com clonidina, guanetidina ou reserpina a perceção dos sinais de alarme duma
crise hipoglicémica pode estar diminuída ou ausente.

A glibenclamida tanto pode potenciar como diminuir o efeito dos derivados cumarínicos.

A glibenclamida pode aumentar a concentração plasmática da ciclosporina e conduzir
potencialmente ao aumento da sua toxicidade. Recomenda-se a monitorização e o ajuste de
dose da ciclosporina quando ambos os medicamentos são administrados em simultâneo.

O colessevelam liga-se à glibenclamida e reduz a absorção de glibenclamida no trato
gastrointestinal. Não se observou interação quando a glibenclamida fo i tomada pelo menos
4 horas antes do colessevelam. Assim, a glibenclamida deve ser administrada pelo menos 4
horas antes da administração de colessevelam.

Daonil com alimentos e álcool

O consumo de álcool, quer agudo quer crónico, pode potenciar ou diminuir a ação
hipoglicemiante de Daonil de forma imprevisível.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Daonil não deve ser tomado durante a gravidez, pelo que a doente terá de alterar a sua
terapêutica para insulina durante este período.

De forma a prevenir uma possível ingestão de Daonil conjuntamente com o leite materno,
este medicamento não deve ser administrado a mulheres a amamentar. Se necessário, a
amamentação deve ser interrompida, ou a terapêutica da doente alterada para insulina.


Condução de veículos e utilização de máquinas

As reações de alerta e a capacidade de atenção podem ser afetadas por episódios de hipo ou
hiperglicémia, especialmente no início do tratamento, quando há alteração da terapêutica ou
aquando da toma irregular do medicamento. Esta situação pode afetar a capacidade de
conduzir e utilizar máquinas.

Daonil contém lactose

Este medica mento co ntém lactose. Se fo i infor mado pe lo seu médico que tem into lerância a
alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale
com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia é definida pelo nível desejado de glicémia. A dose de glibenclamida deve ser a
dose mínima eficaz.

O tratamento com glibenclamida deve ser iniciado e monitorizado por um médico. O doente
deve tomar glibenclamida na hora e na dose prescrita.

Dose inic ia l e ajuste de dose
A do se inic ia l habitual é de 1/2 co mprimido de Dao nil. Reco menda-se que o tratamento seja
iniciado com a menor dose possível, particularmente em doentes que são propensos a
hipoglicémia (ver Antes de tomar Daonil) ou que pesam menos de 50 kg.
Se necessár io a dose diária pode ser aumentada. Recomenda-se um aumento gradual, co m
incrementos não superiores a 2,5 mg e com intervalos de uma a duas semanas e co m
controlo regular da glicémia.

Posologia em doentes com diabetes tipo 2, bem controlada
Dose única recomendada: A dose única habitual é de 2,5 mg a 10 mg de glibenclamida.
Uma dose única de 10 mg de glibenclamida não deve ser excedida.

Dose diária recomendada: A dose diária habitual é de 5 a 10 mg de glibenclamida. Não é
recomendado ultrapassar uma dose diária total de 15 mg, uma vez que doses diárias
superiores até 20 mg são mais eficazes apenas em casos excecionais.

Distribuição das doses
O momento da administração e a distribuição das doses é decidido pelo médico de acordo
com o estilo de vida do doente.
Normalmente uma única dose diária de Daonil é suficiente.


É recomendado que as doses diárias até 2 comprimidos (10mg) sejam administradas antes
do pequeno-almoço ou da primeira refeição principal. Quaisquer porções restantes da dose
diária total devem ser administradas antes da refeição da noite.

É mu ito importante não o mit ir re feiçõ es apó s a to ma dos co mprimido s.

Ajuste secundário da dose
Como a melhoria do controlo da diabetes está por si só associada ao aumento de
sensibilidade à insulina, a dose necessária de glibenclamida pode diminuir ao longo do
tratamento. Para evitar hipoglicémia, pode considerar-se a redução no intervalo da dose ou a
interrupção do tratamento com Daonil.

A dose também poderá ser corrigida nas seguintes situações:
- Alteração do peso do doente;
- Alteração do estilo de vida do doente
- Outros fatores que causem maior suscetibilidade à hipoglicemia ou à hiperglicémia (ver
Ant es de to mar Daonil).

Mudança de outros antidiabéticos orais para a glibenclamida
Não existe qualquer relação entre a dosagem de glibenclamida e de outros antidiabéticos
orais. Nos casos de substituição de outros antidiabéticos orais por Daonil recomenda-se
adotar o esquema de poso log ia inic ia l, co m do ses inic ia is diárias de 2,5 mg a 5 mg. Isto
aplica-se mesmo no caso dos doentes que estiverem a ser tratados com a dose máxima de
outro antidiabético oral.

Deve ter-se em consideração a potência e a duração de ação do fármaco antidiabético
anterior. Pode ser necessária uma pausa no tratamento para evitar a acumulação do efeito e
assim o risco de hipoglicémia.

Crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos)
Daonil não está recomendado em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos),
tendo em conta a falta de informação quanto a segurança e eficácia

Modo de administração
Os comprimidos de Daonil devem ser administrados inteiros com bastante líquido.

Duração do tratamento
O tratamento com Daonil é, normalmente, prolongado.

Se tomar mais Daonil do que deveria

Sintomas
A sobredosagem aguda bem como o tratamento continuado com uma dose excessiva do
medicamento pode conduzir a uma hipoglicémia grave, prolongada e potencialmente fatal.


Tratamento
Logo que seja detetada uma sobredosagem de glibenclamida, deve-se notificar de imediato
um médico. O doente deve ingerir açúcar de imediato, se possível na forma de glucose,
salvo se o médico já estiver ao corrente da situação.

É essencial que se efetue uma monitorização completa do doente até que o médico confir me
que o mesmo se encontra fora de perigo.

Não deve ser esquecido que após a recuperação inicial, a hipoglicémia e os seus sinais
poderão ser recorrentes.

Poderá ser eventualmente necessário internamento hospitalar – mesmo como medida de
precaução. Em particular no caso de emergências médicas devido a sobredosagens
significativas, com reações e sinais graves, tais como perda de consciência e outras
alterações neurológicas sérias que requerem tratamento imediato e admissão hospitalar.

Quando a hipoglicémia se acompanhar de inconsciência deve ser administrada uma injeção
intravenosa de solução de glucose concentrada (por exemplo, nos adultos começar com 40
ml de solução a 20%). Em alternativa, nos adultos pode administrar-se glucagon nas doses
de 0,5 a 1 mg i.v., i.m. ou s.c.

Em particular, no caso de tratamento de hipoglicémia em crianças ou bebés, a dose de
glucose administrada deverá sofrer um ajuste posológico rigoroso, com monitorização
apertada dos níveis séricos de glucose, em virtude da possibilidade de ocorrência de uma
hiperglicémia perigosa.

Os doentes que ingeriram quantidades de Daonil que possam pôr a sua vida em risco
necessitam efetuar uma desintoxicação (por exemplo, através de lavagem gástrica e de
carvão medic ina l at ivado).

Após se ter efetuado a reposição aguda de glucose é, normalmente, necessário efetuar-se
uma perfusão intravenosa de uma solução de glucose de baixa concentração, de forma a
garantir que não existe recorrência do episódio hipoglicémico. Os níveis sanguíneos de
glucose do doente devem ser cuidadosamente monitorizados durante um período de pelo
menos 24 horas. Em casos graves, com curso clínico prolongado a tendência à hipoglicémia
poderá persist ir durante vários dias.

Caso se tenha esquecido de tomar Daonil
A omissão de uma dose nunca deve ser compensada com a toma subsequente de uma dose
maior. As medidas corretas para lidar com estas situações (omissão de uma toma ou de uma
refeição ou tomas fora das horas habituais) devem ser antecipadamente discutidas e
acordadas entre o médico e o doente. Se for detetada a toma de uma dose maior ou de uma
dose extra o médico deve ser notificado de imediato.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

Doenças do sangue e do sistema linfático
Poderão ocorrer alterações hematológicas potencialmente fatais. Podem incluir -
trombocitopenia ligeira a grave (por exemplo na forma de púrpura) (frequência
desconhecida), e em pancitopenia (por exemplo devido a mielossupressão) (frequência
desconhecida), agranulocitose (frequência desconhecida), leucopenia (frequência
desconhecida), eritrocitopenia (frequência desconhecida), granulocitopenia (frequência
desconhecida) e anemia hemolítica (frequência desconhecida). Em princípio, estas reações
são reversíveis após a descontinuação de Daonil.

Doenças do metabolismo e da nutrição
Poderá ocorrer hipoglicémia (muito frequente), por vezes prolongada e até com perigo de
vida decorrente da ação de Daonil na diminuição dos níveis sanguíneos de glucose. Tal pode
acontecer quando existe um desequilíbrio entre a dose de Daonil e a ingestão de hidratos de
carbono (dieta), exercício físico e outros fatores com impacto no metabolismo.

Os sinto mas possíve is de hipoglicé mia inc luem cefale ias, fo me voraz, náuseas, vó mito s,
lassidão, so no lência, alt erações do so no, inquietude, agressividade, dificu ldades de
concentração, estado de alerta, depressão, confusão, alterações da fala, afasia, alterações
visuais, tremor, paresias, alterações sensoriais, tonturas, falta de autonomia, perda de
autocontrolo, delírio, convulsões cerebrais, sonolência e perda de consciência incluindo
coma, respiração pouco profunda e bradicardia.

Para além disso, podem estar presentes sinais de contrarregulação adrenérgica, tais como
suores, pele húmida, ansiedade, taquicardia, hipertensão, palpitações, angina pectoris e
arrit mias card íacas.

O quadro clínico de um episódio hipoglicémico grave (muito frequente) pode ser
semelhante ao de um enfarte.

Os sintomas de hipoglicémia são quase sempre reversíveis logo após a correção da
hipoglicémia.

Em casos isolados a concentração sérica de sódio pode diminuir (frequência desconhecida).

Afeções oculares
No início do tratamento podem ocorrer transtornos visuais temporários (frequência
desconhecida), devido à alteração dos níveis séricos de glucose. A causa deve-se a uma
alteração temporária na turgescência, e consequentemente no índice refratário da lente
ocular, que é dependente dos níveis séricos de glucose.

Doenças gastrointestinais


Podem ocorrer raramente sintomas gastrointestinais tais como dor abdominal (frequente),
vómitos (frequência desconhecida), diarreia (frequente), náuseas (frequente) e distensão
abdominal (pouco frequente). Com a continuação do tratamento frequentemente estes
sintomas diminuem e, normalmente, não é necessário descontinuar o tratamento co m
Daonil.

Afeções hepatobiliares
Pode ocorrer hepatite (frequência desconhecida), aumento das enzimas hepáticas
(frequência desconhecida) e/ou colestase (frequência desconhecida) e icterícia (frequência
desconhecida) que podem progredir para uma insuficiência hepática potencialmente fatal
(frequência desconhecida), mas pode regredir após interrupção do tratamento com Daonil.

Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos

Foram observados prurido (frequência desconhecida), erupções cutâneas (frequente),
reações bolhosas (frequência desconhecida), eritema multiforme (frequência desconhecida),
dermatite esfoliativa (frequência desconhecida). Podem ocorrer reações alérgicas de
fotossensibilidade (frequência desconhecida).


Em casos isolados pode ocorrer vasculite alérgica (frequência desconhecida) e em algumas
circunstâncias constituir risco de vida.


Doenças do sistema imunitário
Podem ocorrer reações alérgicas, pseudoalérgicas, ou de hipersensibilidade (frequência
desconhecida); é possível que sejam devidas à glibenclamida, mas podem ser espoletadas
por excipientes. É possível uma alergia cruzada com as sulfonamidas ou derivados. Reações
ligeiras sob a forma de urticária (frequência desconhecida) podem evoluir para reações
graves ou mesmo potencialmente fatais com dispneia e hipotensão que por vezes progridem
até ao choque (frequência desconhecida). Deve informar-se imediatamente o médico no
caso de ocorrer urticária.

Na ocorrência de tais efeitos deve ser consultado o médico assistente.

Exames co mple ment ares de d iagnó st ico
A glibenclamida, como todas as sulfonilureias, pode provocar um aumento de peso
(frequente).


Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste fo lheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar


efeitos secundár ios, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,
após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Daonil
- A substância ativa é a glibenclamida.
- Os outros componentes são lactose mono-hidratada, amido de milho, amido de milho pré-
gelificado, talco, estearato de magnésio e sílica coloidal anidra.

Qual o aspeto de Daonil e conteúdo da embalagem
O comprimido de Daonil é branco, oblongo e com ranhura. Numa das faces está gravado
LDI em cada lado da ranhura de quebra.

Embalagem com 20 e 60 comprimidos

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante

Titular da autorização de introdução no mercado

Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Empreendimento Lagoas Park


Edifício 7 - 3º Piso
2740-244 Porto Salvo

Fabricante

Opella Healthcare International SAS
56, Route de Choisy
60200 Compiégne
França

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