FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Davilo se 5 mg/ ml Co lír io , so lução
Hipromelose
Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário
utilizar Davilose com precaução para obter os devidos resultados.
-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
-Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas consulte o seu médico.
-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
Uso oftálmico.
Utilizar Davilose sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Como média, recomenda-se a aplicação de uma gota de Davilose, colírio, solução, três
vezes ao dia, podendo a frequência da aplicação ser mais elevada.
Se utilizar mais Davilose do que deveria
Não foram observados casos de sobredosagem.
Caso se tenha esquecido de utilizar Davilose
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. No
caso de se esquecer de uma dose, administre-a assim que se lembrar e, continue o
tratamento de acordo com o estabelecido. Em caso de dúvidas, deverá contactar o seu
médico assistente ou farmacêutico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.
Qual a composição de Davilose
-A substância ativa é a hipromelose. Cada mililitro de colírio, solução contém 5 mg de
hipromelose.
-Os outros componentes são: fosfato dissódico di-hidratado, fosfato monossódico mono-
hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcónio, ácido clorídrico (para ajuste do pH),
hidróxido de sódio (para ajuste do pH) e água purificada.
Qual o aspeto de Davilose e conteúdo da embalagem
Davilose apresenta-se na forma farmacêutica de colírio, solução. Corresponde a uma
solução oftálmica estéril, límpida, incolor e isenta de partículas em suspensão,
acondicionada em frasco conta-gotas de LDPE com tampa de HDPE. Embalagem com
um frasco com 10 ml de colírio, solução.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
DAVI II - Farmacêutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, nº 71, Edificio D, 6º andar
2730-055 Queluz de Baixo - Barcarena
Portugal
Tel: 214 340 000
Fax: 214 340 099
E-mail: geral@davi.pt
Fabricante
Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Rua Norberto de Oliveira, 1 - 5
2620-111 Póvoa de Santo Adrião
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