Dentispray é um anestésico tópico que atua suprimindo a dor quando se aplica
externamente, sobre a zona da cavidade bucal a tratar.
Este medicamento utiliza-se para o alívio sintomático das dores da cavidade bucal, dentes
e gengivas, em adultos e crianças com idade superior a 2 anos, até que possam ser
consultados adequadamente por um dentista.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 dias de tratamento, tem de consultar um
médico.

Não utilize Dentispray:

Se tem alergia (hipersensibilidade) à benzocaína, a outros anestésicos locais derivados do
ácido para-aminobenzóico (PABA) ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Dentispray.


Tenha precaução:
- Se não tolera outros anestésicos locais derivados do ácido para-aminobenzóico (PABA),
parabenos ou parafenilenodiamina (um co mponente utilizado em tintas para o cabelo).
- Se tiver uma lesão grave ou extensa na cavidade bucal.

Não se deve aplicar doses superiores às recomendadas na secção 3 (Como usar
Dentispray).
Os doentes idosos ou debilitados devem consultar o seu médico antes de usar este
medicamento por serem mais sensíveis a possíveis reações adversas.
Evite pulverizar para os olhos.
Não inalar ou ingerir.
Não deve comer ou beber enquanto persistir a dormência da boca, devido ao risco de
morder a língua ou a mucosa bucal e de se engasgar.
Manter afastado do fogo e das chamas. Não fumar durante a aplicação.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por aplicação ou seja,
é praticamente "isento de sódio".
Este medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool), inferiores a 100 mg
por aplicação.

Outros medicamentos e Dentispray
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, se tiver utilizado
recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.

Este medicamento pode interagir com:

Sulfamidas (medicamento para tratar infeções): não se devem ut ilizar simultaneamente
com a benzocaína, porque a benzocaína pode diminuir o efeito antibacteriano das
sulfamidas.
Medicamentos que contenham hialuronidase: não se devem utilizar simultaneamente com
a benzocaína porque estes podem aumentar os efeitos adversos da benzocaína.
Outros anestésicos locais.
Em pessoas sensíveis à benzocaína, as tintas do cabelo com parafenilenodiamina podem
provocar dermatite de contacto grave.

Dentispray com alimentos e bebidas

Não utilizar este medicamento antes de comer ou de beber (ver secção “Advertências e
precauções”).

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o
seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não se deve utilizar benzocaína durante a gravidez.

Desconhece-se se a benzocaína é excretada no leite materno, pelo que as mulheres a
amamentar não devem utilizar este medicamento.


Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos deste medicamento sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas são
nulos ou insignificantes.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por aplicação ou seja,
é praticamente "isento de sódio".
Este medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool), inferiores a 100 mg
por aplicação.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se
tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

Adultos e adolescentes
1 aplicação. Aplicar na zona a tratar 3 a 4 vezes ao dia. Não se deve aplicar mais de 4
vezes ao dia. Cada pulverização equivale aproximadamente a 3 mg de benzocaína.

Utilização em crianças
Crianças dos 6-12 anos: apenas sob supervisão de um adulto, aplicar como na situação
anterior.
Crianças dos 2-6 anos: sob supervisão médica.
Crianças menores de 2 anos: sob rigorosa supervisão médica.
Modo de administração
Este medicamento é para administrar na cavidade bucal.
Não inalar ou ingerir.

Destapar o frasco e colocar o doseador, com a cânula aplicadora incorporada, sobre o
tubo de saída da bomba doseadora. Pressionar várias vezes o doseador até conseguir o
enchimento da bomba. De seguida, pode aplicar-se o medicamento, quer diretamente,
pressionando o doseador e orientando com a cânula a saída da solução para a zona com
dor, quer impregnando uma compressa com várias pulverizações e mantendo-a na zona
durante um breve período de tempo. Após a conclusão do tratamento, recomenda-se lavar
com água, secar e guardar a cânula.
Se os sintomas piorarem ou persistirem após 2 dias de tratamento, deve consultar o
dentista.

Se utilizar mais Dentispray do que deveria

Os sinais de sobredosagem podem ser: pele com uma cor azulada, fala arrastada,
entorpecimento, andar cambaleante, visão turva ou dupla, tonturas, excitação ou
convulsões, zumbido nos ouvidos e aumento da sudorese. Também pode diminuir a
tensão arterial.


Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consultar imediatamente um médico ou
dirigir-se a um centro médico ou ligar ao Centro de Informação Antivenenos (Telefone:
808 250 143), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Durante o período de utilização da benzocaína têm-se registado os seguintes efeitos
adversos, cuja frequência não tem sido possível estabelecer-se com exatidão:
Urticária, edema, reação anafilática (dermatite de contacto). Reações cruzadas com outros
anestésicos locais tipo éster. Fotossensibilidade, mau sabor, desidratação das mucosas e
dificuldade em engolir.
Sensação de ardor na cavidade bucal.
Meta-hemoglobinemia cujos sintomas são: dor de cabeça, tonturas, respiração superficial,
náuseas, fadiga e taquicardia.

O contacto prolongado da benzocaína com as membranas mucosas da cavidade bucal
pode produzir desidratação do epitélio e o endurecimento das mucosas.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também
poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos
contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 30ºC. Manter fora do lume.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,
após VAL O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.


Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração na solução
dental.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Dentispray

- A substância ativa é a benzocaína. Cada mililitro da solução contém 50 mg de
benzocaína.
- Os outros componentes (excipientes) são: Mentol, polietilenoglicol 400, água
purificada, sacarina sódica, timol, menta piperita, fosfato dissódico dodecahidratado e
etanol a 96º.

Qual o aspeto de Dentispray e conteúdo da embalagem

Dentispray apresenta-se em frascos de alumínio de 5 ml de solução, com uma bomba
doseadora e um botão com a cânula aplicadora incorporada. A solução é um líquido
transparente, incolor ou ligeiramente amarelada e de odor característico.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A.
Rua Consiglieri Pedroso, nº. 123 – Queluz de Baixo
2734-501 Barcarena
Tel.: (+351) 21 434 52 12
Fax: (+351) 21 434 52 23
E-mail: [email protected]

Fabricante

Laboratorios Viñas, S.A.
Provenza, 386
08025- Barcelona
Espanha

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante
local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado

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