Desdek pertence a um grupo de medicamentos chamados corticosteroides tópicos.
Desdek é classificado como um “corticosteroide potente”. Estes medicamentos são
aplicados na superfície cutânea para diminuir a vermelhidão e comichão provocadas
por alguns problemas de pele.

Desdek é utilizado em adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos na
redução da vermelhidão e da comichão causadas por algumas disfunções cutâneas
designadas psoríase e eczema atópico (dermatite atópica).

Psoríase é uma doença cutânea na qual manchas avermelhadas, descamativas e que
provocam comichão se desenvolvem nos cotovelos, joelhos, couro cabeludo e outras
partes do corpo. Eczema atópico é uma condição resultante de uma reação da pele a
agentes externos, p.ex. detergentes, que causa vermelhidão da pele e comichão.

Não utilize Desdek
- Se tem alergia à mometasona ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
- Em qualquer outro problema de pele pois poderia piorá-lo, especialmente:
- rosácea (uma doença de pele que afeta o rosto);
- acne;
- atrofia da pele (diminuição da espessura da pele)
- dermatite à volta da boca;


- comichão perianal e genital;
- erupção de fraldas;
- infeções bacterianas tais como impetigo, tuberculose (infeção do pulmão), sífilis
(uma doença sexualmente transmitida), infeções virais tais como verrugas, herpes
zoster (zona) e varicela;
- infeções fúngicas tais como o pé de atleta (pele vermelha, com comichão e a
descamar nos pés);
- infeções parasitárias;
- se tiver tido recentemente uma reação a uma vacina;
- feridas herpéticas;
- herpes zoster (zona);
- pele ulcerada;
- feridas;
- outras infeções da pele.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Advertências e precauções
Se se desenvolver irritação ou sensibilização cutânea com a utilização de Desdek,
deve interromper a utilização de Desdek e informar o seu médico.

Desdek não é destinado ao uso no olho ou na área circundante, e não deve ser
aplicado nas pálpebras.

Se este medicamento for usado em psoríase, pode deteriorar a doença (ex., pode
ocorrer uma forma pustular da doença). Deve deixar o seu médico seguir a sua
evolução a intervalos regulares, pois este tratamento precisa de uma supervisão
cuidadosa.
Contacte o seu médico se apresentar visão turva ou outras perturbações visuais.

Caso ocorra um agravamento da sua condição durante a utilização do produto,
consulte o seu médico prescritor – pode estar a sofrer de uma reção alérgica, ter
uma infeção ou a sua condição requer um tratamento diferente.
Em caso de recorrência da condição logo após a interrupção do tratamento, dentro
de duas semanas, não reinicie a utilização da pomada sem consultar o seu médico
prescritor, a menos que ele o tenha previamente aconselhado a fazê-lo. Se
recuperou da sua condição e na recorrência a vermelhidão se estender além da área
de tratamento inicial e experienciar uma sensação de queimadura, consulte um
médico antes de reiniciar o tratamento.

Outros medicamentos e Desdek
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

No entanto, se o seu médico lhe receitar a pomada durante a gravidez ou
aleitamento, deve evitar usar grandes doses e usá-la apenas durante um pequeno
período. Desdek não deve ser aplicado na área da mama enquanto amamenta.


Desdek contém propilenoglicol e butil-hidroxitolueno (E321)
Desdek contém propilenoglicol que pode causar irritação cutânea e butil-
hidroxitolueno (E321) que pode causar reações cutâneas locais (por ex., dermatite
de contacto), ou irritação ocular e das membranas mucosas.

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o
seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Desdek não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 2 anos.
Geralmente, para adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos, deve ser
aplicada uma camada fina de pomada, suavemente, nas áreas afetadas de pele, uma
vez por dia.

Se lhe foi receitada a pomada, uma unidade de ponta do dedo (uma linha da ponta
do dedo indicador adulto à primeira prega) é suficiente para cobrir uma área de duas
vezes o tamanho de uma mão adulta. Nunca aplique mais do que esta quantidade,
nem mais vezes, do que o aconselhado pelo seu médico ou farmacêutico.

O seu médico deve seguir o seu tratamento a intervalos regulares.

Deve seguir sempre estas instruções aquando da utilização de Desdek em si próprio
ou na sua criança:
- Não utilize a pomada no rosto durante mais de 5 dias.
- Fale com o seu médico antes de colocar uma ligadura ou um penso na área a ser
tratada. Não coloque uma ligadura nem um penso nas áreas do rosto tratadas ou em
crianças.
- Não deve usar uma grande quantidade de pomada em grandes áreas do corpo
durante muito tempo (por exemplo, todos os dias durante várias semanas ou
meses).
- Não utilize nos seus olhos nem na área circundante, incluindo nas pálpebras.

Adultos
- Desdek pomada não deve ser usado durante períodos longos (mais de 3 semanas)
ou em grandes áreas (mais de 20% da área de superfície corporal.

Crianças com idade igual ou superior a 2 anos
- Não aplique a pomada em crianças, em qualquer parte do corpo, durante mais de 3
semanas.
- Não aplique a pomada sob a fralda das crianças, uma vez que pode aumentar a
absorção da substância ativa e possivelmente causar efeitos indesejáveis.
- Não coloque uma ligadura ou um penso nas áreas tratadas em crianças.

Crianças com idade inferior a 2 anos
- Desdek pomada não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 2 anos.

Se utilizar mais Desdek do que deveria
Se ingerir (ou outra pessoa) acidentalmente a pomada, não deve acarretar
problemas. No entanto se estiver preocupado(a), deve consultar o seu médico ou
farmacêutico.


Se utilizar a pomada mais vezes do que deveria, ou em grandes áreas do corpo,
pode afetar algumas das suas hormonas. Em crianças, isto pode afetar o seu
crescimento e desenvolvimento.

Se não tiver seguido as instruções de dosagem ou o conselho do médico e tiver
usado a pomada demasiadas vezes e/ou durante muito tempo, deve informar o seu
médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Desdek
Caso se tenha esquecido de aplicar a pomada na hora devida, faça-o assim que se
lembrar e depois continue como anteriormente. Não aplique duas vezes mais, nem
use duas vezes num dia, para compensar a falta de uma aplicação.

Se parar de utilizar Desdek
Caso esteja a utilizar Desdek há muito tempo e os seus problemas de pele parecem
ter melhorado, não suspenda o tratamento de repente. A suspensão repentina do
tratamento pode conduzir a vermelhidão da pele e a sensação de picadas ou de
queimadura. Para evitar que isto aconteça, fale com o seu médico que lhe irá reduzir
gradualmente a frequência de aplicação do creme até parar totalmente o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Algumas pessoas podem sofrer alguns dos seguintes efeitos secundários após
utilizarem Desdek pomada:
- Reações alérgicas cutâneas;
- Infeções cutâneas bacterianas e secundárias;
- Acne;
- Inflamação e/ou infeção de folículos pilosos;
- Diminuição da espessura da pele;
- Marcas vermelhas associadas a calor com picadas;
- Despigmentação cutânea;
- Sensação de queimadura;
- Sensação de picadas;
- Prurido (comichão);
- Sensação de formigueiro;
- Crescimento excessivo de pelos;
- Amolecimento da pele e estrias;
- Visão turva;
- Reação de privação esteroides: se utilizados continuamente por períodos
prolongados, pode ocorrer uma reação de privação aquando da descontinuação do
tratamento, com algumas ou todas as seguintes características: vermelhidão da pele
que se pode estender para além da área inicialmente tratada, sensação de
queimadura ou picadas, comichão intensa, descamação da pele, exsudação de
feridas abertas.


Podem ocorrer outros efeitos secundários com a aplicação de corticosteroides
tópicos: pele seca, irritação cutânea, dermatite, dermatite à volta da boca e
pequenos vasos sanguíneos dilatados.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente (veja os detalhes abaixo indicados). Ao
comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800 222 444 (gratuita)
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
Email: [email protected]

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Desdek após o prazo de validade impresso na bisnaga e na embalagem
exterior após “VAL.” O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Rejeitar a bisnaga com o resto da pomada 12 semanas após a abertura.

Não conservar acima de 30°C. Não refrigerar ou congelar.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Desdek
A substância ativa é furoato de mometasona.
Cada grama de Desdek contém 1 mg de furoato de mometasona.
Os outros componentes são hexilenoglicol, ácido fosfórico concentrado (para ajuste
de pH), monopalmitostearato de propilenoglicol, cera branca de abelhas, vaselina
branca, butil-hidroxitolueno (E321) (como antioxidante) e água purificada.

Qual o aspeto de Desdek e conteúdo da embalagem
Desdek é uma pomada branca, macia e translúcida. A pomada é colocada em
bisnagas de alumínio com uma tampa branca, perfurante, de enroscar, em
polietileno em embalagem de cartão.



Tamanhos de embalagem:
Bisnagas com 10 g, 15 g, 20 g, 30 g, 50 g, 60 g e 100 g de pomada.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal

Fabricantes
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o,
Fibíchova 143
566 17 Vysoké Mýto,
República Checa



Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park,
Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA.
United Kingdom

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço
Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:
Germany (RMS): Mometason Glenmark 1mg/g Salbe
The Netherlands: Mometasonfuroaat Glenmark 1mg/g zalf
Poland: Eztom
Portugal: Desdek 1mg/g Pomada
Spain: Mometasona Viso Farmacéutica 1mg/g pomada
Sweden: Mometason Glenmark 1mg/g salva
UK: Mometasone Furoate 0.1% w/w Ointment

Este folheto foi revisto pela última vez em janeiro de 2022