DEXAFREE é um colírio, solução que se apresenta em recipientes unidose, e contém uma
substância denominada dexametasona. Esta substância pertence ao grupo dos corticosteroides,
os quais inibem os sintomas inflamatórios.
DEXAFREE está indicado para o tratamento da inflamação do(s) seu(s) olho(s).
O olho não deve ter uma infeção (olho vermelho, secreções, lacrimejo…); caso contrário
deverá ser associado um tratamento específico para a sua infeção (ver secção 2).

Não utilize DEXAFREE
- se tem uma infeção ocular que pode ser de origem bacteriana (infeção purulenta aguda),
fúngica, viral (herpes vírus, vírus da vaccinia, vírus da varicela zoster) ou amébica,
- se tem lesões na córnea (perfuração, ulcerações ou lesões associadas a uma cicatrização
incompleta),
- se tem hip ertensão ocu lar reco nhecid amente p rovocada pelo s glucocortico steroid es (família
do s cortico stero ides),
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao fosfato sódico de dexametasona ou a qualquer outro
componente de DEXAFREE.

Advertências e p recauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar DEXAFREE.
NÃO INJETE, NÃO INGIRA
Evite o contacto entre a extremidade do recipiente e o olho ou as pálpebras.


 É necessária uma monitorização oftalmológica cuidadosa durante a utilização de
DEXAFREE em qualquer situação, e especialmente:
- em crianças e idosos.
Recomenda-se uma monitorização oftalmológica mais frequente:
- se tem uma infeção ocular. Só deverá utilizar DEXAFREE se a infeção estiver a ser
controlada com um tratamento anti-infecioso,
- se tem uma úlcera na córnea. Não utilize um tratamento tópico com dexametasona ou
DEXAFREE, a não ser nos casos em que a inflamação é a principal causa do atraso na
cicatrização,
- se tem uma pressão intraocular elevada. Se apresentou previamente reações adversas a um
tratamento tópico com esteroides, que se traduziram num aumento da pressão intraocular,
encontra-se em risco de desenvolver um aumento da pressão intraocular se for tratado com
DEXAFREE.
- se tem glaucoma.
 Crianças: deverá evitar-se uma terapêutica contínua prolongada.
 Conjuntivite alérgica grave: se tem uma conjuntivite alérgica grave que não responde à
terapêutica padrão, apenas deverá utilizar DEXAFREE durante um curto período de tempo.
 Diabéticos: se é diabético, deverá informar o seu oftalmologista.
 Vermelhidão no olho : se ap resenta vermelhid ão no o lho não diagno sticad a, não deverá
utilizar DEXAFREE.
 Lentes d e co ntacto: deverá evitar a utilização d e lentes de contacto durante o tratamento co m
DEXAFREE.

Consulte o seu médico se ocorrer inchaço ou se ganhar peso à volta da cintura e no rosto, uma
vez que estas são as primeiras manifestações da síndrome de Cushing. Poderá ocorrer
insuficiência da função da glândula adrenal após a interrupção de um tratamento intensivo ou
prolongado com o DEXAFREE. Consulte o seu médico antes de interromper o tratamento por
op ção própria. Estes risco s são especialmente imp ortantes em crianças e doentes tratados com
o medicamento ritonavir ou cobicistate.

Contacte o seu médico se apresentar visão turva ou outras perturbações visuais.

Outros medicamentos e DEXAFREE
No caso de um tratamento concomitante com outro colírio, solução, deve aguardar 15 minutos
entre as duas aplicações.
Consulte o seu médico se estiver a tomar ritonavir ou cobicistate, uma vez que estes
medicamentos podem aumentar a quantidade de dexametasona no sangue.
Têm sido referidos casos de precipitações de fosfato de cálcio na superfície da córnea quando
se utilizam simultaneamente cortico stero ides e b loqueado res b eta tóp icos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou
se vier a utilizar outros medicamentos.

Gravid ez e amamentação
 Não estão disponíveis dados suficientes relativamente à utilização de DEXAFREE durante a
gravidez humana de forma a avaliar possíveis efeitos prejudiciais.
Por este motivo, não se recomenda a utilização de DEXAFREE durante a gravidez.

 Não se sabe se este medicamento é excretado no leite materno. No entanto, a dose total de
dexametasona é reduzida. Deste modo, DEXAFREE pode ser utilizado durante o aleitamento.


Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Tal como acontece com qualquer colírio, a turvação temporária da visão ou outras
perturbações visuais, podem afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Não
conduza ou utilize máquinas até que a visão volte ao normal.

DEXAFREE contém fosfatosEste medicamento contém 80 microgramas de fosfatos em cada
go ta.

Posologia
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é de 1 gota, 4 a 6 vezes por dia no olho afetado. Em casos graves, o
tratamento pode ser iniciado com 1 gota por hora e deverá ser reduzido para uma gota de 4 em
4 horas quando se observar uma resposta favorável. Recomenda-se que a frequência de
administração seja gradualmente diminuída com vista a evitar uma recaída.

- Nos idosos: não é necessário qualquer ajuste posológico.
- Nas crianças: deve evitar-se uma terapêutica contínua prolongada.

Modo de administração
Uso oftálmico: este medicamento destina-se ser aplicado no olho.

1- Lave cuidadosamente as mãos antes de utilizar o medicamento.
2- Aplique uma gota no olho afetado, olhando para cima e puxando com o dedo a pálpebra
inferior para baixo.
3- Imediatamente após a aplicação, aplique uma ligeira pressão com o seu dedo na parte
interna do olho tratado durante alguns minutos (para diminuir o risco de ocorrência de reações
sistémicas e aumentar a penetração da substância ativa no olho).
4- Rejeite o recipiente unidose após a sua utilização. Não o conserve para uma utilização
posterior.

Frequência de administração
4 a 6 vezes por dia.

Duração do tratamento
De um modo geral, a duração do tratamento varia de alguns dias até um máximo de 14 dias.

Se utilizar mais DEXAFREE do que deveria
Lave o olho com água esterilizada se instilou demasiado produto no seu olho e se apresenta
uma irritação prolongada.
Contacte imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de utilizar DEXAFREE
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.


Se parar de utilizar DEXAFREE
Não interrompa o tratamento abruptamente. Caso esteja a considerar interromper o
tratamento, deverá sempre consultar o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

Doenças endócrinas:
Desconhecida: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis
- Problemas hormonais: crescimento de pelos corporais em excesso (especialmente nas
mulheres), fraqueza ou desgaste muscular, estrias roxas, tensão arterial alta, menstruação
irregu lar ou ausente, alterações no s ní veis de proteínas e de cálcio no corpo, crescimento
atrofiado em crianças e adolescentes, inchaço e ganho de peso no corpo e no rosto (Síndrome
de Cushing) (consultar secção 2, “Precauções e advertências”).

Afeções oculares:
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas
- p ressão intraocular elevad a, apó s 2 semanas de tratamento.

Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas
- desconforto, irritação, ardor, picadas, comichão e visão turva após a aplicação. Estes
sintomas são normalmente temporários e ligeiros.

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas
- reações alérgicas e de hipersensibilidade a um dos componentes do colírio,
- atraso na cicatrização da ferida,
- enevoamento do cristalino do olho (catarata),
- infeções,
- glaucoma.

Muito raras: podem afetar até 1 em 10.000 pessoas
- inflamação das membranas do olho (conjuntivite),
- dilatação da pupila (midríase),
- inchaço da face (edema facial),
- pálpebras descaídas (ptose),
- inflamação da íris (uveíte),
- calcificação da córnea,
- inflamação da córnea (queratopatia do cristalino),
- alterações na espessura da córnea,
edema da córnea,
ulceração da córnea,
- perfuração da córnea.


Se sofrer de lesão grave na camada transparente na parte da frente do olho (córnea), os
fosfatos podem causar em casos muito raros zonas nubladas na córnea devido à acumulação
de cálcio durante o tratamento.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar
efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: [email protected]

Manter este med icamento fo ra da vista e do alcance das crianças.

Não utilize DEXAFREE após o prazo de validade impresso no recipiente unidose a seguir a
“Exp”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Após a primeira abertura da saqueta: utilize os recipientes unidose no prazo de 15 dias.

Após abertura do recipiente unidose: utilize imediatamente e elimine o recipiente unidose
após a sua utilização.

Manter os recipientes unidose dentro da saqueta para proteger da luz.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a
proteger o ambiente.

Qual a composição de DEXAFREE

- A substância ativa é o fosfato sódico de dexametasona. Cada mililitro de solução contém 1
mg de fosfato de dexametasona (sob a forma de fosfato de sódio de dexametasona).
- Os outros componentes são edetato de dissódico, fosfato dissódico dodeca-hidratado, cloreto
de sódio, água para preparações injectáveis.


Qual o aspeto de DEXAFREE e conteúdo da embalagem

DEXAFREE é uma solução límpida, incolor ou ligeiramente acastanhada, apresentada em
recipientes unidose acondicionados em saquetas.
Cada recipiente unidose contém 0,4 ml de solução. As embalagens contêm 10, 20, 30, 50 ou
100 recipientes unidose.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratoires THEA
12, rue Louis Blériot,
63017 CLERMONT- FERRAND Cedex 2,
FRANÇA

Fabricante

EXCELVISION
Rue de la Lombardière,
07100 Annona y,
FRANÇA

Ou

Laboratoire UNITHER
ZI d e la Guérie
50211 COUTANCES CEDEX
FRANÇA

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Espanha, França, Polónia e Portugal…….....………………………….…DEXAFREE
Bélgica, Holanda e Luxemburgo….........................MONOFREE DEXAMETHASON
Alemanha e Áustria..………………………………….…………...……….MONODEX
Itália………………………………………....………………………….…DEXAMONO


Este folheto foi revisto pela última vez em: 08/2018