Drill é utilizado para:
- Alívio sintomático da dor de garganta.
- Alívio sintomático das infeções ligeiras da cavidade oral e da orofaringe.
- Na higiene oral e da orofaringe, principalmente nos cuidados pós-operatórios em
estomatologia e laringologia.

Este medicamento é reservado a adultos e crianças com idade superior a 6 anos.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, deve consultar um médico.

Não tome Drill:
- Se tem alergia à cloro-hexidina ou à tetracaína ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
- Em crianças com idade inferior a 6 anos.

Advertências e precauções


A anestesia provocada na garganta por este medicamento pode promover a aspiração
acidental quando engole a comida (tosse durante a refeição com a sensação da comida
"ir para o sítio errado").
Deve por isso tomar precauções especiais com crianças entre os 6 e os 12 anos de idade.

Este medicamento não deve ser utilizado por períodos prolongados (mais de 5 dias),
pois pode alterar o equilíbrio microbiano natural da boca e da garganta.

Se tiver febre, pus amarelado ou desconforto ao engolir comida, lesões extensas ou
lesões em propagação na sua boca, deve consultar o seu médico.
Coloração amarelo-acastanhada da língua. Este efeito é inofensivo e desaparece quando
o tratamento é interrompido.
Coloração amarelo-acastanhada nos dentes e nas restaurações com silicato ou
compósito. Esta coloração não é permanente e desaparece no final do tratamento. Pode
ser facilmente prevenida ao reduzir o consumo de chá, café e vinho tinto e pela limpeza
diária dos seus dentes com uma escova de dentes e pasta dentífrica convencional antes
de utilizar Drill ou, no caso de próteses, pela limpeza com um produto de limpeza
padrão.
O tratamento e o polimento podem ser considerados nos casos em que a escovagem
normal dos dentes não é possível.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Drill.

Outros medicamentos e Drill
Não utilize mais do que um medicamento antisséptico ao mesmo tempo.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou
se vier a tomar outros medicamentos.

Drill co m alimentos e bebidas
Este medicamento não deve ser utilizado antes de comer ou enquanto come ou bebe,
uma vez que a tetracaína é um agente anestésico moderado e pode provocar a
deglutição de forma errada.

Gravidez e amamentação
A utilização deste medicamento deve ser evitada durante a gravidez.
Não deve tomar este medicamento durante a amamentação.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte
o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos na condução de veículo s ou utilização de máquinas durante a utilização de
Drill são nulos ou desprezáveis.

Drill contém:


- Vermelho de cochenilha A (E124), um agente corante do grupo azo, que pode causar
reações alérgicas.
- Glucose e sacarose. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com
d ia bet es me llit us. Se fo i info r mado pe lo seu méd ic o que t em int o lerâ nc ia a a lgu ns
açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico
se tiver dúvidas.

Posologia
Em adultos e adolescentes a partir dos 15 anos, a dose recomendada é 1 pastilha,
podendo ser renovada se necessário, sem exceder 4 pastilhas a cada 24 horas.

Utilização em crianças:
Em crianças entre os 6 e os 15 anos, a dose recomendada é 1 pastilha, podendo ser
renovada se necessário, sem exceder 3 pastilhas a cada 24 horas.

Modo e via de administração
Disso lver lentamente na boca, sem mastigar.

Frequência de administração
Fazer intervalos de 2 horas, no mínimo, entre cada pastilha.

Duração do tratamento
- Este medicamento não deve ser utilizado mais do que 5 dias.
- Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, deve consultar o seu médico.

Se tomar mais Drill do que deveria
Se você ou uma criança tomar acidentalmente demasiado medicamento:
- Em pequenas quantidades não são esperados efeito indesejáveis;
- Em quantidades elevadas (por exemplo, muitas pastilhas), deve contactar
imediatamente o seu médico ou dirigir-se às urgências do hospital mais próximo.
Os efeitos indesejáveis devido à cloro-hexidina são pouco prováveis, mas pode ter
sintomas de desconforto digestivo (dor abdominal, náuseas, vómitos, diarreia) e
irritação local.
A tetracaína poderá provocar dormência da língua e uma possível sensação de asfixia.
Também podem ocorrer doenças do sistema nervoso (nervosismo, distúrbios visuais,
convulsões), doenças cardiovasculares (hipotensão, bradicardia, arritmia ventricular) e
metemoglobinemia (doença do sangue em que é produzida uma quantidade anormal de
metemoglobina - uma forma de hemoglobina).


Este produto contém óleos essenciais de hortelã-pimenta e eucalipto (também
conhecidos como derivados terpénicos). No caso de doses excessivas, podem ocorrer
convulsões em crianças.

Caso se tenha esquecido de tomar Drill
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos podem ocorrer numa frequência desconhecida (a frequência não
pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- Reação alérgica. Se tiver erupção cutânea, inchaço da boca ou da face, dificuldade em
respirar, pare imediatamente a utilização deste medicamento e consulte um médico.
Estes efeitos podem ser sintomas de uma reação alérgica que é muito rara.
- Coloração amarelo-acastanhada da língua. Este efeito é inofensivo e desaparece
quando o tratamento é interrompido.
- Coloração amarelo-acastanhada dos dentes e de restaurações com silicatos ou com
compósitos. Esta coloração não é permanente e pode ser facilmente prevenida com a
escovagem diária dos dentes.
- Aspiração acidental (tosse durante a refeição com a sensação da comida "ir para o sítio
errado"). Este efeito está relacionado com a tetracaína (um anestésico moderado) que
pode induzir asfixia. Se tal acontecer, deve parar o tratamento e procurar opinião
médica.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P., através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73


Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não conservar acima de 25 ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte
ao seu farmacêut ico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Drill
As substâncias ativas são:
Cloridrato de tetracaína - 0,2 mg
Digluconato de cloro-hexidina - 3 mg

Os outros componentes são: glicirrizinato de amónio, aroma de papoila, aroma
pulmoral, ácido ascórbico, sacarose*, glucose* e vermelho cochenilha A* (E124).
*ver secção 2 "Drill contém".

Qual o aspeto de Drill e conteúdo da embalagem
Drill apresenta-se sob a forma de past ilhas redondas, de cor vermelha, co m sabor
tipicamente fresco no início, depois amargo.
Embalagens contendo 24 pastilhas para administração bucal.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal Lda.
Rua Rodrigo da Fonseca, nº 178 – 5º Esq.
1070-243 Lisboa
Tel.: 21 381 53 20

Fabricante
Pierre Fabre Médicament Production
Site Dietetique et Pharmacie
Zone Industrielle de la Coudette


FR-32290 Aignan - França

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