Bisacodilo, a substância ativa do Dulcolax, é um laxante por contacto do grupo
difenilmetano, que após metabolismo por hidrólise estimula a mucosa do intestino
grosso provocando peristaltismo do cólon. Isto resulta na estimulação da defecação,
redução do tempo de trânsito e amolecimento das fezes.

Indicações
Para utilização em casos de obstipação.
Para preparação de meios auxiliares de diagnóstico, no tratamento pré e pós-
operatório e sempre que se requeira uma facilitação da evacuação.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

Não tome Dulcolax
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao bisacodilo ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem íleo, oclusão intestinal, situações graves de cirurgia abdominal, tais como
apendicite aguda, doenças inflamatórias graves nos intestinos e dor abdominal grave
associada a náuseas e vómitos que podem ser indicativos de patologias mais graves.
- em caso de desidratação grave.
- se tiver uma condição hereditária rara que possa ser incompatível com um
excipiente do produto (ver Advertências e precauções).


Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dulcolax.

- Tal como com todos os laxantes, o Dulcolax não deve ser tomado diariamente ou
prolongadamente sem investigar a causa da obstipação.

- A utilização prolongada e excessiva poderá provocar desequilíbrio eletrolítico e
hipocaliemia.

- A perda intestinal de fluidos pode levar a desidratação. Os sintomas podem incluir
sede e diminuição do volume urinário. Nos doentes com perda de fluidos em que a
desidratação possa ser prejudicial (por exemplo, insuficiência renal, doentes idosos),
a administração de Dulcolax deve ser descontinuada e retomada apenas sob
supervisão médica.

- Os doentes podem ter sangue nas fezes, geralmente ligeiro e autolimitado.

- Foi participada a ocorrência de síncope e/ou vertigens em doentes que receberam
Dulcolax. Os pormenores disponíveis relativamente a estes casos sugerem que os
efeitos são consistentes com uma síncope de defecação (ou síncope atribuída ao
esforço efetuado no decurso da defecação) ou com uma resposta vasovagal à dor
abdominal, que pode estar relacionada com a obstipação que levou os doentes em
questão a recorrer ao uso de laxantes e não necessariamente à própria
administração de Dulcolax.

Crianças e adolescentes
- As crianças não deverão tomar Dulcolax sem consulta prévia do médico.

Outros medicamentos e Dulcolax
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomada
recentemente ou vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos
obtidos sem receita.

A utilização concomitante de diuréticos e adrenocorticosteroides pode aumentar o
risco de desequilíbrio eletrolítico, no caso de doses excessivas de Dulcolax.
O desequilíbrio eletrolítico pode conduzir a um aumento da sensibilidade a glicosidos
cardíacos.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Não foram efetuados estudos controlados adequados em mulheres grávidas. Não há
evidência da ocorrência de efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez.

Contudo, e tal como para todos os fármacos, Dulcolax deverá ser administrado
durante a gravidez apenas sob vigilância médica.

Dulcolax pode ser utilizado durante o aleitamento, uma vez que os dados clínicos
mostram que nem a substância ativa bisacodilo nem os seus glucuronidos passam
para o leite materno.


Não foram realizados estudos sobre o efeito na fertilidade em seres humanos.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram estudados os efeitos de Dulcolax sobre a capacidade de condução ou
utilização de máquinas.

Contudo, devido a resposta vasovagal (por exemplo, a espasmos abdominais)
poderá sentir tonturas e/ou síncope. Se tiver espasmos abdominais, deverá evitar
tarefas potencialmente perigosas tais como conduzir ou utilizar máquinas.

Um comprimido revestido contém 33,2 mg de lactose, resultando em 66,4 mg de
lactose por dose máxima recomendada para o tratamento da obstipação em adultos
e crianças com idade superior a 10 anos de idade. Doentes com condições raras
hereditárias de intolerância à galactose, por ex. galactosemia, não devem tomar este
medicamento.

Um comprimido revestido contém 23,4 mg de sacarose, resultando em 46,8 mg de
sacarose por dose máxima recomendada para o tratamento da obstipação em
adultos e crianças com idade superior a 10 anos de idade. Doentes com condições
raras hereditárias de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

Utilização em crianças
Dulcolax não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos.

Exceto prescrição médica em contrário, são recomendadas as seguintes doses:

Adultos e crianças com mais de 10 anos:
1 - 2 comprimidos revestidos (5 - 10 mg), antes de deitar.

Crianças dos 6 aos 10 anos:
1 comprimido revestido (5 mg), antes de deitar

As crianças com menos de 10 anos com obstipação crónica ou persistente só devem
ser tratadas sob orientação médica.

Recomenda-se que a toma dos comprimidos revestidos seja feita à noite para que o
movimento intestinal se produza na manhã seguinte.
Os comprimidos revestidos têm um revestimento especial, não devendo ser tomados
com produtos que reduzam a acidez do trato gastrointestinal, tais como leite,
antiácidos ou inibidores da bomba de protões.
Os comprimidos revestidos devem ser engolidos inteiros com uma quantidade
adequada de líquido.


2. Para preparação de procedimentos de diagnóstico ou pré-operatórios

Na preparação de procedimentos de diagnóstico, em tratamento pré e pós-
operatórios e em patologias que requeiram que a defecação seja facilitada, o
Dulcolax deve ser utilizado sob supervisão médica.

Adultos e crianças com mais de 10 anos:
2 comprimidos revestidos (10 mg) de manhã e 2 comprimidos revestidos (10 mg) à
noite, na véspera do exame, seguidos de um supositório na manhã do exame.
Crianças dos 6 aos 10 anos: 1 comprimido revestido (5 mg) à noite e meio
supositório (5 mg) na manhã seguinte.

Se tomar mais Dulcolax do que deveria
Sintomas
Com doses elevadas de Dulcolax pode ocorrer diarreia, espasmos abdominais e uma
perda clinicamente significativa de potássio e outros eletrólitos.

A sobredosagem crónica com Dulcolax, tal como os restantes laxantes, pode
provocar diarreia crónica, dor abdominal, hipocaliemia, hiperaldosteronismo
secundário e litíase renal. Também foram descritos casos de lesão tubular renal,
alcalose metabólica e fraqueza muscular secundárias a hipocaliemia associada ao
abuso crónico de laxantes.

Tratamento
Logo após ingestão de formas orais de Dulcolax, a absorção pode ser minimizada ou
prevenida através da indução do vómito ou de lavagem gástrica.
Pode ser necessária a substituição de fluidos e a correção do desequilíbrio
eletrolítico, especialmente nos jovens e idosos.

A administração de antiespasmódicos pode ser útil.

Caso se tenha esquecido de tomar Dulcolax
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de
tomar.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis mais comuns durante o tratamento são dor abdominal e
diarreia.

- Os efeitos secundários frequentes (afetam 1 a 10 utilizadores em 100) podem
incluir cãibras abdominais, dor abdominal, diarreia e náuseas.
- Os efeitos secundários pouco frequentes (afetam 1 a 10 utilizadores em 1000)
podem incluir tonturas, sangue nas fezes, vómitos, desconforto abdominal e
desconforto anoretal.
- Os efeitos secundários raros (afetam 1 a 10 utilizadores em 10000) podem incluir
alergia (hipersensibilidade), reações anafiláticas, angioedema, desidratação, síncope
e colite.


Se algum dos efeitos secundários se agravar ou detetar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]

Manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Dulcolax após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após
VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Manter os medicamentos em lugar seco e fresco.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Dulcolax

- A substância ativa é o bisacodilo.
- Os outros componentes são lactose mono-hidratada, amido de milho seco, amido
de milho solúvel, glicerina (85%), estearato de magnésio, talco, sacarose, goma
arábica, dióxido de titânio (E171), Eudragit L., Eudragit S., óleo de castor,
polietilenoglicol 6000, cera branca de abelhas, cera de carnaúba, Óxido de ferro
amarelo nº 17268 (E172) e Shellac.

Qual o aspeto de Dulcolax e conteúdo da embalagem

- Embalagem com 20 ou 40 comprimidos revestidos


Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Avenida de Pádua, nº 11
1800-294 Lisboa
Portugal

Fabricante

Delpharm Reims S.A.S.
10, Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
França


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