Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os eventos adversos provenientes dos dados de ensaios clínicos são pouco
frequentes e baseados em exposição de curta duração. Assim, os eventos notificados
na experiência pós-comercialização na dose terapêutica/recomendada e que se
consideram atribuíveis ao medicamento são listados abaixo.
Como a maioria dos efeitos indesejáveis são baseados na notificação espontânea
pós-comercialização, não é possível estimar a sua frequência de forma precisa.
A aplicação de Elás pode provocar reações de alergia no local de aplicação.
Em casos raros, também podem ocorrer reações de hipersensibilidade sistémica
envolvendo, por exemplo, a pele (não apenas no local de aplicação), o sistema
gastrointestinal, o sistema cardiovascular, os olhos ou o sistema respiratório.
A nível cutâneo e subcutâneo pode verificar-se dermatite de contacto, dor, eczema,
comichão, erupção cutânea, sensação de queimadura, vermelhidão.
Deverá consultar um médico em casos graves.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail:
[email protected]