Euphon está indicado nas seguintes situações:
- Tratamento sintomático da afonia, rouquidão e tosses irritativas.
- Afeções laríngeas.

Classificação farmacoterapêutica
5.2.3 – Aparelho Respiratório. Antitússicos e Expectorantes. Associações e
medicamentos descongestionantes.
6.1.1 – Aparelho digestivo. Medicamentos que atuam na boca e orofaringe. De
aplicação tópica.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

Não tome Euphon
- Se tem alergia ao Erisimo officinalis ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
- Crianças com idade inferior a 6 anos (risco de engolir as pastilhas).
- Devido à presença de sacarose, glucose e açúcar invertido, este medicamento está
contraindicado no caso de intolerância à frutose, de síndroma de má absorção de
glucose e galactose ou de insuficiência em sacarose-isomaltase.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Euphon.



Se for diabético deve ter em conta que cada pastilha contém cerca de 0,6 g de
açúcar.
No caso de persistência dos sintomas para além de 5 dias e/ou febre associada, a
situação deverá ser reavaliada.

Crianças e adolescentes
Nos lactentes e crianças até 6 anos está contraindicado.
Nas crianças mais velhas e idosos não estão descritos quaisquer efeitos nefastos.

Outros medicamentos e Euphon
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não estão descritas interações com outros medicamentos.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não estão descritas malformações nem efeitos tóxicos sobre o feto. No entanto,
como medida de precaução, é preferível não utilizar na gravidez.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não estão descritos efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Euphon contém sacarose, glucose e açúcar invertido. Se foi informado pelo seu
médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este
medicamento.

Euphon contém Vermelho cochonilha A (E124). Pode causar reações alérgicas.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:
Adultos: 10 a 12 pastilhas por dia.
Crianças a partir dos 6 anos: 5 a 6 pastilhas por dia.

Deixar dissolver na boca e engolir, quando necessário, não ultrapassando a posologia
máxima diária, durante o tempo suficiente para sentir melhoras, até um máximo de
5 dias.

Se tomar mais Euphon do que deveria
Em princípio não se verifica sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar Euphon
Não tome uma dose para compensar a pastilha que se esqueceu de tomar.



Se parar de tomar Euphon
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Devido à presença do vermelho de cochonilha pode haver o risco de reações
alérgicas.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED. Ao
comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
e-mail: [email protected]

Não conservar acima de 25ºC.

Manter dentro da embalagem exterior para proteger da luz e da humidade.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa de plástico
e embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do
mês indicado

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração nas
pastilhas.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.


6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Euphon:
- A substância ativa é o extrato de Erysimum Officinalis (Erisimo Officinalis).
- Os outros excipientes são: essência de laranja, essência de tangerina, vermelho de
cochonilha A (E124), açúcar invertido, glucose líquida, goma arábica e sacarose.

Qual o aspeto de Euphon e conteúdo da embalagem
Euphon apresenta-se em embalagens de 70 pastilhas. As pastilhas são semissólidas,
de forma cónica, de cor avermelhadas e cobertas de açúcar.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Jaba Recordati, S.A.
Av.Jacques Delors
Ed. Inovação 1.2, Piso 0 - Taguspark
2740-122 Porto Salvo
Portugal

Fabricante:

Laboratoires Mayoly Spindler
6, Avenue de L'Europe
BP51 78401 Chatou Cedex
França


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